Cozaar

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

COZAAR, 12,5 mg, tabletas recubiertas

COZAAR, 50 mg, tabletas recubiertas

COZAAR, 100 mg, tabletas recubiertas

losartán potásico

Es importante leer atentamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermera.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es el medicamento COZAAR y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar el medicamento COZAAR
• 3. Cómo tomar el medicamento COZAAR
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar el medicamento COZAAR
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es el medicamento COZAAR y para qué se utiliza

El losartán (COZAAR) pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas del receptor de angiotensina II.
La angiotensina II es una sustancia producida en el organismo que, al unirse a los receptores en las paredes de los vasos sanguíneos, causa su contracción. Esto conduce a un aumento de la presión arterial. El losartán evita que la angiotensina II se una a estos receptores, lo que provoca la dilatación de los vasos sanguíneos y, en consecuencia, la disminución de la presión arterial. El losartán también ralentiza la progresión de la enfermedad renal en pacientes con hipertensión arterial y diabetes tipo 2.
COZAAR se utiliza

• para tratar la hipertensión arterial (hipertensión) en adultos y en niños y adolescentes de 6 a 18 años.
• para proteger los riñones en pacientes con hipertensión arterial y diabetes tipo 2, con alteraciones renales confirmadas por laboratorio y proteinuria ≥ 0,5 g/día (una condición en la que la orina contiene una cantidad anormal de proteínas).
• para tratar a pacientes con insuficiencia cardíaca crónica, cuando el tratamiento con ciertos medicamentos llamados inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (inhibidores de la ECA, medicamentos utilizados para reducir la presión arterial elevada) no es considerado adecuado por el médico. Si la insuficiencia cardíaca se ha estabilizado con un inhibidor de la ECA, no debe cambiarse a losartán.
• en pacientes con hipertensión arterial y engrosamiento de la pared del ventrículo izquierdo, ya que se ha demostrado que COZAAR reduce el riesgo de sufrir un accidente cerebrovascular (indicación LIFE).

2. Información importante antes de tomar el medicamento COZAAR

Cuándo no tomar el medicamento COZAAR:

• si el paciente es alérgico al losartán o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerados en el punto 6),
• después del tercer mes de embarazo (también debe evitarse el uso de COZAAR en el primer trimestre del embarazo, véase el punto Embarazo),
• si el paciente tiene una alteración grave de la función hepática,
• si el paciente tiene diabetes o alteraciones de la función renal y está siendo tratado con un medicamento para reducir la presión arterial que contiene aliskiren.

Advertencias y precauciones

Antes de comenzar a tomar COZAAR, debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermera.
Debe informar a su médico si sospecha (o planea) un embarazo. El médico generalmente recomendará dejar de tomar COZAAR antes de un embarazo planeado o tan pronto como se confirme el embarazo, y recomendará tomar otro medicamento en lugar de COZAAR. No se recomienda tomar COZAAR en el primer trimestre del embarazo y no debe tomarse después del tercer mes de embarazo, ya que puede causar daño grave al feto (véase el punto Embarazo).
Es importante que informe a su médico antes de tomar COZAAR:

