(Ropinirol)
El principio activo de Ceurolex SR es ropinirol, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados agonistas de la dopamina. Los agonistas de la dopamina actúan en el cerebro de manera similar a la dopamina natural.
En los pacientes con enfermedad de Parkinson, hay una baja concentración de dopamina en algunas partes del cerebro.
Ropinirol actúa de manera similar a la dopamina natural en el cerebro y ayuda a aliviar los síntomas de la enfermedad de Parkinson.
Debe informar a su médico si se producen estas circunstancias.
Antes de comenzar a tomar Ceurolex SR, debe discutir con su médico o farmacéutico:
Debe informar a su médicosi se producen estas circunstancias. El médico puede decidir que Ceurolex SR no es el medicamento adecuado para el paciente o puede recomendar realizar pruebas de control adicionales durante el tratamiento.
Debe informar a su médico si el paciente o la familia del paciente observa la aparición de comportamientos repentinos o inusuales en el paciente, y el paciente no puede controlar el impulso o el deseo de realizar ciertas acciones que puedan ser perjudiciales para el paciente o para otros.
Este comportamiento se llama trastorno de control de impulsos y puede incluir comportamientos como: adicción al juego, comer en exceso, tendencia a gastar dinero en exceso, actividad sexual excesiva o pensamientos sexuales excesivos.
El médico puede cambiar la dosis o suspender el tratamiento.
Debe informar a su médico si el paciente o la familia del paciente observa episodios de hiperactividad, euforia o irritabilidad (síntomas de manía). Pueden aparecer con síntomas de trastorno de control de impulsos o sin ellos (véase arriba). Puede ser necesario ajustar o reducir la dosis por parte del médico.
Si el paciente experimenta síntomas como depresión, apatía, ansiedad, fatiga, sudoración o dolor(conocidos como síndrome de abstinencia de agonista de dopamina o DAWS) después de suspender o reducir la dosis de ropinirol, debe informar a su médico. Si los síntomas persisten durante más de unas semanas, el médico puede decidir modificar la dosis del medicamento.
Debe informar a su médico si el paciente o la familia del paciente observa la aparición de comportamientos anormales(como tendencia irresistible a jugaro impulsos sexuales excesivos) durante el tratamiento con Ceurolex SR. El médico puede cambiar la dosis o suspender el tratamiento.
actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar,incluyendo medicamentos a base de hierbas o otros medicamentos que se pueden obtener sin receta.
Debe recordar informar a su médicoo farmacéutico sobre el inicio de cualquier otro medicamento durante el tratamiento con Ceurolex SR.
Algunos medicamentos pueden afectar la acción de Ceurolex SR o aumentar el riesgo de efectos adversos. Ceurolex SR puede afectar la acción de otros medicamentos.
Estos medicamentos incluyen:
En pacientes que toman Ceurolex SR con los siguientes medicamentos, será necesario realizar pruebas de sangre adicionales:
Debe informar a su médicosi el paciente está tomando o ha tomado recientemente alguno de estos medicamentos.
Las tabletas deben tragarse enteras con un vaso de agua. Ceurolex SR se puede tomar con o sin alimentos.
Alcohol
Se desaconseja el consumo de alcohol mientras se toma Ceurolex SR.
Debe informar a su médicosi el paciente ha comenzado o dejado de fumar durante el tratamiento con Ceurolex SR. El médico o la enfermera pueden cambiar la dosis.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que está embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. El médico puede recomendar suspender Ceurolex SR.
Ceurolex SR no se recomienda durante el embarazo, a menos que el médico considere que los beneficios del tratamiento con Ceurolex SR superan los riesgos para el feto.
Ceurolex SR no se recomienda durante la lactancia, ya que puede afectar la producción de leche materna.
Ceurolex SR puede causar somnolencia. Puede aparecer somnolencia irresistible, y en algunos casos, ataques de sueño repentinos e inesperados sin somnolencia previa.
Si aparecen estos síntomas, no debe conducir vehículos o operar máquinas ni realizar
actividadesque requieran estar alerta, ya que la somnolencia o el sueño pueden poner en peligro la seguridad del paciente (o de otras personas). No debe realizar estas actividades hasta que los síntomas desaparezcan.
Durante el tratamiento con ropinirol, pueden aparecer alucinaciones (ver, oír o sentir cosas que no existen). Si el paciente experimenta alucinaciones, no debe conducir vehículos ni operar máquinas.
Debe consultar a su médicosi se encuentra en esta situación.
Ceurolex SR, 2 mg, tabletas de liberación prolongada contienen 1,71 mg de lactosa (en forma de lactosa monohidratada). Si el paciente ha sido diagnosticado con intolerancia a algunos azúcares, debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.
Ceurolex SR, 4 mg, tabletas de liberación prolongada contienen 0,81 mg de amarillo de quinoleína, que puede causar una reacción alérgica en el paciente.
Ceurolex SR 2 mg, 4 mg, 8 mg contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, lo que significa que el medicamento se considera "libre de sodio".
Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Este medicamento está en forma de tabletas de liberación prolongada y no debe tomarse si la tableta está rota o dañada.
Ceurolex SR se puede utilizar para tratar los síntomas de la enfermedad de Parkinson como medicamento único o en combinación con otro medicamento llamado L-dopa (también llamado levodopa). Si el paciente está tomando L-dopa, al comenzar el tratamiento con Ceurolex SR pueden aparecer movimientos involuntarios (discinesias). Si aparecen estos síntomas, debe informar a su médico, quien puede ajustar las dosis de los medicamentos que el paciente está tomando.
La determinación de la dosis adecuada de Ceurolex SR para el paciente puede requerir tiempo.
La dosis inicial recomendadade Ceurolex SR en forma de tabletas de liberación prolongada es de 2 mg una vez al día durante la primera semana. El médico puede aumentar la dosis de Ceurolex SR en forma de tabletas de liberación prolongada a 4 mg una vez al día, a partir de la segunda semana de tratamiento. Si el paciente es muy anciano, el médico puede aumentar la dosis de Ceurolex SR más lentamente.
Posteriormente, el médico puede ajustar la dosis hasta alcanzar la dosis óptima para el paciente.
Algunos pacientes toman hasta 24 mg de Ceurolex SR en forma de tabletas de liberación prolongada.
Si al comienzo del tratamiento el paciente experimenta efectos adversos difíciles de soportar, debe informar a su médico. El médico puede recomendar cambiar el tratamiento a una dosis más baja de ropinirol en forma de tabletas recubiertas (con liberación inmediata), que el paciente tomará tres veces al día.
Puede pasar varias semanas antes de que aparezca el efecto beneficioso del medicamento.
No debe partir, masticar ni triturar la tableta (tabletas) de liberación prolongada–
si esto sucede, existe el riesgo de sobredosis, debido a la liberación demasiado rápida del medicamento en el organismo.
Las tabletas de Ceurolex SR están diseñadas para liberar el medicamento de manera gradual durante un período de más de 24 horas. Si, debido a la condición del paciente, como durante la diarrea, el medicamento se mueve demasiado rápido a través del organismo, las tabletas pueden no disolverse completamente y pueden no funcionar como deberían. Es posible que las tabletas se puedan ver en las heces. En este caso, debe consultar a su médico lo antes posible.
El médico determinará la dosis de Ceurolex SR en forma de tabletas de liberación prolongada en función de la dosis de ropinirol en forma de tabletas recubiertas (con liberación inmediata) que el paciente estaba tomando anteriormente.
Debe tomar la dosis de ropinirol en forma de tabletas recubiertas (con liberación inmediata) que estaba tomando anteriormente como de costumbre en el día anterior al cambio de tratamiento. Al día siguiente, debe tomar Ceurolex SR en forma de tabletas de liberación prolongada y no tomar más la forma de tabletas recubiertas (con liberación inmediata) de ropinirol que estaba tomando anteriormente.
No se debe utilizar Ceurolex SR en niños. Ceurolex SR no está indicado para pacientes menores de 18 años.
Debe consultar a su médico o farmacéutico de inmediato. Si es posible, debe mostrar el envase del medicamento Ceurolex SR.
En una persona que ha tomado más de la dosis recomendada de Ceurolex SR, pueden aparecer náuseas, vómitos, mareos, somnolencia, fatiga mental o física, pérdida de conocimiento, alucinaciones.
Si olvida una dosis de Ceurolex SR durante un día o más, debe consultar a su médico sobre cómo reanudar el tratamiento con Ceurolex SR.
No debe suspender el tratamiento con Ceurolex SR sin consultar a su médico.
Ceurolex SR debe tomarse durante el tiempo que su médico lo indique. No debe suspender el tratamiento a menos que su médico lo indique.
Si se suspende repentinamente el tratamiento con Ceurolex SR, los síntomas de la enfermedad de Parkinson pueden empeorar rápidamente. La suspensión repentina del tratamiento también puede causar un estado llamado síndrome neuroléptico maligno, que puede ser una amenaza grave para la salud. Los síntomas incluyen: acinesia (pérdida de movilidad muscular), rigidez muscular, fiebre, presión arterial inestable, taquicardia (latido cardíaco acelerado), confusión, alteraciones de la conciencia (como coma).
Si es necesario suspender el tratamiento con Ceurolex SR, el médico reducirá gradualmente la dosis.
Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de Ceurolex SR, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, Ceurolex SR puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los efectos adversos de Ceurolex SR pueden aparecer con mayor frecuencia al comenzar el tratamiento o después de aumentar la dosis. Los efectos adversos suelen ser leves y se vuelven menos problemáticos después de un corto período de tratamiento con el medicamento.
Si tiene alguna inquietud sobre los efectos adversos, debe consultar a su médico.
Efectos adversos muy frecuentes( pueden aparecer en más de 1 de cada 10 pacientes)
Efectos adversos frecuentes( pueden aparecer en hasta 1 de cada 10 pacientes)
Efectos adversos poco frecuentes( pueden aparecer en hasta 1 de cada 100 pacientes)
En algunos pacientes pueden aparecer los siguientes efectos adversos(frecuencia no puede ser estimada a partir de los datos disponibles):
En pacientes que toman Ceurolex SR en combinación con levodopa, pueden aparecer otros efectos adversos después de un tiempo:
Si aparecen algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos se pueden notificar directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, o a su autoridad sanitaria correspondiente.
Los efectos adversos también se pueden notificar a la empresa que lo comercializa.
Al notificar los efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Debe conservar el medicamento en un lugar inaccesible y fuera de la vista de los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase exterior, blisters y frasco. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Debe conservar a una temperatura inferior a 25°C.
No debe abrir el frasco hasta que esté listo para comenzar a tomar las tabletas. Si después de 90 días hay tabletas sobrantes en el frasco, no debe tomarlas.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo de Ceurolex SR es ropinirol.
Cada tableta de liberación prolongada contiene clorhidrato de ropinirol equivalente a 2 mg, 4 mg y 8 mg de ropinirol.
Los demás componentes son:
Ceurolex SR, 2 mg, tabletas de liberación prolongada: tabletas rosadas, redondas, biconvexas de 6,8 ± 0,1 mm de diámetro y 5,5 ± 0,2 mm de grosor.
Ceurolex SR, 4 mg, tabletas de liberación prolongada: tabletas marrones claras, ovaladas, biconvexas de 12,6 x 6,6 ± 0,1 mm y 5,3 ± 0,2 mm de grosor.
Ceurolex SR, 8 mg, tabletas de liberación prolongada: tabletas rojas, ovaladas, biconvexas de 19,2 x 10,2 ± 0,2 mm y 5,2 ± 0,2 mm de grosor.
2 mg | Hidroxipropilmetilcelulosa, óxido de hierro rojo (E 172), lactosa monohidratada, dióxido de titanio (E 171), triacetina |
4 mg | Macrogol 400, hidroxipropilmetilcelulosa, amarillo de quinoleína (E 110), dióxido de titanio (E 171), indigotina (E 132) |
8 mg | Hidroxipropilmetilcelulosa, óxido de hierro rojo (E 172), óxido de hierro negro (E 172), óxido de hierro amarillo (E 172), macrogol 400, dióxido de titanio (E 171) |
Todas las dosis del medicamento están disponibles en blisters de PVC/PCTFE/Aluminio y frascos de HDPE con tapa de PP con sistema de seguridad para niños y con un deshumidificador.
Tamaños de envase:
Blisters: 21, 28, 84 tabletas.
Frascos: 84 tabletas.
No todos los tamaños de envase pueden estar disponibles en el mercado.
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finlandia
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finlandia
Orion Corporation Orion Pharma
Joensuunkatu 7
FI-24100 Salo
Finlandia
Pharmathen S.A
6 Dervenakion str.
15351, Pallini, Attiki
Grecia
Pharmathen International S.A
Parque Industrial Sapes
Prefectura de Rodopi, bloque 5
Rodopi 69300
Grecia
Para obtener más información sobre este medicamento, debe consultar a su representante local del titular de la autorización de comercialización:
Orion Pharma Poland Sp. z o. o.
kontakt@orionpharma.info.pl
Lituania, Letonia, Hungría:
Ropinirole Orion
Polonia:
Ceurolex SR
Dinamarca, Finlandia, Noruega:
Ropinirol Orion
Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones:19.01.2024
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