
Consulta con un médico sobre la receta médica de Alpragen
Alpragen (Alprazolam Viatris 0,25 mg comprimidos EFG), 0,25 mg, tabletas
Alprazolam
Alpragen y Alprazolam Viatris 0,25 mg comprimidos EFG son diferentes nombres comerciales del mismo medicamento.
Alpragen contiene la sustancia activa alprazolam, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados benzodiazepinas.
Alpragen está indicado para el tratamiento de los síntomas de los trastornos de ansiedad en adultos, exclusivamente en situaciones en las que los síntomas son graves, impiden el funcionamiento normal o son muy molestos para el paciente. Este medicamento está destinado exclusivamente para un uso a corto plazo.
Antes de iniciar el tratamiento con Alpragen, debe discutirlo con su médico o farmacéutico:
Durante el tratamiento con Alpragen, el paciente puede experimentar amnesia anterógrada. Para reducir el riesgo, el paciente debe tener un sueño ininterrumpido de 7-8 horas.
El uso de alprazolam se ha asociado con reacciones atípicas, como ansiedad, especialmente de movimiento, agitación, irritabilidad, agresividad, alucinaciones, accesos de ira, pesadillas, alucinaciones (ver o escuchar cosas que no existen), psicosis (pérdida de contacto con la realidad) y comportamiento extraño. Si ocurren estos síntomas , debe consultar a un médico,
ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento con el medicamento.
No se recomienda el uso de Alpragen en niños y adolescentes menores de 18 años.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar, incluyendo aquellos que se venden sin receta. Es especialmente importante informar a su médico sobre el uso de medicamentos como:
El uso concomitante de Alpragen con opioides (medicamentos analgésicos potentes, medicamentos utilizados en la terapia de sustitución para la adicción a los opiáceos, algunos medicamentos antitussígenos) aumenta el riesgo de somnolencia, dificultades respiratorias (depresión respiratoria), coma y puede ser mortal.
Se han notificado casos de muerte. Por esta razón, el uso concomitante solo debe considerarse cuando otros métodos de tratamiento no sean posibles.
Sin embargo, si el médico prescribe Alpragen con opioides, la dosis y la duración del tratamiento deben limitarse y ser controladas por el médico que lo prescribe.
Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos opioides que esté tomando y seguir estrictamente la dosis prescrita por el médico. Puede ser útil informar a amigos o familiares sobre los síntomas anteriores. En caso de que ocurran estos síntomas, debe comunicarse con un médico.
En caso de una operación programada con anestesia general, debe informar a su médico sobre el uso de alprazolam.
No debe beber alcohol mientras tome Alpragen; el alcohol potencia el efecto del medicamento Alpragen.
No debe beber grandes cantidades de jugo de toronja mientras tome este medicamento, ya que puede aumentar la cantidad de alprazolam en la sangre.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. No debe
tomar Alpragen si está embarazada sin discutir con su médico el posible riesgo y beneficios asociados con el uso de este medicamento.
Si se utiliza alprazolam de manera regular en el último trimestre del embarazo, el bebé puede experimentar dependencia del alprazolam y síntomas de abstinencia después del nacimiento.
Si el médico decide utilizar alprazolam en el embarazo avanzado o durante el parto, el bebé puede experimentar síntomas como temperatura corporal baja, flacidez, dificultades respiratorias y para alimentarse, temblores, irritabilidad y agitación.
No debe tomar Alpragen durante la lactancia, ya que el medicamento puede pasar a la leche materna.
No debe conducir vehículos ni operar maquinaria después de tomar alprazolam, ya que puede experimentar síntomas como pérdida de concentración, pérdida de control muscular, pérdida de memoria, mareos, somnolencia o aturdimiento.
Si se ha diagnosticado previamente una intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar Alpragen.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, lo que significa que el medicamento se considera "libre de sodio".
El medicamento contiene 0,1 mg de benzoato de sodio en cada tableta.
El benzoato de sodio puede aumentar el riesgo de ictericia (decoloración amarilla de la piel y las membranas mucosas) en recién nacidos (hasta 4 semanas de vida), aunque este medicamento no se recomienda para pacientes menores de 18 años.
Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Alpragen está disponible en las siguientes dosis: 0,25 mg, 0,5 mg, 1,0 mg.
La dosis recomendada es de 0,25 mg a 0,5 mg tres veces al día.
Si es necesario, el médico puede decidir aumentar la dosis hasta una dosis máxima de 4 mg al día. En caso de dudas, debe volver a consultar a su médico o farmacéutico.
Debe tener cuidado al aumentar la dosis. Debe aumentar primero la dosis vespertina y luego la diurna.
En pacientes que no han tomado este tipo de medicamentos anteriormente y en pacientes con antecedentes de alcoholismo, debe utilizarse una dosis más baja.
La dosis recomendada para pacientes ancianos es de 0,25 mg dos o tres veces al día. En pacientes ancianos en buen estado físico, el médico puede aumentar la dosis en 0,5 mg cada tres días, hasta una dosis máxima de 1,5 mg al día. En pacientes ancianos debilitados, no debe exceder la dosis de 0,75 mg al día.
Alpragen debe tomarse por vía oral. La línea de división en la tableta solo facilita su división para una ingesta más fácil.
En caso de insuficiencia hepática o renal, el médico puede recomendar una dosis más baja de la habitual. La dosis máxima recomendada para pacientes con insuficiencia hepática o renal es de 0,75 mg a 1,5 mg al día.
Alpragen no debe tomarse durante más tiempo del recomendado por su médico. La duración total del tratamiento no debe exceder las 2-4 semanas. Tomar alprazolam durante demasiado tiempo y en dosis demasiado altas puede llevar al desarrollo de dependencia psicológica y física. No debe interrumpir el tratamiento prematuramente.
En caso de tomar una dosis mayor de la recomendada , debe comunicarse de inmediato con su médico o acudir a la sala de emergencias del hospital más cercano. Debe llevar el embalaje del medicamento y cualquier tableta restante. Los síntomas de sobredosis incluyen somnolencia, confusión, falta de coordinación o movimientos inseguros, trastornos respiratorios, presión arterial baja, fatiga, pérdida de conciencia, y en casos raros, la muerte.
No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada, solo debe tomar la siguiente dosis a la hora adecuada.
No debe interrumpir el tratamiento por su cuenta. Antes de finalizar el tratamiento, las dosis del medicamento deben reducirse gradualmente. Su médico le informará sobre cómo hacerlo. Si interrumpe o suspende el tratamiento con Alpragen demasiado pronto, puede experimentar síntomas como ansiedad, agitación, especialmente de movimiento, convulsiones, dolores de cabeza, dolores musculares, tensión, confusión, irritabilidad, movimientos involuntarios y dificultades para dormir. En casos extremos, los síntomas pueden incluir pérdida de conciencia, pérdida de contacto con la realidad, aumento de la sensibilidad a la luz, sonido y tacto, sensación de entumecimiento o hormigueo en las extremidades, ver o escuchar cosas que no existen, convulsiones, calambres abdominales y musculares, vómitos, sudoración y temblores.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, Alpragen puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
En personas con antecedentes de violencia, trastornos de personalidad limítrofes, abuso de alcohol y en personas que toman medicamentos que actúan en el sistema nervioso central, se han observado comportamientos hostiles o agresivos. Si el paciente tiene estrés postraumático, la interrupción del tratamiento con Alpragen puede causar irritabilidad, hostilidad y pensamientos y reflexiones desagradables.
Los síntomas adversos frecuentes se observan al inicio del tratamiento con Alpragen. Estos síntomas suelen desaparecer durante el tratamiento continuado.
Debe informar a su médico de inmediatosi experimenta alguno de los siguientes efectos adversos, ya que pueden ser graves:
No muy frecuentes(pueden afectar a 1 de cada 100 pacientes)
Efectos adversos con frecuencia desconocida(la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles)
Debe dejar de tomar el medicamento. Su médico le informará sobre cómo hacerlo.
Otros efectos adversos
Muy frecuentes(pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes)
Frecuentes(pueden afectar a 1 de cada 10 pacientes)
Efectos adversos con frecuencia desconocida(la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles)
Si ocurren cualquier efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social,
teléfono: +34 91 596 24 00, fax: +34 91 596 24 01, sitio web: https://www.aemps.gob.es/.
La notificación de efectos adversos ayudará a recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no sea visible y no esté al alcance de los niños.
No conservar a una temperatura superior a 25°C.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje.La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Tabletas blancas, ovaladas, con la inscripción "AL" línea de división "0.25" en un lado y "G" en el otro.
Alpragen está disponible en embalajes que contienen 30 o 60 tabletas en blisters.
Para obtener más información detallada, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.
Viatris Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart, Dublin 15
Dublin, Irlanda
Mylan Hungary Kft.
Mylan utca 1.
2900 Komárom
Hungría
McDermott Laboratories Ltd. t/a Gerard Laboratories
35/36 Baldoyle Industrial Estate
Grange Road, Dublin 13
Irlanda
Mylan B.V.
Krijgsman 20
1186 DM Amstelveen
Países Bajos
InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Varsovia
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Varsovia
Número de autorización en España, país de exportación:665224.4
Número de autorización de importación paralela:69/24
Las mejores alternativas con el mismo principio activo y efecto terapéutico.
Consulta sobre dosis, efectos secundarios, interacciones, contraindicaciones y renovación de la receta de Alpragen – sujeta a valoración médica y normativa local.