• si ha experimentado edema angioneurótico (hinchazón de la cara, los labios, la garganta y/o la lengua) (véase también el punto 4 "Posibles efectos adversos"),
• si ha experimentado vómitos o diarrea intensos que conduzcan a una pérdida excesiva de líquidos y/o sales del organismo,
• si está tomando diuréticos (medicamentos que aumentan la cantidad de orina eliminada por los riñones) o sigue una dieta con restricción de sal que conduce a una pérdida excesiva de líquidos y sales del organismo (véase el punto 3 "Dosis en grupos de pacientes especiales"),
• si tiene estrechamiento o bloqueo de los vasos sanguíneos que llevan a los riñones o si ha tenido un trasplante de riñón recientemente,
• si tiene alteraciones de la función hepática (véanse los puntos 2 "Cuándo no tomar COZAAR" y 3 "Dosis en grupos de pacientes especiales"),
• si tiene insuficiencia cardíaca con alteraciones de la función renal o sin alteraciones de la función renal, o si tiene arritmias cardíacas graves que ponen en peligro la vida. Se requiere precaución especial en caso de tratamiento concomitante con beta-bloqueantes,
• si tiene enfermedades que afectan las válvulas cardíacas o el músculo cardíaco,
• si tiene enfermedad coronaria (causada por una disminución del flujo sanguíneo en los vasos sanguíneos del corazón) o trastornos cerebrovasculares (causados por una disminución del flujo sanguíneo en el cerebro),
• si tiene hiperaldosteronismo primario (un síndrome causado por un aumento de la secreción de aldosterona por las glándulas suprarrenales, causado por anormalidades suprarrenales),
• si está tomando alguno de los siguientes medicamentos para tratar la hipertensión arterial: un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) (por ejemplo, enalapril, lisinopril, ramipril), especialmente si tiene alteraciones de la función renal relacionadas con la diabetes, o aliskiren. El médico puede recomendar un control regular de la función renal, la presión arterial y los electrolitos (por ejemplo, potasio) en la sangre. Véase también el subpunto "Cuándo no tomar COZAAR".
• si está tomando otros medicamentos que pueden aumentar los niveles de potasio en la sangre (véase el punto 2 "COZAAR y otros medicamentos").

Si después de tomar COZAAR, el paciente experimenta dolor abdominal, náuseas, vómitos o diarrea, debe discutirlo con su médico. El médico tomará la decisión de continuar con el tratamiento. No debe dejar de tomar COZAAR sin consultar a su médico.

Niños y adolescentes

Se han realizado estudios sobre el uso de COZAAR en niños. Para obtener información adicional, debe consultar a su médico.
COZAAR no se recomienda para niños y adolescentes con alteraciones de la función renal o hepática, debido a la limitada experiencia en estos grupos de pacientes. COZAAR no se recomienda para niños menores de 6 años, ya que no se ha demostrado su eficacia en este grupo de edad.

COZAAR y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o que planea tomar.
Debe informar a su médico sobre los suplementos de potasio, los sustitutos de la sal de cocina que contienen potasio, los medicamentos que ahorran potasio, como algunos diuréticos (amilorida, triamtereno, espironolactona) o otros medicamentos que pueden aumentar los niveles de potasio en la sangre (por ejemplo, heparina, medicamentos que contienen trimetoprima), ya que no se recomienda tomarlos con COZAAR.
Debe tener precaución al tomar los siguientes medicamentos durante el tratamiento con COZAAR:

• otros medicamentos que reducen la presión arterial, ya que pueden causar una disminución adicional de la presión arterial. La presión arterial también puede disminuir con los siguientes medicamentos/grupos de medicamentos: antidepresivos tricíclicos, medicamentos antipsicóticos, baclofeno, amifostina,
• medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, como la indometacina, incluyendo los inhibidores de la COX-2 (medicamentos que reducen la inflamación y el dolor), ya que pueden reducir el efecto de losartán para reducir la presión arterial.

El médico puede recomendar cambiar la dosis y/or tomar otras precauciones:

• si está tomando un inhibidor de la ECA o aliskiren (véanse también los subpuntos "Cuándo no tomar COZAAR" y "Advertencias y precauciones").

En caso de alteración de la función renal, la administración concomitante de estos medicamentos puede causar una disminución de la función renal.
No debe tomar medicamentos que contengan litio en combinación con losartán sin un control estricto del médico. Pueden ser necesarias precauciones especiales (por ejemplo, análisis de sangre).

COZAAR con alimentos y bebidas

COZAAR se puede tomar con o sin alimentos.
Debe evitar beber jugo de toronja mientras toma COZAAR.

Embarazo y lactancia

Embarazo

Debe informar a su médico si sospecha (o planea) un embarazo. El médico generalmente recomendará dejar de tomar COZAAR antes de un embarazo planeado o tan pronto como se confirme el embarazo, y recomendará tomar otro medicamento en lugar de COZAAR. No se recomienda tomar COZAAR en el primer trimestre del embarazo y no debe tomarse después del tercer mes de embarazo, ya que puede causar daño grave al feto.

Lactancia

Debe informar a su médico si está amamantando o planea amamantar. No se recomienda tomar COZAAR durante la lactancia, especialmente si está amamantando a un recién nacido o un prematuro. El médico puede recomendar tomar otro medicamento.
Antes de tomar este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

No se han realizado estudios sobre el efecto en la capacidad para conducir vehículos y usar maquinaria.
Es poco probable que COZAAR afecte la capacidad para conducir vehículos y usar maquinaria. Sin embargo, al igual que con muchos medicamentos utilizados para tratar la hipertensión arterial, el losartán puede causar mareos o somnolencia en algunas personas.
Si experimenta mareos o somnolencia, debe consultar a su médico antes de realizar estas actividades.

COZAAR contiene lactosa

COZAAR contiene lactosa. Si tiene intolerancia a algunos azúcares, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar el medicamento COZAAR

Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico o farmacéutico. Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico. El médico determinará la dosis adecuada de COZAAR según su condición y los medicamentos que esté tomando. Es importante tomar COZAAR durante el tiempo que su médico lo indique, para mantener el control de la presión arterial.
Pacientes adultos con hipertensión arterial
El tratamiento generalmente comienza con una dosis de 50 mg de losartán (una tableta de COZAAR 50 mg) una vez al día. El efecto máximo para reducir la presión arterial debe ocurrir entre 3 y 6 semanas después de comenzar el tratamiento. En algunos pacientes, la dosis puede aumentarse a 100 mg de losartán (dos tabletas de COZAAR 50 mg o una tableta de COZAAR 100 mg) una vez al día.
Si siente que el efecto de losartán es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a su médico o farmacéutico.

Uso en niños y adolescentes

Niños menores de 6 años
COZAAR no se recomienda para niños menores de 6 años, ya que no se ha demostrado su eficacia en este grupo de edad.
Niños de 6 a 18 años
La dosis inicial recomendada para pacientes con un peso corporal de 20 kg a 50 kg es de 0,7 mg de losartán por kilogramo de peso corporal, administrada una vez al día (hasta 25 mg de COZAAR). El médico puede aumentar la dosis si la presión arterial no está controlada.
Para niños, puede ser más adecuada otra forma/fuentes de este medicamento. Debe consultar a su médico o farmacéutico.
Pacientes adultos con hipertensión arterial y diabetes tipo 2
El tratamiento generalmente comienza con una dosis de 50 mg de losartán (una tableta de COZAAR 50 mg) una vez al día. La dosis puede aumentarse a 100 mg de losartán (dos tabletas de COZAAR 50 mg o una tableta de COZAAR 100 mg) una vez al día, según la respuesta de la presión arterial.
Las tabletas que contienen losartán se pueden tomar con otros medicamentos para reducir la presión arterial (por ejemplo, diuréticos, medicamentos que bloquean los canales de calcio, alfa- o beta-bloqueantes y medicamentos que actúan en el sistema nervioso central), así como con insulina y otros medicamentos comúnmente utilizados para reducir los niveles de azúcar en la sangre (por ejemplo, derivados de la sulfonylurea, glitazonas e inhibidores de la glucosidasa).
Pacientes adultos con insuficiencia cardíaca
El tratamiento generalmente comienza con una dosis de 12,5 mg de losartán (una tableta de COZAAR 12,5 mg) una vez al día. La dosis se aumenta generalmente en intervalos de una semana (es decir, 12,5 mg al día durante la primera semana, 25 mg al día durante la segunda semana, 50 mg al día durante la tercera semana, 100 mg al día durante la cuarta semana, 150 mg al día durante la quinta semana) hasta alcanzar la dosis de mantenimiento, según las indicaciones del médico. Se puede tomar una dosis máxima de 150 mg de losartán (por ejemplo, tres tabletas de COZAAR 50 mg o una tableta de COZAAR 100 mg y una tableta de COZAAR 50 mg) una vez al día.
En el tratamiento de la insuficiencia cardíaca, losartán se utiliza generalmente con diuréticos (medicamentos que aumentan la cantidad de orina eliminada por los riñones) y/o glicósidos cardíacos (medicamentos que fortalecen y mejoran la función del corazón) y/o beta-bloqueantes.

Dosis en grupos de pacientes especiales

El médico puede recomendar una dosis más baja, especialmente al comenzar el tratamiento en ciertos pacientes, como aquellos que toman diuréticos en dosis altas, pacientes con alteraciones de la función hepática o pacientes mayores de 75 años. No debe tomar losartán si tiene una insuficiencia hepática grave (véase el punto "Cuándo no tomar COZAAR").

Administración

Las tabletas deben tragarse enteras con un vaso de agua. Debe intentar tomar la dosis diaria de COZAAR a la misma hora cada día. Es importante continuar tomando COZAAR, a menos que su médico lo indique de otra manera.

Uso de una dosis más alta de la recomendada de COZAAR

Si accidentalmente toma demasiadas tabletas, debe contactar a su médico de inmediato. Los síntomas de sobredosis son presión arterial baja, frecuencia cardíaca rápida, y posiblemente frecuencia cardíaca lenta.

Olvido de una dosis de COZAAR

Si olvida una dosis, debe tomar la siguiente dosis a la hora habitual. No debe tomar una dosis doble para compensar la tableta olvidada. Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermera.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos, debe dejar de tomar las tabletas que contienen losartán y consultar a su médico o ir a la sala de emergencias del hospital más cercano:
Reacciones alérgicas graves (erupción, picazón, hinchazón de la cara, los labios, la boca o la garganta, que puede causar dificultad para tragar o respirar).
Este es un efecto adverso grave, pero raro, que ocurre en más de 1 de cada 10,000 pacientes, pero en menos de 1 de cada 1,000 pacientes. Puede ser necesaria ayuda médica de emergencia o hospitalización.
Los siguientes efectos adversos se han informado para COZAAR:
Frecuentes (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 personas):

• mareos,
• presión arterial baja (especialmente después de una pérdida excesiva de agua del organismo, por ejemplo, en pacientes con insuficiencia cardíaca grave o que toman diuréticos en dosis altas),
• efectos ortostáticos dependientes de la dosis, como una disminución de la presión arterial al levantarse de la cama o del sofá,
• debilidad,
• fatiga,
• azúcar baja en la sangre (hipoglucemia),
• potasio alto en la sangre (hiperkaliemia),
• alteraciones de la función renal, incluyendo insuficiencia renal,
• disminución del recuento de glóbulos rojos (anemia),
• aumento de los niveles de urea, creatinina y potasio en la sangre en pacientes con insuficiencia cardíaca.

Poco frecuentes (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 personas):

• somnolencia,
• dolor de cabeza,
• trastornos del sueño,
• palpitaciones (sensación de que el corazón late con fuerza),
• dolor en el pecho intenso (angina de pecho),
• dificultad para respirar (disnea),
• dolor abdominal,
• estreñimiento,
• diarrea,
• náuseas,
• vómitos,
• erupción cutánea,
• picazón,
• hinchazón localizada
• tos.

Raros (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 1,000 personas):

• reacciones de hipersensibilidad,
• edema angioneurótico,
• edema angioneurótico intestinal: hinchazón en el intestino con síntomas como dolor abdominal, náuseas, vómitos y diarrea,
• vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos),
• entumecimiento o hormigueo (parestesia),
• desmayo,
• ritmo cardíaco rápido e irregular (fibrilación auricular),
• accidente cerebrovascular,
• hepatitis,
• aumento de la alanina aminotransferasa (ALAT) en la sangre, que generalmente se revierte después de dejar de tomar el medicamento.

Frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

• recuento bajo de plaquetas,
• migraña,
• trastornos de la función hepática,
• dolor muscular y articular,
• síntomas similares a los de la gripe,
• dolor de espalda y infecciones del tracto urinario,
• sensibilidad aumentada al sol (fotosensibilidad),
• dolor muscular inexplicable con orina oscura (rabdomiolisis),
• impotencia,
• pancreatitis,
• niveles bajos de sodio en la sangre (hiponatremia),
• depresión,
• malestar general,
• zumbido, silbido, rugido o chasquido en los oídos (tinnitus),
• trastornos del gusto.

Los efectos adversos en niños son similares a los observados en adultos.
Si experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso posible no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermera.

Notificación de efectos adversos

Si experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso posible no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
Calle de Alcalá, 56, 28071 Madrid, teléfono: +34 91 596 34 00, fax: +34 91 596 34 01, sitio web: https://www.aemps.gob.es/.
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar el medicamento COZAAR

El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que se indica en el paquete o etiqueta del frasco. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Blister:
Debe conservar COZAAR en su embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad.
No debe abrir los blister hasta que esté listo para tomar el medicamento.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene el medicamento COZAAR

El principio activo de COZAAR es losartán potásico.
Cada tableta de COZAAR 12,5 mg contiene 12,5 mg de losartán potásico.
Cada tableta de COZAAR 50 mg contiene 50 mg de losartán potásico.
Cada tableta de COZAAR 100 mg contiene 100 mg de losartán potásico.
Los demás componentes son celulosa microcristalina (E460), lactosa monohidratada (véase el punto 2 "COZAAR contiene lactosa"), almidón de maíz, estearato de magnesio (E572), hidroxipropilcelulosa (E463), hipromelosa (E464).
COZAAR 12,5 mg, 50 mg y 100 mg contiene potasio en las siguientes cantidades: respectivamente, 1,06 mg (0,027 mEq), 4,24 mg (0,108 mEq) y 8,48 mg (0,216 mEq).
COZAAR 12,5 mg en forma de tabletas también contiene cera de carnauba (E903), dióxido de titanio (E171) y azul de índigo (E132) laca de aluminio.
COZAAR 50 mg en forma de tabletas también contiene cera de carnauba (E903) y dióxido de titanio (E171).
COZAAR 100 mg en forma de tabletas también contiene cera de carnauba (E903) y dióxido de titanio (E171).

Cómo se presenta el medicamento COZAAR y contenido del paquete

COZAAR 12,5 mg está disponible en forma de tabletas recubiertas, sin ranura, que contienen 12,5 mg de losartán potásico.
COZAAR 50 mg está disponible en forma de tabletas recubiertas, con ranura, que contienen 50 mg de losartán potásico. La línea de división en la tableta no está diseñada para partir la tableta.
COZAAR 100 mg está disponible en forma de tabletas recubiertas, sin ranura, que contienen 100 mg de losartán potásico.
Están disponibles los siguientes tamaños de paquete de COZAAR:

• COZAAR 12,5 mg - blister de PVC/PE/PVDC con lámina de aluminio, en paquetes de 21 o 28 tabletas.
• COZAAR 50 mg - blister de PVC/PE/PVDC con lámina de aluminio, en paquetes de 28 tabletas.
• COZAAR 100 mg - blister de PVC/PE/PVDC con lámina de aluminio, en paquetes de 14 y 28 tabletas.

No todos los tamaños de paquete pueden estar disponibles en el mercado.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante

Titular de la autorización de comercialización

Merck Sharp & Dohme de España, S.A.
Calle de María de Molina, 46, 28006 Madrid, España
Teléfono: +34 91 456 90 00
Correo electrónico: [email protected]

Fabricante

Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Países Bajos
Merck Sharp & Dohme Limited
Shotton Lane
CB2 0EE Coton, Cambridge, Reino Unido

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo bajo los siguientes nombres:

País

Nombre del medicamento

Alemania
Cosart 12,5 mg - Filmtabletten
Alemania
Cosart 50 mg - Filmtabletten
Alemania
Cosart 100 mg - Filmtabletten
Austria
Cosaar 12,5 mg - Filmtabletten
Austria
Cosaar 50 mg - Filmtabletten
Austria
Cosaar 100 mg - Filmtabletten
Bélgica
COZAAR 12,5 mg
Bélgica
COZAAR 50 mg
Bélgica
COZAAR 100 mg
Bulgaria
COZAAR 12,5 mg film-coated tablets
Chipre
COZAAR
República Checa
COZAAR 50 mg
República Checa
COZAAR 100 mg
Dinamarca
Cozaar
Eslovaquia
COZAAR 12,5 mg
Eslovaquia
COZAAR 50 mg
Eslovaquia
COZAAR 100 mg
Eslovenia
COZAAR 12,5 mg
Eslovenia
COZAAR 50 mg
Eslovenia
COZAAR 100 mg
España
COZAAR 12,5 mg
España
COZAAR 50 mg
España
COZAAR 100 mg
Estonia
COZAAR 12,5 mg
Estonia
COZAAR 50 mg
Estonia
COZAAR 100 mg
Finlandia
Cozaar 12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Finlandia
Cozaar 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Finlandia
Cozaar 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Francia
COZAAR 50 mg comprimés pelliculés
Francia
COZAAR 100 mg comprimés pelliculés
Grecia
COZAAR 12,5 mg
Grecia
COZAAR 50 mg
Grecia
COZAAR 100 mg
Hungría
COZAAR 12,5 mg
Hungría
COZAAR 50 mg
Hungría
COZAAR 100 mg
Irlanda
COZAAR 12,5 mg film-coated tablets
Irlanda
COZAAR 50 mg film-coated tablets
Irlanda
COZAAR 100 mg film-coated tablets
Islandia
COZAAR 12,5 mg
Islandia
COZAAR 50 mg
Islandia
COZAAR 100 mg
Italia
LORTAAN 12,5 mg compresse rivestite con film
Italia
LORTAAN 50 mg compresse rivestite con film
Italia
LORTAAN 100 mg compresse rivestite con film
Letonia
COZAAR 12,5 mg
Letonia
COZAAR 50 mg
Letonia
COZAAR 100 mg
Lituania
COZAAR 12,5 mg
Lituania
COZAAR 50 mg
Lituania
COZAAR 100 mg
Luxemburgo
COZAAR 12,5 mg
Luxemburgo
COZAAR 50 mg
Luxemburgo
COZAAR 100 mg
Malta
COZAAR 12,5 mg film-coated tablets
Malta
COZAAR 50 mg film-coated tablets
Malta
COZAAR 100 mg film-coated tablets
Países Bajos
COZAAR 12,5 mg
Países Bajos
COZAAR 50 mg
Países Bajos
COZAAR 100 mg
Polonia
COZAAR 12,5 mg
Polonia
COZAAR 50 mg
Polonia
COZAAR 100 mg
Portugal
COZAAR 12,5 mg
Portugal
COZAAR 50 mg
Portugal
COZAAR 100 mg
Reino Unido
COZAAR 12,5 mg film-coated tablets
Reino Unido
COZAAR 50 mg film-coated tablets
Reino Unido
COZAAR 100 mg film-coated tablets
Rumania
COZAAR 12,5 mg
Rumania
COZAAR 50 mg
Rumania
COZAAR 100 mg
Suecia
COZAAR 12,5 mg filmdragerade tabletter
Suecia
COZAAR 50 mg filmdragerade tabletter
Suecia
COZAAR 100 mg filmdragerade tabletter

Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones: 01/2025