Alpragen

HOJA DE INSTRUCCIONES DEL PACIENTE

Advertencia: conserve esta hoja de instrucciones, la información en el embalaje primario está en un idioma extranjero.

Alpragen(Alprazolam Viatris 1 mg comprimidos EFG)

1 mg, tabletas

Alprazolam
Alpragen y Alprazolam Viatris 1 mg comprimidos EFG son nombres comerciales diferentes del mismo medicamento.

Es importante leer atentamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Conserve esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No lo debe dar a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones:

• 1. Qué es Alpragen y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Alpragen
• 3. Cómo tomar Alpragen
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Alpragen
• 6. Contenido del embalaje y otra información

1. Qué es Alpragen y para qué se utiliza

Alpragen contiene la sustancia activa alprazolam, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados benzodiazepinas.
Alpragen está indicado para el tratamiento de los síntomas de los trastornos de ansiedad en adultos, exclusivamente en situaciones en las que los síntomas son graves, impiden el funcionamiento normal o son muy molestos para el paciente. Este medicamento está destinado solo para uso a corto plazo.

2. Información importante antes de tomar Alpragen

Cuándo no tomar Alpragen:

• si el paciente es alérgico a alprazolam, benzodiazepinas o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6);
• si el paciente tiene debilidad muscular (miastenia gravis);
• si el paciente tiene dificultades respiratorias graves o enfermedad pulmonar;
• si el paciente ha sido diagnosticado con síndrome de apnea del sueño (respiración irregular durante el sueño);
• si el paciente tiene insuficiencia hepática grave;
• si el paciente tiene intoxicación aguda por alcohol u otras sustancias que actúan en el sistema nervioso central, como los narcóticos;
• si el paciente ha sido diagnosticado con glaucoma.

Advertencias y precauciones

Antes de comenzar a tomar Alpragen, debe discutir con su médico o farmacéutico:

• si el paciente tiene problemas respiratorios crónicos, trastornos hepáticos o renales leves a moderados;
• si el paciente tiene depresión o trastornos de ansiedad asociados con depresión, ya que alprazolam puede hacer que los pensamientos suicidas (si los hay) sean más frecuentes;
• si el paciente está tomando otros medicamentos para trastornos de ansiedad o insomnio;
• si el paciente está tomando medicamentos que actúan en el sistema nervioso central (como benzodiazepinas, neurolépticos);
• si el paciente ha abusado de sustancias en el pasado o tiene dificultades para dejar de tomar medicamentos, beber alcohol o consumir sustancias; el médico puede recomendar ayuda especial durante la interrupción de este medicamento;
• si el paciente tiene trastornos de personalidad;
• si el paciente es anciano, este medicamento puede causar somnolencia o debilidad muscular, lo que puede llevar a caídas, a menudo con consecuencias graves.

Durante el tratamiento con Alpragen, el paciente puede experimentar amnesia anterógrada. Para reducir el riesgo, el paciente debe tener un sueño ininterrumpido de 7-8 horas.
El uso de alprazolam ha estado asociado con reacciones atípicas, como ansiedad, especialmente de movimiento, agitación, irritabilidad, agresividad, alucinaciones, accesos de ira, pesadillas, alucinaciones (ver o escuchar cosas que no existen), psicosis (pérdida de contacto con la realidad) y comportamiento extraño. Si ocurren estos síntomas, debe consultar a un médico, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento con el medicamento.

Niños y adolescentes

No se recomienda el uso de Alpragen en niños y adolescentes menores de 18 años.

Alpragen y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar, incluidos los que se venden sin receta. Es especialmente importante informar a su médico sobre el uso de medicamentos como:

• medicamentos antipsicóticos (utilizados para tratar trastornos psiquiátricos) como haloperidol y clorpromazina, somníferos (utilizados para inducir el sueño) como fenobarbital y zolpidem, tranquilizantes (utilizados para tratar la ansiedad) como diazepam y lorazepam, analgésicos opioides (un tipo de analgésicos) como propoxifeno, medicamentos antitusígenos (utilizados para tratar la tos) como dextrometorfano y codeína, medicamentos como metadona (que pueden ser utilizados para aliviar el dolor o ayudar a las personas adictas a los opiáceos), anestésicos (utilizados para anestesiar) como halotano y bupivacaina, o medicamentos antidepresivos, ya que pueden potenciar el efecto de alprazolam;
• clozapina (un medicamento utilizado para tratar trastornos psiquiátricos como la esquizofrenia). Este medicamento puede aumentar la cantidad de alprazolam en la sangre;
• medicamentos de la clase de inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), utilizados para tratar la depresión (como fluoxetina o sertralina);
• medicamentos utilizados para tratar la epilepsia (como fenitoína y carbamazepina);
• medicamentos antihistamínicos (como cetirizina, ciclizina);
• medicamentos utilizados para tratar infecciones fúngicas (como ketconazol, itraconazol, posaconazol, voriconazol u otros derivados de azol);
• cimetidina (utilizada para tratar úlceras estomacales), nefazodona (utilizada para tratar la depresión) o fluvoxamina (utilizada para tratar trastornos obsesivo-compulsivos, también conocidos como neurosis de angustia). Durante el uso de estos medicamentos, es necesario ajustar la dosis de alprazolam;
• imipramina o desipramina - medicamentos antidepresivos tricíclicos (TCA), utilizados para tratar la depresión, ya que puede ser necesario cambiar la dosis;
• anticonceptivos orales;
• diltiazem (utilizado para tratar la angina de pecho y la hipertensión);
• algunos antibióticos, como eritromicina, claritromicina, telitromicina, troleandomicina y rifampicina;
• medicamentos utilizados para tratar infecciones por VIH, llamados inhibidores de la proteasa (como ritonavir);
• digoxina (un medicamento utilizado para tratar trastornos cardíacos). El paciente puede experimentar efectos tóxicos de digoxina (síntomas que incluyen latidos irregulares del corazón, confusión, alucinaciones, trastornos visuales, dolores de cabeza, dolores abdominales, náuseas y vómitos) durante el uso concomitante de digoxina y Alpragen.

El uso concomitante de Alpragen con opioides (medicamentos analgésicos potentes, medicamentos utilizados en la terapia de sustitución para la adicción a los opiáceos, algunos medicamentos antitusígenos) aumenta el riesgo de somnolencia, dificultades para respirar (depresión respiratoria), coma y puede ser mortal.
Se han notificado casos de muerte. Por esta razón, el uso concomitante solo debe considerarse cuando otros métodos de tratamiento no sean posibles.
Sin embargo, si el médico prescribe Alpragen con opioides, la dosificación y la duración del tratamiento deben ser limitadas por el médico que lo prescribe.
Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos opioides que esté tomando y seguir estrictamente la dosificación prescrita por el médico. Puede ser útil informar a amigos o familiares sobre los síntomas anteriores. En caso de que ocurran estos síntomas, debe comunicarse con un médico.
En caso de una operación programada con anestesia general, debe informar a su médico sobre el uso de alprazolam.

Alpragen y alcohol

No debe beber alcohol mientras toma Alpragen; el alcohol aumenta el efecto de Alpragen.
No debe beber grandes cantidades de jugo de toronja mientras toma este medicamento, ya que puede aumentar la cantidad de alprazolam en la sangre.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. No debe tomar Alpragensi está embarazada sin discutir con su médico el posible riesgo y beneficios asociados con el uso de este medicamento.
Si se toma alprazolam de manera regular en el último trimestre del embarazo, el bebé puede experimentar dependencia de alprazolam y síntomas de abstinencia después del nacimiento.
Si el médico decide prescribir alprazolam en el embarazo avanzado o durante el parto, el bebé puede experimentar síntomas como temperatura corporal baja, flacidez, dificultades para respirar y alimentarse, temblores, irritabilidad y agitación.
No debe tomar Alpragen durante la lactancia, ya que el medicamento puede pasar a la leche materna.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

No debe conducir vehículos ni operar maquinaria después de tomar alprazolam, ya que puede experimentar síntomas como pérdida de concentración, pérdida de control muscular, pérdida de memoria, mareos, somnolencia o aturdimiento.

Alpragen contiene lactosa monohidratada

Si se ha diagnosticado previamente una intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar Alpragen.

Alpragen contiene sodio

El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, es decir, el medicamento se considera "libre de sodio".

Alpragen contiene benzoato de sodio

Este medicamento contiene 0,1 mg de benzoato de sodio en cada tableta.
El benzoato de sodio puede aumentar el riesgo de ictericia (decoloración amarilla de la piel y las membranas mucosas) en recién nacidos (hasta 4 semanas de vida), sin embargo, este medicamento no se recomienda para su uso en pacientes menores de 18 años.

3. Cómo tomar Alpragen

Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Alpragen está disponible en las siguientes dosis: 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg.

Adultos (mayores de 18 años)

La dosis recomendada es de 0,25 mg a 0,5 mg tres veces al día.
Si es necesario, el médico puede decidir aumentar la dosis hasta una dosis máxima de 4 mg al día. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Debe tener cuidado al aumentar la dosis. Debe aumentar primero la dosis vespertina y luego la diurna.
En pacientes que no han tomado este tipo de medicamentos anteriormente y en pacientes con antecedentes de alcoholismo, se debe utilizar una dosis más baja.

Pacientes ancianos

La dosis recomendada para pacientes ancianos es de 0,25 mg dos o tres veces al día. En pacientes ancianos en buen estado físico, el médico puede aumentar la dosis en 0,5 mg cada tres días, hasta una dosis máxima de 1,5 mg al día. En pacientes ancianos debilitados, no se debe exceder la dosis de 0,75 mg al día.
Alpragen debe tomarse por vía oral. La línea de división en la tableta solo facilita su división para una ingesta más fácil.

Pacientes con insuficiencia hepática o renal

En caso de insuficiencia hepática o renal, el médico puede recomendar una dosis más baja de la habitual. La dosis máxima recomendada para pacientes con insuficiencia hepática o renal es de 0,75 mg a 1,5 mg al día.

Duración del tratamiento

Alpragen no debe tomarse durante más tiempo del recomendado por su médico. La duración total del tratamiento no debe exceder las 2-4 semanas. Tomar alprazolam durante demasiado tiempo y en dosis demasiado altas puede llevar al desarrollo de dependencia psicológica y física. No debe interrumpir el tratamiento de manera prematura.

Uso de una dosis mayor de la recomendada de Alpragen

En caso de tomar una dosis mayor de la recomendada debe comunicarse de inmediato con su médico o acudir a la sala de emergencias del hospital más cercano. Debe llevar consigo el embalaje del medicamento y cualquier tableta restante. Los síntomas de sobredosis incluyen somnolencia, confusión, falta de coordinación o movimientos inseguros, trastornos respiratorios, presión arterial baja, fatiga, pérdida de conciencia, y en casos raros, la muerte.

Olvido de una dosis de Alpragen

No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada, solo debe tomar la siguiente dosis a la hora adecuada.

Interrupción del tratamiento con Alpragen

No debe interrumpir el tratamiento por su cuenta. Antes de finalizar el tratamiento, las dosis del medicamento deben reducirse gradualmente. Su médico le informará sobre cómo hacerlo. En caso de interrumpir o suspender el tratamiento con Alpragen demasiado pronto, el paciente puede experimentar síntomas como ansiedad, agitación, especialmente de movimiento, convulsiones, dolores de cabeza, dolores musculares, tensión, confusión, irritabilidad, movimientos involuntarios y dificultades para dormir.
En casos extremos, los síntomas pueden incluir también pérdida de conciencia, pérdida de contacto con la realidad, aumento de la sensibilidad a la luz, sonido y tacto, sensación de entumecimiento o hormigueo en las extremidades, ver o escuchar cosas que no existen, convulsiones, calambres abdominales y musculares, vómitos, sudoración y temblores.

Debe comunicarse con su médico si experimenta alguno de estos síntomas o cambios de humor.

En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, Alpragen puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
En personas con antecedentes de violencia, trastornos de personalidad limítrofes, abuso de alcohol y en personas que toman medicamentos que actúan en el sistema nervioso central, se han observado comportamientos hostiles o dañinos. Si el paciente tiene estrés postraumático, la interrupción del tratamiento con Alpragen puede causar irritabilidad, hostilidad y pensamientos y reflexiones desagradables.
Los síntomas adversos frecuentes se observan al comienzo del tratamiento con Alpragen. Estos síntomas suelen desaparecer durante el tratamiento continuado.
Debe informar a su médico de inmediatosi experimenta alguno de los siguientes efectos adversos, ya que pueden ser graves:
No muy frecuentes(pueden afectar a 1 de cada 100 pacientes)

• convulsiones;
• ataques epilépticos en el cerebro, que pueden afectar la actividad muscular, los sentidos, las funciones vitales o los cambios en la forma en que el paciente piensa, siente y experimenta cosas;
• pérdida de memoria (amnesia);
• reacción atípica al medicamento, que puede incluir uno o más de los siguientes síntomas: agitación, especialmente de movimiento, agitación, irritabilidad, agresividad, alucinaciones, accesos de ira, pesadillas, ver o escuchar cosas que no existen (alucinaciones), pérdida de contacto con la realidad (psicosis) y comportamiento extraño
• síndrome de abstinencia del medicamento.

Efectos adversos con frecuencia desconocida(la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles)

• aumento del número de infecciones, que pueden manifestarse como fiebre, escalofríos intensos, úlceras en la boca o dolor de garganta. Pueden ser síntomas de una baja cuenta de glóbulos blancos;
• obstrucción de las vías respiratorias que causa dificultades para respirar;
• inflamación del hígado, que puede causar náuseas, vómitos, pérdida de apetito, malestar general, fiebre, picazón, decoloración amarilla de la piel o las membranas mucosas, heces claras, orina oscura;
• síntomas de una reacción alérgica grave, que pueden incluir síntomas como erupción cutánea picazosa, hinchazón de los párpados, cara, labios, boca, lengua o garganta, lo que puede causar dificultades para tragar o respirar;
• orina escasa o imposibilidad de orinar
• abuso de medicamentos.

Debe dejar de tomar el medicamento. Su médico le informará sobre cómo hacerlo.
Otros efectos adversos:
Muy frecuentes(pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes)

• somnolencia o letargo, problemas para dormir;
• mareos, dificultades para controlar los movimientos (ataxia);
• dolores de cabeza;
• dificultades para hablar;
• estreñimiento severo, sequedad en la boca;
• fatiga;
• aumento o disminución de peso;
• depresión;
• dificultades para recordar.

Frecuentes(pueden afectar a 1 de cada 10 pacientes)

• aumento o disminución del apetito;
• visión borrosa;
• sensación de desapego del cuerpo (despersonalización);
• percepción de los demás y del entorno de manera irreal, como si estuviera soñando (desrealización)
• miedo, nerviosismo o ansiedad, confusión, desorientación;
• hormigueo, movimientos involuntarios, trastornos de la coordinación, escalofríos o temblores, problemas de equilibrio;
• dificultades para concentrarse, falta de energía;
• latidos rápidos del corazón, que pueden sentirse como un latido en el pecho (palpitaciones);
• olas de calor;
• congestión nasal, dolor de garganta o tos seca. Pueden ser síntomas de una infección;
• respiración acelerada;
• aumento o disminución de la libido;
• insomnio;
• exceso de somnolencia;
• trastornos de la función sexual;
• aumento de la salivación;
• vómitos, sensación de malestar en el estómago, diarrea, náuseas (náuseas matutinas), dolor abdominal;
• transpiración excesiva;
• erupción cutánea, picazón en la piel;
• calambres musculares o convulsiones, dolor de espalda, dolor muscular, dolor articular;
• dolores en el pecho;
• debilidad generalizada;
• hinchazón causada por un exceso de líquido en el cuerpo (edema);
• zumbido en los oídos;
• riesgo de accidentes de tráfico.

No muy frecuentes(pueden afectar a 1 de cada 100 pacientes)

• mayor tendencia a sufrir moretones;
• insomnio;
• habla excesiva, impulsividad, lentitud para pensar;
• debilidad muscular;
• limitación de los movimientos;
• visión doble, otros problemas de visión;
• euforia o sensación de excitación, incapacidad para sentir placer en las actividades agradables;
• incapacidad para alcanzar el orgasmo de manera persistente;
• cambios de humor;
• ataques de pánico;
• mareos;
• torpeza;
• trastornos del gusto;
• estado de estupor;
• rigidez articular, dolor en las extremidades;
• incontinencia urinaria o frecuencia urinaria durante el día;
• problemas para eyacular, impotencia;
• irregularidades menstruales en mujeres;
• malestar general;
• cambios en la forma de caminar, sensación de embriaguez, sensación de nerviosismo o tensión, sensación de relajación, sensación de ebriedad;
• síntomas similares a los de la gripe, somnolencia;
• sed;
• aumento de la bilirrubina en la sangre, que puede ser visible en las pruebas de sangre;
• caídas, lesiones en las extremidades;
• sobredosis;
• adicción al medicamento.

Efectos adversos con frecuencia desconocida(la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles)

• niveles elevados de prolactina en la sangre, que pueden ser visibles en las pruebas de sangre (hiperprolactinemia);
• comportamiento hostil;
• incapacidad para sentarse o estar de pie quieto, hiperactividad;
• trastornos del pensamiento;
• problemas para aprender y resolver problemas;
• problemas relacionados con los vasos sanguíneos;
• hinchazón de las manos y los pies (edema periférico);
• hipervigilancia;
• aumento de la sensibilidad a la luz;
• latidos rápidos del corazón (taquicardia);
• presión arterial baja;
• disminución de la salivación;
• trastornos de la función hepática, que pueden ser visibles en las pruebas de sangre;
• problemas con el tono muscular;
• sensación de calor;
• aumento de la presión en el ojo.

Notificación de efectos adversos

Si experimenta algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos de la Agencia de Medicamentos y Productos Sanitarios, Al. Jerozolimskie 181C, tel: 22 49 21 301, fax: 22 49 21 309, sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
La notificación de efectos adversos ayudará a recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Alpragen

El medicamento debe conservarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
No conservar a temperaturas superiores a 25℃. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje.La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del embalaje y otra información

Qué contiene Alpragen?

• La sustancia activa del medicamento es alprazolam. Cada tableta contiene 1 mg de alprazolam.
• Los demás componentes son: lactosa monohidratada (véase el punto 2 "Alpragen contiene lactosa monohidratada"), celulosa microcristalina, almidón de maíz, benzoato de sodio, laurilsulfato de sodio, povidona, dióxido de silicio coloidal anhidro, carboximetilcelulosa sódica, estearato de magnesio, indigotina (E 132).

Cómo se presenta Alpragen y qué contiene el embalaje?

Tabletas de 1 mg: tabletas ovales de color azul claro con la inscripción "AL" línea de división "1.0" en un lado y "G" en el otro lado.
Alpragen está disponible en embalajes que contienen 30 tabletas en blister.
Para obtener más información, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.

Título de la autorización de comercialización en España, país de exportación:

Viatris Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart, Dublin 15
Dublin, Irlanda

Fabricante:

McDermott Laboratories Ltd.
35/36 Baldoyle Industrial Estate
Grange Road, Dublin 13
Irlanda
Mylan B.V.
Krijgsman 20
1186 DM Amstelveen
Países Bajos
Mylan Hungary Kft.
Mylan utca 1.
Komárom, 2900
Hungría

Importador paralelo:

Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź

Reempaque:

Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź
Número de autorización de comercialización en España, país de exportación: 665208.4
Número de autorización de importación paralela: 125/20

Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones: 14.02.2025

[Información sobre la marca registrada]