115,6 mg de iones de calcio / 5 ml, jarabe
Calcii glubionas anhydricus + Calcii lactobionas dihydricus
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente, o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
Calcium Hasco es un medicamento que contiene sales de calcio. El calcio es un componente estructural del organismo y juega un papel importante en muchos procesos fisiológicos (mantenimiento de la coagulación sanguínea normal, contractilidad muscular, conducción nerviosa, función de las membranas celulares). El calcio también reduce la permeabilidad de las paredes de los vasos sanguíneos, actuando como un agente antiinflamatorio y antiedematoso.
El calcio atraviesa la placenta y se excreta en la leche materna.
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Antes de comenzar a tomar el medicamento Calcium Hasco, debe discutirlo con un médico o farmacéutico.
Debe tener especial cuidado al tomar el medicamento Calcium Hasco:
Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
Las dosis altas de calcio tomadas con algunos medicamentos cardíacos (glicósidos digitálicos o bloqueadores de los canales de calcio) pueden causar trastornos graves de la función cardíaca.
El calcio reduce significativamente la absorción de algunos antibióticos (del grupo de las tetraciclinas) y de los quinolonas, levotiroxina, nitrofurantoina, bisfosfonatos, clorpromazina, penicilamina, medicamentos que reducen la coagulación sanguínea y compuestos de flúor. Por lo tanto, se recomienda que el intervalo entre la administración del jarabe Calcium Hasco y los medicamentos mencionados sea de aproximadamente 3 horas.
Los diuréticos del grupo de las tiazidas reducen la excreción, y la vitamina D aumenta la absorción de calcio.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con un médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
El medicamento no afecta la capacidad de conducir vehículos o utilizar maquinaria.
El medicamento contiene 1,5 g de sacarosa en cada 5 ml de jarabe. Esto debe tenerse en cuenta en pacientes con diabetes. Si se ha detectado previamente una intolerancia a algunos azúcares en el paciente, el paciente debe consultar con un médico antes de tomar el medicamento.
El medicamento contiene aproximadamente 3,99 mg de glicol propilénico en cada 5 ml de jarabe. Antes de administrar el medicamento a un niño menor de 4 semanas, debe consultar con un médico o farmacéutico, especialmente si el niño está tomando otros medicamentos que contienen glicol propilénico o alcohol.
El medicamento contiene 10 mg de benzoato de sodio en cada 5 ml de jarabe. El benzoato de sodio puede aumentar el riesgo de ictericia (coloración amarilla de la piel y las escleróticas) en recién nacidos (hasta 4 semanas de vida).
El medicamento contiene 0,095 mg de alcohol bencílico en cada 5 ml de jarabe. El alcohol bencílico puede causar reacciones alérgicas. La administración de alcohol bencílico a niños pequeños conlleva un riesgo de efectos adversos graves, incluyendo trastornos respiratorios (síndrome de "gasping").
No se debe administrar a recién nacidos (hasta 4 semanas de vida) sin la recomendación de un médico. No se debe administrar a niños pequeños (menores de 3 años) durante más de una semana sin la recomendación de un médico o farmacéutico.
Las mujeres embarazadas o en período de lactancia deben consultar con un médico antes de tomar el medicamento, ya que una gran cantidad de alcohol bencílico puede acumularse en su organismo y causar efectos adversos (acidosis metabólica).
Los pacientes con enfermedades hepáticas o renales deben consultar con un médico antes de tomar el medicamento, ya que una gran cantidad de alcohol bencílico puede acumularse en su organismo y causar efectos adversos (acidosis metabólica).
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El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio en 5 ml de jarabe, lo que significa que el medicamento se considera "sin sodio".
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente, o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar con un médico o farmacéutico.
El medicamento se administra por vía oral.
Adultos: 15 ml 2 o 3 veces al día.
Niños: hasta 6 años: 5 ml 2 o 3 veces al día,
de 6 a 12 años: 10 ml 2 o 3 veces al día.
El medicamento debe medirse con la dosificadora suministrada.
Si se considera que el efecto del medicamento Calcium Hasco es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar con un médico o farmacéutico.
No se han detectado casos de sobredosis del medicamento Calcium Hasco. En caso de tomar una dosis mayor que la recomendada, debe consultar inmediatamente con un médico.
No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis omitida.
En caso de dudas adicionales sobre la administración de este medicamento, debe consultar con un médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Efectos adversos raros(en 1 a 10 pacientes de cada 10 000):
Si se producen efectos adversos, incluidos aquellos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad
Calle Jerozolimskie 181 C, 02-222 Varsovia
tel.: +48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Almacenar a una temperatura inferior a 25°C. Almacenar en el embalaje original.
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El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible y fuera del alcance de los niños.
El período de validez después de la primera apertura es de 6 meses.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a un farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El medicamento tiene la forma de un jarabe de color amarillento.
Un embalaje del medicamento (frasco de vidrio marrón) contiene 150 ml de solución.
El frasco con la dosificadora para administrar el medicamento se encuentra en una caja de cartón.
“PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242 E
tel.: (22) 742 00 22
correo electrónico: informacjaoleku@hasco-lek.pl
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¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.