Carvedilol
Coryol contiene el principio activo carvedilol. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados betabloqueantes.
Coryol se utiliza para tratar:
Insuficiencia cardíaca crónica.
Presión arterial alta (hipertensión arterial).
Angina de pecho (dolor o molestia en el pecho que ocurre cuando el corazón no recibe suficiente oxígeno).
Coryol actúa relajando y dilatando los vasos sanguíneos.
Esto ayuda a reducir la presión arterial.
En el caso de la insuficiencia cardíaca crónica, facilita que el corazón bombee sangre hacia el cuerpo.
En el caso de la angina de pecho, ayuda a detener el dolor en el pecho.
Además de Coryol, su médico puede recetarle otros medicamentos para tratar su enfermedad.
En caso de dudas antes de tomar Coryol, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Antes de comenzar a tomar Coryol, debe consultar a su médico o farmacéutico si:
el paciente tiene una función cardiovascular inestable después de un ataque al corazón;el paciente tiene problemas renales;el paciente tiene diabetes (alto nivel de azúcar en la sangre);el paciente usa lentes de contacto;el paciente tiene problemas con los vasos sanguíneos (enfermedad de los vasos periféricos);el paciente ha tenido problemas con la tiroides en el pasado;el paciente ha tenido una reacción alérgica grave (por ejemplo, edema agudo que causa dificultad para respirar o tragar, edema de las manos, pies y tobillos, o erupción cutánea grave);el paciente tiene alergia o está recibiendo tratamiento de desensibilización;el paciente tiene trastornos de la circulación sanguínea en los dedos de las manos y los pies (fenómeno de Raynaud);el paciente ha experimentado psoriasis después de tomar medicamentos betabloqueantes;el paciente tiene angina de pecho llamada angina de Prinzmetal;el paciente tiene un metabolismo deficiente de debrisoquina (sustancia que actúa sobre los nervios para reducir la presión arterial); el médico controlará atentamente al paciente al comienzo del tratamiento.
Si alguna de las situaciones anteriores se aplica al paciente o si tiene dudas, antes de tomar Coryol, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar. Esto incluye medicamentos sin receta y medicamentos a base de hierbas.
Se debe hacer esto porque Coryol puede afectar la acción de otros medicamentos, y algunos otros medicamentos pueden afectar la acción de Coryol.
En particular, debe informar a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
otros medicamentos para enfermedades cardíacas o presión arterial alta, incluyendo diuréticos, antagonistas del canal de calcio (como diltiazem o verapamilo) o medicamentos para regular el ritmo cardíaco irregular (como amiodarona y digoxina);
medicamentos que reducen los niveles de catecolaminas (como reserpina o inhibidores de la monoaminooxidasa (MAOI), como isocarboxazida y fenelzina [utilizados para tratar la depresión]), fluoxetina y paroxetina (utilizados para tratar la depresión);
medicamentos para la diabetes, como insulina o metformina;
clonidina (utilizada para tratar la presión arterial alta, migrañas y sofocos durante la menopausia);
rifampicina (utilizada para tratar infecciones);
cimetidina (utilizada para tratar la indigestión, la acidez y las úlceras estomacales);
ciclosporina o tacrolimus (utilizados después de trasplantes de órganos);
medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE);
estrógenos (utilizados en la terapia hormonal de reemplazo);
corticosteroides (utilizados para reducir la inflamación o reacciones alérgicas);
ergotamina (utilizada para tratar la migraña);
medicamentos para dilatar los bronquios (utilizados para tratar la opresión en el pecho y la dificultad para respirar asociada con asma u otras enfermedades respiratorias).
Debe evitar tomar Coryol al mismo tiempo o inmediatamente después de consumir toronja o jugo de toronja. La toronja o el jugo de toronja pueden aumentar los niveles de carvedilol en la sangre y causar efectos adversos impredecibles.
No debe beber alcohol mientras tome Coryol. Esto puede causar una disminución excesiva de la presión arterial y aumentar el riesgo de efectos adversos.
