Carvetrend

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

Carvetrend, 3,125 mg, tabletas

Carvetrend,6,25 mg, tabletas
Carvetrend,12,5 mg, tabletas
Carvetrend,25 mg, tabletas
(Carvedilol)

Es importante leer detenidamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Carvetrend y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Carvetrend
• 3. Cómo tomar Carvetrend
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Carvetrend
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Carvetrend y para qué se utiliza

Carvetrend en forma de tabletas de 3,125 mg, 6,25 mg, 12,5 mg o 25 mg contiene la sustancia activa carvedilol.
El carvedilol es un beta-bloqueante y un vasodilatador, que reduce la presión arterial alta y disminuye la resistencia que el corazón debe vencer para bombear sangre.
Carvetrend está indicado para el tratamiento de:

• insuficiencia cardíaca crónica (forma estable de insuficiencia cardíaca crónica de leve a grave), como tratamiento complementario del tratamiento básico habitual,
• hipertensión arterial,
• enfermedad coronaria estable,
• pacientes después de un infarto de miocardio con disfunción ventricular izquierda confirmada (fracción de eyección del ventrículo izquierdo (LVEF) ≤ 40%).

2. Información importante antes de tomar Carvetrend

Cuándo no tomar Carvetrend:

• Si el paciente es alérgico al carvedilol o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerados en el punto 6);
• Si el paciente tiene insuficiencia cardíaca inestable o no controlada;
• Si el paciente tiene disfunción hepática clínicamente significativa;
• Si el paciente tiene bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado (excepto pacientes con marcapasos implantado de forma permanente);
• Si el paciente tiene bradicardia significativa (<50 latidos por minuto);< li>
• Si el paciente tiene síndrome del seno (incluyendo bloqueo sinusal);
• Si el paciente tiene hipotensión arterial grave (presión arterial sistólica <85 mm hg);< li>
• Si el paciente tiene disfunción cardíaca grave (choque cardiogénico);
• Si el paciente tiene enfermedades respiratorias con broncoespasmo o asma;
• Si el paciente tiene retención significativa de líquidos o sobrecarga cardíaca que requiere administración intravenosa de medicamentos que aumentan la contractilidad cardíaca;
• Si el paciente tiene acidosis metabólica;
• Si el paciente tiene feocromocitoma (excepto pacientes con síntomas controlados con medicamentos alfa-adrenérgicos).

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a tomar Carvetrend, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
Debe tener especial cuidado al tomar Carvetrend

• en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica, ya que puede empeorar los síntomas de insuficiencia cardíaca o la retención de líquidos
• en pacientes con hipertensión arterial y insuficiencia cardíaca crónica, tratados con glicósidos cardíacos, Carvetrend debe administrarse con precaución, ya que ambos medicamentos ralentizan la conducción auriculoventricular
• en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) que no están siendo tratados con medicamentos orales o inhalados
• en pacientes con diabetes, ya que Carvetrend puede enmascarar o debilitar los síntomas de hipoglucemia aguda (disminución del nivel de glucosa en sangre). Durante el inicio del tratamiento con Carvetrend y el aumento de la dosis, se recomienda un control sistemático del nivel de glucosa en sangre y la ajuste adecuado de la dosis de medicamentos antidiabéticos, ya que la administración de Carvetrend puede empeorar el control del nivel de glucosa en sangre.
• en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica y presión arterial sistólica <100 mm hg, enfermedad coronaria, vascular periférica y (o) insuficiencia renal concomitante. durante el aumento de la dosis carvetrend, médico controlará función y, en caso empeoramiento, recomendará interrupción del tratamiento o reducción dosis.< li>
• en pacientes que usan lentes de contacto. Deben saber que puede haber una disminución de la secreción de lágrimas.
• en pacientes con enfermedades vasculares periféricas y fenómeno de Raynaud, ya que durante el tratamiento con beta-bloqueantes puede haber un riesgo de empeoramiento de los síntomas de insuficiencia vascular. Sin embargo, el bloqueo adicional del receptor alfa por Carvetrend puede aliviar estos síntomas.
• en pacientes con reacciones adversas cutáneas graves. Durante el tratamiento con carvedilol, se han observado casos muy raros de reacciones adversas cutáneas graves, como eritema multiforme, necrolisis epidérmica tóxica o síndrome de Stevens-Johnson (véase el punto 4, Efectos adversos posibles). Debe interrumpir completamente el tratamiento con carvedilol si el paciente experimenta reacciones adversas cutáneas graves que puedan estar relacionadas con el uso de carvedilol.
• en pacientes con psoriasis asociada con el uso de beta-bloqueantes. El médico debe considerar los beneficios y riesgos potenciales del uso de Carvetrend.
• en pacientes con hipertiroidismo, ya que Carvetrend puede enmascarar los síntomas de hipertiroidismo
• en pacientes sometidos a cirugía; los beta-bloqueantes aumentan el riesgo de hipotensión, por lo que se debe tener precaución al administrar carvedilol y medicamentos utilizados durante la anestesia general
• en pacientes con antecedentes de reacciones de hipersensibilidad graves, así como en pacientes que están siendo desensibilizados (Carvetrend, al igual que otros medicamentos de esta clase, aumenta la sensibilidad a los alérgenos y aumenta la gravedad de las reacciones alérgicas)
• en pacientes con feocromocitoma. Debe seguir las instrucciones del médico. Antes de comenzar a tomar Carvetrend, el médico recomendará la administración de medicamentos que bloquean los receptores alfa.
• en pacientes con sospecha de angina de Prinzmetal, ya que durante el tratamiento con beta-bloqueantes puede haber un riesgo de dolor en el pecho, sin embargo, el bloqueo adicional del receptor alfa-1 por Carvetrend puede prevenir la aparición de estos síntomas
• en pacientes con tendencia a espasmo bronquial. Debe informar a su médico si experimenta algún síntoma de espasmo bronquial durante el tratamiento con Carvetrend.
• en pacientes con disfunción ventricular izquierda después de un infarto de miocardio agudo. Antes de comenzar el tratamiento con carvedilol, es necesario que el paciente sea clínicamente estable y haya recibido un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina durante al menos 48 horas, y la dosis del inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina haya sido estable durante las últimas 24 horas.
• en pacientes que toman otros medicamentos, como digoxina, ciclosporina, rifampicina, anestésicos, medicamentos antiarrítmicos
• en caso de que se observe una frecuencia cardíaca inferior a 55 latidos por minuto durante el tratamiento con Carvetrend, debe consultar a su médico, quien puede recomendar una reducción de la dosis del medicamento.

Al igual que con todos los beta-bloqueantes, no se debe interrumpir bruscamente el tratamiento con carvedilol. Esto es especialmente importante en pacientes con enfermedad coronaria. El tratamiento con carvedilol debe interrumpirse gradualmente (en un plazo de dos semanas).

Niños y adolescentes

No se ha establecido la seguridad y eficacia de carvedilol en niños y adolescentes menores de 18 años, por lo que no debe administrarse en este grupo de edad.

Carvetrend y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Es especialmente importante informar a su médico sobre la administración de los siguientes medicamentos:

• que contienen digoxina (utilizada en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca), ya que el médico puede decidir cambiar la dosis durante el tratamiento con Carvetrend,
• rifampicina (un antibiótico utilizado en el tratamiento de la tuberculosis), ya que puede reducir la eficacia de Carvetrend,
• ciclosporina y tacrolimus administrados por vía oral (un medicamento utilizado para reducir la respuesta inmune para prevenir el rechazo de un órgano trasplantado), ya que Carvetrend puede aumentar la eficacia de ciclosporina y tacrolimus,
• antagonistas de calcio no dihidropiridínicos, amiodarona u otros medicamentos antiarrítmicos. El médico controlará el electrocardiograma y la presión arterial.
• fluoxetina y paroxetina (medicamentos utilizados en el tratamiento de la depresión),
• insulina y medicamentos orales antidiabéticos, ya que Carvetrend puede aumentar la eficacia de estos medicamentos. El médico puede recomendar un control del nivel de glucosa en sangre.
• reserpina (que afecta la presión arterial) y inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) (utilizados en el tratamiento de la depresión),
• clonidina (un medicamento utilizado en el tratamiento de la hipertensión o la migraña),
• otros medicamentos que reducen la presión arterial. Carvetrend puede aumentar la eficacia de estos medicamentos (por ejemplo, medicamentos que bloquean los receptores alfa-adrenérgicos) y medicamentos cuyo efecto adverso es la hipotensión (por ejemplo, barbitúricos - utilizados en el tratamiento de la epilepsia, fenotiazinas - utilizadas en el tratamiento de las psicosis, medicamentos antidepresivos tricíclicos - utilizados en el tratamiento de la depresión, medicamentos vasodilatadores y alcohol).
• medicamentos anestésicos,
• medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), que pueden reducir la eficacia de Carvetrend,
• medicamentos broncodilatadores,
• adrenalina/epinefrina (medicamentos utilizados en el tratamiento de reacciones alérgicas graves).

Carvetrend con alimentos, bebidas o alcohol

No debe consumir jugo de toronja al mismo tiempo o inmediatamente después de tomar Carvetrend. El jugo de toronja o sus frutos pueden aumentar la concentración de la sustancia activa carvedilol en sangre y causar efectos adversos inesperados.
No debe beber alcohol durante el tratamiento, ya que el alcohol afecta la acción de Carvetrend.
Pacientes con insuficiencia cardíaca crónica deben tomar Carvetrend durante las comidas.
Pacientes con angina de pecho estable o hipertensión arterial esencial pueden tomar Carvetrend con o sin alimentos.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada, cree que puede estar embarazada o planea quedarse embarazada, antes de tomar este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico. Los estudios en animales han mostrado toxicidad para la reproducción. El riesgo potencial en humanos no es conocido.
No debe tomar Carvetrend durante el embarazo, a menos que los beneficios esperados del tratamiento superen los riesgos potenciales.
No debe tomar Carvetrend durante la lactancia.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Al igual que con otros medicamentos que reducen la presión arterial, debe tener en cuenta que si se producen mareos y síntomas similares, no debe conducir vehículos ni operar maquinaria. Esto es especialmente importante al iniciar o cambiar el tratamiento, así como al consumir alcohol.

Carvetrend contiene lactosa

Si previamente se ha determinado que es intolerante a algunos azúcares, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Carvetrend

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico. Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Las tabletas de Carvetrend deben tomarse con suficiente líquido. Los pacientes con insuficiencia cardíaca crónica deben tomar el medicamento durante las comidas.
Insuficiencia cardíaca crónica
La dosis del medicamento es determinada por el médico para cada paciente de manera individual.
El tratamiento con Carvetrend se iniciará bajo la supervisión de un médico con experiencia en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca y después de una evaluación del estado clínico del paciente. Dependiendo del resultado de la evaluación del estado clínico del paciente, el medicamento se administrará en condiciones ambulatorias o hospitalarias.
Adultos
La dosis inicial recomendada es de 3,125 mg dos veces al día durante dos semanas. Si el paciente tolera bien el medicamento, el médico aumentará gradualmente la dosis en intervalos de no menos de dos semanas, según el siguiente esquema: 6,25 mg dos veces al día, luego 12,5 mg dos veces al día, hasta una dosis de 25 mg dos veces al día. Debe intentar alcanzar la dosis máxima tolerada por el paciente.
La dosis máxima recomendada para todos los pacientes con insuficiencia cardíaca grave, así como para pacientes con insuficiencia cardíaca leve a moderada con un peso corporal inferior a 85 kg, es de 25 mg dos veces al día. Para pacientes con insuficiencia cardíaca leve a moderada con un peso corporal superior a 85 kg, la dosis máxima recomendada es de 50 mg dos veces al día.
En pacientes con presión arterial sistólica <100 mm hg, durante el aumento de la dosis carvetrend, puede producirse un empeoramiento función renal y (o) insuficiencia cardíaca. por este motivo, antes cada dosis, médico controlará los parámetros que determinan renal, así como gravedad síntomas cardíaca o relacionados con vasodilatación.
En caso de interrupción del tratamiento con Carvetrend durante un período superior a dos semanas, el tratamiento debe reiniciarse con una dosis de 3,125 mg dos veces al día, y luego aumentar la dosis según las recomendaciones anteriores.
Uso en pacientes de edad avanzada
La dosificación es la misma que para los adultos.
Uso en niños y adolescentes
No se ha evaluado la seguridad y eficacia del medicamento en niños (menores de 18 años).
Hipertensión arterial
Adultos
La dosis inicial recomendada es de 12,5 mg una vez al día durante los primeros dos días. Luego, se recomienda aumentar la dosis a 25 mg una vez al día. En la mayoría de los pacientes, esta es la dosis suficiente, sin embargo, si es necesario, el médico puede aumentar la dosis hasta una dosis máxima de 50 mg, administrada una vez al día o en dos dosis divididas.
La dosis debe aumentarse en intervalos de no menos de dos semanas.
Uso en pacientes de edad avanzada
La dosis inicial recomendada es de 12,5 mg al día. En muchos casos, esta dosis proporciona un control adecuado de la presión arterial. Si no se logra un control satisfactorio de la presión arterial, el médico puede aumentar gradualmente la dosis hasta una dosis máxima diaria de 50 mg, administrada una vez al día o en dosis divididas.
Uso en niños y adolescentes
No se ha evaluado la seguridad y eficacia del medicamento en niños (menores de 18 años).
Enfermedad coronaria
Adultos
La dosis inicial recomendada es de 12,5 mg dos veces al día durante los primeros dos días. Luego, se recomienda aumentar la dosis a 25 mg dos veces al día.
Pacientes de edad avanzada
La dosis máxima diaria recomendada es de 50 mg, administrada en dosis divididas.
Uso en niños y adolescentes
No se ha evaluado la seguridad y eficacia del medicamento en niños y adolescentes (menores de 18 años).
Uso en pacientes con disfunción hepática
El uso de Carvetrend está contraindicado en pacientes con disfunción hepática.
Uso en pacientes con disfunción renal
No es necesario reducir la dosis del medicamento en pacientes con presión arterial sistólica > 100 mm Hg.
Disfunción ventricular izquierda después de un infarto de miocardio agudo
En pacientes después de un infarto de miocardio con disfunción ventricular izquierda, la dosis inicial recomendada es de 6,25 mg dos veces al día. Después de la administración de la primera dosis, el paciente será monitoreado durante 3 horas.
El médico aumentará la dosis cada 3-10 días hasta una dosis de 12,5 mg dos veces al día, y luego hasta una dosis de 25 mg dos veces al día. En pacientes que no toleran la dosis inicial de 6,25 mg dos veces al día, el médico reducirá la dosis a 3,125 mg dos veces al día y la mantendrá durante

• 3-10 días. Si esta dosis es bien tolerada, se aumentará a 6,25 mg dos veces al día, y luego se aumentará gradualmente hasta una dosis de 25 mg dos veces al día. Debe intentar alcanzar la dosis máxima tolerada por el paciente.

Uso de una dosis mayor que la recomendada de Carvetrend

En caso de sobredosis, debe consultar a su médico o acudir a un hospital de inmediato.
En caso de sobredosis significativa, puede producirse hipotensión (presión arterial demasiado baja), bradicardia (frecuencia cardíaca demasiado lenta), insuficiencia cardíaca, bloqueo sinusal, choque cardiogénico (falta de riego sanguíneo a los tejidos y órganos debido a la insuficiencia cardíaca) y paro cardíaco. También pueden producirse trastornos respiratorios, espasmo bronquial, vómitos, trastornos de la conciencia y convulsiones generalizadas.

Omision de la dosis de Carvetrend

No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis omitida.
En caso de olvidar una dosis, no debe aumentar la siguiente dosis del medicamento. Debe tomar la siguiente dosis según las indicaciones de su médico.

Interrupción del tratamiento con Carvetrend

No debe interrumpir el tratamiento con Carvetrend sin consultar previamente a su médico. No debe interrumpir bruscamente el tratamiento con Carvetrend. La interrupción brusca del tratamiento puede empeorar los síntomas de la enfermedad. Debe reducir gradualmente la dosis de Carvetrend, según las indicaciones de su médico.
Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Carvetrend puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Frecuencia de los efectos adversos:
Muy frecuentes (se producen en más de 1 de cada 10 pacientes):

• -mareos y dolores de cabeza, generalmente de leve intensidad y que ocurren principalmente al inicio del tratamiento
• insuficiencia cardíaca
• hipotensión
• astenia (sensación de cansancio).

Frecuentes (se producen en menos de 1 de cada 10 pacientes):

• bronquitis, neumonía, infección del tracto respiratorio superior,
• infecciones del tracto urinario
• -anemia
• aumento de peso,
• hipercolesterolemia (aumento del nivel de colesterol en sangre),
• empeoramiento del control del nivel de glucosa en sangre (hiperglucemia, hipoglucemia) en pacientes con diabetes diagnosticada
• depresión, estado de ánimo deprimido
• estado de pre-síncope, síncope
• trastornos de la visión, disminución de la secreción de lágrimas (síndrome del ojo seco), irritación ocular
• bradicardia (frecuencia cardíaca lenta), edema, hipervolemia (sobrecarga de líquidos, aumento del volumen de sangre en circulación)
• hipotensión ortostática (disminución de la presión arterial al cambiar de posición), trastornos de la circulación periférica (enfriamiento de las extremidades, enfermedades vasculares periféricas, empeoramiento de la claudicación intermitente y síndrome de Raynaud - enfriamiento y luego enrojecimiento de los dedos de las manos y los pies, la nariz o las orejas debido a la contracción de los vasos sanguíneos), hipertensión arterial
• disnea, edema pulmonar, asma en pacientes propensos
• náuseas, diarrea, vómitos, dispepsia, dolores abdominales
• dolores en las extremidades
• insuficiencia renal y trastornos de la función renal en pacientes con enfermedades vasculares generalizadas y (o) insuficiencia renal concomitante, trastornos de la micción
• -dolor.

Poco frecuentes (se producen en menos de 1 de cada 100 pacientes):

• trastornos del sueño
• parestesias (hormigueo y entumecimiento de las extremidades)
• bloqueo auriculoventricular, angina de pecho
• estreñimiento
• reacciones cutáneas (por ejemplo, erupción alérgica, dermatitis, urticaria, picazón, lesiones cutáneas psoriasiformes y liquenoides),
• alopecia
• impotencia, trastornos de la erección
• hiperhidrosis.

Raros (se producen en menos de 1 de cada 1000 pacientes):

• -trombocitopenia (disminución del número de plaquetas en sangre)
• congestión nasal (obstrucción nasal)
• sequedad de la mucosa bucal.

