(Hymecromon)
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
Cholestil Max contiene la sustancia activa hymecromona, que es un derivado de la cumarina. Actúa relajando la musculatura lisa de las vías biliares y el esfínter de Oddi, aumenta la secreción de bilis y acelera su eliminación a través de las vías biliares. Esta acción reduce la estasis de la bilis y los trastornos asociados, así como dificulta la formación de cálculos de colesterol y piedras biliares.
Antes de comenzar a tomar Cholestil Max, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
En caso de aparición de síntomas de insuficiencia hepática y/o renal, debe interrumpir la toma del medicamento.
Debe consultar con su médico, incluso si las advertencias anteriores se refieren a situaciones que ocurrieron en el pasado.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
El medicamento debe tomarse 30 minutos antes de una comida.
No debe utilizarse en pacientes con insuficiencia hepática y/o renal.
No es necesario ajustar la dosis del medicamento en pacientes de edad avanzada.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No hay datos sobre la seguridad del uso de este medicamento durante el embarazo. No se recomienda el uso de Cholestil Max en mujeres embarazadas.
No hay datos sobre la seguridad del uso de este medicamento durante la lactancia. No se recomienda el uso de Cholestil Max durante la lactancia.
No hay datos sobre el efecto en la capacidad psicofísica, la capacidad para conducir vehículos o utilizar máquinas.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, lo que significa que el medicamento se considera "exento de sodio".
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar con su médico o farmacéutico.
Adultos: 200 a 400 mg (1 a 2 tabletas) 30 minutos antes de una comida, tres veces al día durante una semana.
No debe partir las tabletas.
No hay datos sobre la sobredosis del medicamento.
En caso de tomar una dosis mayor que la recomendada, debe consultar inmediatamente con su médico o farmacéutico.
Debe tomar la dosis olvidada lo antes posible.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar con su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, Cholestil Max puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Si el paciente experimenta reacciones alérgicas, incluyendo erupciones cutáneas, hinchazón de la cara, los labios, la lengua y/o la garganta,
que pueden causar dificultades para respirar o tragar, o si experimenta otros efectos adversos graves, debe interrumpir la toma de Cholestil Max y ponerse en contacto inmediatamente con su médico o con el servicio de emergencia del hospital más cercano.
Cholestil Max es generalmente bien tolerado.
Los efectos adversos se han enumerado según su frecuencia de aparición:
Raro (puede ocurrir en 1 a 10 personas de cada 10,000): diarrea, sensación de plenitud o presión en el abdomen, reacciones de hipersensibilidad, erupciones cutáneas o otras reacciones alérgicas cutáneas.
Si se producen efectos adversos, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social.
Dirección:
Teléfono:
Fax:
Página web:
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar inaccesible para los niños.
Conservar a una temperatura inferior a 25 °C en el embalaje original.
No debe utilizarse después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
La sustancia activa del medicamento es la hymecromona.
Los demás componentes son almidón de patata, gelatina, laurilsulfato sódico, estearato de magnesio.
Tabletas de color blanco o blanco con un tinte amarillento, redondas, planas por ambos lados, grabadas con las letras "Ch" en una cara.
Las tabletas de Cholestil Max, 200 mg, se presentan en blister de PVC/Aluminio en una caja de cartón.
Cada paquete contiene 30 o 50 tabletas.
No todas las tallas de paquete deben estar en circulación.
Adamed Pharma S.A.
Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
05-152 Czosnów
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Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:
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