Crusia

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Crusia, 2000 UI (20 mg)/0,2 ml, solución inyectable en jeringa precargada
Crusia, 4000 UI (40 mg)/0,4 ml, solución inyectable en jeringa precargada
Crusia, 6000 UI (60 mg)/0,6 ml, solución inyectable en jeringa precargada
Crusia, 8000 UI (80 mg)/0,8 ml, solución inyectable en jeringa precargada
Crusia, 10 000 UI (100 mg)/1 ml, solución inyectable en jeringa precargada
Este medicamento estará sujeto a un seguimiento adicional para detectar rápidamente cualquier nueva información sobre su seguridad. El usuario del medicamento también puede contribuir informando cualquier reacción adversa que se produzca después de su administración. Para saber cómo informar sobre reacciones adversas, véase el punto 4.
Enoxaparina sódica

Es importante leer las instrucciones de esta hoja antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja para poder volver a leerla si es necesario.
• Si tiene alguna duda, debe consultar con su médico, farmacéutico o enfermera.
• Este medicamento ha sido recetado exclusivamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para ellos, incluso si sus síntomas son los mismos que los suyos.
• Si el paciente experimenta cualquier efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Crusia y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Crusia
• 3. Cómo tomar Crusia
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Crusia
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Crusia y para qué se utiliza

Crusia contiene la sustancia activa enoxaparina sódica, que es una heparina de bajo peso molecular (HBPM).
Crusia actúa de dos maneras.

• 1) Evita que los coágulos de sangre existentes aumenten de tamaño. Ayuda a que el cuerpo disuelva los coágulos de sangre existentes, de modo que ya no sean perjudiciales.
• 2) Evita la formación de nuevos coágulos en la sangre del paciente.

Crusia se puede utilizar en:

• Tratamiento de coágulos de sangre que ya existen en la sangre del paciente.
• Prevención de la formación de coágulos en la sangre del paciente en los siguientes casos: antes y después de una operación quirúrgica, durante una enfermedad aguda en la que el paciente tiene una movilidad limitada, si el paciente ha tenido coágulos de sangre causados por un tumor, para prevenir la formación de más coágulos, en angina inestable (una condición en la que el corazón no recibe suficiente sangre) y después de un ataque al corazón
• Prevención de la formación de coágulos en las tuberías del dializador (utilizadas en personas con problemas graves de riñón)

en pacientes con problemas graves de riñón.

2. Información importante antes de tomar Crusia

Cuándo no tomar Crusia

• Si el paciente es alérgico a la enoxaparina sódica o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerados en el punto 6). Los síntomas de una reacción alérgica pueden incluir erupciones, dificultad para tragar o respirar, hinchazón de los labios, cara, garganta o lengua.
• Si el paciente ha tenido una reacción alérgica a la heparina o a otras heparinas de bajo peso molecular, como la nadroparina, la tinzaparina o la dalteparina.
• Si el paciente ha tenido una reacción a la heparina que ha causado un descenso grave en el número de plaquetas en la sangre (una condición llamada trombocitopenia inducida por heparina) en los últimos 100 días o si hay anticuerpos contra la enoxaparina en la sangre del paciente.
• Si el paciente tiene una hemorragia activa o una condición médica que aumente el riesgo de hemorragia (como úlceras estomacales, una operación quirúrgica reciente en el cerebro o los ojos), incluyendo un accidente cerebrovascular hemorrágico reciente.
• Si el paciente está tomando Crusia para tratar coágulos de sangre y se planea una anestesia epidural o espinal, o una punción lumbar, dentro de las 24 horas siguientes.

Advertencias y precauciones

Crusia no debe administrarse en lugar de otros medicamentos que pertenecen al grupo de las heparinas de bajo peso molecular. Esto se debe a que no son exactamente iguales, tienen diferentes actividades y instrucciones de uso.
Antes de comenzar a tomar Crusia, debe discutir con su médico o farmacéutico si:

• el paciente ha tenido una reacción a la heparina que ha causado un descenso grande en el número de plaquetas
• se planea una anestesia epidural, espinal o una punción lumbar (véase "Cirugía y anestesia"): debe haber un intervalo de tiempo adecuado entre la administración de Crusia y este procedimiento
• al paciente se le ha implantado una válvula cardíaca
• el paciente tiene endocarditis (una infección de la membrana que recubre el interior del corazón)
• el paciente ha tenido úlceras estomacales
• el paciente ha tenido un accidente cerebrovascular reciente
• el paciente tiene hipertensión
• el paciente tiene diabetes o problemas con los vasos sanguíneos en los ojos causados por la diabetes (llamada retinopatía diabética)
• el paciente ha tenido una operación quirúrgica reciente en los ojos o el cerebro
• el paciente es anciano (más de 65 años), especialmente si tiene más de 75 años
• el paciente tiene problemas renales
• el paciente tiene problemas hepáticos
• el paciente tiene bajo peso o sobrepeso
• el paciente tiene un nivel elevado de potasio en la sangre (que se puede detectar con una prueba de sangre)
• el paciente está tomando medicamentos que pueden causar hemorragias (véase el punto "Crusia y otros medicamentos" a continuación)

Antes de comenzar a tomar este medicamento y periódicamente durante su tratamiento, el paciente puede someterse a una prueba de sangre para comprobar el número de plaquetas y el nivel de potasio en la sangre.

Niños y adolescentes:

La seguridad y eficacia de la enoxaparina no han sido evaluadas en niños y adolescentes.

Crusia y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre cualquier medicamento que planea tomar.

• Warfarina - un medicamento utilizado para diluir la sangre
• Aspirina (también conocida como ácido acetilsalicílico o ASA), clopidogrel o otros medicamentos utilizados para prevenir la formación de coágulos de sangre (véase también el punto 3 "Cambios en el tratamiento anticoagulante")
• Inyecciones de dextrán - utilizado como sustituto de la sangre
• Ibuprofeno, diclofenaco, ketorolaco o otros medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroideos, utilizados para tratar el dolor y la inflamación en la artritis y otras afecciones
• Prednisolona, dexametasona o otros medicamentos utilizados para tratar el asma, la artritis reumatoide y otras afecciones
• Medicamentos que aumentan el nivel de potasio en la sangre, como los suplementos de potasio, los diuréticos o ciertos medicamentos para el corazón

Cirugía y anestesia

Si se planea una punción lumbar o una operación quirúrgica con anestesia epidural o espinal, debe informar a su médico de que está tomando Crusia. Véase el punto "Cuándo no tomar Crusia". Además, debe informar a su médico si tiene problemas con la columna vertebral o si ha tenido una operación en la columna vertebral.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
En mujeres embarazadas con una válvula cardíaca mecánica, puede haber un mayor riesgo de formación de coágulos de sangre. El médico debe discutir este tema con la paciente.
Las mujeres que están en período de lactancia o planean lactar deben consultar con su médico antes de comenzar a tomar este medicamento.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

Crusia no afecta la capacidad para conducir vehículos o operar máquinas.
Se recomienda que el médico documente el nombre comercial y el número de lote del producto utilizado.

Crusia contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, por lo que se considera "exento de sodio".

3. Cómo tomar Crusia

Este medicamento debe administrarse siempre según las indicaciones de su médico o farmacéutico. Si tiene alguna duda, debe consultar con su médico o farmacéutico.

Administración del medicamento

• Por lo general, Crusia será administrado por un médico o enfermera. Esto se debe a que requiere inyecciones.
• Una vez que regrese a casa, es posible que deba continuar tomando Crusia y administrarlo usted mismo (véase las instrucciones de administración a continuación).

Crusia se administra por lo general en inyecciones subcutáneas.

• Crusia puede administrarse en inyecciones intravenosas después de ciertos tipos de ataque al corazón o operaciones.
• Crusia puede administrarse en la tubería de diálisis que devuelve la sangre al cuerpo (en la llamada línea arterial) al comienzo de la sesión de diálisis. No debe administrarse Crusia en inyecciones intramusculares.

Dosis del medicamento

• Su médico decidirá la cantidad de Crusia que debe tomar. Esta cantidad depende de la razón por la que está tomando el medicamento.
• En pacientes con problemas renales, es posible que se le administre una dosis más baja de Crusia.
• 1. Tratamiento de coágulos de sangre que ya existen en la sangre del paciente
• La dosis habitual es de 150 UI (1,5 mg) por kilogramo de peso corporal una vez al día o 100 UI (1 mg) por kilogramo de peso corporal dos veces al día.
• Su médico decidirá durante cuánto tiempo debe tomar Crusia.
• 2. Prevención de la formación de coágulos de sangre en la sangre del paciente en los siguientes casos:
• Cirugía o período de movilidad limitada debido a una enfermedad
• La dosis depende del riesgo de formación de coágulos de sangre en el paciente. El paciente recibirá Crusia en una dosis de 2000 UI (20 mg) o 4000 UI (40 mg) al día.
• En el caso de una operación quirúrgica planificada, la primera inyección se administra generalmente 2 horas o 12 horas antes de la operación.
• Si el paciente tiene una movilidad limitada debido a una enfermedad, generalmente recibe Crusia en una dosis de 4000 UI (40 mg) al día.
• Su médico decidirá durante cuánto tiempo debe tomar Crusia.
• Después de un ataque al corazónCrusia se puede utilizar en dos tipos diferentes de ataque al corazón: ataque al corazón con elevación del segmento ST (STEMI) y ataque al corazón sin elevación del segmento ST (NSTEMI). La cantidad de Crusia que se administra dependerá de la edad del paciente y del tipo de ataque al corazón que haya tenido.

Ataque al corazón de tipo NSTEMI:

• La dosis habitual es de 100 UI (1 mg) por kilogramo de peso corporal cada 12 horas.
• Por lo general, el médico recomendará que el paciente también tome aspirina (ácido acetilsalicílico).
• Su médico decidirá durante cuánto tiempo debe tomar Crusia.

Ataque al corazón de tipo STEMI en personas menores de 75 años:

• La dosis inicial de Crusia es de 3000 UI (30 mg) administrada en una inyección intravenosa.
• Al mismo tiempo, se administra Crusia en una inyección subcutánea. La dosis habitual es de 100 UI (1 mg) por kilogramo de peso corporal cada 12 horas.
• Por lo general, el médico recomendará que el paciente también tome aspirina (ácido acetilsalicílico).
• Su médico decidirá durante cuánto tiempo debe tomar Crusia.

Ataque al corazón de tipo STEMI en personas de 75 años o más:

• La dosis habitual es de 75 UI (0,75 mg) por kilogramo de peso corporal cada 12 horas.

La cantidad máxima de Crusia en las primeras dos dosis es de 7500 UI (75 mg).

• Su médico decidirá durante cuánto tiempo debe tomar Crusia.

Pacientes sometidos a una intervención coronaria percutánea (PCI):
Dependiendo de cuándo se administró la última dosis de Crusia, el médico puede decidir administrar una dosis adicional de Crusia antes de la intervención coronaria percutánea.
El medicamento se administrará en una inyección intravenosa.

• 3. Prevención de la formación de coágulos de sangre en las tuberías del dializador
• La dosis habitual es de 100 UI (1 mg) por kilogramo de peso corporal.
• Se administra Crusia en la tubería de diálisis que devuelve la sangre al cuerpo (en la llamada línea arterial) al comienzo de la sesión de diálisis. Esta cantidad generalmente es suficiente para una sesión de diálisis de 4 horas. Sin embargo, si es necesario, el médico puede administrar al paciente una dosis adicional de 50 UI a 100 UI (0,5 a 1 mg) por kilogramo de peso corporal.

Instrucciones para usar la jeringa precargada

Autoadministración de Crusia

Si el paciente puede autoadministrarse Crusia, el médico o la enfermera le mostrarán cómo hacerlo. No debe intentar autoadministrarse el medicamento hasta que haya recibido instrucciones.
Si el paciente no está seguro de qué hacer, debe hablar con su médico o enfermera de inmediato. La administración correcta de la inyección subcutánea ayudará a reducir el dolor y los moretones en el lugar de la inyección.

Antes de autoadministrarse Crusia

• Reúna los objetos necesarios: jeringa, algodón o jabón y agua, y un contenedor para objetos punzocortantes.
• Verifique la fecha de caducidad en el paquete. No use el medicamento después de la fecha de caducidad.
• Verifique que la jeringa no esté dañada y que el líquido sea transparente. Si no es así, use otra jeringa.
• Asegúrese de qué dosis debe administrarse.
• Examine su abdomen para ver si la última inyección ha causado enrojecimiento, cambio de color de la piel, hinchazón, secreción o si todavía duele. Si es así, debe hablar con su médico o enfermera.

Instrucciones para autoadministrarse Crusia:

(Instrucciones para jeringas precargadas sin sistema de seguridad)

Preparación del lugar de la inyección

• 1) Elija un lugar para la inyección en la parte derecha o izquierda del abdomen. El lugar de la inyección debe estar a al menos 5 cm del ombligo hacia los lados.
• No inyecte a menos de 5 cm del ombligo ni alrededor de cicatrices o moretones existentes.
• Debe cambiar el lugar de la inyección entre la parte izquierda y derecha del abdomen, dependiendo del lugar de la última inyección.

• 2) Lave sus manos. Limpie (no frote) el lugar de la inyección con un algodón empapado en alcohol o jabón y agua.
• 3) Debe sentarse o acostarse en una posición cómoda, de modo que esté relajado. Debe asegurarse de que el lugar de la inyección esté a la vista. Una silla, una camilla o una cama con almohadas para apoyar serán adecuadas.

Selección de la dosis

• 1) Retire con cuidado la cubierta de la aguja de la jeringa. Deseche la cubierta.
• No presione el émbolo antes de administrar la inyección para eliminar las burbujas de aire. Esto puede reducir la dosis administrada.
• Después de retirar la cubierta, no toque nada con la aguja. Esto garantizará la esterilidad de la aguja.

• 2) Si la cantidad de medicamento en la jeringa es la dosis prescrita, no es necesario ajustar la dosis. Puede administrar la inyección.
• 3) Si la dosis depende del peso corporal, es posible que deba ajustar la dosis en la jeringa según la dosis prescrita. En este caso, debe desechar el exceso de medicamento, manteniendo la jeringa hacia abajo (para mantener las burbujas de aire en la jeringa) y desechar el exceso de medicamento en un contenedor.
• 4) Es posible que aparezca una gota en la punta de la aguja. Si es así, debe eliminar la gota antes de administrar la inyección, golpeando suavemente la jeringa con la aguja hacia abajo. Puede administrar la inyección.

Administración de la inyección

• 1) Sostenga la jeringa en la mano con la que escribe (como un lápiz). Con la otra mano, sostenga suavemente el dedo índice y el pulgar para crear un pliegue en la piel del abdomen.
• Debe asegurarse de que mantenga el pliegue en la piel mientras administra la inyección.
• 2) Sostenga la jeringa con la aguja hacia abajo (en un ángulo de 90°). Inserte toda la longitud de la aguja en el pliegue de la piel.

• 3) Presione el émbolo con el pulgar. Esto hará que el medicamento se introduzca en la grasa del abdomen. Debe inyectar toda la cantidad de medicamento en la jeringa.
• 4) Retire la aguja del lugar de la inyección, sacándola hacia afuera. Mantenga la aguja alejada de usted y de los demás. Ahora puede soltar el pliegue de la piel.

Después de la inyección

• 1) Para evitar moretones, no debe frotar el lugar de la inyección después de administrarla.
• 2) Deseche la jeringa usada en un contenedor para objetos punzocortantes. Cierre la tapa del contenedor y guárdelo en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños. Si el contenedor está lleno, debe desecharlo según las instrucciones de su médico o farmacéutico.

Debe desechar cualquier medicamento no utilizado o residuos según las regulaciones locales.
Si siente que la dosis es demasiado fuerte (por ejemplo, si hay una hemorragia inesperada) o demasiado débil (por ejemplo, si la dosis probablemente no esté funcionando), debe consultar con su médico o farmacéutico.

Instrucciones para jeringas precargadas con sistema de seguridad:

Preparación del lugar de la inyección

• 1) Elija un lugar para la inyección en la parte derecha o izquierda del abdomen. El lugar de la inyección debe estar a al menos 5 cm del ombligo hacia los lados.
• No inyecte a menos de 5 cm del ombligo ni alrededor de cicatrices o moretones existentes.
• Debe cambiar el lugar de la inyección entre la parte izquierda y derecha del abdomen, dependiendo del lugar de la última inyección.

• 2) Lave sus manos. Limpie (no frote) el lugar de la inyección con un algodón empapado en alcohol o jabón y agua.
• 3) Debe sentarse o acostarse en una posición cómoda, de modo que esté relajado. Debe asegurarse de que el lugar de la inyección esté a la vista. Una silla, una camilla o una cama con almohadas para apoyar serán adecuadas.

Selección de la dosis

• 1) Retire con cuidado la cubierta de la aguja de la jeringa. Deseche la cubierta.
• No presione el émbolo antes de administrar la inyección para eliminar las burbujas de aire. Esto puede reducir la dosis administrada.
• Después de retirar la cubierta, no toque nada con la aguja. Esto garantizará la esterilidad de la aguja.

• 2) Si la cantidad de medicamento en la jeringa es la dosis prescrita, no es necesario ajustar la dosis. Puede administrar la inyección.
• 3) Si la dosis depende del peso corporal, es posible que deba ajustar la dosis en la jeringa según la dosis prescrita. En este caso, debe desechar el exceso de medicamento, manteniendo la jeringa hacia abajo (para mantener las burbujas de aire en la jeringa) y desechar el exceso de medicamento en un contenedor.
• 4) Es posible que aparezca una gota en la punta de la aguja. Si es así, debe eliminar la gota antes de administrar la inyección, golpeando suavemente la jeringa con la aguja hacia abajo. Puede administrar la inyección.

Administración de la inyección

• 1) Sostenga la jeringa en la mano con la que escribe (como un lápiz). Con la otra mano, sostenga suavemente el dedo índice y el pulgar para crear un pliegue en la piel del abdomen.
• Debe asegurarse de que mantenga el pliegue en la piel mientras administra la inyección.
• 2) Sostenga la jeringa con la aguja hacia abajo (en un ángulo de 90°). Inserte toda la longitud de la aguja en el pliegue de la piel.

• 3) Presione el émbolo con el pulgar. Esto hará que el medicamento se introduzca en la grasa del abdomen. Debe inyectar toda la cantidad de medicamento en la jeringa.
• 4) Retire la aguja del lugar de la inyección, sacándola hacia afuera, mientras sigue presionando el émbolo. El sistema de seguridad se activará cuando se presione firmemente el émbolo. La cubierta protectora cubrirá automáticamente la aguja y se escuchará un "clic" que confirmará la activación de la cubierta protectora. Ahora puede soltar el pliegue de la piel.

Después de la inyección

• 1) Para evitar moretones, no debe frotar el lugar de la inyección después de administrarla.
• 2) Deseche la jeringa usada en un contenedor para objetos punzocortantes. Cierre la tapa del contenedor y guárdelo en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños. Si el contenedor está lleno, debe desecharlo según las instrucciones de su médico o farmacéutico.

Debe desechar cualquier medicamento no utilizado o residuos según las regulaciones locales.
Si siente que la dosis es demasiado fuerte (por ejemplo, si hay una hemorragia inesperada) o demasiado débil (por ejemplo, si la dosis probablemente no esté funcionando), debe consultar con su médico o farmacéutico.

Cambio en el tratamiento anticoagulante

• Cambio de Crusia a medicamentos que diluyen la sangre llamados antagonistas de la vitamina K (por ejemplo, warfarina)El médico recomendará que el paciente se someta a pruebas de sangre para determinar el índice de normalización internacional (INR) y, en función de los resultados, informará al paciente cuándo debe dejar de tomar Crusia.
• Cambio de medicamentos que diluyen la sangre llamados antagonistas de la vitamina K (por ejemplo, warfarina) a CrusiaDebe dejar de tomar el medicamento que contiene el antagonista de la vitamina K. El médico recomendará que el paciente se someta a pruebas de sangre para determinar el INR y, en función de los resultados, informará al paciente cuándo debe comenzar a tomar Crusia.
• Cambio de Crusia a medicamentos anticoagulantes orales directosDebe dejar de tomar Crusia. Luego, debe comenzar a tomar el medicamento anticoagulante oral directo 0-2 horas antes de la hora programada para la próxima inyección; y luego debe continuar tomando el medicamento como de costumbre.
• Cambio de un medicamento anticoagulante oral directo a CrusiaDebe dejar de tomar el medicamento anticoagulante oral directo. Puede comenzar a tomar Crusia después de 12 horas de haber tomado la última dosis del medicamento anticoagulante oral directo.

Sobredosis de Crusia

Si el paciente cree que ha tomado demasiada o demasiada poca Crusia, debe informar a su médico, enfermera o farmacéutico de inmediato, incluso si no presenta síntomas de problemas. En caso de una sobredosis o ingestión accidental de Crusia por un niño, debe acudir de inmediato a la sala de emergencias del hospital.

Olvido de una dosis de Crusia

Si se olvida una dosis, debe tomarla lo antes posible. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Llevar un registro de las dosis ayuda a asegurarse de que no se olvide ninguna dosis.

Interrupción del tratamiento con Crusia

Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar con su médico, farmacéutico o enfermera.
Es importante continuar con las inyecciones de Crusia hasta que su médico le indique que las detenga. Si interrumpe el tratamiento, puede formarse un coágulo de sangre que puede ser muy peligroso.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Al igual que otros medicamentos similares (utilizados para reducir la coagulación de la sangre), Crusia puede causar hemorragias que pueden ser potencialmente mortales. En algunos casos, la hemorragia puede no ser inmediatamente visible.
Si experimenta cualquier hemorragia que no cese por sí sola, así como cualquier signo de hemorragia excesiva (debilidad extrema, cansancio, palidez, mareo, dolores de cabeza o sudores inexplicables), debe consultar a su médico de inmediato. Su médico puede decidir someterlo a una observación más cercana o cambiar su medicamento.
Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, debe interrumpir el tratamiento con enoxaparina y buscar atención médica de inmediato:

• Cualquier síntoma de una reacción alérgica grave (como dificultad para respirar, hinchazón de los labios, la boca, la garganta o los ojos).
• Una erupción cutánea roja, escamosa y generalizada con ampollas y fiebre.

Debe consultar a su médico de inmediato:

• Si experimenta cualquier signo de un coágulo de sangre que bloquee un vaso sanguíneo, como:
• dolor muscular, enrojecimiento, calor o hinchazón en una de las piernas - estos son síntomas de trombosis venosa profunda
• dificultad para respirar, dolor en el pecho, pérdida de conocimiento o tos con sangre - estos son síntomas de embolia pulmonar
• Si experimenta una erupción cutánea dolorosa o manchas oscuras bajo la piel que no desaparecen cuando se presionan. Su médico puede ordenar pruebas de sangre para determinar el recuento de plaquetas.

Lista de posibles efectos adversos:

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes)

• Hemorragia.
• Aumento de la actividad de las enzimas hepáticas.

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)

• Mayor tendencia a formar moretones. Esto puede deberse a una disminución del número de plaquetas.
• Manchas rojas en la piel. Estos cambios son más probables en los lugares donde se administra Crusia.
• Erupción cutánea (urticaria).
• Piel enrojecida y picazón.
• Moretones o dolor en el lugar de la inyección.
• Disminución del número de glóbulos rojos.
• Aumento del número de plaquetas.
• Dolores de cabeza.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)

• Dolor de cabeza severo y repentino. Esto puede ser un signo de hemorragia cerebral.
• Sensación de dolor y hinchazón en el estómago. Esto puede ser un signo de hemorragia en el estómago.
• Grandes áreas de piel roja con ampollas o sin ampollas.
• Irritación de la piel (irritación local).
• El paciente puede notar que su piel y ojos se vuelven amarillos y su orina se vuelve más oscura. Esto puede ser un signo de problemas hepáticos.

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1,000 pacientes)

• Reacción alérgica grave. Los síntomas de esta reacción pueden incluir erupción cutánea, dificultad para tragar o respirar, hinchazón de los labios, la cara, la garganta o la lengua.
• Aumento del nivel de potasio en la sangre. Esto es más probable en personas con problemas renales o diabetes. Su médico puede detectar esto con una prueba de sangre.
• Aumento del número de eosinófilos en la sangre. Su médico puede detectar esto con una prueba de sangre.
• Pérdida de cabello.
• Osteoporosis (una condición en la que los huesos se vuelven más propensos a fracturarse) después de un tratamiento prolongado con este medicamento.
• Entumecimiento, hormigueo y debilidad muscular (especialmente en la parte inferior del cuerpo) después de una punción lumbar o anestesia epidural.
• Pérdida del control de la vejiga o el intestino (una condición en la que el paciente no puede controlar cuándo ir al baño).
• Endurecimiento o bulto en el lugar de la inyección.

Notificación de efectos adversos

Si experimenta cualquier efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos se pueden notificar directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, o a las autoridades sanitarias de su país.
Al notificar los efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Crusia

Conservar a una temperatura inferior a 25°C. No congelar.
Las jeringas precargadas de Crusia son para un solo uso - no se deben conservar los restos no utilizados del medicamento.
Debe conservar el medicamento en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tomar el medicamento si la jeringa precargada está dañada o si el producto no es transparente.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Crusia

• La sustancia activa de Crusia es enoxaparina sódica.

Cada jeringa precargada contiene enoxaparina sódica en una cantidad equivalente a 2000 UI de actividad anti-Xa (que equivale a 20 mg) en 0,2 ml de agua para inyección.
Cada jeringa precargada contiene enoxaparina sódica en una cantidad equivalente a 4000 UI de actividad anti-Xa (que equivale a 40 mg) en 0,4 ml de agua para inyección.
Cada jeringa precargada contiene enoxaparina sódica en una cantidad equivalente a 6000 UI de actividad anti-Xa (que equivale a 60 mg) en 0,6 ml de agua para inyección.
Cada jeringa precargada contiene enoxaparina sódica en una cantidad equivalente a 8000 UI de actividad anti-Xa (que equivale a 80 mg) en 0,8 ml de agua para inyección.
Cada jeringa precargada contiene enoxaparina sódica en una cantidad equivalente a 10 000 UI de actividad anti-Xa (que equivale a 100 mg) en 1,0 ml de agua para inyección.

• El otro componente es agua para inyección.

Qué aspecto tiene Crusia y qué contiene el paquete

Crusia es una solución inyectable transparente, incolora o ligeramente amarilla, en una jeringa precargada de vidrio incoloro tipo I con un tapón de goma de clorobutilo, un émbolo y una aguja con una cubierta, con o sin un dispositivo de seguridad automático. Se suministra en las siguientes presentaciones:
Crusia 2000 UI (20 mg)/0,2 ml solución inyectable en jeringa precargada 0,5 ml sin graduación.
Paquete de 2, 6, 10, 20 y 50 jeringas precargadas.
Crusia 4000 UI (40 mg)/0,4 ml solución inyectable en jeringa precargada 0,5 ml sin graduación.
Paquete de 2, 6, 10, 20, 30 y 50 jeringas precargadas.
Crusia 6000 UI (60 mg)/0,6 ml solución inyectable en jeringa precargada 1 ml.
Paquete de 2, 6, 10, 12, 24, 30 y 50 jeringas precargadas.
Crusia 8000 UI (80 mg)/0,8 ml solución inyectable en jeringa precargada 1 ml.
Paquete de 2, 6, 10, 12, 24, 30 y 50 jeringas precargadas.
Crusia 10 000 UI (100 mg)/1 ml solución inyectable en jeringa precargada 1 ml.
Paquete de 2, 6, 10, 12, 24, 30 y 50 jeringas precargadas.
No todas las presentaciones pueden estar disponibles en el mercado.
En algunas presentaciones, las jeringas precargadas pueden estar equipadas con un dispositivo de seguridad.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante:

Titular de la autorización de comercialización:
Laboratorios Farmacéuticos Rovi, S.A.
Julián Camarillo, 35
28037 Madrid
España
Teléfono: (+48) 699 711 147
Fabricante:
ROVI Pharma Industrial Services S.A.
Julián Camarillo, 35
28037 Madrid
España

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido (Irlanda del Norte) bajo los siguientes nombres:

Austria, Dinamarca, Finlandia, Países Bajos, Alemania, Noruega, Suecia, Reino Unido (Irlanda del Norte), España, Portugal, Grecia, Bulgaria, República Checa, Estonia, Croacia, Hungría, Letonia, Polonia, Rumania, Eslovaquia: Crusia
Francia: Enoxaparina Crusia
Italia: Rovinadil
Bélgica, Irlanda, Eslovenia, Luxemburgo: Teuro

Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones: 01/2023

Otras fuentes de información

Información detallada sobre este medicamento está disponible en el sitio web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu/