Clorhidrato de bupropion
Bupropion Neuraxpharm es un medicamento recetado por un médico para el tratamiento de la depresión. Actúa sobre sustancias químicas en el cerebro llamadas noradrenalinay dopamina.
Si alguna de estas situaciones se aplica al paciente, debe comunicarse de inmediato con su médico sin tomar Bupropion Neuraxpharm.
Antes de comenzar a tomar Bupropion Neuraxpharm, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
Bupropion Neuraxpharm no se recomienda para el tratamiento de niños menores de 18 años.
En niños menores de 18 años que toman medicamentos antidepresivos, existe un mayor riesgo de pensamientos y comportamientos suicidas.
Bupropion Neuraxpharm puede causar convulsiones en aproximadamente 1 de cada 1000 pacientes.
Es más probable que esto ocurra en pacientes con los trastornos mencionados anteriormente.
Si ocurren convulsiones durante el tratamiento, debe suspenderse el uso de Bupropion Neuraxpharm.
No debe tomar más este medicamento y debe comunicarse con su médico.
Si alguna de estas situaciones se aplica al paciente, debe comunicarse de inmediato con su médico antes de comenzar a tomar Bupropion Neuraxpharm.
Su médico puede decidir que se requiere una terapia bajo control estricto o recomendar otro tratamiento.
En pacientes con depresión, pueden ocurrir pensamientos de autolesión o suicidio.
Estos pensamientos pueden empeorar cuando el paciente comienza a tomar medicamentos antidepresivos, ya que puede pasar algún tiempo antes de que estos medicamentos comiencen a actuar, generalmente alrededor de dos semanas, pero a veces más.
Estos pensamientos pueden ocurrir con más frecuencia:
Puede ser útil informar a un familiar o amigo de que el paciente tiene depresión y pedirles que lean esta hoja de instrucciones.
El paciente puede pedir que se le informe si ellos creen que la depresión del paciente se está agravando o si hay cambios preocupantes en su comportamiento.
Si el paciente está tomando actualmente o ha tomado en las últimas 14 días otros medicamentos antidepresivos llamados inhibidores de la monoaminooxidasa(MAO), debe comunicarse con su médico sin tomar Bupropion Neuraxpharm(véase también: Cuándo no tomar Bupropion Neuraxpharmen el punto 2).
ha tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar,incluyendo medicamentos herbales o vitaminas, incluso los que se compran sin receta.
Su médico puede cambiar la dosis de Bupropion Neuraxpharm, recomendar un cambio en la dosificación o suspender otros medicamentos que esté tomando.
Algunos de ellos pueden aumentar el riesgo de convulsiones o efectos adversos.
Ejemplos de estos medicamentos se enumeran a continuación, pero no es una lista exhaustiva.
Si alguna de estas situaciones se aplica al paciente, debe comunicarse de inmediato con su médico antes de comenzar a tomar Bupropion Neuraxpharm.
Si esta situación se aplica al paciente, debe informar a su médico.
Su médico evaluará la eficacia de Bupropion Neuraxpharm en el paciente.
Puede ser necesario aumentar la dosis o cambiar el tratamiento para la depresión.
No debe aumentar la dosis de Bupropion Neuraxpharm sin la recomendación de su médico, ya que esto puede aumentar el riesgo de efectos adversos, incluyendo convulsiones.
El alcohol puede afectar la acción de Bupropion Neuraxpharm y su consumo conjunto puede, aunque raramente, causar nerviosismo o cambiar el estado de ánimo.
Algunos pacientes se vuelven más sensibles al alcohol mientras toman Bupropion Neuraxpharm.
Su médico puede recomendar abstenerse de beber alcohol (cerveza, vino, licor) o reducir significativamente su consumo mientras toma Bupropion Neuraxpharm.
Si el paciente bebe actualmente grandes cantidades de alcohol, no debe dejar de beber de repente, ya que esto puede causar una convulsión.
Debe hablar con su médico sobre el consumo de alcohol antes de comenzar a tomar Bupropion Neuraxpharm.
Bupropion Neuraxpharm puede afectar los resultados de las pruebas de laboratorio para detectar otros medicamentos.
Si el paciente se somete a una de estas pruebas, debe informar a su médico o enfermera de que está tomando Bupropion Neuraxpharm.
No debe tomar Bupropion Neuraxpharm durante el embarazo, si se sospecha que la mujer está embarazada o si planea un embarazo, a menos que su médico lo recomiende.
Antes de tomar cualquier medicamento durante el embarazo, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Algunos, pero no todos, los estudios sugieren un mayor riesgo de defectos de nacimiento, especialmente defectos cardíacos, en niños cuyas madres tomaron Bupropion Neuraxpharm.
No se sabe si esto se debió al uso de este medicamento específico.
Los componentes de Bupropion Neuraxpharm pueden pasar a la leche materna.
Antes de tomar Bupropion Neuraxpharm, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Si Bupropion Neuraxpharm causa mareos o sensación de vacío en la cabeza, no debe conducir vehículos ni operar maquinaria.
Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico o farmacéutico.
Su médico recomendará la dosis individualmente para el paciente.
Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La mejora del estado de ánimo del paciente puede ocurrir después de algún tiempo.
El efecto completo del medicamento puede tardar varias semanas o meses en manifestarse.
Incluso cuando el paciente comience a sentirse mejor, su médico puede recomendar continuar tomando Bupropion Neuraxpharm para prevenir la recaída de la depresión.
Bupropion Neuraxpharm está disponible en una dosis de 300 mg.
Para una dosis de 150 mg, debe utilizar otro producto adecuado disponible en el mercado.
La dosis habitual recomendada para adultos es unatableta de 150 mg una vez al día.
Su médico puede recomendar aumentar la dosis a 300 mg una vez al día si después de varias semanas de tratamiento no se produce una mejora en el paciente.
La dosis de Bupropion Neuraxpharm debe tomarse por la mañana.
No debe tomar Bupropion Neuraxpharm con más frecuencia que una vez al día.
La tableta está cubierta con una capa que libera lentamente el medicamento al tracto gastrointestinal.
El paciente puede notar algo en sus heces que se parece a una tableta.
Esto es la capa vacía que ha sido eliminada del cuerpo.
Las tabletas de Bupropion Neuraxpharm deben tragarse enteras.
No debe masticarlas, partirías ni dividirlas – si esto sucede, existe el peligro de una sobredosis, debido a la liberación demasiado rápida del medicamento en el cuerpo.
Esto puede aumentar el riesgo de efectos adversos, incluyendo convulsiones.
Para algunos pacientes, una dosis de 150 mg una vez al día es suficiente durante todo el período de tratamiento.
Su médico puede recomendar esta dosificación si el paciente tiene enfermedad hepática o renal.
Solo su médico, junto con el paciente, puede decidir cuánto tiempo debe tomar el tratamiento con Bupropion Neuraxpharm.
Pueden pasar semanas o meses antes de que se observe alguna mejora.
El paciente debe consultar regularmente con su médico sobre los síntomas de la depresión para decidir cuánto tiempo debe ser tratado.
Si el paciente se siente mejor, su médico puede recomendar continuar tomando Bupropion Neuraxpharm para prevenir la recaída de la depresión.
Tomar demasiadas tabletas puede causar convulsiones o una convulsión.
No debe demorar.
Debe comunicarse de inmediato con su médico o con el servicio de emergencia del hospital más cercano.
Si se olvida una dosis, debe esperar y tomar la siguiente dosis a la hora habitual.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
No debe dejar de tomar Bupropion Neuraxpharm ni reducir la dosis sin haberlo acordado previamente con su médico.
Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
En aproximadamente 1 de cada 1000 pacientes que toman Bupropion Neuraxpharm, pueden ocurrir convulsiones (convulsiones o convulsiones).
Es más probable que esto ocurra en pacientes que toman dosis más altas de las recomendadas, toman ciertos medicamentos o están en un grupo de mayor riesgo de convulsiones.
Si tiene alguna duda, debe comunicarse con su médico.
Si ocurre una convulsión, debe comunicarse con su médico.
No debe tomar más el medicamento.
En algunos pacientes, pueden ocurrir reacciones alérgicas a Bupropion Neuraxpharm.
