Condromed

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

CONDROMED 800 mg tableta

Sulfato de condroitina sódica

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es el medicamento Condromed y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar el medicamento Condromed
• 3. Cómo tomar el medicamento Condromed
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar el medicamento Condromed
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es el medicamento Condromed y para qué se utiliza

El medicamento Condromed contiene la sustancia activa sulfato de condroitina sódica.
El medicamento Condromed pertenece a otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos
y antirreumáticos. Está indicado para el tratamiento sintomático de la enfermedad degenerativa de la articulación de la rodilla.
Este medicamento tiene un efecto retardado que puede persistir después de suspender el tratamiento.

2. Información importante antes de tomar el medicamento Condromed

Cuándo no tomar el medicamento Condromed

Si el paciente es alérgico al sulfato de condroitina sódica o a alguno de los demás componentes
de este medicamento (enumerados en el punto 6).

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a tomar el medicamento Condromed, debe discutirlo con su médico o farmacéutico,
si:

• el paciente tiene o ha tenido trastornos o insuficiencia hepática, renal o cardíaca.

Niños y adolescentes

No se recomienda el uso de este medicamento en niños y adolescentes menores de 18 años.

El medicamento Condromed y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente
o que planea tomar, especialmente si está tomando medicamentos anticoagulantes de cumarina.

El medicamento Condromed con alimentos y bebidas

Véase el punto 3. "Cómo tomar el medicamento Condromed".

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No se recomienda el uso de este medicamento durante el embarazo o la lactancia.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

El sulfato de condroitina puede tener un efecto leve en la capacidad de conducir vehículos
y operar maquinaria.
Después de tomar el medicamento, pueden ocurrir mareos (véase el punto 4). Si esto sucede, no debe conducir vehículos ni operar maquinaria.

El medicamento Condromed contiene sodio

El medicamento contiene 73 mg de sodio (principal componente de la sal común) en cada tableta. Esto equivale al 3,8% de la dosis diaria máxima recomendada de sodio en la dieta para adultos.

3. Cómo tomar el medicamento Condromed

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Adultos
La dosis recomendada es de 1 tableta al día.
Uso en niños y adolescentes menores de 18 años
No se recomienda el uso de este medicamento en niños y adolescentes menores de 18 años.
Pacientes ancianos y pacientes con insuficiencia renal, hepática y cardíaca
El tratamiento de pacientes con insuficiencia renal, hepática y cardíaca requiere una precaución especial (véase el punto "Precauciones y advertencias").
Instrucciones de uso
La tableta se puede tomar antes de una comida, durante una comida o después de una comida.

Toma de una dosis mayor que la recomendada de Condromed

En caso de tomar una dosis mayor que la recomendada de este medicamento, debe contactar inmediatamente a su médico o ir al hospital más cercano. Debe llevar consigo el paquete del medicamento.

Olvido de una dosis de Condromed

En caso de olvidar una dosis, debe tomarla lo antes posible. Sin embargo, si se acerca la hora de tomar la siguiente dosis, no debe tomar la dosis olvidada. No debe tomar una dosis doble para compensar la tableta olvidada.

Suspensión del tratamiento con Condromed

En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Algunos efectos adversos pueden ser graves.
Los efectos adversos enumerados a continuación se han notificado con la siguiente frecuencia:
Raro(puede ocurrir en menos de 1 de cada 1000 personas)

• Trastornos gastrointestinales, como dolor abdominal, náuseas, diarrea
• Enrojecimiento de la piel
• Erupción cutánea

Muy raro(puede ocurrir en menos de 1 de cada 10 000 personas)

• Mareos
• Urticaria
• Picazón en la piel
• Exantema
• Reacción alérgica
• Edema

Notificación de efectos adversos

Si ocurren algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad
Calle de los Mártires de Cefalonia 2
26900 Lodi
Italia
tel.: +48 22 653 68 60

5. Cómo almacenar el medicamento Condromed

El medicamento debe almacenarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete: Fecha de caducidad (EXP). La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No hay recomendaciones especiales para el almacenamiento de este medicamento a temperaturas específicas. Almacenar en el blister original para protegerlo de la humedad.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene el medicamento Condromed

La sustancia activa del medicamento es sulfato de condroitina sódica. Cada tableta contiene 800 mg de sulfato de condroitina sódica. El otro componente es estearato de magnesio.

Cómo se presenta el medicamento Condromed y qué contiene el paquete

Es una tableta blanca o casi blanca, alargada, biconvexa, con un diámetro de aproximadamente 21 mm.
Los paquetes contienen 30 o 90 tabletas.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante

Titular de la autorización de comercialización y fabricante

IBSA Farmaceutici Italia srl
Via Martiri di Cefalonia 2
26900 Lodi
Italia
tel.: +48 22 653 68 60

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: