Antidral

HOJA DE INSTRUCCIONES DEL PAQUETE: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

ANTIDRAL 100 mg/g, líquido para la piel

(Cloruro de aluminio)

Es importante leer detenidamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de usar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si necesita consejo o información adicional, debe consultar a un farmacéutico.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico. Véase el punto 4.
• Si no hay mejora o el paciente se siente peor, debe ponerse en contacto con el médico.

Índice de la hoja de instrucciones:

• 1. Qué es Antidral y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de usar Antidral
• 3. Cómo usar Antidral
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar Antidral
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. QUÉ ES ANTIDRAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Antidral contiene cloruro de aluminio, que reduce la actividad de las glándulas sudorales mediante la denaturación de las proteínas contenidas en las glándulas y la unión con las fibras fibrosas que constituyen los extremos de las glándulas de secreción externa. Después de aplicar el líquido, la presión dentro del conducto sudoral aumenta (sistema de retroalimentación), lo que inhibe la secreción de sudor de las glándulas sudorales. Los demás componentes del medicamento facilitan la absorción del principio activo y reducen significativamente la posibilidad de infecciones de la piel. Antidral se aplica externamente en superficies de la piel que sudan en exceso, es decir, en la piel de los pies, las axilas y las palmas de las manos. Antidral elimina o alivia los molestos síntomas asociados con el sudor excesivo.

2. INFORMACIÓN IMPORTANTE ANTES DE USAR ANTIDRAL

Cuándo no usar Antidral

• Si el paciente ha presentado alergia (hipersensibilidad) al principio activo o a alguno de los demás componentes del medicamento;
• No debe usarse el líquido en caso de daño a la piel o después del afeitado o la depilación.

Advertencias y precauciones

El uso del medicamento debe limitarse solo a las superficies de la piel para las que está indicado. Debe evitarse el contacto del líquido Antidral con la mucosa y los ojos.

• No debe lavar la piel inmediatamente antes de usar el medicamento. Si se aplica el líquido en la piel de las axilas, no debe afeitar esas áreas durante las 12 horas antes o después de usar el líquido, debido a la posibilidad de reacciones cutáneas.
• Antidral puede dañar o decolorar la ropa.
• El producto es inflamable. No debe usarse cerca de fuego abierto, un cigarrillo encendido o algunos dispositivos (por ejemplo, una secadora de pelo).

Otros medicamentos y Antidral

No hay datos. Debe informar al médico sobre todos los medicamentos que ha tomado recientemente, incluidos aquellos que se venden sin receta.

Antidral con alimentos y bebidas

No aplica.

Niños

No hay datos sobre el uso del líquido en niños. Antes de usar el medicamento, debe consultar a un médico.

Pacientes con insuficiencia renal

No aplica.

Embarazo y lactancia

Antes de usar cualquier medicamento, debe consultar a un médico o farmacéutico.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

Antidral no afecta la capacidad de conducir vehículos o operar máquinas.

Información importante sobre algunos componentes de Antidral

El medicamento Antidral contiene etanol (96%). Este medicamento contiene 500 mg de alcohol (etanol) en cada gramo de líquido. El medicamento Antidral puede causar ardor en la piel dañada. En los recién nacidos (prematuros y recién nacidos a término), una gran concentración de etanol puede causar graves reacciones locales y toxicidad sistémica debido a la gran absorción a través de la piel inmadura (especialmente bajo un vendaje oclusivo).

3. CÓMO USAR ANTIDRAL

El líquido se aplica externamente. Antidral debe usarse diariamente por la noche (cuando la actividad de las glándulas sudorales es menor), después de lavar y secar la piel cuidadosamente (evitar frotar). En caso de sudoración menos intensa, se recomienda usar el líquido cada dos o tres días, según las necesidades individuales del paciente. Este medicamento debe usarse siempre según lo descrito en la hoja de instrucciones para el paciente. En caso de dudas, debe consultar a un médico o farmacéutico.

Uso de una dosis mayor de la recomendada de Antidral

En caso de sobredosis, puede ocurrir irritación de la piel. Si se produce irritación de la piel, debe suspenderse el uso del medicamento Antidral. Las áreas irritadas deben cubrirse con una crema suave que contenga hidrocortisona. Antidral puede usarse nuevamente después de que los síntomas de irritación hayan desaparecido por completo. El tratamiento de la sobredosis se realiza según los síntomas. En caso de dudas adicionales relacionadas con el uso de este medicamento, debe consultar a un médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán. Durante el uso del líquido, pueden ocurrir síntomas de irritación de la piel, como ardor, picazón o enrojecimiento. En tal caso, debe suspenderse el tratamiento. En algunas personas, durante el uso del líquido Antidral, pueden ocurrir otros efectos adversos. Si se producen otros efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar al médico. Notificación de efectos adversos Si ocurren algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico, o a la enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Monitoreo de Efectos Adversos de Productos Farmacéuticos de la Oficina de Registro de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Varsovia Tel.: +48 22 49 21 301 Fax: +48 22 49 21 309 Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización. Gracias a la notificación de efectos adversos, podrá recopilarse más información sobre la seguridad del uso del medicamento.

5. CÓMO ALMACENAR ANTIDRAL

Almacenar a una temperatura inferior a 25°C. Almacenar en un lugar fuera del alcance de los niños. Almacenar en posición vertical, en un paquete cerrado herméticamente. No usar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el frasco y el paquete. La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a un farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. CONTENIDO DEL PAQUETE Y OTRA INFORMACIÓN

Qué contiene el medicamento Antidral

El principio activo es cloruro de aluminio (1 gramo de líquido contiene 100 mg de cloruro de aluminio). Los demás componentes son: glicerol, etanol, agua purificada, hidroxietilcelulosa.

Cómo se presenta Antidral y qué contiene el paquete

Frasco de polietileno HDPE, con una bola de polietileno tipo GGNX-18-D003, la bola y el tapón gris de polipropileno en una caja de cartón. 1 frasco contiene 50 ml de líquido.

Título del responsable y fabricante

Responsable

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. ul. Emilii Plater 53 00-113 Varsovia Tel: (22) 345 93 00

Fabricante

Nobilus Ent ul. Zegrzyńska 22A 05-110 Jabłonna Polonia

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: