Bupropion Neuraxpiarm

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

Atención! Debe conservar la hoja de instrucciones. Información en el embalaje primario en un idioma extranjero.

Bupropion Neuraxpharm, 300 mg, tabletas de liberación modificada

Bupropion hidrocloruro

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas adicionales, debe consultar a un médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Bupropion Neuraxpharm y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Bupropion Neuraxpharm
• 3. Cómo tomar Bupropion Neuraxpharm
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Bupropion Neuraxpharm
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Bupropion Neuraxpharm y para qué se utiliza

Bupropion Neuraxpharm es un medicamento recetado por un médico para el tratamiento de la depresión. Actúa sobre las sustancias químicas en el cerebro llamadas noradrenalinay dopamina.

2. Información importante antes de tomar Bupropion Neuraxpharm

Cuándo no tomar Bupropion Neuraxpharm

• si el paciente es alérgico al bupropion o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6),
• si el paciente está tomando otros medicamentos que contienen bupropion,
• si el paciente padece epilepsia o ha tenido convulsiones,
• si el paciente tiene trastornos alimentarios (como bulimia o anorexia nerviosa),
• si el paciente tiene un tumor cerebral,
• si el paciente abusa del alcohol y ha dejado de beber o planea hacerlo,
• si el paciente tiene enfermedades hepáticas graves,
• si el paciente ha dejado de tomar medicamentos sedantes o planea hacerlo mientras toma Bupropion Neuraxpharm (véase también Cuándo no tomar Bupropion Neuraxpharmen el punto 2),
• si el paciente está tomando o ha tomado en las últimas dos semanas medicamentos antidepresivos llamados inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO).

Si alguna de las situaciones anteriores se aplica al paciente, debe comunicarse de inmediato con su médico sin tomar Bupropion Neuraxpharm.

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a tomar Bupropion Neuraxpharm, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.

Niños y adolescentes

Bupropion Neuraxpharm no se recomienda para el tratamiento de niños menores de 18 años.
En niños menores de 18 años que toman medicamentos antidepresivos, existe un mayor riesgo de pensamientos y comportamientos suicidas.

Adultos

Debe informar a su médico antes de comenzar a tomar Bupropion Neuraxpharm:

si el paciente bebe regularmente grandes cantidades de alcohol,

si el paciente tiene diabetes y toma insulina o medicamentos orales para la diabetes,

si el paciente ha tenido una lesión grave en la cabeza o un traumatismo craneal,

si el paciente tiene síndrome de Brugada (una enfermedad rara y genética que afecta el ritmo cardíaco) o si ha habido casos de paro cardíaco o muerte súbita en su historia familiar.

• si el paciente bebe regularmente grandes cantidades de alcohol,
• si el paciente tiene diabetes y toma insulina o medicamentos orales para la diabetes,
• si el paciente ha tenido una lesión grave en la cabeza o un traumatismo craneal,
• si el paciente tiene síndrome de Brugada (una enfermedad rara y genética que afecta el ritmo cardíaco) o si ha habido casos de paro cardíaco o muerte súbita en su historia familiar.

Bupropion Neuraxpharm puede causar convulsiones en aproximadamente 1 de cada 1000 pacientes.
Es más probable que esto ocurra en pacientes con las condiciones enumeradas anteriormente.
Si se producen convulsiones durante el tratamiento, debe suspender el uso de Bupropion Neuraxpharm.
No debe tomar más de este medicamento y debe comunicarse con su médico.

• Si el paciente tiene trastorno bipolar (cambios extremos de estado de ánimo), ya que Bupropion Neuraxpharm puede desencadenar un episodio de esta enfermedad,
• Si el paciente está tomando otros medicamentos antidepresivos, ya que la combinación de estos medicamentos con Bupropion Neuraxpharm puede provocar un síndrome serotoninérgico, una condición potencialmente mortal (véase Bupropion Neuraxpharm y otros medicamentosen el punto 2),
• Si el paciente tiene enfermedades hepáticas o renales, ya que es más probable que experimente efectos adversos.

Si alguna de las situaciones anteriores se aplica al paciente, debe comunicarse con su médico antes de comenzar a tomar Bupropion Neuraxpharm.
Su médico puede decidir que es necesario un seguimiento cercano o recomendar un tratamiento alternativo.

Pensamientos de suicidio y empeoramiento de los síntomas de la depresión

En pacientes con depresión, pueden ocurrir pensamientos de autolesión o suicidio.
Este comportamiento puede empeorar cuando el paciente comienza a tomar medicamentos antidepresivos, ya que puede pasar un tiempo antes de que estos medicamentos comiencen a surtir efecto, generalmente alrededor de dos semanas, pero a veces más.

• Si el paciente ha tenido pensamientos suicidas o de autolesión en el pasado.
• Si el paciente es un adulto joven.
  Estudios clínicos han demostrado un mayor riesgo de comportamiento suicida en adultos (menores de 25 años) con trastornos psiquiátricos que han sido tratados con medicamentos antidepresivos.
  Si ocurren pensamientos de autolesión o suicidio, debe comunicarse de inmediato con su médico o ir al hospital.

Puede ser útil informar a un familiar o amigo de que el paciente tiene depresión y pedirles que lean esta hoja de instrucciones.
El paciente puede pedir que se le informe si ellos creen que la depresión del paciente está empeorando o si hay cambios preocupantes en su comportamiento.

Bupropion Neuraxpharm y otros medicamentos

Si el paciente está tomando actualmente o ha tomado en las últimas 14 días otros medicamentos antidepresivos llamados inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO), debe comunicarse con su médico sin tomar Bupropion Neuraxpharm(véase también: Cuándo no tomar Bupropion Neuraxpharmen el punto 2).

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o

ha tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar, incluidos los medicamentos a base de hierbas o vitaminas, incluso los que se compran sin receta.
Su médico puede cambiar la dosis de Bupropion Neuraxpharm, recomendar un cambio en la dosificación o suspender otros medicamentos que esté tomando.
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Algunos medicamentos no deben tomarse al mismo tiempo que Bupropion Neuraxpharm.

Algunos de ellos pueden aumentar el riesgo de convulsiones o efectos adversos.
Ejemplos de tales medicamentos se enumeran a continuación, pero no es una lista exhaustiva.

Las convulsiones pueden ocurrir con más frecuencia que lo habitual:

• si el paciente está tomando otros medicamentos antidepresivos o medicamentos para trastornos psiquiátricos,
• si el paciente está tomando teofilina, un medicamento para el asma o enfermedades pulmonares,
• si el paciente está tomando tramadol, un medicamento analgésico fuerte,
• si el paciente ha tomado recientemente o está tomando actualmente medicamentos sedantes o si planea dejar de tomarlos mientras toma Bupropion Neuraxpharm (véase también Cuándo no tomar Bupropion Neuraxpharmen el punto 2),
• si el paciente está tomando medicamentos antipalúdicos (como mefloquina o clorquina),
• si el paciente está tomando medicamentos estimulantes o otros medicamentos que controlan el apetito o el peso,
• si el paciente está tomando esteroides (oralmente o por inyección),
• si el paciente está tomando antibióticos llamados quinolonas,
• si el paciente está tomando algunos tipos de medicamentos antihistamínicos que pueden causar somnolencia,
• si el paciente está tomando medicamentos para la diabetes.

Si alguna de las situaciones anteriores se aplica al paciente, debe comunicarse de inmediato con su médico antes de comenzar a tomar Bupropion Neuraxpharm.
Su médico evaluará el riesgo y los beneficios de usar Bupropion Neuraxpharm.

Puede aumentar la probabilidad de otros efectos adversos:

• si el paciente está tomando otros medicamentos antidepresivos (como amitriptilina, fluoxetina, paroxetina, citalopram, escitalopram, venlafaxina, dozulepina, desipramina o imipramina) o medicamentos para otros trastornos psiquiátricos (como clozapina, risperidona, tiordazina o olanzapina).
  Bupropion Neuraxpharm puede interactuar con algunos medicamentos utilizados para tratar la depresión y pueden ocurrir cambios en el estado de ánimo (como agitación, alucinaciones, estupor) y otros efectos adversos, como temperatura corporal superior a 38°C, frecuencia cardíaca acelerada, presión arterial inestable, reflejos exagerados, rigidez muscular, falta de coordinación y/o trastornos gastrointestinales (como náuseas, vómitos, diarrea),
• si el paciente está tomando medicamentos para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson (levodopa, amantadina, orfenadrina),
• si el paciente está tomando medicamentos que afectan el metabolismo de Bupropion Neuraxpharm (carbamazepina, fenitoína, ácido valproico),
• si el paciente está tomando algunos medicamentos utilizados para tratar el cáncer (como ciclofosfamida, ifosfamida),
• si el paciente está tomando ticlopidina o clopidogrel, utilizados principalmente para prevenir el accidente cerebrovascular,
• si el paciente está tomando medicamentos beta-adrenérgicos (como metoprolol),
• si el paciente está tomando algunos medicamentos para tratar ritmos cardíacos irregulares (propafenona y flecainida),
• si el paciente está utilizando parches de nicotina como ayuda para dejar de fumar.

Si alguna de las situaciones anteriores se aplica al paciente, debe comunicarse de inmediato con su médico antes de comenzar a tomar Bupropion Neuraxpharm.

Bupropion Neuraxpharm puede ser menos efectivo:

• Si el paciente está tomando ritonavir o efavirenz, medicamentos utilizados para tratar infecciones por VIH.

Si esta situación se aplica al paciente, debe informar a su médico.
Su médico evaluará la eficacia de Bupropion Neuraxpharm en el paciente.
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Puede ser necesario aumentar la dosis o cambiar el tratamiento para la depresión.
No debe aumentar la dosis de Bupropion Neuraxpharm sin la recomendación de su médico, ya que esto puede aumentar el riesgo de efectos adversos, incluidas las convulsiones.

Bupropion Neuraxpharm puede reducir la eficacia de algunos medicamentos

• Si el paciente está tomando tamoxifeno, utilizado para tratar el cáncer de mama.
  Si esta situación se aplica al paciente, debe informar a su médico.
  Puede ser necesario cambiar el tratamiento para la depresión.
• Si el paciente está tomando digoxina debido a problemas cardíacos.
  Si esta situación se aplica al paciente, debe informar a su médico.
  Su médico puede considerar ajustar la dosis de digoxina.

Bupropion Neuraxpharm y alcohol

El alcohol puede afectar la acción de Bupropion Neuraxpharm y su consumo conjunto puede, aunque raramente, causar nerviosismo o cambios en el estado de ánimo.
Algunos pacientes se vuelven más sensibles al alcohol mientras toman Bupropion Neuraxpharm.
Su médico puede recomendar abstenerse de beber alcohol (cerveza, vino, vodka) o reducir significativamente su consumo mientras toma Bupropion Neuraxpharm.
Si el paciente bebe actualmente grandes cantidades de alcohol, no debe dejar de beber repentinamente, ya que esto puede causar una convulsión.
Debe hablar con su médico sobre el consumo de alcohol antes de comenzar a tomar Bupropion Neuraxpharm.

Efecto en las pruebas de orina

Bupropion Neuraxpharm puede afectar los resultados de las pruebas de laboratorio para detectar otros medicamentos.
Si el paciente se somete a una de estas pruebas, debe informar a su médico o enfermera de que está tomando Bupropion Neuraxpharm.

Embarazo y lactancia

No debe tomar Bupropion Neuraxpharm durante el embarazo, si se sospecha que la mujer está embarazada o si planea quedarse embarazada, a menos que su médico lo recomiende.
Antes de tomar cualquier medicamento durante el embarazo, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Algunos, pero no todos, los estudios sugieren un mayor riesgo de defectos de nacimiento, especialmente defectos cardíacos, en niños cuyas madres tomaron Bupropion Neuraxpharm.
No se sabe si esto se debió al uso de este medicamento en particular.
Los componentes de Bupropion Neuraxpharm pueden pasar a la leche materna.
Antes de tomar Bupropion Neuraxpharm, debe consultar a su médico o farmacéutico.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Si Bupropion Neuraxpharm causa mareos o sensación de vacío en la cabeza, no debe conducir vehículos ni operar maquinaria.

3. Cómo tomar Bupropion Neuraxpharm

Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico o farmacéutico.
Su médico recomendará una dosis individualizada para usted.
En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La mejora del estado de ánimo del paciente puede ocurrir solo después de un tiempo.
El efecto completo del medicamento puede tardar varias semanas o meses en manifestarse.
Incluso cuando el paciente comience a sentirse mejor, su médico puede recomendar continuar tomando Bupropion Neuraxpharm para prevenir la recaída de la depresión.

Qué dosis debe tomar?

Bupropion Neuraxpharm está disponible en una dosis de 300 mg.
En el caso de una dosis de 150 mg, debe utilizar otro producto adecuado disponible en el mercado.
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La dosis recomendada para adultos es unatableta de 150 mg una vez al día.
Su médico puede recomendar aumentar la dosis a 300 mg una vez al día si, después de varias semanas de tratamiento, no se produce una mejora en el paciente.
La dosis de Bupropion Neuraxpharm debe tomarse por la mañana.
No debe tomar Bupropion Neuraxpharm con más frecuencia que una vez al día.
La tableta está cubierta con una capa que libera lentamente el medicamento al tracto gastrointestinal.
El paciente puede notar algo en sus heces que se parece a una tableta.
Es la cápsula vacía que ha sido eliminada del cuerpo.
Las tabletas de Bupropion Neuraxpharm deben tragarse enteras.
No debe masticarlas, partirías ni dividirlas – si esto sucede, existe el peligro de una sobredosis, debido a la liberación demasiado rápida del medicamento en el cuerpo.
Esto puede aumentar el riesgo de efectos adversos, incluidas las convulsiones.
Para algunos pacientes, una dosis de 150 mg una vez al día es suficiente durante todo el período de tratamiento.
Su médico puede recomendar esta dosificación si el paciente tiene enfermedad hepática o renal.

Cuánto tiempo debe tomar el tratamiento?

Solo su médico, junto con el paciente, puede decidir cuánto tiempo debe tomar el tratamiento con Bupropion Neuraxpharm.
Pueden pasar semanas o meses antes de que se observe alguna mejora.
El paciente debe consultar regularmente con su médico sobre los síntomas de la depresión para poder decidir cuánto tiempo debe ser tratado.
Si el paciente se siente mejor, su médico puede recomendar continuar tomando Bupropion Neuraxpharm para prevenir la recaída de la depresión.

Tomar una dosis mayor que la recomendada de Bupropion Neuraxpharm

Tomar demasiadas tabletas puede causar convulsiones o una convulsión.
No debe demorar.
Debe comunicarse de inmediato con su médico o con el departamento de emergencia del hospital más cercano.

Olvidar una dosis de Bupropion Neuraxpharm

En caso de olvidar una dosis, debe esperar y tomar la siguiente dosis a la hora habitual.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Dejar de tomar Bupropion Neuraxpharm

No debe dejar de tomar el tratamiento con Bupropion Neuraxpharm ni reducir la dosis sin haberlo acordado previamente con su médico.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

Efectos adversos graves

Convulsiones o convulsiones

En aproximadamente 1 de cada 1000 pacientes que toman Bupropion Neuraxpharm, pueden ocurrir convulsiones (convulsiones o convulsiones).
Es más probable que esto ocurra en pacientes que toman dosis más altas de las recomendadas, toman ciertos medicamentos o están en un grupo de mayor riesgo de convulsiones.
En caso de dudas, debe comunicarse con su médico.
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En caso de una convulsión, debe comunicarse con su médico.
No debe tomar más de este medicamento.

Reacciones alérgicas

En algunos pacientes, pueden ocurrir reacciones alérgicas a Bupropion Neuraxpharm.
Estas incluyen:

• enrojecimiento de la piel o erupciones (como erupciones reticuladas), ampollas o pápulas picazones en la piel; algunas erupciones pueden requerir hospitalización, especialmente si también hay dolor en la boca o dolor en los ojos,
• silbidos anormales o dificultades para respirar,
• hinchazón de los párpados, boca o lengua,
• dolores musculares o articulares,
• colapso o pérdida temporal de la conciencia.

En caso de cualquier síntoma de reacción alérgica, debe comunicarse de inmediato con su médico.
No debe tomar más de este medicamento.
Las reacciones alérgicas pueden durar mucho tiempo.
Si su médico ha recetado medicamentos para aliviar los síntomas alérgicos, debe tomar todo el tratamiento.

Erupción cutánea de lupus o empeoramiento de los síntomas de lupus

Frecuencia desconocida - la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles de personas que tomaron Bupropion Neuraxpharm.
El lupus es un trastorno del sistema inmunológico que afecta la piel y otros órganos.
En caso de empeoramiento del lupus, erupción cutánea o cambios en la piel (especialmente en áreas de la piel expuestas a la luz solar) mientras toma Bupropion Neuraxpharm, debe comunicarse de inmediato con su médico, ya que puede ser necesario suspender el tratamiento.

Erupción generalizada aguda pustulosa (AGEP)

Frecuencia desconocida - la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles de personas que tomaron Bupropion Neuraxpharm.
Los síntomas de AGEP incluyen erupción con ampollas/pústulas llenas de pus.

Si tiene una erupción con ampollas/pústulas llenas de pus, comuníquese de inmediato con su médico, ya que puede ser necesario suspender el tratamiento.

Otros efectos adversos

Efectos adversos muy frecuentes:pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 pacientes.

• dificultades para dormir; debe asegurarse de que Bupropion Neuraxpharm se tome por la mañana,
• dolor de cabeza,
• sequedad en la boca,
• náuseas, vómitos.

Efectos adversos frecuentes:pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 pacientes.

• fiebre, mareos, picazón, sudoración y erupción cutánea (a veces debido a reacciones alérgicas),
• escalofríos, temblores, debilidad, fatiga, dolores en el pecho,
• ansiedad, agitación,
• dolores abdominales u otros trastornos (constipación), cambios en la percepción del sabor de los alimentos, pérdida de apetito (anorexia),
• aumento de la presión arterial, a veces significativo, enrojecimiento de la cara,
• zumbido en los oídos, trastornos de la visión.

Efectos adversos poco frecuentes:pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 pacientes.

• depresión (véase también el punto 2: Precauciones y advertencias, Pensamientos de suicidio y empeoramiento de los síntomas de la depresión),
• desorientación,
• dificultades para concentrarse,
• aumento de la frecuencia cardíaca,
• pérdida de peso.

Efectos adversos raros:pueden ocurrir en hasta 1 de cada 1000 pacientes.

• convulsiones.

Efectos adversos muy raros:pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 000 pacientes.

• palpitaciones, pérdida de conciencia,
• temblores musculares, rigidez muscular, movimientos involuntarios, problemas para caminar o coordinación,
• ansiedad, irritabilidad, hostilidad, agresividad, sueños extraños, hormigueo o entumecimiento, pérdida de memoria,
• ictericia (color amarillo de la piel o la parte blanca de los ojos), lo que puede deberse a un aumento de la actividad de las enzimas hepáticas, inflamación del hígado,
• reacciones alérgicas graves; erupción con dolor muscular y articular,
• cambios en los niveles de azúcar en la sangre,
• micción más frecuente o menos frecuente de lo habitual,
• incontinencia urinaria (pérdida involuntaria de orina, escape involuntario de orina),
• erupciones cutáneas graves que pueden afectar la boca y otras partes del cuerpo y pueden ser mortales,
• empeoramiento del psoriasis (enrojecimiento y engrosamiento de la piel),
• sensación de irrealidad o extrañeza (despersonalización), ver o escuchar cosas que no existen (alucinaciones), creer o sentir cosas que no son reales (delirios), paranoia exagerada.

Frecuencia desconocida:

Otros efectos adversos han ocurrido en un número desconocido, aunque pequeño, de pacientes:

• pensamientos de autolesión o suicidio durante el tratamiento con Bupropion Neuraxpharm o poco después de suspenderlo (véase el punto 2 Información importante antes de tomar Bupropion Neuraxpharm).
  Si el paciente tiene estos pensamientos, debe comunicarse con su médico o ir al hospital de inmediato,
• pérdida de contacto con la realidad y capacidad de pensar o evaluar la situación (psicosis); otros síntomas pueden incluir alucinaciones y/u delirios,
• tartamudeo,
• disminución del número de glóbulos rojos (anemia), disminución del número de glóbulos blancos (leucopenia) y disminución del número de plaquetas (trombocitopenia),
• disminución del sodio en la sangre (hiponatremia),
• cambios en el estado de ánimo (como agitación, alucinaciones, estupor) y otros síntomas, como temperatura corporal superior a 38°C, frecuencia cardíaca acelerada, presión arterial inestable, reflejos exagerados, rigidez muscular, falta de coordinación y/o trastornos gastrointestinales (como náuseas, vómitos, diarrea) durante el tratamiento con Bupropion Neuraxpharm junto con medicamentos para la depresión (como paroxetina, citalopram, escitalopram, fluoxetina y venlafaxina).

Notificación de efectos adversos

Si ocurren cualquier efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
Calle Alcalá, 56, 28071 Madrid, teléfono: +34 91 596 34 00, fax: +34 91 596 34 01, sitio web: www.aemps.gob.es
Al notificar los efectos adversos, podrá recopilarse más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Bupropion Neuraxpharm

El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
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No debe usar este medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el embalaje.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No hay instrucciones especiales para el almacenamiento.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura doméstica.
Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita.
Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Bupropion Neuraxpharm?

El principio activo de este medicamento es clorhidrato de bupropion.
Cada tableta contiene 300 mg de clorhidrato de bupropion (lo que equivale a 260,40 mg de bupropion).
Los demás componentes son:

Núcleo de la tableta: povidona K 90, clorhidrato de cisteína monohidratado, dióxido de silicio coloidal anhidro, dibenato de glicerol, estearato de magnesio.
Cubierta: etilcelulosa, povidona K 90, macrogol 1500, copolímero de ácido metacrílico y etilacrilato (1:1), dispersión al 30% que contiene laurilsulfato sódico y polisorbato 80, dióxido de silicio coloidal hidratado, citrato de trietilo.
Tinta: laca, óxido de hierro negro (E 172) y propilenglicol.

Cómo se presenta Bupropion Neuraxpharm y qué contiene el embalaje?

Bupropion Neuraxpharm, tabletas, 300 mg son de color blanco crema a amarillo claro, redondas, con la inscripción GS2de color negro en un lado de la tableta, el otro lado es liso.
El diámetro de la tableta es de aproximadamente 9,3 mm.
Blíster: blisters OPA/Al/PVC-Al, que contienen 30 o 90 tabletas, en una caja de cartón.
Para obtener información más detallada, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.

Titular de la autorización de comercialización en la República Checa, país de exportación:

Neuraxpharm Bohemia s.r.o., náměstí Republiky 1078/1, 110 00 Praga 1 – Nové Město, República Checa

Fabricante:

neuraxpharm Arzneimittel GmbH, Elisabeth-Selbert Str. 23, 40764 Langenfeld, Alemania
Laboratorios Lesvi, S.L., Avda. de Barcelona 69, Sant Joan Despí, 08970 Barcelona, España

Importador paralelo:

Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź

Reempaquetado por:

Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Número de autorización en la República Checa, país de exportación: 30/274/20-C

Número de autorización de importación paralela: 138/23

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo bajo los siguientes nombres:

Austria
Bupropion neuraxpharm 300 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
República Checa
Bupropion Neuraxpharm
Paises Bajos
Bupropion HCl Neuraxpharm 300 mg tabletten met gereguleerde afgifte
Alemania
Bupropion-neuraxpharm 300 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Polonia
Bupropion Neuraxpharm
Eslovaquia
Bupropion 300 mg Tablety s riadeným uvoľňovaním
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Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones: 13.07.2023

[Información sobre la marca registrada]
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