Bucidar

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Bucidar, 150 mg, tabletas de liberación modificada

Bucidar, 300 mg, tabletas de liberación modificada

Clorhidrato de bupropion

Es importante leer atentamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Bucidar y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Bucidar
• 3. Cómo tomar Bucidar
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Bucidar
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Bucidar y para qué se utiliza

Bucidar es un medicamento recetado por un médico para tratar la depresión. Actúa sobre las sustancias químicas del cerebro llamadas noradrenalinay dopamina.

2. Información importante antes de tomar Bucidar

Cuándo no tomar Bucidar

• si el paciente es alérgico al bupropion o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6).
• si el paciente está tomando otros medicamentos que contienen bupropion,
• si el paciente padece epilepsia o ha tenido convulsiones,
• si el paciente tiene o ha tenido trastornos alimentarios (como bulimia o anorexia nerviosa),
• si el paciente tiene un tumor cerebral,
• si el paciente es alcohólico y acaba de dejar de beber o planea hacerlo,
• si el paciente tiene enfermedades hepáticas graves,
• si el paciente ha dejado de tomar medicamentos sedantes o planea hacerlo mientras toma Bucidar,
• si el paciente está tomando o ha tomado en las últimas dos semanas medicamentos antidepresivos llamados inhibidores de la monoaminooxidasa(MAO). Si alguna de estas situaciones se aplica al paciente, debe consultar a su médico antes de tomar Bucidar.

Advertencias y precauciones

Antes de empezar a tomar Bucidar, debe hablar con su médico o farmacéutico.

Síndrome de Brugada

Antes de empezar a tomar Bucidar, debe hablar con su médico si el paciente tiene un síndrome de Brugada diagnosticado (una enfermedad genética rara que afecta el ritmo cardíaco) o si hay antecedentes familiares de paro cardíaco o muerte súbita.

Niños y adolescentes

Bucidar no se recomienda para tratar a niños y adolescentes menores de 18 años.
En niños menores de 18 años que toman medicamentos antidepresivos, existe un mayor riesgo de pensamientos y comportamientos suicidas.

Adultos

El paciente debe informar a su médico antes de empezar a tomar Bucidar:

• •si el paciente bebe regularmente grandes cantidades de alcohol,
• •si el paciente tiene diabetes y toma insulina o medicamentos orales para la diabetes,
• •si el paciente ha tenido una lesión grave en la cabeza o un traumatismo craneoencefálico. Bucidar puede causar convulsiones en aproximadamente 1 de cada 1000 pacientes. Es más probable que ocurra esto en pacientes con antecedentes de lesiones graves en la cabeza o traumatismos craneoencefálicos. Si ocurren convulsiones durante el tratamiento, debe suspenderse el uso de Bucidar. No debe tomar más este medicamento y debe consultar a su médico.
• •Si el paciente tiene trastorno afectivo bipolar (cambios extremos de estado de ánimo), ya que Bucidar puede desencadenar un episodio de esta enfermedad.
• •Si el paciente toma otros medicamentos para tratar la depresión, la administración conjunta de estos medicamentos con Bucidar puede provocar un síndrome serotoninérgico, un estado potencialmente mortal (véase "Bucidar y otros medicamentos" en este punto)
• •Si el paciente tiene enfermedades hepáticas o renales, ya que es más probable que experimente efectos adversos. Si alguna de estas situaciones se aplica al paciente, debe consultar a su médico antes de empezar a tomar Bucidar. El médico puede decidir realizar un seguimiento estricto o recomendar otro tratamiento.

Pensamientos de suicidio y empeoramiento de los síntomas de la depresión

En pacientes con depresión, pueden ocurrir pensamientos de autolesión o suicidio. Este comportamiento puede empeorar cuando el paciente comienza a tomar medicamentos antidepresivos, ya que puede pasar algún tiempo antes de que estos medicamentos comiencen a actuar, generalmente alrededor de dos semanas, pero a veces más.
Estos pensamientos pueden ocurrir con más frecuencia:

• Si el paciente ha tenido pensamientos suicidas o de autolesión en el pasado.
• Si el paciente es un adulto joven. Los estudios clínicos han demostrado un mayor riesgo de comportamientos suicidas en adultos (menores de 25 años) con trastornos psiquiátricos que están tomando medicamentos antidepresivos. Si ocurren pensamientos de autolesión o suicidio, debe consultar a su médico de inmediato o ir al hospital. Puede ser útil informar a un familiar o amigo de que el paciente tiene depresión y pedirles que lean esta hoja de instrucciones.El paciente puede pedir que se le informe si su depresión empeora o si cambian sus comportamientos de manera preocupante.

Bucidar y otros medicamentos

Si el paciente está tomando actualmente o ha tomado en las últimas dos semanas otros medicamentos antidepresivos llamados inhibidores de la monoaminooxidasa(MAO), debe consultar a su médico antes de tomar Bucidar (véase también "Cuándo no tomar Bucidar", en el punto 2).
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o ha tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar, incluyendo los medicamentos a base de hierbas o vitaminas, incluso los que se venden sin receta. El médico puede cambiar la dosis de Bucidar o recomendar un cambio en la dosificación o la suspensión de otros medicamentos que está tomando.
Algunos medicamentos no deben tomarse al mismo tiempo que Bucidar. Algunos de ellos pueden aumentar el riesgo de convulsiones o ataques epilépticos. Otros medicamentos pueden aumentar el riesgo de otros efectos adversos. A continuación, se presentan algunos ejemplos de estos medicamentos, pero no es una lista exhaustiva.
Las convulsiones pueden ocurrir con más frecuencia que lo habitual:

• •si el paciente está tomando otros medicamentos antidepresivos o medicamentos para tratar enfermedades psiquiátricas,
• •si el paciente está tomando teofilina, un medicamento para el asma o las enfermedades pulmonares,
• •si el paciente está tomando tramadol, un medicamento analgésico potente,
• •si el paciente ha dejado de tomar medicamentos sedantes o planea hacerlo mientras toma Bucidar (véase también "Cuándo no tomar Bucidar", en el punto 2),
• •si el paciente está tomando medicamentos antipalúdicos (como mefloquina o clorquina),
• •si el paciente está tomando medicamentos estimulantes o otros medicamentos que controlan el peso o el apetito,
• •si el paciente está tomando esteroides (por vía oral o inyección),
• •si el paciente está tomando antibióticos llamados quinolonas,
• •si el paciente está tomando algunos tipos de medicamentos antihistamínicos que pueden causar somnolencia,
• •si el paciente está tomando medicamentos para la diabetes. Si alguna de estas situaciones se aplica al paciente, debe consultar a su médico antes de empezar a tomar Bucidar. El médico evaluará el riesgo y los beneficios de tomar Bucidar.

Puede aumentar la probabilidad de otros efectos adversos:

• •si el paciente está tomando otros medicamentos antidepresivos (como amitriptilina, fluoxetina, paroxetina, citalopram, escitalopram, venlafaxina, dosulepina, desipramina o imipramina) o medicamentos para otras enfermedades psiquiátricas (como clozapina, risperidona, tiordazina u olanzapina). Bucidar puede interactuar con los medicamentos para tratar la depresión y el paciente puede experimentar cambios en su estado de ánimo (por ejemplo, agitación, alucinaciones, estupor), y otros síntomas, como temperatura corporal superior a 38°C, frecuencia cardíaca acelerada, presión arterial inestable y aumento de los reflejos, rigidez muscular, falta de coordinación y (o) trastornos gastrointestinales (por ejemplo, náuseas, vómitos, diarrea),
• •si el paciente está tomando medicamentos para tratar la enfermedad de Parkinson (levodopa, amantadina, orfenadrina),
• •si el paciente está tomando medicamentos que afectan el metabolismo de Bucidar (carbamazepina, fenitoína, ácido valproico),
• •si el paciente está tomando algunos tipos de medicamentos para tratar el cáncer (como ciclofosfamida o ifosfamida),
• •si el paciente está tomando ticlopidina o clopidogrel, utilizados principalmente para prevenir el accidente cerebrovascular,
• •si el paciente está tomando beta-bloqueantes (como metoprolol),
• •si el paciente está tomando algunos tipos de medicamentos para tratar ritmos cardíacos irregulares (propafenona y flecainida),
• •si el paciente está utilizando parches de nicotina como ayuda para dejar de fumar. Si alguna de estas situaciones se aplica al paciente, debe consultar a su médico antes de empezar a tomar Bucidar.

Bucidar puede ser menos efectivo

• •Si el paciente está tomando ritonavir o efavirenz, medicamentos para tratar infecciones por VIH. Si esta situación se aplica al paciente, debe informar a su médico. El médico evaluará la eficacia de Bucidar en el paciente. Puede ser necesario aumentar la dosis o cambiar el tratamiento para la depresión. No debe aumentar la dosis de Bucidar sin la recomendación de su médico, ya que esto puede aumentar el riesgo de efectos adversos, incluyendo convulsiones.

El médico puede decidir cambiar la dosis o el tratamiento.

Bucidar puede reducir la eficacia de algunos medicamentos

• •Si el paciente está tomando tamoxifeno, utilizado para tratar el cáncer de mama. Si esta situación se aplica al paciente, debe informar a su médico. Puede ser necesario cambiar el tratamiento para la depresión.
• •Si el paciente está tomando digoxina para problemas cardíacos. Si esta situación se aplica al paciente, debe informar a su médico. El médico puede considerar ajustar la dosis de digoxina.

Uso de Bucidar con alcohol

El alcohol puede afectar la acción de Bucidar y su uso conjunto puede, aunque raramente, causar nerviosismo o cambiar el estado de ánimo. Algunos pacientes pueden volverse más sensibles al alcohol mientras toman Bucidar. El médico puede recomendar abstenerse de beber alcohol (cerveza, vino, licor) o reducir significativamente su consumo mientras toma Bucidar.
Si el paciente bebe actualmente grandes cantidades de alcohol, no debe dejar de beber de repente, ya que esto puede causar una convulsión.
Debe hablar con su médico sobre el consumo de alcoholantes de empezar a tomar Bucidar.

Efecto en las pruebas de orina

Bucidar puede afectar los resultados de las pruebas de laboratorio para detectar otras sustancias en la orina.
Si el paciente se somete a una de estas pruebas, debe informar a su médico o enfermera de que está tomando Bucidar.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, no debe tomar Bucidar, a menos que su médico lo recomiende. Antes de tomar este medicamento durante el embarazo, debe consultar a su médico o farmacéutico. Algunos, pero no todos, los estudios sugieren un mayor riesgo de defectos de nacimiento, especialmente defectos cardíacos, en niños cuyas madres tomaron Bucidar. No se sabe si esto se debió al uso de este medicamento en particular.
Los componentes de Bucidar pueden pasar a la leche materna. Antes de tomar Bucidar, debe consultar a su médico o farmacéutico.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Si Bucidar causa mareos o sensación de vacío en la cabeza, no debe conducir vehículos ni operar maquinaria.

Bucidar contiene lactosa

Bucidar contiene lactosa (un tipo de azúcar). Si se ha determinado previamente que el paciente es intolerante a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.

3. Cómo tomar Bucidar

Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico o farmacéutico. El médico puede recomendar una dosis individualizada para el paciente. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La mejora del estado de ánimo del paciente puede tardar en producirse.El efecto completo del medicamento puede tardar varias semanas o meses en manifestarse. Incluso cuando el paciente comience a sentirse mejor, el médico puede recomendar continuar tomando Bucidar para prevenir la recaída de la depresión.
Qué dosis debe tomar
La dosis habitual para adultos es una tableta de 150 mg una vez al día.
El médico puede recomendar aumentar la dosis a 300 mg una vez al día si, después de varias semanas de tratamiento, no se produce una mejora en el paciente.
La dosis de Bucidar debe tomarse por la mañana. No debe tomar Bucidar con más frecuencia de una vez al día.
La tableta está recubierta con una capa que libera lentamente el medicamento en el tracto gastrointestinal. El paciente puede notar algo en sus heces que se parece a una tableta. Es la capa vacía que ha sido eliminada del cuerpo.
Las tabletas de Bucidar deben tragarse enteras. No debe masticarlas, partirías ni dividirlas, ya que esto puede provocar una sobredosis debido a la liberación demasiado rápida del medicamento en el cuerpo. Esto puede aumentar el riesgo de efectos adversos, incluyendo convulsiones.
Para algunos pacientes, una dosis de 150 mg una vez al día es suficiente durante todo el período de tratamiento.
El médico puede recomendar esta dosificación si el paciente tiene enfermedad hepática o renal.
Cuánto tiempo debe tomar el tratamiento
Solo el médico, en consulta con el paciente, puede decidir cuánto tiempo debe tomar el tratamiento con Bucidar.
Pueden pasar semanas o meses antes de que se observe alguna mejora. El paciente debe consultar regularmente a su médico para evaluar los síntomas de la depresión y decidir cuánto tiempo debe seguir el tratamiento. Si el paciente se siente mejor, el médico puede recomendar continuar tomando Bucidar para prevenir la recaída de la depresión.

Uso de una dosis mayor de la recomendada de Bucidar

Tomar demasiadas tabletas puede causar convulsiones o un ataque epiléptico. No debe demorar. Debe consultar a su médico o ir a la sala de emergencias del hospital más cercano de inmediato.

Olvido de una dosis de Bucidar

Si se olvida una dosis, debe esperar y tomar la siguiente dosis a la hora habitual.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Suspensión del tratamiento con Bucidar

No debe suspender el tratamiento con Bucidar ni reducir la dosis sin consultar antes a su médico.
Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, Bucidar puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

Efectos adversos graves Convulsiones o ataques epilépticos

Aproximadamente 1 de cada 1000 pacientes que toman Bucidar pueden experimentar convulsiones (ataques epilépticos o convulsiones). Es más probable que esto ocurra en pacientes que toman dosis mayores de las recomendadas, toman ciertos medicamentos o están en un grupo de mayor riesgo de convulsiones. Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico.
→ Si ocurre un ataque epilépticodebe consultar a su médico.

No debe tomar más el medicamento.

Reacciones alérgicas

Algunos pacientes pueden experimentar reacciones alérgicas a Bucidar. Estas incluyen:

• enrojecimiento de la piel o erupciones (como erupciones en forma de red), ampollas o bultos que pican en la piel; algunas erupciones pueden requerir hospitalización, especialmente si también hay dolor en la boca o dolor en los ojos,
• silbidos anormales o dificultad para respirar,
• hinchazón de los párpados, los labios o la lengua,
• dolor en los músculos o las articulaciones,
• colapso o pérdida temporal de la conciencia. → Si ocurren cualquier síntoma de reacción alérgicadebe consultar a su médico de inmediato. No debe tomar más el medicamento. Las reacciones alérgicas pueden durar mucho tiempo.Si el médico ha recetado medicamentos para aliviar los síntomas alérgicos, debe tomar todo el tratamiento.

Erupción cutánea de lupus o empeoramiento de los síntomas de lupus
Frecuencia desconocida - la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles de personas que tomaron Bucidar. El lupus es un trastorno del sistema inmunitario que afecta la piel y otros órganos.
→ Si ocurren brotes de lupus, erupciones cutáneas o cambios en la piel
(especialmente en áreas de la piel expuestas a la luz solar) mientras toma Bucidar
debe consultar a su médico de inmediato, ya que puede ser necesario suspender el tratamiento.
Erupción cutánea generalizada con ampollas
Frecuencia desconocida - la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles de personas que tomaron Bucidar. Los síntomas de la erupción cutánea generalizada con ampollas incluyen erupciones cutáneas con ampollas o pústulas llenas de pus.
→ Si ocurren erupciones cutáneas con ampollas o pústulas llenas de pus
debe consultar a su médico de inmediato, ya que puede ser necesario suspender el tratamiento.

Otros efectos adversos

Efectos adversos muy frecuentes

Pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 pacientes:

• dificultad para dormir. Debe asegurarse de que Bucidar se tome por la mañana.
• dolor de cabeza,
• sequedad en la boca,
• náuseas, vómitos.

Efectos adversos frecuentes

Pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 pacientes:

• fiebre, mareos, picazón, sudoración y erupciones cutáneas (a veces debido a reacciones alérgicas),
• escalofríos, temblores, debilidad, fatiga, dolor en el pecho,
• sensación de ansiedad o agitación,
• dolor abdominal u otros trastornos (estreñimiento), cambio en la percepción del sabor de los alimentos, pérdida de apetito (anorexia),
• aumento de la presión arterial a veces significativo, enrojecimiento de la cara,
• zumbido en los oídos, trastornos de la visión.

Efectos adversos poco frecuentes

Pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 pacientes:

• sensación de depresión (véase también el punto 2: "Información importante antes de tomar Bucidar" bajo "Pensamientos de suicidio y empeoramiento de los síntomas de la depresión"),
• sensación de desorientación,
• dificultad para concentrarse,
• aumento de la frecuencia cardíaca,
• pérdida de peso.

Efectos adversos raros

Pueden ocurrir en hasta 1 de cada 1000 pacientes:

• convulsiones.

Efectos adversos muy raros

Pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 000 pacientes:

• palpitaciones, desmayos,
• temblores musculares, rigidez muscular, movimientos involuntarios, problemas para caminar o coordinar,
• sensación de ansiedad, irritabilidad, hostilidad, agresividad, sueños extraños, hormigueo o entumecimiento, pérdida de memoria,
• icoloración amarilla de la piel o la esclera del ojo ( ictericia) ,que puede ser causada por un aumento de la actividad enzimática hepática, inflamación del hígado,
• reacciones alérgicas graves; erupciones cutáneas con dolor muscular y articular,
• cambios en los niveles de azúcar en la sangre,
• micción más frecuente o menos frecuente de lo habitual,
• incontinencia urinaria (pérdida involuntaria de orina, escape involuntario de orina),
• erupciones cutáneas graves que pueden afectar la boca y otras partes del cuerpo y pueden ser mortales,
• empeoramiento del psoriasis (enrojecimiento y engrosamiento de la piel),
• sensación de irrealidad o extrañeza ( despersonalización), ver o escuchar cosas que no existen ( alucinaciones), creer o sentir cosas que no son reales ( delirios), paranoia exagerada ( paranoia).

Frecuencia desconocida

Otros efectos adversos han ocurrido en un pequeño número de pacientes, pero su frecuencia exacta es desconocida:

• pensamientos de autolesión o suicidio durante el tratamiento con Bucidar o poco después de terminarlo (véase el punto 2 "Información importante antes de tomar Bucidar"). Si el paciente tiene estos pensamientos, debe consultar a su médico o ir al hospital de inmediato.
• pérdida de contacto con la realidad y capacidad de pensar o evaluar la situación (psicosis); otros síntomas pueden incluir alucinaciones y (o) delirios,
• tartamudeo,
• disminución del número de glóbulos rojos (anemia), disminución del número de glóbulos blancos (leucopenia) y disminución del número de plaquetas (trombocitopenia),
• disminución del nivel de sodio en la sangre (hiponatremia),
• cambios en el estado de ánimo (por ejemplo, agitación, alucinaciones, estupor), y otros síntomas, como temperatura corporal superior a 38°C, frecuencia cardíaca acelerada, presión arterial inestable y aumento de los reflejos, rigidez muscular, falta de coordinación y (o) trastornos gastrointestinales (por ejemplo, náuseas, vómitos, diarrea) mientras toma Bucidar con medicamentos para tratar la depresión (como paroxetina, citalopram, escitalopram, fluoxetina y venlafaxina).

Notificación de efectos adversos

Si ocurren cualquier efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, o a la autoridad sanitaria correspondiente en su país.
Al notificar los efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Bucidar

El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
Este medicamento no requiere condiciones de conservación especiales.
Conservar en el embalaje original, para protegerlo de la humedad y la luz.
No debe usar este medicamento después de la fecha de caducidad que se indica en el paquete después de EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Bucidar

El principio activo de Bucidar es clorhidrato de bupropion. Cada tableta contiene 150 mg o 300 mg de clorhidrato de bupropion.
Los demás componentes son:
Núcleo de la tableta: hidroxipropilcelulosa, dibenato de glicerol, ácido esteárico
Cubierta de la tableta: hipromelosa, etilcelulosa, povidona K90, lactosa monohidratada, citrato de trietilo, copolímero de ácido metacrílico y etilacrilato (1:1) dispersión 30%, macrogol 6000 y dióxido de silicio coloidal hidratado
Tinta: laca, óxido de hierro negro (E 172), propilenglicol

Cómo se presenta Bucidar y qué contiene el paquete

Bucidar 150 mg: tabletas blancas o ligeramente amarillentas, redondas, de aproximadamente 7,7 mm de diámetro, recubiertas con una capa que tiene un grabado "T" en tinta negra en un lado y son lisas en el otro lado.
Bucidar 300 mg: tabletas blancas o ligeramente amarillentas, redondas, de aproximadamente 9,6 mm de diámetro, recubiertas con una capa que tiene un grabado "T1" en tinta negra en un lado y son lisas en el otro lado.
Bucidar está disponible en un paquete que contiene:
Frascos de plástico blancos y opacos con un dispositivo de seguridad para niños y un desecante que contiene gel de sílice activado y carbón activado. El frasco se cierra con una tapa de plástico que tiene un inserto que sella el frasco.
150 mg: 30, 60, 90 tabletas.
300 mg: 30, 60, 90 tabletas.
No todas las tallas de paquete pueden estar en circulación.

Titular de la autorización de comercialización

Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
ul. Idzikowskiego 16
00-710 Varsovia
tel. + 48 22 642 07 75

Fabricante/Importador

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Polarisavenue 87,
2132 JH Hoofddorp
Países Bajos
Terapia SA
Calle Fabricii 124,
400632, Cluj-Napoca,
Rumania

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido (Irlanda del Norte) con los siguientes nombres:

Eslovaquia: Bupropion SUN 150 mg, 300 mg comprimidos de liberación modificada EFG
Hungría: Bupropion HCl SUN 150 mg, 300 mg tabletas de liberación modificada
Alemania: BUPROPION BASICS 150 mg, 300 mg tabletas de liberación modificada
Rumania: AXABAL 150 mg, 300 mg comprimidos de liberación modificada
Suecia: Bupropion SUN 150 mg, 300 mg tabletas de liberación modificada
Italia: Bupropione SUN

Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones: