Cusi Eritiromicin 0,5%

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

Atención! Conservar la hoja de instrucciones, información en el paquete en un idioma extranjero.

Cusi Eritromicina 0,5%(Oftalmolosa Cusi Eritromicina)

5 mg/g, pomada para los ojos

Eritromicina
Cusi Eritromicina 0,5% y Oftalmolosa Cusi Eritromicina son diferentes nombres comerciales del mismo medicamento.

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de usar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a un médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para una persona. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es el medicamento Cusi Eritromicina 0,5% y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de usar el medicamento Cusi Eritromicina 0,5%
• 3. Cómo usar el medicamento Cusi Eritromicina 0,5%
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar el medicamento Cusi Eritromicina 0,5%
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es el medicamento Cusi Eritromicina 0,5% y para qué se utiliza

El medicamento Cusi Eritromicina 0,5% es una pomada para los ojos estéril. Contiene la sustancia activa eritromicina en una concentración de 5 mg por 1 g de pomada. La eritromicina pertenece a un grupo de medicamentos llamados antibióticos. Actúa bactericidamente. El medicamento está indicado para el tratamiento de infecciones oculares y de los anexos oculares causadas por bacterias sensibles a la eritromicina. También puede ser utilizado para prevenir algunas infecciones oculares en recién nacidos.

2. Información importante antes de usar el medicamento Cusi Eritromicina 0,5%

Cuándo no usar el medicamento Cusi Eritromicina 0,5%

• si el paciente es alérgico a la eritromicina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6).

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a usar el medicamento Cusi Eritromicina 0,5%, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.

• El medicamento Cusi Eritromicina 0,5% debe usarse exclusivamente para los ojos.
• Después de cada uso, debe cerrar bien el tubo.
• Si el paciente usa el medicamento Cusi Eritromicina 0,5% durante un período prolongado, pueden desarrollarse bacterias o hongos resistentes a la eritromicina.

Niños

No hay recomendaciones especiales para el uso del medicamento en niños.
El medicamento se usa en la profilaxis de la conjuntivitis en recién nacidos. Debe administrarse una sola vez (véase el punto 3: Dosis).

El medicamento Cusi Eritromicina 0,5% y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Hasta la fecha, no hay informes de que otros medicamentos tomados al mismo tiempo que el medicamento Cusi Eritromicina 0,5% causen un aumento en los efectos adversos existentes o la aparición de nuevos efectos adversos.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
La posibilidad de usar el medicamento en mujeres embarazadas o en período de lactancia debe ser evaluada por un médico.
Antes de usar, debe consultar a un médico.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Las pomadas para los ojos pueden causar visión borrosa y, por lo tanto, no deben usarse cuando el paciente planea conducir vehículos o operar maquinaria.
La visión borrosa o otros trastornos visuales pueden afectar la capacidad para conducir vehículos y operar maquinaria. Si después de aplicar la pomada se produce visión borrosa, no debe comenzar a conducir o operar maquinaria hasta que la visión se haya aclarado.

3. Cómo usar el medicamento Cusi Eritromicina 0,5%

Este medicamento debe usarse siempre según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Dosis
Por lo general, se usa el siguiente esquema de dosificación:
Adultos:
En caso de infección ocular superficial - 1 vez al día o con más frecuencia, dependiendo de la gravedad de la infección.
Para curar completamente la infección, debe tomar el medicamento regularmente durante todo el período de tratamiento prescrito por su médico, incluso si los síntomas de la infección desaparecen antes. Interrumpir el tratamiento demasiado pronto puede causar la reaparición de los síntomas. No debe omitir las dosis siguientes.
Si no hay mejora en unos pocos días de usar el medicamento, debe consultar a su médico.
En recién nacidos para prevenir la conjuntivitis:
Debe administrar el medicamento una sola vez.
Si se siente que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a su médico.
Vía de administración
Antes de usar el medicamento, debe lavar sus manos cuidadosamente.
Administración en el ojo:
Incline su cabeza hacia atrás y con el dedo de una mano, presione suavemente la piel debajo del párpado inferior.
Tire del párpado inferior para crear un espacio libre entre el párpado y el ojo. Retire la tapa y exprima del tubo una pequeña cantidad de pomada, equivalente a un grano de arroz, en el espacio libre.
Cierre suavemente el ojo. No parpadee. No abra el ojo durante aproximadamente 1-2 minutos para que el medicamento se absorba.
Si una pequeña cantidad de pomada no entra en el ojo, debe repetir el intento de aplicarla correctamente.
Administración en la zona del ojo:
En caso de costras, debe suavizarlas con agua tibia y eliminarlas cuidadosamente, y luego aplicar la pomada directamente del tubo en el área afectada.
Después de cada uso, debe cerrar bien el tubo y guardarlo en un lugar fuera del alcance de los niños.
Atención: para evitar la contaminación del medicamento, debe evitar el contacto entre la punta del tubo y cualquier superficie, incluida la superficie del ojo.
Debe almacenar el tubo bien cerrado.
El medicamento solo debe usarse para una persona.
Debe desechar el medicamento después de terminar el tratamiento.
Si el paciente usa otros medicamentos en forma de gotas o pomadas para los ojos, debe mantener un intervalo de al menos 5 minutos entre la administración de los medicamentos siguientes. Las pomadas para los ojos deben usarse al final.

Uso de una dosis mayor de la recomendada del medicamento Cusi Eritromicina 0,5%

En caso de sobredosis, el exceso de medicamento puede enjuagarse con agua tibia. No debe administrar una cantidad adicional de medicamento en el ojo hasta la próxima dosis programada.

Omision de la administración del medicamento Cusi Eritromicina 0,5%

Si el paciente olvida usar el medicamento Cusi Eritromicina 0,5%, debe continuar el tratamiento administrando la próxima dosis según el esquema de dosificación. Si se acerca la hora de la próxima dosis, debe omitir la dosis olvidada y continuar el tratamiento según el esquema de dosificación prescrito. No debeusar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Interrupción del uso del medicamento Cusi Eritromicina 0,5%

Debe evitar interrumpir el tratamiento demasiado pronto. Véase el punto 3 – Dosis.
En caso de dudas adicionales relacionadas con el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Durante el uso del medicamento Cusi Eritromicina 0,5%, se han observado los siguientes efectos adversos.
La frecuencia de estos efectos es desconocida (no puede determinarse a partir de los datos disponibles).

• Efectos adversos generales: alergia (hipersensibilidad).

Notificación de efectos adversos

Si se producen efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social,
Calle de Alcalá, 56
28071 Madrid
Teléfono: +34 91 596 34 00
Fax: +34 91 596 34 01
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Al notificar los efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar el medicamento Cusi Eritromicina 0,5%

Debe almacenar el medicamento en un lugar fuera del alcance de los niños.
No debe almacenar a temperaturas superiores a 25°C.
No debe usar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Debe desechar el medicamento después de 4 semanas desde la primera apertura.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene el medicamento Cusi Eritromicina 0,5%?

• La sustancia activa del medicamento es la eritromicina. 1 g de pomada contiene 5 mg de eritromicina.
• Los demás componentes son: colesterol, vaselina blanca, parafina líquida.

Cómo se presenta el medicamento Cusi Eritromicina 0,5% y qué contiene el paquete?

Tubo de aluminio con cánula que contiene 3,5 g de pomada; en una caja de cartón.
Para obtener información más detallada, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.

Titular de la autorización de comercialización en España, país de exportación:

NTC s.r.l.
Via Luigi Razza 3
20124 Milán
Italia

Fabricante:

Siegfried El Masnou, S.A.
C/Camil Fabra, 58
08320 El Masnou – Barcelona
España

Importador paralelo:

Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź

Reempaquetado por:

CEFEA Sp. z o.o. Sp. komandytowa
ul. Działkowa 56
02-234 Varsovia
Pharma Innovations Sp. z o.o.
ul. Jagiellońska 76
03-301 Varsovia
Synoptis Industrial Sp. z o.o.
ul. Szosa Bydgoska 58
87-100 Toruń
IVA Pharm Sp. z o.o.
ul. Drawska 14/1
02-202 Varsovia
CANPOLAND SPÓŁKA AKCYJNA
ul. Beskidzka 190
91-610 Łódź
Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź
Número de autorización de comercialización en España, país de exportación: 653528.8
Número de autorización de importación paralela: 42/21
Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones: 09.02.2023
[Información sobre la marca registrada]