Allegra Telfast 180

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Atención: conserve la hoja de instrucciones. Información en el paquete primario en idioma extranjero.

Allegra Telfast 180 (Fexofenadina Opella 180 mg), 180 mg, tabletas recubiertas

Fexofenadini hidrocloruro
Allegra Telfast 180 y Fexofenadina Opella 180 mg son diferentes nombres comerciales del mismo
medicamento.

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Es importante conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a un médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para una persona. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es el medicamento Allegra Telfast 180 y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar el medicamento Allegra Telfast 180
• 3. Cómo tomar el medicamento Allegra Telfast 180
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar el medicamento Allegra Telfast 180
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es el medicamento Allegra Telfast 180 y para qué se utiliza

El medicamento Allegra Telfast 180 contiene fexofenadina hidrocloruro, que es un medicamento
antihistamínico.
El medicamento Allegra Telfast 180 se utiliza en adultos y en niños mayores de 12 años para tratar
los síntomas de las reacciones alérgicas cutáneas crónicas (urticaria crónica idiopática) como la picazón, el edema, las erupciones.

2. Información importante antes de tomar el medicamento Allegra Telfast 180

Cuándo no tomar el medicamento Allegra Telfast 180:

• si el paciente es alérgico a la fexofenadina hidrocloruro o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6).

Advertencias y precauciones

Antes de empezar a tomar el medicamento Allegra Telfast 180, debe hablar con su médico.
Cuándo tener especial cuidado al tomar el medicamento Allegra Telfast 180:

• si el paciente tiene trastornos renales o hepáticos,
• si el paciente tiene actualmente o ha tenido en el pasado una enfermedad cardiovascular, ya que este medicamento puede causar una frecuencia cardíaca rápida o irregular,
• si el paciente es anciano. Si alguna de estas situaciones se aplica al paciente o si tiene dudas, antes de tomar el medicamento debe consultar a su médico.

El medicamento Allegra Telfast 180 y otros medicamentos

Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o
recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Si el paciente está tomando apalutamida (un medicamento utilizado para tratar el cáncer de próstata), el efecto de la fexofenadina puede disminuir.
La ingesta de antiácidos que contienen aluminio y magnesio puede afectar el efecto del medicamento Allegra Telfast 180 al disminuir la cantidad de medicamento absorbido. Por lo tanto, se recomienda mantener un intervalo de 2 horas entre la ingesta de estos antiácidos y la administración del medicamento Allegra Telfast 180.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
No se recomienda el uso del medicamento Allegra Telfast 180 durante el embarazo, a menos que sea absolutamente necesario.
No se recomienda el uso del medicamento Allegra Telfast 180 durante la lactancia.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Es poco probable que el medicamento Allegra Telfast 180 afecte la capacidad de conducir vehículos
o operar maquinaria. Sin embargo, antes de conducir vehículos o operar equipos mecánicos, debe asegurarse de que el medicamento no cause somnolencia o mareos.

El medicamento Allegra Telfast 180 contiene sodio

El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, lo que significa que el medicamento se considera "libre de sodio".

3. Cómo tomar el medicamento Allegra Telfast 180

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.

Para adultos y niños mayores de 12 años

La dosis recomendada es de 1 tableta (180 mg) una vez al día.
Las tabletas deben tomarse por vía oral, antes de las comidas, con un vaso de agua.

Uso de una dosis mayor que la recomendada del medicamento Allegra Telfast 180

En caso de ingesta de una dosis mayor que la recomendada, debe acudir inmediatamente a su médico o al hospital más cercano. Los síntomas de sobredosis del medicamento son: mareos, somnolencia, fatiga y sequedad en la boca.

Olvido de la dosis del medicamento Allegra Telfast 180

No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
La siguiente dosis del medicamento se tomará según el esquema de dosificación recomendado por su médico.

Interrupción del tratamiento con el medicamento Allegra Telfast 180

Si el paciente desea interrumpir el tratamiento con el medicamento Allegra Telfast 180, debe informar a su médico con anticipación. Si se interrumpe el tratamiento con el medicamento Allegra Telfast 180 antes de lo recomendado, los síntomas de la enfermedad pueden reaparecer.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Debe acudir inmediatamente a su médico y suspender el tratamiento con el medicamento Allegra Telfast 180 si se produce edema en la cara, los labios, la lengua o la garganta y dificultad para respirar. Estos pueden ser síntomas de una reacción alérgica grave.
Los efectos adversos frecuentes (que ocurren con menos frecuencia que en 1 de cada 10, pero con más frecuencia que en 1 de cada 100 pacientes): dolor de cabeza, somnolencia, náuseas y mareos.
Los efectos adversos poco frecuentes (que ocurren con menos frecuencia que en 1 de cada 100, pero con más frecuencia que en 1 de cada 1000 pacientes): fatiga.
Otros efectos adversos (frecuencia desconocida) que pueden ocurrir son: dificultad para dormir (insomnio), trastornos del sueño, pesadillas/sueños vívidos, nerviosismo, visión borrosa, frecuencia cardíaca rápida o irregular, diarrea, erupciones cutáneas y picazón, urticaria, reacciones alérgicas graves que pueden causar edema en la cara, los labios, la lengua y la garganta, dificultad para respirar (disnea), sensación de opresión en el pecho, enrojecimiento repentino de la piel.
Si alguno de los efectos adversos empeora o si se producen efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico.

Notificación de efectos adversos

Si se producen efectos adversos, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, www.aemps.gob.es.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar el medicamento Allegra Telfast 180

El medicamento debe almacenarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Almacenar a una temperatura inferior a 25°C.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene el medicamento Allegra Telfast 180

• El principio activo del medicamento Allegra Telfast 180 es la fexofenadina hidrocloruro. Cada tableta contiene 180 mg de fexofenadina hidrocloruro.
• Los demás componentes son: núcleo de la tableta: croscarmelosa sódica, almidón de maíz gelatinizado, celulosa microcristalina, estearato de magnesio. Cubierta: hipromelosa E-15, hipromelosa E-5, povidona, dióxido de titanio (E 171), sílice coloidal anhidra, macrogol 400, mezcla de óxidos de hierro (E 172).

Cómo se presenta el medicamento Allegra Telfast 180 y qué contiene el paquete

Las tabletas del medicamento Allegra Telfast 180 son de color melocotón, tienen forma de cápsula y están marcadas con "018" en un lado y "e" en el otro.
Las tabletas del medicamento Allegra Telfast 180 se presentan en blister y en caja de cartón.
El paquete contiene 20, 50 o 100 tabletas recubiertas.
Para obtener información más detallada, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.

Título de la autorización de comercialización en España, país de exportación:

Opella Healthcare Spain, S.L.
C/ Rosselló i Porcel, 21
08016 Barcelona
España

Fabricante:

Opella Healthcare International SAS
56, Route de Choisy
60200 Compiègne, Francia
Sanofi-Winthrop Industrie
Avenue Gustave Eiffel, 30 – 36
37100 Tours, Francia

Importador paralelo:

InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Warszawa

Reempaquetado por:

InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Warszawa
Número de autorización en España, país de exportación:663351.9

Número de autorización de importación paralela: 157/23

Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones: 08.08.2023

[Información sobre la marca registrada]