Cusi Eritiromicin 0,5%

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

Atención. Debe conservar la hoja de instrucciones. La información en el paquete primario está en un idioma extranjero.

Cusi Eritromicina 0,5% (Oftalmolosa Cusí Eritromicina)

5 mg/g, pomada oftálmica

Eritromicina
Cusi Eritromicina 0,5% y Oftalmolosa Cusí Eritromicina son diferentes nombres comerciales del mismo medicamento.

Debe leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de usar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si tiene alguna duda, debe consultar con su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es el medicamento Cusi Eritromicina 0,5% y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de usar el medicamento Cusi Eritromicina 0,5%
• 3. Cómo usar el medicamento Cusi Eritromicina 0,5%
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar el medicamento Cusi Eritromicina 0,5%
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es el medicamento Cusi Eritromicina 0,5% y para qué se utiliza

El medicamento Cusi Eritromicina 0,5% es una pomada oftálmica estéril. Contiene la sustancia activa eritromicina en una concentración de 5 mg por 1 g de pomada. La eritromicina pertenece a un grupo de medicamentos llamados antibióticos. Actúa bactericidamente. El medicamento está indicado para el tratamiento de infecciones oculares y de los anexos oculares causadas por bacterias sensibles a la eritromicina. También puede ser utilizado para prevenir algunas infecciones oculares en recién nacidos.

2. Información importante antes de usar el medicamento Cusi Eritromicina 0,5%

Cuándo no usar el medicamento Cusi Eritromicina 0,5%

• si el paciente es alérgico a la eritromicina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6).

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a usar el medicamento Cusi Eritromicina 0,5%, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.

• El medicamento Cusi Eritromicina 0,5% debe usarse exclusivamente en los ojos.
• Después de cada uso, debe cerrar cuidadosamente el tubo.
• Si el paciente usa el medicamento Cusi Eritromicina 0,5% durante un período prolongado, pueden desarrollarse bacterias o hongos resistentes a la eritromicina.

Niños

No hay recomendaciones especiales para el uso del medicamento en niños.
El medicamento se usa en la profilaxis de la conjuntivitis en recién nacidos. Debe administrarse una sola vez (véase el punto 3: Posología)
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Interacción del medicamento Cusi Eritromicina 0,5% con otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
No hay informes de que otros medicamentos tomados al mismo tiempo que el medicamento Cusi Eritromicina 0,5% causen un aumento en los efectos adversos existentes o la aparición de nuevos efectos adversos.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
La posibilidad de usar el medicamento en mujeres embarazadas o en período de lactancia debe ser evaluada por el médico.
Antes de usar el medicamento, debe consultar con su médico.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Las pomadas oftálmicas pueden causar visión borrosa y, por lo tanto, no deben usarse cuando el paciente planea conducir vehículos o operar maquinaria.
La visión borrosa transitoria o otros trastornos de la visión pueden afectar la capacidad para conducir vehículos o operar maquinaria. Si después de la administración ocurre visión borrosa, no debe comenzar a conducir o operar maquinaria hasta que la visión se recupere.

3. Cómo usar el medicamento Cusi Eritromicina 0,5%

Este medicamento debe usarse siempre según las indicaciones de su médico. Si tiene alguna duda, debe consultar con su médico o farmacéutico.

Posología

Se utiliza comúnmente el siguiente esquema de dosificación:
Adultos:
En caso de infección superficial del ojo - 1 vez al día o con más frecuencia, según la gravedad de la infección.
Para curar completamente la infección, debe tomar el medicamento regularmente durante todo el período de tratamiento prescrito por su médico, incluso si los síntomas de la infección desaparecen antes. La interrupción del tratamiento demasiado pronto puede causar la reaparición de los síntomas. No debe omitir las dosis siguientes.
Si no hay mejora en unos pocos días de uso del medicamento, debe consultar con su médico.
En recién nacidos, para prevenir la conjuntivitis:
Debe administrar el medicamento una sola vez.
Si se siente que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar con su médico.

Vía de administración

Antes de usar el medicamento, debe lavar cuidadosamente las manos.
Administración en el ojo:
Incline la cabeza hacia atrás y con el dedo de una mano, presione suavemente la piel debajo del párpado inferior.
Retire el párpado inferior para crear un espacio libre entre el párpado y el ojo. Retire la tapa y exprima del tubo una pequeña cantidad de pomada, equivalente a un grano de arroz, en el espacio libre.
Cierre suavemente el ojo. No parpadee. No abra el ojo durante aproximadamente 1-2 minutos, para que el medicamento se absorba.
Si una pequeña cantidad de pomada no entra en el ojo, debe repetir el intento de administrarla correctamente.
Administración externa, en el área del ojo:
Si hay costras, debe suavizarlas con agua tibia y eliminarlas cuidadosamente, y luego aplicar la pomada directamente del tubo en el área afectada.
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Después de cada uso, debe cerrar cuidadosamente el tubo y guardarlo en un lugar fuera del alcance de los niños.
Atención: para evitar la contaminación del medicamento, debe evitar el contacto de la punta del tubo con cualquier superficie, incluyendo la superficie del ojo.
Debe conservar el tubo cerrado herméticamente.
El medicamento solo debe usarse para una persona.
Debe desechar el medicamento después de terminar el tratamiento.
Si el paciente usa otros medicamentos en forma de gotas o pomadas para los ojos, debe mantener un intervalo de al menos 5 minutos entre la administración de los medicamentos siguientes. Las pomadas oftálmicas deben usarse al final.

Uso de una dosis mayor que la recomendada del medicamento Cusi Eritromicina 0,5%

En caso de sobredosis, el exceso de medicamento se puede enjuagar con agua tibia. No debe administrar una cantidad adicional de medicamento en el ojo hasta la próxima dosis programada.

Omisión de la administración del medicamento Cusi Eritromicina 0,5%

Si el paciente olvida usar el medicamento Cusi Eritromicina 0,5%, debe continuar el tratamiento administrando la próxima dosis según el esquema de dosificación. Si se acerca la hora de la próxima dosis, debe omitir la dosis olvidada y continuar el tratamiento según el esquema de dosificación prescrito. No debe usar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Interrupción del tratamiento con el medicamento Cusi Eritromicina 0,5%

Debe evitar interrumpir el tratamiento demasiado pronto. Véase el punto 3 – Posología.
Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar con su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Durante el uso del medicamento Cusi Eritromicina 0,5%, se han observado los siguientes efectos adversos.
La frecuencia de estos efectos es desconocida (no puede determinarse a partir de los datos disponibles).

• Efectos adversos generales: alergia (hipersensibilidad).

Notificación de efectos adversos

Si ocurren algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
Calle de Alcalá, 56, 28071 Madrid, teléfono: 91 596 24 41, fax: 91 596 24 42, sitio web:
https://www.aemps.gob.es/
Gracias a la notificación de efectos adversos, podrá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar el medicamento Cusi Eritromicina 0,5%

Debe conservar el medicamento en un lugar fuera del alcance de los niños.
No debe conservar a una temperatura superior a 25°C.
No debe usar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
El período de validez después de la primera apertura del tubo: 4 semanas.
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No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene el medicamento Cusi Eritromicina 0,5%?

• La sustancia activa del medicamento es la eritromicina. 1 g de pomada contiene 5 mg de eritromicina.
• Los demás componentes son: colesterol, parafina líquida, vaselina blanca.

Cómo se presenta el medicamento Cusi Eritromicina 0,5% y qué contiene el paquete

Tubo de aluminio que contiene 3,5 g de pomada, en una caja de cartón.
Para obtener información más detallada, debe consultar con el titular de la autorización de comercialización o el importador paralelo.

Titular de la autorización de comercialización en España, país de exportación:

NTC S.r.l., Via Luigi Razza 3, 20124 Milán, Italia

Fabricante:

Siegfried El Masnou, S.A., C/ Camil Fabra 58, 08320 El Masnou – Barcelona, España

Importador paralelo:

Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź

Reempaquetado por:

Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Número de autorización en España, país de exportación: 653528.8

Número de autorización de importación paralela: 142/23

Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones: 14.07.2023

[Información sobre la marca registrada]
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