Estas incluyen:
Si ocurren síntomas de una reacción alérgica, debe comunicarse de inmediato con su médico.
No debe tomar más el medicamento.
Las reacciones alérgicas pueden durar mucho tiempo.
Si su médico ha recetado medicamentos para aliviar los síntomas alérgicos, debe tomar todo el tratamiento.
Frecuencia desconocida - la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles de personas que han tomado Bupropion Neuraxpharm.
El lupus es un trastorno del sistema inmunológico que afecta la piel y otros órganos.
Si ocurren brotes de lupus, erupciones cutáneas o cambios en la piel (especialmente en áreas de la piel expuestas a la luz solar) mientras toma Bupropion Neuraxpharm, debe comunicarse de inmediato con su médico, ya que puede ser necesario suspender el tratamiento.
Frecuencia desconocida – la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles de personas que han tomado Bupropion Neuraxpharm.
Los síntomas de AGEP incluyen erupciones con pústulas/ampollas llenas de pus.
Efectos adversos muy frecuentes:pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 pacientes.
Efectos adversos frecuentes:pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 pacientes.
Efectos adversos poco frecuentes:pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 pacientes.
Efectos adversos muy raros:pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 000 pacientes.
Otros efectos adversos han ocurrido en un número desconocido, aunque pequeño, de pacientes:
Si ocurren cualquier efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social,
teléfono: +34 91 596 34 00, fax: +34 91 596 34 01, sitio web: www.aemps.gob.es
Al notificar los efectos adversos, se puede recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar donde no sea visible y no esté al alcance de los niños.
No debe usar este medicamento después de la fecha de caducidad que se indica en el paquete.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No hay instrucciones especiales para el almacenamiento.
Traducción de algunas informaciones que figuran en el paquete primario:
Ch.-B./verwendbar bis siehe Prägung– número de lote / fecha de caducidad véase la impresión.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos.
Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan.
Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo de este medicamento es clorhidrato de bupropion.
Cada tableta contiene 300 mg de clorhidrato de bupropion (lo que equivale a 260,40 mg de bupropion).
Los demás componentes son:
Núcleo de la tableta: povidona K 90, clorhidrato de cisteína monohidratado, dióxido de silicio coloidal anhidro, dibenato de glicerol, estearato de magnesio.
Cubierta: etilcelulosa 100 mPas, povidona K 90, macrogol 1450, copolímero de ácido metacrílico y etilacrilato (1:1), dispersión al 30% que contiene laurilsulfato sódico y polisorbato 80, dióxido de silicio coloidal hidratado, citrato de trietilo.
Tinta: laca, óxido de hierro negro (E 172) y propilenglicol.
Bupropion Neuraxpharm, tabletas, 300 mg son de color blanco crema a amarillo claro, redondas, con la inscripción "GS2" de color negro en un lado de la tableta, el otro lado es liso.
El diámetro de la tableta es de aproximadamente 9,3 mm.
Blisters OPA/Al/PVC//Al, que contienen 30 o 90 tabletas, en una caja de cartón.
Para obtener información más detallada, debe ponerse en contacto con el titular de la autorización de comercialización o el importador paralelo.
neuraxpharm Arzneimittel GmbH
Elisabeth-Selbert-Straße 23
40764 Langenfeld, Alemania
neuraxpharm Arzneimittel GmbH
Elisabeth-Selbert-Straße 23
40764 Langenfeld, Alemania
Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.
Avenida Barcelona, 69, 08970 Sant Joan Despí, Barcelona, España
InPharm Sp. z o.o., ul. Strumykowa 28/11, 03-138 Varsovia
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k., ul. Chełmżyńska 249, 04-458 Varsovia
Número de autorización en Austria, país de exportación:140370
Austria
Bupropion neuraxpharm 300 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
República Checa
Bupropion Neuraxpharm
Paises Bajos
Bupropion HCl Neuraxpharm 300 mg tabletten met gereguleerde afgifte
Alemania
Bupropion-neuraxpharm 300 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Polonia
Bupropion Neuraxpharm
Eslovaquia
Bupropion 300 mg Tablety s riadeným uvoľňovaním
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