Ambroksol Iasco
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Cómo usar Ambroksol Iasco
Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente
Ambroksol Hasco
30 mg, tabletas
Hidrocloruro de ambroxolo
Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
- Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
- Si necesita consejo o información adicional, debe consultar a un farmacéutico.
- Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.
- Si después de 4-5 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar a un médico.
Índice de la hoja de instrucciones
- 1. Qué es el medicamento Ambroksol Hasco y para qué se utiliza
- 2. Información importante antes de tomar el medicamento Ambroksol Hasco
- 3. Cómo tomar el medicamento Ambroksol Hasco
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Cómo almacenar el medicamento Ambroksol Hasco
- 6. Contenido del paquete y otra información
1. Qué es el medicamento Ambroksol Hasco y para qué se utiliza
Ambroxol, el principio activo del medicamento Ambroksol Hasco, aumenta la secreción de moco en las vías respiratorias, lo que facilita la expectoración y alivia la tos.
Indicaciones
Enfermedades pulmonares y bronquiales agudas y crónicas con alteración de la secreción de moco y dificultad para transportarlo.
2. Información importante antes de tomar el medicamento Ambroksol Hasco
Cuándo no tomar el medicamento Ambroksol Hasco
si el paciente es alérgico al clorhidrato de ambroxol o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerados en el punto 6);
si el paciente tiene intolerancia hereditaria a la lactosa (véase el punto "El medicamento Ambroksol Hasco contiene lactosa").
Precauciones y advertencias
Antes de comenzar a tomar el medicamento Ambroksol Hasco, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
Si el paciente tiene trastornos graves de la función renal o insuficiencia hepática grave, debe consultar a un médico antes de tomar el medicamento Ambroksol Hasco.
Se han notificado casos de reacciones cutáneas graves asociadas con la administración de ambroxol. Si aparece una erupción (incluyendo lesiones en las membranas mucosas, como la boca, la garganta, la nariz, los ojos, los genitales), debe suspender el tratamiento con el medicamento Ambroksol Hasco y consultar inmediatamente a un médico.
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Interacción con otros medicamentos
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
No se han demostrado interacciones clínicamente significativas con otros medicamentos.
No debe administrar el medicamento Ambroksol Hasco junto con medicamentos antitusivos, ya que puede producirse una acumulación peligrosa de secreción bronquial debido a un reflejo de tos debilitado.
Embarazo y lactancia
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No se recomienda el uso del medicamento Ambroksol Hasco durante el embarazo, especialmente durante los primeros tres meses de embarazo.
No se recomienda el uso del medicamento Ambroksol Hasco en mujeres que están amamantando, ya que el clorhidrato de ambroxol pasa a la leche materna.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
No hay evidencia de que el medicamento afecte la capacidad de conducir vehículos o utilizar máquinas.
No se han realizado estudios sobre el efecto del medicamento en la capacidad de conducir vehículos o utilizar máquinas.
El medicamento Ambroksol Hasco contiene lactosa
Una tableta contiene 168 mg de lactosa, lo que equivale a 672 mg de lactosa en la dosis diaria máxima recomendada (120 mg, es decir, 4 tabletas). Si se ha detectado previamente en el paciente intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.
3. Cómo tomar el medicamento Ambroksol Hasco
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
El medicamento se administra por vía oral.
Las tabletas deben tomarse con líquido. Las tabletas se pueden tomar con o sin alimentos.
La dosis recomendada es:
Adultos y adolescentes mayores de 12 años:
1 tableta 3 veces al día.
El efecto del medicamento se puede aumentar tomando 2 tabletas 2 veces al día.
No se debe administrar el medicamento en forma de tabletas a niños menores de 12 años. Para niños de 2 a 12 años, está disponible un jarabe que contiene el mismo principio activo.
Si durante el tratamiento con el medicamento Ambroksol Hasco en caso de enfermedades respiratorias agudas no se produce una mejora de los síntomas, debe consultar a un médico.
Si los síntomas empeoran o no desaparecen después de 4-5 días, debe consultar a un médico.
Sobredosis del medicamento Ambroksol Hasco
En caso de ingesta de una dosis mayor que la recomendada del medicamento Ambroksol Hasco, debe consultar a un médico o farmacéutico.
No se han observado síntomas específicos de sobredosis en humanos. Basándose en casos de sobredosis no intencional y (o) informes de uso inadecuado, se han observado síntomas que corresponden a los efectos adversos conocidos del medicamento administrado en dosis recomendadas, que pueden requerir tratamiento sintomático.
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Olvido de una dosis del medicamento Ambroksol Hasco
Si se olvida una dosis, debe tomarla lo antes posible.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada. La siguiente dosis debe tomarse a la hora habitual.
En caso de dudas adicionales sobre la administración de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Si se produce alguno de los siguientes efectos adversos, debe suspender el tratamiento con el medicamento Ambroksol Hasco y consultar inmediatamente a un médico:
Reacción alérgica con edema localizado en la cara, los labios, la boca, la lengua y (o) la garganta (edema angioneurótico) - puede causar una sensación de opresión en la garganta, dificultad para tragar y respirar,
reacciones alérgicas graves que afectan todo el cuerpo (reacciones anafilácticas, incluyendo el choque anafiláctico).
La frecuencia de estos efectos adversos es desconocida.
Además, se han notificado los siguientes efectos adversos:
Frecuentes(pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 personas):
náuseas.
Poco frecuentes(pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 personas):
diarrea,
vómitos,
dispepsia,
dolor abdominal.
Raros(pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1000 personas):
erupción,
urticaria,
reacciones de hipersensibilidad.
Frecuencia desconocida(la frecuencia no puede establecerse a partir de los datos disponibles):
picazón,
reacciones anafilácticas, incluyendo el choque anafiláctico,
edema angioneurótico (edema rápido de la piel, el tejido subcutáneo, la membrana mucosa o el tejido submucoso),
reacciones adversas graves en la piel (incluyendo eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica y pustulosis generalizada aguda).
Notificación de efectos adversos
Si se producen efectos adversos, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos de la Agencia de Registro de Medicamentos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas
Aleje Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia
tel.: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
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La notificación de efectos adversos puede ayudar a recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
5. Cómo almacenar el medicamento Ambroksol Hasco
No hay recomendaciones especiales para la temperatura de almacenamiento del medicamento. Almacenar en el paquete original para protegerlo de la luz.
El medicamento debe almacenarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe usar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del paquete y otra información
Qué contiene el medicamento Ambroksol Hasco
El principio activo del medicamento es el clorhidrato de ambroxol. Una tableta contiene 30 mg de clorhidrato de ambroxol.
Los demás componentes (excipientes) son: lactosa monohidratada, almidón de maíz, estearato de magnesio, dióxido de silicio coloidal anhidro.
Cómo se presenta el medicamento Ambroksol Hasco y qué contiene el paquete
Tabletas blancas, redondas, biconvexas, lisas.
Un paquete del medicamento contiene 15 o 30 tabletas.
Título de la autorización de comercialización y fabricante
“PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242 E
Información sobre el medicamento
tel.: (22) 742 00 22
correo electrónico: [email protected]
Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:
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- País de registro
- Principio activo
- Requiere recetaNo
- Fabricante
- ImportadorPrzedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
- Esta información ha sido traducida con IA y es solo orientativa. No constituye asesoramiento médico. Consulta siempre con un médico antes de tomar cualquier medicamento.
- Alternativas a Ambroksol IascoForma farmacéutica: Solución, 7.5 mg/mlPrincipio activo: AmbroxolFabricante: Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Jelfa S.A.Requiere recetaForma farmacéutica: Jarabe, 15 mg/5 mlPrincipio activo: AmbroxolFabricante: Sopharma PLCNo requiere recetaForma farmacéutica: Jarabe, 30 mg/5 mlPrincipio activo: AmbroxolNo requiere receta
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