Calcii glubionas + Calcii lactobionas
Este medicamento debe tomarse siempre según las instrucciones de la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
El medicamento Calcium Polfarmex, que contiene calcio en forma de sales orgánicas fáciles de absorber: glubionato y lactobionato, complementa las deficiencias de calcio en el organismo. El calcio es un componente mineral básico que influye en el mantenimiento del equilibrio electrolítico del organismo y en el funcionamiento correcto de muchos mecanismos reguladores. El medicamento Calcium Polfarmex está indicado para la profilaxis y el tratamiento de las consecuencias de las deficiencias de calcio en el organismo.
Antes de comenzar a tomar el medicamento Calcium Polfarmex, debe discutirlo con el médico o farmacéutico. Debe tener especial cuidado al tomar el medicamento Calcium Polfarmex en pacientes con:
Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o ha tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar. El medicamento Calcium Polfarmex puede potenciar el efecto de los sulfonamidas y los glicósidos cardíacos, y puede alterar la absorción de las tetraciclinas y los compuestos de flúor. Los diuréticos tiazídicos reducen la excreción de calcio. La vitamina D aumenta la absorción de calcio.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar al médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. El medicamento Calcium Polfarmex puede tomarse durante el embarazo y la lactancia solo después de consultar al médico.
El medicamento no afecta la capacidad de conducir vehículos o manejar maquinaria.
El medicamento contiene 1,5 g de sacarosa en 5 ml de jarabe. Debe tenerse en cuenta en pacientes con diabetes. Si se ha detectado previamente en el paciente una intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar al médico antes de tomar el medicamento.
El medicamento contiene 10 mg de benzoato de sodio (E 211) en cada 5 ml de jarabe.
El medicamento contiene 7,3 mg de alcohol (etanol) en cada 5 ml de jarabe. La cantidad de alcohol en 5 ml de este medicamento es equivalente a menos de 1 ml de cerveza o 1 ml de vino.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por 5 ml, es decir, el medicamento se considera "exento de sodio".
Este medicamento debe tomarse siempre según las instrucciones de la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar al médico o farmacéutico. Vía oral. Niños de 2 a 11 años: de 2,5 ml a 5 ml dos veces al día. Niños de 12 a 17 años: de 5 ml a 10 ml dos o tres veces al día. Adultos: 15 ml dos o tres veces al día.
La sobredosis puede causar trastornos del sistema digestivo: náuseas, vómitos, dolor abdominal, flatulencia. En caso de sobredosis, debe administrarse sulfato de magnesio.
No debe tomarse una dosis doble para compensar una dosis omitida.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán. Las dosis altas del medicamento pueden causar trastornos gastrointestinales (estreñimiento). El uso prolongado del medicamento puede ser la causa de hipercalcemia o hipercalciuria.
Si se producen efectos adversos, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar al médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Instituto de Salud Pública: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, Tel.: 22 49-21-301, Fax: 22 49-21-309, Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización. La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible y fuera del alcance de los niños. Almacenar a una temperatura inferior a 25 °C. Después de la primera apertura del paquete, el jarabe debe utilizarse en un plazo de 6 meses. No debe tomarse este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete y el frasco, después de: "EXP". La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado. Los medicamentos no deben eliminarse por el desagüe ni en los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El paquete contiene 150 ml de jarabe.
Polfarmex S.A., ul. Józefów 9, 99-300 Kutno, Tel.: (24) 357 44 44
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.