Benodil

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

Benodil, 0,125 mg/ml, suspensión para nebulización

Benodil, 0,25 mg/ml, suspensión para nebulización

Benodil, 0,5 mg/ml, suspensión para nebulización

Budesonida

Es importante leer detenidamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de usar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es el medicamento Benodil y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de usar el medicamento Benodil
• 3. Cómo usar el medicamento Benodil
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar el medicamento Benodil
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es el medicamento Benodil y para qué se utiliza

Qué es el medicamento Benodil

El medicamento Benodil es una suspensión para nebulización que contiene como principio activo budesonida. Este principio activo pertenece a un grupo de medicamentos llamados "corticosteroides".

Para qué se utiliza el medicamento Benodil

El medicamento Benodil se utiliza para tratar:

• asma, cuando el uso de un inhalador de presión o un inhalador de polvo no es adecuado.
• síndrome del crup - inflamación aguda de la laringe, la tráquea y los bronquios, independientemente de la etiología, que se asocia con un estrechamiento significativo de las vías respiratorias superiores, disnea o tos "ladridos" y que conduce a trastornos respiratorios.
• exacerbación de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), en caso de que el uso de budesonida en forma de suspensión para nebulización esté justificado. La EPOC es una enfermedad pulmonar crónica que causa disnea y tos.

El medicamento Benodil NO está indicado para aliviar el espasmo bronquial agudo (contracción de los músculos de las vías respiratorias que causa respiración silbante) y la disnea (falta de aliento).

Cómo actúa Benodil

Al inhalar el medicamento Benodil, este llega directamente a los pulmones, reduciendo y previniendo la hinchazón y la inflamación pulmonar.

2. Información importante antes de usar el medicamento Benodil

Cuándo no usar el medicamento Benodil

• si el paciente es alérgico a la budesonida o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6).

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a usar el medicamento Benodil, debe discutirlo con su médico o farmacéutico. Debe ponerse en contacto con su médico de inmediato:

• si el paciente respira cada vez peor o se despierta con frecuencia por la noche con un ataque de asma.
• si el paciente siente que tiene el pecho muy apretado por la mañana o si la presión en el pecho dura más de lo habitual.
• si el paciente experimenta visión borrosa u otros trastornos de la visión. Estos síntomas pueden indicar que el estado del paciente no está siendo controlado adecuadamente y que es posible que se necesite un tratamiento adicional o diferente.

Debe ponerse en contacto con su médico lo antes posible, pero seguir usando el medicamento Benodil:

• si persisten la disnea o la falta de aliento, ya que es posible que se necesite un tratamiento adicional.

Antes de usar el medicamento Benodil, debe informar a su médico o farmacéutico:

• si el paciente tiene una infección pulmonar, un resfriado o una infección en el pecho.
• si el paciente tiene trastornos de la función hepática.

Interacción con otros medicamentos

Debe decirle a su médico o farmacéutico todos los medicamentos que esté tomando actualmente o que haya tomado recientemente, así como cualquier medicamento que planea tomar, incluyendo aquellos que se venden sin receta. En particular, debe informar a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

• medicamentos esteroides
• medicamentos utilizados para tratar infecciones fúngicas, como el ketokonazol o el itraconazol
• inhibidores de la proteasa del VIH, como el ritonavir y el nelfinavir (utilizados en pacientes con SIDA).

Algunos medicamentos pueden aumentar el efecto del medicamento Benodil y su médico puede querer monitorear su estado de cerca si está tomando alguno de estos medicamentos (incluyendo algunos medicamentos para el VIH: ritonavir, cobicistat).

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento. Si la paciente queda embarazada mientras está tomando el medicamento Benodil, no debe dejar de tomarlo, pero debe consultar a su médico de inmediato.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

El medicamento Benodil no afecta la capacidad de conducir vehículos, operar maquinaria o utilizar herramientas.

Contenido de sodio

El medicamento contiene 6,99 mg de sodio (principal componente de la sal común) en cada ampolla (2 ml). Esto equivale al 0,35% de la dosis diaria máxima recomendada de sodio en la dieta para adultos. El medicamento puede ser diluido, véase "Cómo usar el medicamento Benodil". El contenido de sodio del diluyente debe tenerse en cuenta al calcular el contenido total de sodio en la solución preparada. Para obtener información precisa sobre el contenido de sodio en la solución utilizada para diluir el medicamento, debe consultar la hoja de instrucciones del paciente del diluyente utilizado.

3. Cómo usar el medicamento Benodil

El medicamento Benodil se utiliza por vía inhalatoria. Este medicamento siempre debe usarse según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico. Tratamiento del asma

En caso de que no se puedan adaptar las dosis adecuadas del medicamento Benodil, están disponibles medicamentos con otras concentraciones.

• Su médico le informará sobre la dosis de medicamento que debe usar y cuánto tiempo durará el tratamiento con el medicamento Benodil. Esto dependerá de la gravedad de los síntomas del asma. La mejora del estado de salud puede ocurrir en un plazo de 2 días. Sin embargo, el efecto completo del tratamiento puede tardar hasta 4 semanas. Su médico puede reducir la dosis del medicamento a la dosis más baja que controle los síntomas del asma, si su estado de salud mejora.
• Es importante usar el medicamento Benodil todos los días, incluso si no tiene síntomas de asma en ese momento.
• La dosis máxima diaria (2 mg de budesonida) para bebés y niños menores de 12 años solo debe administrarse a niños con asma grave y por un período limitado.

Tratamiento del síndrome del crup La dosis habitual para bebés y niños con síndrome del crup es 2 mg de budesonida al día. Esta dosis se puede administrar en una sola toma o dividirla en dos tomas de 1 mg cada una, separadas por 30 minutos. Esta pauta de dosificación puede repetirse cada 12 horas, como máximo durante 36 horas o hasta que se produzca una mejora en el estado del paciente. Tratamiento de la EPOC Los pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica deben ser tratados con dosis de 1-2 mg de Benodil al día. El tratamiento debe dividirse en 2 dosis individuales cada 12 horas. Pacientes con trastornos de la función renal o hepática No hay datos sobre la diferencia en la eficacia de la budesonida en pacientes con trastornos de la función renal o hepática.

Forma de administración

Administración por inhalación. Preparación para la inhalación Si el paciente está usando el tratamiento de forma autónoma en casa, su médico o farmacéutico le mostrará cómo inhalar el medicamento Benodil utilizando un nebulizador en la primera sesión de inhalación. Los niños deben usar el medicamento Benodil solo bajo la supervisión de un adulto. Un conjunto de ejemplo para la inhalación en forma de nebulizador PARI LC PLUS está equipado con una boquilla o una máscara facial adecuada (PARI Baby bend) con un compresor de aire (PARI Boy SX) necesario para inhalar el medicamento Benodil.

ADVERTENCIA

NO debe usar el medicamento Benodil con un nebulizador ultrasónico.

Debe leer detenidamente las instrucciones para el uso del conjunto de nebulización.

Instrucciones para el uso de las ampollas del medicamento Benodil

• 1. Separe la cantidad adecuada de ampollas de la tira. Deje el resto en la bolsa.
• 2. Agite suavemente la ampolla durante 30 segundos.
• 3. Sosteniendo la ampolla en posición vertical, ábrala girando la parte superior.
• 4. Exprima el contenido del medicamento prescrito por su médico en la cámara del nebulizador.
• 5. Deseche la ampolla vacía. Cierre la tapa del nebulizador.
• 6. Conecte la máscara facial o la boquilla al nebulizador, según las instrucciones.
• 7. Conecte el nebulizador al compresor de aire.
• 8. Encienda el compresor. Al usar la máscara o la boquilla, respire en la "niebla" de forma tranquila y profunda, sentado o de pie en posición erguida. Si se utiliza una máscara, asegúrese de que esté bien ajustada.
• 9. Cuando ya no aparezca "niebla" en la boquilla o la máscara facial, la inhalación ha terminado.
• 10. El tiempo que dura la nebulización de todo el medicamento depende del tipo de equipo que se utilice. También depende de la cantidad de medicamento que se esté utilizando.
• 11. Quedarán algunas gotas de medicamento en el nebulizador después de la inhalación.
• 12. Después de la inhalación, enjuague la boca con agua. Escupa el agua. No trague. Si ha utilizado una máscara facial, también debe lavar la cara con agua.
• 13. Después de cada uso del inhalador, debe limpiar el depósito del nebulizador destinado al medicamento y la boquilla (o la máscara facial).

Debe desechar la suspensión no utilizada de inmediato.

Debe leer las instrucciones para la limpieza y desinfección del nebulizador.

El medicamento Benodil puede mezclarse con una solución de cloruro de sodio para inyección al 9 mg/ml (0,9%). La mezcla debe usarse dentro de los 30 minutos.

Uso de una dosis mayor que la recomendada del medicamento Benodil

Es importante tomar la dosis del medicamento según la información proporcionada en la hoja de instrucciones o según las indicaciones de su médico. No debe aumentar ni disminuir la dosis del medicamento sin consultar a su médico. En caso de que se tome una dosis mayor que la recomendada del medicamento Benodil en una sola ocasión, puede continuar con el tratamiento como de costumbre. En caso de que se tome una dosis mayor que la recomendada del medicamento Benodil más de una vez, debe consultar a su médico o farmacéutico para obtener consejo.

Olvido de la administración del medicamento Benodil

Si el paciente olvida tomar una dosis del medicamento, debe omitir la dosis olvidada y tomar la siguiente dosis como de costumbre. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada. En caso de que tenga más dudas sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

Si se produce alguno de los siguientes efectos adversos, debe dejar de usar el medicamento Benodil y ponerse en contacto con su médico de inmediato:

Raro (ocurren con menos frecuencia que en 1 de cada 1.000 pacientes):

• hinchazón de la cara, especialmente alrededor de la boca (con posible hinchazón de los labios, la lengua, los ojos, las orejas)
• picazón, erupción cutánea o irritación (dermatitis de contacto), urticaria y espasmo bronquial (contracción de los músculos de las vías respiratorias que causa respiración silbante). Esto puede indicar que se ha producido una reacción alérgica.

Muy raro (ocurren con menos frecuencia que en 1 de cada 10.000 pacientes):

• respiración silbante aguda después de inhalar el medicamento.

Otros efectos adversos:

Frecuente (ocurren con menos frecuencia que en 1 de cada 10 pacientes):

• infecciones fúngicas (infección por hongos) en la boca. La aparición de este efecto es menos probable si el paciente enjuaga la boca con agua después de usar el medicamento Benodil.
• dolor de garganta leve, tos y voz ronca
• infección pulmonar (infección pulmonar) en pacientes con EPOC. Debe decirle a su médico si alguno de los siguientes síntomas se produce mientras está tomando budesonida; pueden ser síntomas de una infección pulmonar:
• fiebre o escalofríos
• aumento de la producción de esputo, cambio de color del esputo
• empeoramiento de la tos o aumento de las dificultades para respirar.

No muy frecuente (ocurren con menos frecuencia que en 1 de cada 100 pacientes):

• cataratas (opacidad del cristalino en el ojo)
• espasmo muscular
• temblor
• depresión
• ansiedad
• visión borrosa.

Raro (ocurren con menos frecuencia que en 1 de cada 1.000 pacientes):

• erupción en la cara después de usar una máscara facial. Lavarse la cara después de usar la máscara ayuda a prevenir esto.
• trastornos del sueño, ansiedad, nerviosismo, excitación excesiva o irritabilidad. Es más probable que estos síntomas ocurran en niños.
• moretones
• pérdida de la voz
• retardo del crecimiento en niños y adolescentes
• efecto en las glándulas suprarrenales (pequeña glándula junto al riñón).

Frecuencia no conocida (no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• glaucoma (aumento de la presión en el ojo).

Los corticosteroides inhalados pueden afectar la producción normal de hormonas esteroides en el cuerpo, especialmente en caso de uso de dosis altas durante períodos prolongados. Estos síntomas son mucho menos probables en el caso del tratamiento con corticosteroides inhalados que con corticosteroides en forma de tabletas. La budesonida en forma de suspensión para nebulización debe usarse antes de las comidas para minimizar los efectos adversos en la garganta.

Notificación de efectos adversos

Si se producen efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social. Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización. Al notificar los efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar el medicamento Benodil

El medicamento debe almacenarse en un lugar fuera del alcance de los niños. No debe usar este medicamento después de la fecha de caducidad impresa en la ampolla, la bolsa y la caja de cartón. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado. La inscripción en el paquete después de la abreviatura EXP indica la fecha de caducidad, y después de la abreviatura Lot, indica el número de lote. No congelar. Almacenar en el paquete original para protegerlo de la luz. El período de validez después de la primera apertura de la bolsa: 3 meses. El contenido de la ampolla debe usarse dentro de las 12 horas después de abrirlo. Después de la dilución: usar dentro de los 30 minutos. Los medicamentos no deben tirarse por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene el medicamento Benodil

• El principio activo del medicamento es la budesonida.

Benodil, 0,125 mg/ml, suspensión para nebulización: Cada ampolla de 2 ml contiene 0,25 mg de budesonida. Benodil, 0,25 mg/ml, suspensión para nebulización: Cada ampolla de 2 ml contiene 0,5 mg de budesonida. Benodil, 0,5 mg/ml, suspensión para nebulización: Cada ampolla de 2 ml contiene 1 mg de budesonida.

• Los demás componentes son: edetato disódico, cloruro de sodio, polisorbato 80, ácido cítrico anhidro, citrato de sodio y agua para inyección.

Cómo se presenta el medicamento Benodil y qué contiene el paquete

Cada ampolla contiene una suspensión para nebulización blanca o casi blanca. Las ampollas se empaquetan en 5 en una bolsa. Tamaño del paquete: 10, 20, 40 o 60 ampollas. No todos los tamaños de paquete deben estar disponibles.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante

Titular de la autorización de comercialización

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański tel. + 48 22 364 61 01

Fabricante

Genetic S.p.A Nucleo Industriale, Contrada Canfora 84084 Fisciano (SA) Italia Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. ul. Pelplińska 19 83-200 Starogard Gdański

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: