Biodacina

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

BIODACYNA, 125 mg/ml, solución para inyección y perfusión

BIODACYNA, 250 mg/ml, solución para inyección y perfusión

Amikacina

Es importante leer atentamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico o enfermera.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o enfermera. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es el medicamento Biodacyna y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar el medicamento Biodacyna
• 3. Cómo tomar el medicamento Biodacyna
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar el medicamento Biodacyna
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es el medicamento Biodacyna y para qué se utiliza

El principio activo del medicamento Biodacyna es la amikacina, un antibiótico del grupo de las aminoglucósidos que actúa bactericidamente.
El medicamento está indicado para el tratamiento a corto plazo de infecciones graves causadas por bacterias sensibles a la amikacina (incluyendo aquellas resistentes a otros antibióticos aminoglucósidos), como:

• infecciones del tracto respiratorio,
• infecciones óseas y articulares,
• infecciones de la piel y tejidos blandos,
• infecciones intraabdominales, incluyendo peritonitis,
• infecciones de heridas por quemaduras y heridas postoperatorias (incluyendo cirugía vascular),
• infecciones urinarias graves, complicadas y recurrentes (en infecciones no complicadas, la amikacina se utiliza solo cuando las bacterias causantes son resistentes a otros antibióticos),
• sepsis, generalmente en combinación con un antibiótico beta-lactámico,
• infecciones del sistema nervioso central.

2. Información importante antes de tomar el medicamento Biodacyna

Cuándo no tomar el medicamento Biodacyna:

• si el paciente es alérgico a la amikacina o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerado en el punto 6);
• si el paciente padece miastenia (debilidad muscular);
• si el paciente es alérgico a cualquier antibiótico aminoglucósido (por ejemplo, estreptomicina, gentamicina, tobramicina, neomicina) o ha experimentado reacciones adversas graves en el pasado con estos antibióticos - puede existir sensibilidad cruzada con los medicamentos de este grupo.

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Si el paciente ha experimentado reacciones adversas graves con estos antibióticos, debe informar a su médico antes de tomar el medicamento Biodacyna.

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a tomar el medicamento Biodacyna, el paciente debe discutirlo con su médico o enfermera.

• El medicamento Biodacyna debe tomarse estrictamente según las indicaciones del médico, quien controlará el estado del paciente. La amikacina tomada de manera inadecuada puede causar trastornos graves del sistema urinario y (o) trastornos del oído y el equilibrio, e incluso pérdida de la audición. El daño a los riñones, el oído o la parálisis de los nervios es más probable en pacientes con trastornos preexistentes de la función renal y en pacientes tratados con dosis altas de medicamento durante más tiempo de lo recomendado.
• Antes de comenzar a tomar el medicamento Biodacyna, el médico recetará un examen de la función renal y la audición. El control de la función renal y el examen de la audición se realizarán regularmente durante el tratamiento. Si el tratamiento dura siete días o más, en pacientes con trastornos de la función renal o 10 días en otros pacientes, el médico recetará un audiograma antes de comenzar el tratamiento y durante la terapia.
• Si el paciente o algún miembro de su familia padece una enfermedad relacionada con una mutación mitocondrial (enfermedad genética) o pérdida de la audición causada por la administración de antibióticos, se recomienda informar al médico o farmacéutico antes de tomar un aminoglucósido; algunas mutaciones mitocondriales pueden aumentar el riesgo de pérdida de la audición con este medicamento. Antes de administrar el medicamento Biodacyna, el médico puede recetar pruebas genéticas.
• Durante el tratamiento, el paciente debe beber mucha agua; puede ser necesario un goteo de fluidos para evitar la acumulación de amikacina en los riñones y dañar los túbulos renales. En pacientes con reducción de la excreción de orina y con dosificación inadecuada del antibiótico, puede acumularse en el organismo y causar efectos adversos. Si esto ocurre, el médico puede recetar hemodiálisis o diálisis peritoneal.
• Si el paciente experimenta una reducción en la cantidad de orina excretada, un aumento en la concentración de azoto en la sangre o daño a la audición, debe interrumpir inmediatamente el tratamiento con el medicamento Biodacyna. Si el paciente experimenta zumbidos en los oídos, mareos, pérdida de la audición de sonidos de alta frecuencia, debe informar inmediatamente a su médico, ya que pueden ser los primeros síntomas de toxicidad del medicamento.
• Si el paciente ha sido tratado previamente con algún antibiótico aminoglucósido, debe informar a su médico antes de comenzar el tratamiento, especialmente si experimentó síntomas de toxicidad relacionados con la administración de dicho antibiótico (daño a los riñones o la audición).
• Se debe tener especial cuidado en pacientes con enfermedad de Parkinson o que están tomando medicamentos que relajan los músculos, anestésicos o grandes cantidades de sangre conservada con citrato como agente anticoagulante. En pacientes sensibles, pueden ocurrir trastornos de la respiración (bloqueo neuromuscular con parálisis de los músculos respiratorios).
• Después de la inyección en el humor vítreo (inyección en el ojo), se han reportado casos de oclusión de la mácula, que en algunos casos han llevado a una pérdida permanente de la visión.
• Al igual que con otros antibióticos, existe el riesgo de superinfección con bacterias no sensibles.

Niños

Los aminoglucósidos deben administrarse con precaución en prematuros y recién nacidos debido a la inmadurez de los riñones en estos pacientes, lo que provoca una prolongación del período de semivida de los medicamentos de este grupo en el suero.

Interacción con otros medicamentos

El paciente debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
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• La administración de medicamentos que pueden dañar los riñones, el oído o el sistema nervioso, como la bactricina, la cisplatina, la anfotericina B, la ciclosporina, el tacrolimus, la cefaloridina, la paromomicina, la viomicina, la polimixina B, la colistina, la vancomicina y los antibióticos aminoglucósidos (por ejemplo, la estreptomicina, la gentamicina, la tobramicina, la neomicina) junto con el medicamento Biodacyna (o en un corto período de tiempo antes de comenzar o después de terminar su administración) puede aumentar el riesgo de efectos adversos.
• La administración de antibióticos beta-lactámicos (penicilinas) en pacientes con insuficiencia renal grave puede debilitar la eficacia del medicamento Biodacyna.
• La administración del medicamento Biodacyna junto con medicamentos que relajan los músculos o anestésicos (como el éter, el halotano, la tubocurarina, la succinilcolina, el decametonio, el atracurio, el rocuronio, el vecuronio) o en pacientes a quienes se les ha administrado grandes cantidades de sangre con citrato como agente anticoagulante puede causar bloqueo neuromuscular y parálisis de los músculos respiratorios.
• La administración del medicamento Biodacyna junto con diuréticos potentes, como el manitol, el ácido etacrínico, el furosemida, puede causar daño a la audición, e incluso sordera irreversible - se debe evitar la administración concomitante de estos medicamentos.
• La indometacina puede aumentar la concentración de amikacina en el suero en recién nacidos.
• Existe un mayor riesgo de hipocalcemia cuando se administran aminoglucósidos junto con bisfosfonatos.
• Existe un mayor riesgo de daño tóxico a los riñones y posibilidad de daño tóxico a la audición cuando se administran aminoglucósidos junto con compuestos de platino.
• La tiamina (vitamina B1) administrada concomitantemente puede degradarse debido a la reacción con el pirosulfato de sodio contenido en la solución del medicamento Biodacyna.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
La administración del medicamento Biodacyna durante el embarazo solo es aceptable si es absolutamente necesario para la madre y no hay un medicamento alternativo más seguro disponible o indicado.
La amikacina cruza la placenta y puede causar daño al feto.
Lactancia
No se debe administrar este medicamento a mujeres en período de lactancia. Si es absolutamente necesario administrar amikacina a la madre, el médico decidirá si suspender la lactancia o terminar el tratamiento.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

No se ha determinado el efecto de la amikacina en la capacidad para conducir vehículos o operar máquinas, pero los síntomas de la enfermedad y el estado del paciente pueden impedir realizar estas actividades.

El medicamento Biodacyna contiene pirosulfato de sodio (E 223)

El medicamento puede causar raramente reacciones de hipersensibilidad graves y espasmo bronquial.

El medicamento Biodacyna contiene sodio

El medicamento Biodacyna, 125 mg/ml, contiene 3,73 mg (0,16 mmol) de sodio (principal componente de la sal común) por ml. Esto equivale al 0,19% de la dosis diaria máxima recomendada de sodio en la dieta para adultos.
La dosis diaria máxima de este medicamento (1,5 g de amikacina, es decir, 12 ml de solución) contiene 44,76 mg (1,95 mmol) de sodio (principal componente de la sal común). Esto equivale al 2,24% de la dosis diaria máxima recomendada de sodio en la dieta para adultos.
1 mmol (23 mg) de sodio se encuentra en 6 ml del producto Biodacyna, 125 mg/ml.
El medicamento Biodacyna, 250 mg/ml, contiene 7,49 mg (0,32 mmol) de sodio (principal componente de la sal común) por ml. Esto equivale al 0,38% de la dosis diaria máxima recomendada de sodio en la dieta para adultos.
La dosis diaria máxima de este medicamento (1,5 g de amikacina, es decir, 6 ml de solución) contiene 44,94 mg (1,95 mmol) de sodio (principal componente de la sal común). Esto equivale al 2,25% de la dosis diaria máxima recomendada de sodio en la dieta para adultos.
1 mmol (23 mg) de sodio se encuentra en 3 ml del producto Biodacyna, 250 mg/ml.
El medicamento puede ser diluido - véase "Instrucciones para la preparación del medicamento para su administración".
El contenido de sodio procedente del diluyente debe tenerse en cuenta en el cálculo del contenido total de sodio en la solución preparada del medicamento. Para obtener información precisa sobre el contenido de sodio en la solución utilizada para diluir el medicamento, debe consultar el prospecto del producto farmacéutico del diluyente utilizado.

3. Cómo tomar el medicamento Biodacyna

Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones del médico. En caso de duda, debe consultar a su médico.
El medicamento Biodacyna se administra por inyección intramuscular o por perfusión intravenosa (en goteo).
La dosis y la forma de administración las determina el médico según el peso del paciente.
Después de la administración de la dosis recomendada, en caso de infecciones no complicadas y cepas sensibles, la respuesta del organismo al tratamiento debe ocurrir dentro de 24 a 48 horas.
Si dentro de tres a cinco días no se produce una respuesta al tratamiento, el médico considerará la posibilidad de un tratamiento alternativo.
La dosificación detallada y la forma de administración y preparación del medicamento para su administración se encuentran al final de la hoja de instrucciones, en el punto "Información destinada exclusivamente al personal médico especializado".

Administración de una dosis mayor que la recomendada de medicamento Biodacyna

Si el paciente sospecha que ha recibido una dosis excesiva de medicamento Biodacyna, debe informar a su médico. El médico decidirá si administrar calcio (por ejemplo, en forma de gluconato o lactobionato en una solución al 10-20%) para prevenir el bloqueo neuromuscular, hemodiálisis, diálisis peritoneal o hemofiltración arterial-venosa continua. En recién nacidos y lactantes puede ser necesario administrar una transfusión de intercambio.

Olvido de la administración del medicamento Biodacyna

Si el paciente sospecha que se ha olvidado una dosis del medicamento Biodacyna, debe informar a su médico lo antes posible.
En caso de cualquier otra duda relacionada con la administración de este medicamento, debe consultar a su médico o enfermera.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Durante la administración del medicamento Biodacyna, pueden ocurrir los siguientes efectos adversos.

En caso de que aparezcan síntomas como:

• zumbidos en los oídos, pérdida de la audición,
• reducción de la cantidad de orina excretada,
• dificultades para respirar,
• problemas de la piel, erupciones,

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debe informar inmediatamente a su médico,ya que puede ser necesario interrumpir la administración del medicamento Biodacyna y realizar un tratamiento adicional.

Otros posibles efectos adversos

Efectos adversos poco frecuentes(pueden ocurrir con una frecuencia inferior a 1 de cada 100 personas):

• infecciones por bacterias o hongos no sensibles al medicamento,
• náuseas, vómitos,
• erupciones.

Efectos adversos raros(pueden ocurrir con una frecuencia inferior a 1 de cada 1.000 personas):

• anemia,
• aumento en la sangre de la cuenta de un tipo de glóbulos blancos (eosinofilia),
• reducción de la concentración de magnesio en la sangre,
• trastornos del equilibrio,
• dolores de cabeza,
• trastornos de la sensación,
• temblores,
• pérdida de la visión (después de la inyección en el ojo),
• zumbidos en los oídos,
• pérdida de la audición transitoria o permanente,
• hipotensión,
• picazón, urticaria,
• temblores musculares, dolores articulares,
• reducción del volumen de orina excretada (oliguria),
• en el análisis de sangre: aumento de la concentración de azoto, urea y creatinina,
• en el análisis de orina: presencia de proteínas, glóbulos blancos o rojos,
• fiebre.

Frecuencia de efectos adversos desconocida(no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• reacciones alérgicas, incluyendo shock anafiláctico,
• parálisis muscular,
• pérdida de la audición,
• apnea,
• espasmo bronquial,
• insuficiencia renal aguda, daño tóxico a los riñones,
• en el análisis de orina: presencia de células.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren cualquier efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad y Consumo
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
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5. Cómo conservar el medicamento Biodacyna

Conservar a una temperatura de hasta 25°C. Proteger de la luz.
La solución diluida puede conservarse 24 horas a una temperatura de 2°C a 8°C.
El medicamento debe conservarse en un lugar inaccesible y fuera del alcance de los niños.
No debe administrarse este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado. La inscripción en el paquete después de la abreviatura EXP indica la fecha de caducidad, y después de la abreviatura Lot, el número de lote.
No debe desecharse el medicamento por el desagüe o en los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene el medicamento Biodacyna

• El principio activo del medicamento es la amikacina. 1 ml de solución contiene 125 mg o 250 mg de amikacina (en forma de sulfato de amikacina).
• Los demás componentes son: citrato de sodio, pirosulfato de sodio (E 223), ácido sulfúrico, agua para inyección.

Cómo se presenta el medicamento Biodacyna y qué contiene el paquete

El medicamento tiene la forma de una solución acuosa incolora o ligeramente amarillenta.
El paquete individual contiene 1 ampolla.

Título del titular de la autorización de comercialización y fabricante

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
tel. + 48 22 364 61 01
Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:abril de 2023
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Información destinada exclusivamente al personal médico especializado

Dosis y forma de administración

El médico recetará un control de la función renal mediante la determinación de la concentración de creatinina en suero o el cálculo de la tasa de filtración glomerular. El valor de la concentración de azoto ureico en sangre (BUN) es menos fiable en este caso.
Se debe realizar una nueva evaluación de la función renal periódicamente durante el tratamiento.
Si es posible, se debe determinar la concentración de amikacina en suero para obtener un nivel adecuado, sin exceder los valores máximos. Se recomienda determinar la concentración de amikacina en suero en intervalos regulares durante el tratamiento, tanto la concentración máxima como la mínima, justo antes de la administración de la siguiente dosis.

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Se debe evitar que la concentración máxima (30-90 minutos después de la inyección) supere los 35 µg/ml y la concentración mínima (justo antes de la administración de la siguiente dosis) supere los 10 µg/ml. Se debe ajustar la dosificación en consecuencia. En pacientes con función renal normal, el medicamento puede administrarse una vez al día; la concentración máxima en suero puede superar los 35 µg/ml en este caso.
El tratamiento generalmente dura de 7 a 10 días. La dosis diaria total máxima de amikacina para todas las vías de administración es de 15 a 20 mg/kg de peso corporal/día y no debe excederse. La falta de respuesta al tratamiento puede estar relacionada con la resistencia del microorganismo o la presencia de focos de infección que requieren drenaje quirúrgico.
En infecciones graves y complicadas, cuando el tratamiento dura más de 10 días, se debe reevaluar la administración de sulfato de amikacina en inyecciones; si se decide continuar el tratamiento, se debe controlar la función renal, la audición y la concentración de amikacina en suero.
No se ha determinado la seguridad de la administración de amikacina durante más de 14 días.

Recién nacidos prematuros

La dosis recomendada para recién nacidos prematuros es de 7,5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas.

Recién nacidos

La dosis de carga inicial recomendada es de 10 mg/kg de peso corporal, seguida de 7,5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas.

Lactantes desde la 4ª semana de vida y niños hasta los 12 años

La dosis recomendada para niños con función renal normal es de 15 a 20 mg/kg de peso corporal/día, administrada una vez al día o en dos dosis divididas de 7,5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas.
Durante el tratamiento de la endocarditis y en pacientes con neutropenia febril, el medicamento debe administrarse dos veces al día, debido a la falta de datos que confirmen la eficacia de la administración una vez al día.

Adultos y niños mayores de 12 años

La dosis recomendada para adultos y adolescentes con función renal normal (tasa de filtración glomerular > 50 ml/min) es de 15 mg/kg de peso corporal/día y puede administrarse en una sola dosis diaria o en dos dosis divididas de 7,5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas. No debe excederse la dosis diaria total de 1,5 g.
Durante el tratamiento de la endocarditis y en pacientes con neutropenia febril, el medicamento debe administrarse dos veces al día, debido a la falta de datos que confirmen la eficacia de la administración una vez al día.

Pacientes con disfunción renal

En pacientes con disfunción renal, cuando la tasa de filtración glomerular es inferior a 50 ml/min, no se recomienda administrar la dosis diaria total recomendada de amikacina en una sola dosis, ya que el paciente estará expuesto durante mucho tiempo a una concentración mínima alta. Debe consultar la información proporcionada a continuación sobre la ajuste de la dosificación en pacientes con disfunción renal.
En pacientes con disfunción renal que reciben amikacina dos o tres veces al día, se debe controlar la concentración de amikacina en suero mediante métodos adecuados de determinación, si es posible.
En pacientes con disfunción renal, se puede ajustar la dosis administrando la dosis habitual con menos frecuencia o administrando una dosis reducida sin cambiar los intervalos entre dosis. Ambos métodos se basan en los valores de la tasa de filtración glomerular o la concentración de creatinina en suero, ya que estos valores se correlacionan con los períodos de semivida de los aminoglucósidos en pacientes con función renal reducida.
Al utilizar estos esquemas de dosificación, se debe observar atentamente el estado clínico del paciente y controlar los parámetros de laboratorio, y, si es necesario, modificar el esquema de dosificación, teniendo en cuenta la diálisis realizada.
Dosis habituales administradas con menos frecuencia
Si la tasa de filtración glomerular no es conocida y el estado del paciente es estable, los intervalos (en horas) entre las dosis habituales únicas (es decir, las dosis que normalmente se administrarían a un paciente con función renal normal de 7,5 mg/kg de peso corporal dos veces al día) se pueden calcular multiplicando la concentración de creatinina en suero del paciente (en mg/100 ml) por nueve; es decir, si la concentración de creatinina en suero es de 2 mg/100 ml, la dosis única habitual (7,5 mg/kg de peso corporal) se debe administrar cada 18 horas.
Intervalo entre dosis de amikacina de 7,5 mg/kg de peso corporal en función de la concentración de creatinina en suero.
Concentración de creatinina en suero
[mg/100 ml] 1,5

2 2,5 3 3,5 4 4,5 5 5,5 6

Intervalo entre dosis
(administración i.m.)
[horas]

13,5 18 22,5 27 31,5 36 40,5 45 49,5 54

Dosis reducidas administradas con intervalos habituales
Si la función renal está alterada y se indica la administración de sulfato de amikacina en inyecciones, con intervalos habituales, se debe reducir la dosis.
En estos pacientes, se debe determinar la concentración de amikacina en suero para asegurar una administración precisa y evitar una concentración excesiva de amikacina en suero.
Si la determinación de amikacina en suero no es posible y el estado del paciente es estable, los parámetros más fácilmente disponibles para determinar el grado de alteración de la función renal y utilizarlos como indicadores para determinar la dosificación son los valores de la concentración de creatinina en suero y la tasa de filtración glomerular.
Se debe iniciar el tratamiento administrando la dosis habitual de 7,5 mg/kg de peso corporal como dosis de carga. Esta dosis es la misma que la dosis habitual recomendada para un paciente con función renal normal, como se describe anteriormente.
Para determinar la dosis de mantenimiento administrada cada 12 horas, se debe reducir la dosis de carga en proporción a la reducción de la tasa de filtración glomerular del paciente:
dosis de mantenimiento administrada cada 12 horas =
= (tasa de filtración glomerular del paciente [ml/min] × dosis de carga calculada [mg]
tasa de filtración glomerular normal [ml/min]
Otra forma orientativa de determinar las dosis reducidas administradas cada 12 horas (para pacientes con valores conocidos de concentración de creatinina en suero en estado estable) es dividir la dosis habitual por la concentración de creatinina en suero del paciente.
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Debido a la posible alteración significativa de la función renal durante el tratamiento, se debe determinar con frecuencia la concentración de creatinina en suero y, si es necesario, modificar el esquema de dosificación.

Recomendaciones para la administración intravenosa

En adultos, el medicamento se debe administrar después de la dilución adecuada, en una infusión lenta que dure de 30 a 60 minutos.
En niños, el volumen del diluyente utilizado depende de la dosis de amikacina que el paciente puede tolerar. La solución generalmente se administra en un período de 30 a 60 minutos. Los lactantes deben recibir la infusión durante 1 a 2 horas.
No se debe mezclar la amikacina con otros medicamentos, sino administrarla por separado, según la dosis y la vía de administración recomendadas.

Instrucciones para la preparación del medicamento para su administración

Antes de la administración intramuscular, no es necesario diluir el medicamento.

Preparación de soluciones para infusión intravenosa

Las infusiones intravenosas se preparan diluyendo el contenido de la ampolla en uno de los fluidos de infusión comúnmente utilizados, para obtener una concentración de antibiótico en el rango de 2,5 a 5 mg/ml, por ejemplo, 500 mg de amikacina se pueden diluir en 100 o 200 ml de una de las siguientes soluciones:
solución al 0,9% de cloruro de sodio,
solución al 5% de glucosa,
solución al 5% de glucosa con solución al 0,9% de cloruro de sodio (2:1),
solución al 5% de glucosa con solución al 0,2% de cloruro de sodio,
solución de Ringer con lactato.
En recién nacidos, lactantes y niños, se deben utilizar infusiones de menor volumen, adaptadas al peso del paciente.
Las soluciones preparadas para infusión, sin conservante, se pueden conservar a una temperatura de 2°C a 8°C durante un máximo de 24 horas.
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