Antes de una operación, debe informar a su médico sobre la toma de Coryol. Esto se debe a que algunos medicamentos para el dolor pueden reducir la presión arterial y hacer que sea demasiado baja.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si cree que podría estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
A menos que el médico lo indique de otra manera, no debe tomar Coryol durante el embarazo, la planificación del embarazo o la lactancia.
No debe amamantar mientras tome Coryol.
Mientras tome Coryol, puede experimentar mareos. Esto es más probable al comienzo del tratamiento, cuando se cambia la dosis o después de beber alcohol. En tal caso, no debe conducir vehículos ni operar maquinaria. Si experimenta otros problemas mientras tome Coryol que puedan afectar negativamente la conducción de vehículos o el uso de maquinaria, debe hablar con su médico.
Si se ha determinado previamente que el paciente es intolerante a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.
Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La tableta debe tragarse con un líquido.
Las tabletas de 12,5 mg y 25 mg se pueden dividir en dosis iguales.
En el caso de la insuficiencia cardíaca, el tratamiento con Coryol debe ser iniciado por un médico especialista.
Las tabletas deben tomarse a la misma hora con una comida.
La dosis inicial usual es una tableta de 3,125 mg dos veces al día durante dos semanas.
El médico aumentará gradualmente la dosis durante varias semanas (hasta 25 mg dos veces al día).
En pacientes con un peso corporal superior a 85 kg (187 libras), la dosis puede aumentarse a 50 mg dos veces al día.
Si se interrumpe la toma de Coryol durante más de dos semanas, debe hablar con su médico. Será necesario regresar a la dosis inicial (véase el punto "Interrupción del tratamiento con Coryol").
La dosis inicial usual es 12,5 mg una vez al día durante dos días.
Después de dos días, la dosis es usualmente 25 mg una vez al día.
Si la presión arterial no está lo suficientemente controlada, el médico puede aumentar gradualmente la dosis durante varias semanas hasta 50 mg al día.
En el caso de pacientes ancianos, a menudo es suficiente una dosis de 12,5 mg al día para controlar la presión arterial.
La dosis inicial usual es 12,5 mg dos veces al día durante dos días.
Después de dos días, la dosis es usualmente 25 mg dos veces al día.
El médico decidirá la dosis inicial y la dosis óptima para la toma a largo plazo.
La dosis máxima es usualmente 50 mg al día, administrada en dosis divididas.
Coryol no está indicado para su uso en niños menores de 18 años.
Si se toma una dosis mayor de la recomendada de Coryol o si alguien más toma el medicamento, debe hablar con su médico o ir al hospital. Debe llevar el paquete del medicamento con usted.
Si se toman más tabletas de las recomendadas, pueden ocurrir los siguientes síntomas: frecuencia cardíaca lenta, mareos o sensación de vacío en la cabeza, respiración superficial, somnolencia o fatiga extrema.
No debe interrumpir el tratamiento con Coryol sin consultar a su médico.El médico puede decidir reducir gradualmente la dosis de Coryol durante un período de 1 a 2 semanas.
Si tiene más dudas sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, Coryol puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Mareos.
Dolor de cabeza.
Sensación de debilidad y fatiga.
Problemas cardíacos. Los síntomas incluyen: dolor en el pecho, fatiga, respiración superficial, hinchazón de las manos y los pies.
Presión arterial baja. Los síntomas incluyen: mareos o sensación de "vacío en la cabeza".
Los mareos, el dolor de cabeza, la debilidad o la fatiga suelen ser leves y su ocurrencia es más probable al comienzo del tratamiento.
Infecciones de las vías respiratorias (bronquitis), neumonía, infecciones del nasofaringe (infecciones de las vías respiratorias superiores). Los síntomas incluyen: tos, respiración superficial, opresión en el pecho y dolor de garganta.
Infecciones de las vías urinarias, que pueden causar dificultades para eliminar líquidos del cuerpo.
Baja cantidad de glóbulos rojos (anemia). Los síntomas incluyen: sensación de fatiga, piel pálida, sensación de palpitaciones y respiración superficial.
Aumento de peso.
Aumento del nivel de colesterol (confirmado por análisis de sangre).
Pérdida de control del nivel de azúcar en la sangre en personas con diabetes.
Depresión.
Desmayos.
Problemas de visión, dolor o sequedad en los ojos debido a una menor producción de lágrimas.
Frecuencia cardíaca lenta.
Mareos o sensación de "vacío en la cabeza" al levantarse.
Retención de líquidos. Los síntomas incluyen: hinchazón generalizada del cuerpo, hinchazón de partes del cuerpo (por ejemplo, manos, pies, tobillos y piernas) y aumento del volumen de sangre en el cuerpo.
Problemas de circulación sanguínea en las manos y los pies. Los síntomas incluyen: manos y pies fríos, palidez, entumecimiento y dolor en los dedos, así como dolor en las piernas que empeora al caminar.
Problemas respiratorios.
Náuseas o vómitos.
Diarrhea.
Indigestión.
Dolor, probablemente en las manos y los pies.
Problemas renales, incluyendo cambios en la frecuencia de la micción.
Hipertensión.
Trastornos del sueño.
Entumecimiento o hormigueo en las manos o los pies.
Problemas de la piel, incluyendo erupciones que pueden cubrir grandes áreas del cuerpo, urticaria, picazón y piel seca.
Pérdida de cabello.
Trastornos de la erección.
Estreñimiento.
Baja cantidad de plaquetas. Los síntomas incluyen: moretones y sangrado nasal.
Obstrucción de la mucosa nasal (sensación de congestión nasal).
Sequedad en la boca.
Síntomas similares a los de la gripe.
Trastornos de la micción.
Baja cantidad de glóbulos blancos. Los síntomas incluyen: infecciones de la boca, las encías, la garganta y los pulmones.
Reacciones alérgicas (hipersensibilidad). Los síntomas pueden incluir: dificultad para respirar o tragar debido a un edema agudo de la garganta o la cara, o edema de las manos, los pies y los tobillos, o erupciones cutáneas graves.
Problemas hepáticos confirmados por análisis de sangre.
Algunas mujeres pueden experimentar dificultades para controlar la vejiga urinaria durante la micción (incontinencia urinaria). Este estado suele mejorar después de interrumpir el tratamiento.
Pueden ocurrir enfermedades cutáneas graves (eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson y necrolisis epidérmica tóxica). El enrojecimiento, a menudo asociado con ampollas, puede aparecer en la piel o las membranas mucosas, como el interior de la boca, alrededor de los genitales o los párpados. Pueden parecer manchas redondas, a menudo con ampollas centrales, que pueden llevar a una descamación generalizada de la piel y pueden ser mortales. Estas reacciones cutáneas graves suelen ser precedidas por dolor de cabeza, fiebre y dolor muscular (síntomas similares a los de la gripe).
Si ocurren efectos adversos, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos de la Agencia de Medicamentos y Productos Sanitarios:
Calle Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia
Teléfono: +48 22 49 21 301
Fax: +48 22 49 21 309
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe usar este medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Conservar en el paquete original.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
3,125 mg: tabletas blancas, ligeramente bicóncavas, redondas con bordes biselados.
12,5 mg: tabletas blancas, ligeramente bicóncavas, ovaladas con la inscripción S3 en un lado y una ranura de división en el otro lado.
25 mg: tabletas blancas, ligeramente bicóncavas, redondas con bordes biselados y una ranura de división en un lado.
Las tabletas de 12,5 mg y 25 mg se pueden dividir en dosis iguales.
Paquetes:20 o 30 tabletas en blisters, en una caja de cartón.
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia
Para obtener más información sobre este medicamento, debe consultar a su representante local del titular de la autorización de comercialización:
KRKA-POLSKA Sp. z o.o.
Calle Równoległa 5
02-235 Varsovia
Teléfono: 22 57 37 500
Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:05.08.2024
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.