Muy raros (se producen en menos de 1 de cada 10 000 pacientes):

• -leucopenia (disminución del número de glóbulos blancos en sangre)
• hipersensibilidad (reacción alérgica)
• -resultados anormales de las pruebas de función hepática [aumento de la actividad de la alanina aminotransferasa (ALAT), aspartato aminotransferasa (ASAT) y gamma-glutamiltransferasa (GGT)]
• -reacciones cutáneas graves (por ejemplo, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica)
• incontinencia urinaria en mujeres.

En pacientes con insuficiencia cardíaca crónica, durante el aumento de la dosis de carvedilol, puede producirse un empeoramiento de la insuficiencia cardíaca y la retención de líquidos.
En pacientes con insuficiencia cardíaca crónica y presión arterial sistólica baja, enfermedad coronaria, enfermedades vasculares generalizadas y (o) insuficiencia renal concomitante, durante el tratamiento con carvedilol, se han observado empeoramientos transitorios de la función renal.
La frecuencia de los efectos adversos, excepto los mareos, trastornos de la visión y bradicardia, no depende de la dosis del medicamento.
Debido a las propiedades beta-bloqueantes de Carvetrend, es posible que se revele una diabetes latente, se empeore el control del nivel de glucosa en sangre, se alteren los mecanismos de regulación del nivel de glucosa en sangre.
Además, durante el tratamiento con Carvetrend, pueden producirse alucinaciones (halucinaciones).
Puede producirse hiperhidrosis excesiva. Puede producirse un bloqueo sinusal, lo que significa que el corazón puede latir muy lentamente o dejar de latir. El paciente puede experimentar mareos, fatiga inusual y disnea. Estos síntomas pueden producirse especialmente en pacientes mayores de 65 años o pacientes con otros problemas cardíacos.
En algunas personas, durante el tratamiento con Carvetrend, pueden producirse otros efectos adversos.

Notificación de efectos adversos

Si se producen efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso posible no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad y Consumo
Calle de Alcalá, 56
28071 Madrid
Teléfono: +34 91 596 24 99
Fax: +34 91 596 24 90
Sitio web: www.aemps.gob.es
Al notificar los efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.

5. Cómo conservar Carvetrend

Conservar en un lugar fuera del alcance de los niños.
Conservar a una temperatura inferior a 25 °C.
No usar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No usar este medicamento si se observan signos de deterioro.
No desechar los medicamentos por el desagüe ni en los contenedores de residuos domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Carvetrend

• La sustancia activa de Carvetrend es carvedilol. La tableta de Carvetrend de 3,125 mg contiene 3,125 mg de carvedilol. La tableta de Carvetrend de 6,25 mg contiene 6,25 mg de carvedilol. La tableta de Carvetrend de 12,5 mg contiene 12,5 mg de carvedilol. La tableta de Carvetrend de 25 mg contiene 25 mg de carvedilol.
• Los demás componentes son: celulosa microcristalina, lactosa monohidratada, hidroxipropilcelulosa, almidón de maíz, estearato de magnesio, dióxido de silicio coloidal, talco.

Cómo se presenta Carvetrend y contenido del paquete

Carvetrend 3,125 mg: tabletas blancas o casi blancas, redondas, biconvexas, con la inscripción CA3 en una cara.
Carvetrend 6,25 mg: tabletas blancas o casi blancas, redondas, biconvexas, con la inscripción CA6 en una cara.
Carvetrend 12,5 mg: tabletas blancas o casi blancas, redondas, biconvexas, con la inscripción CA12 en una cara.
Carvetrend 25 mg: tabletas blancas o casi blancas, redondas, biconvexas, con la inscripción CA25 en una cara.
Blister de película de aluminio/PVC/PVDC en caja de cartón.
El paquete contiene 30 tabletas en caja de cartón.

Título del responsable

Teva Pharmaceuticals España, S.A.
Calle de la Salle, 5-7
28004 Madrid
Teléfono: +34 91 456 85 00

Fabricante

Teva Operations Spain, S.A.
Calle de la Salle, 5-7
28004 Madrid
Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones: