Peróxido de benzoilo
Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
Benzacne es un medicamento en forma de gel con acción antiacné, destinado a ser aplicado localmente en la piel.
El medicamento contiene el principio activo peróxido de benzoilo. El peróxido de benzoilo, una vez aplicado en la piel, penetra fácilmente en la capa córnea de la epidermis y inhibe el crecimiento de las bacterias anaerobias Propionibacterium acnes, que son una de las causas del acné común.
También actúa como exfoliante en la epidermis, reduce la cantidad de comedones.
Benzacne está indicado para el tratamiento de diversas formas de acné común (Acne vulgaris).
Antes de comenzar a usar el medicamento Benzacne, debe discutirlo con el médico o farmacéutico.
Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente esté usando actualmente o haya usado recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea usar.
El uso concomitante del medicamento Benzacne con:
En caso de que sea necesario usar otros medicamentos, debe consultar con el médico para determinar posibles cambios en el uso del medicamento Benzacne.
No debe usarse en niños menores de 12 años.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia materna, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con el médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
No debe aplicar el medicamento en el área del pezón durante la lactancia materna.
El medicamento Benzacne no afecta la capacidad de conducir vehículos o usar maquinaria.
Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar con el médico o farmacéutico.
Dosis recomendada
Adultos y niños mayores de 12 años
Debe aplicarse una o dos veces al día.
Por lo general, durante las primeras 2 a 3 semanas de tratamiento, se usa el medicamento con una concentración de peróxido de benzoilo de 50 mg/g y, si es necesario, se continúa el tratamiento con el medicamento con una concentración de peróxido de benzoilo de 100 mg/g.
Vía de administración
El medicamento está destinado a ser aplicado localmente en la piel.
Después de lavar y secar la piel, debe aplicarse una cantidad pequeña del medicamento, suficiente para cubrir las áreas afectadas, y frotar suavemente.
Después de aplicar el medicamento, debe lavar las manos.
Si se siente que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar con el médico.
El síntoma de una sobredosis del medicamento Benzacne es enrojecimiento o hinchazón de la piel. En caso de que ocurran, debe dejar de usar el medicamento de inmediato y ponerse en contacto con el médico.
En los lugares irritados, se pueden aplicar compresas frías.
No debe usar una dosis doble para compensar una dosis omitida.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Durante el uso del medicamento Benzacne, pueden ocurrir:
En caso de que ocurran los siguientes síntomas, debe dejar de usar el medicamento y ponerse en contacto con el médico:
Si ocurren algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico, o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad
Calle de Alcalá, 56
28071 Madrid
Tel.: +34 91 596 24 99
Fax: +34 91 596 24 90
sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, podrá recopilarse más información sobre la seguridad del uso del medicamento.
El medicamento debe almacenarse a una temperatura por debajo de 25°C. No congelar.
El medicamento debe almacenarse en un lugar donde no sea visible y no esté al alcance de los niños.
No debe usar este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el tubo y la caja, después de "EXP". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El medicamento Benzacne es un gel blanco sin olor.
50 mg/g: El paquete disponible del medicamento es un tubo que contiene 30 g de gel, ubicado en una caja de cartón.
100 mg/g: El paquete disponible del medicamento es un tubo que contiene 20 g de gel, ubicado en una caja de cartón.
Orifarm Healthcare A/S
Energivej 15
5260 Odense S
Dinamarca
Para obtener más información sobre este medicamento, debe ponerse en contacto con el representante local del titular de la autorización de comercialización:
Orifarm Healthcare Sp. z o.o.
ul. Przyokopowa 31
01-208 Varsovia
Polonia
info-PL@orifarm.com
50 mg/g:
Orifarm Manufacturing Poland Sp. z o.o.
ul. Księstwa Łowickiego 12
99-420 Łyszkowice
Polonia
100 mg/g:
Medinfar Manufacturing, S.A.
Parque Industrial Armando Martins Tavares,
Rua Outeiro da Armada, No 5,
Condeixa-a-Nova 3150-194
Portugal
Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:08/2024
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