Calcii dobesilas monohídrico
El principio activo del medicamento es dobesilato de calcio monohidratado, que mejora la circulación venosa y actúa de manera protectora sobre los vasos sanguíneos. Reduce la permeabilidad de sus paredes y la viscosidad excesiva de la sangre y el suero.
Síntomas clínicos de insuficiencia venosa crónica de las extremidades inferiores: dolor, calambres, parestesias (entumecimiento, hormigueo), edema, cambios cutáneos debido a la estasis sanguínea.
Retinopatía diabética no proliferativa (daño a los vasos sanguíneos de la retina en la diabetes).
Antes de comenzar a tomar el medicamento Calcium Dobesilate Hasco, debe discutirlo con su médico, farmacéutico o enfermera.
Debe tomar el medicamento con precaución si el paciente tiene úlcera gástrica o duodenal, o si tiene enfermedad renal.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o que haya tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Debe tomar el medicamento después de las comidas para evitar o reducir los efectos adversos relacionados con el tracto gastrointestinal.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
No se recomienda tomar el medicamento durante el primer trimestre del embarazo. El medicamento solo debe ser utilizado durante el embarazo si, en opinión del médico, los beneficios para la madre superan los posibles riesgos para el feto.
Lactancia
No debe tomar el medicamento durante la lactancia.
El medicamento no afecta la capacidad de conducir vehículos o operar maquinaria.
Si se ha detectado previamente en el paciente intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.
Este medicamento debe ser tomado siempre según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Adultos
La dosis debe ser determinada individualmente según la gravedad de la enfermedad.
El tratamiento puede durar desde varias semanas hasta varios meses, dependiendo de las indicaciones. El medicamento debe ser tomado después de las comidas.
Insuficiencia venosa: 500 mg a 1000 mg (1 a 2 tabletas) al día.
Retinopatía diabética no proliferativa: 1000 mg a 1500 mg (2 a 3 tabletas) al día.
El medicamento se administra por vía oral.
En caso de sobredosis, debe consultar a su médico o farmacéutico.
No se conocen los síntomas de sobredosis del medicamento.
No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada.
En caso de dudas sobre la administración de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los efectos adversos mencionados suelen desaparecer espontáneamente después de dejar de tomar el medicamento.
Raro (en 1 de cada 10.000 pacientes):náuseas, diarrea, reacciones cutáneas, dolor en las articulaciones.
Muy raro (menos de 1 de cada 10.000 pacientes):agranulocitosis - un estado agudo que puede manifestarse como fiebre alta, infecciones en la boca, dolor de garganta, cambios inflamatorios en el área del ano y los genitales.
Si aparecen efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso posible no mencionado en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera.
Los efectos adversos pueden ser notificados directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
C/ Alcalá, 56 - 28071 Madrid
Teléfono: 91 596 34 00
Fax: 91 596 34 01
Correo electrónico: [farmacovigilancia@agemed.es](mailto:farmacovigilancia@agemed.es)
Los efectos adversos también pueden ser notificados al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Debe almacenar el medicamento en su embalaje original, a una temperatura inferior a 25 °C.
El medicamento debe ser almacenado en un lugar inaccesible para los niños.
No debe tomar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Tabletas no recubiertas, ovaladas, convexas, lisas, uniformes, blancas y sin olor.
Un paquete del medicamento contiene 2 blisters de 15 tabletas cada uno, en una caja de cartón.
“HASCO-LEK” S.A.
Wrocław, ul. Żmigrodzka 242 E, 51-131
Teléfono: (22) 742 00 22
Correo electrónico: [informacjaoleku@hasco-lek.pl](mailto:informacjaoleku@hasco-lek.pl)
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.