Allegra Telfast 180

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

Atención! Conservar la hoja de instrucciones, información en el embalaje primario en idioma extranjero.

Allegra Telfast 180(Fexofenadina Opella 180 mg)

180 mg, tabletas recubiertas

Fexofenadini hidrocloruro
Allegra Telfast 180 y Fexofenadina Opella 180 mg son diferentes nombres comerciales del mismo
medicamento.

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Es importante conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Allegra Telfast 180 y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Allegra Telfast 180
• 3. Cómo tomar Allegra Telfast 180
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar Allegra Telfast 180
• 6. Contenido del embalaje y otra información

1. Qué es Allegra Telfast 180 y para qué se utiliza

Allegra Telfast 180 contiene fexofenadina hidrocloruro, que es un medicamento
antihistamínico.
Allegra Telfast 180 se utiliza en adultos y en niños mayores de 12 años para tratar los síntomas de
reacciones alérgicas cutáneas crónicas (urticaria idiopática crónica) como picazón, hinchazón, erupciones.

2. Información importante antes de tomar Allegra Telfast 180

Cuándo no tomar Allegra Telfast 180:

• si el paciente es alérgico a la fexofenadina hidrocloruro o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerados en el punto 6).

Precauciones y advertencias

Antes de empezar a tomar Allegra Telfast 180, debe hablar con su médico.
Cuándo tener especial cuidado al tomar Allegra Telfast 180:

• si el paciente tiene problemas renales o hepáticos,
• si el paciente tiene actualmente o ha tenido en el pasado una enfermedad cardiovascular, ya que este medicamento puede causar un ritmo cardíaco acelerado o irregular,
• si el paciente es anciano. Si alguna de estas situaciones se aplica al paciente o si el paciente tiene dudas, antes de tomar el medicamento debe consultar a su médico.

Allegra Telfast 180 y otros medicamentos

Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o
recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Si el paciente está tomando apalutamida (un medicamento utilizado para tratar el cáncer de próstata), el efecto de la fexofenadina puede disminuir.
La ingesta de antiácidos que contienen aluminio y magnesio puede afectar el efecto de Allegra Telfast 180 al disminuir la cantidad de medicamento absorbido. Por lo tanto, se recomienda mantener un intervalo de 2 horas entre la ingesta de estos antiácidos y la administración de Allegra Telfast 180.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
No se recomienda tomar Allegra Telfast 180 durante el embarazo, a menos que sea absolutamente necesario. No se recomienda tomar Allegra Telfast 180 durante la lactancia.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

Es poco probable que Allegra Telfast 180 afecte la capacidad de conducir vehículos o operar máquinas. Sin embargo, antes de conducir vehículos o operar equipos mecánicos, debe asegurarse de que el medicamento no cause somnolencia o mareos.

Allegra Telfast 180 contiene sodio

El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, lo que significa que el medicamento se considera "libre de sodio".

3. Cómo tomar Allegra Telfast 180

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Para adultos y niños mayores de 12 años
La dosis recomendada es de 1 tableta (180 mg) una vez al día. Las tabletas deben tomarse por vía oral, antes de las comidas, con un vaso de agua.

Uso de una dosis mayor que la recomendada de Allegra Telfast 180

En caso de tomar una dosis mayor que la recomendada, debe acudir inmediatamente a su médico o al hospital más cercano. Los síntomas de sobredosis del medicamento son: mareos, somnolencia, fatiga y sequedad en la boca.

Olvido de la dosis de Allegra Telfast 180

No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
La próxima dosis del medicamento se tomará según el esquema de dosificación recomendado por su médico.

Interrupción del tratamiento con Allegra Telfast 180

Si el paciente desea interrumpir el tratamiento con Allegra Telfast 180, debe informar a su médico con anticipación.
Si se interrumpe el tratamiento con Allegra Telfast 180 antes de lo recomendado, los síntomas de la enfermedad pueden reaparecer.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Debe acudir inmediatamente a su médico y suspender el tratamiento con Allegra Telfast 180 si experimenta hinchazón en la cara, los labios, la lengua o la garganta y dificultades para respirar. Estos pueden ser síntomas de una reacción alérgica grave.
Los efectos adversos frecuentes (que ocurren en menos de 1 de cada 10 pacientes, pero más de 1 de cada 100 pacientes): dolor de cabeza, somnolencia, náuseas y mareos.
Los efectos adversos poco frecuentes (que ocurren en menos de 1 de cada 100 pacientes, pero más de 1 de cada 1.000 pacientes): fatiga.
Otros efectos adversos (frecuencia desconocida) que pueden ocurrir son: dificultades para dormir (insomnio), trastornos del sueño, pesadillas/sueños vívidos, nerviosismo, visión borrosa, ritmo cardíaco acelerado o irregular, diarrea, erupciones cutáneas y picazón, urticaria, reacciones alérgicas graves que pueden causar hinchazón en la cara, los labios, la lengua y la garganta, dificultades para respirar (disnea), sensación de opresión en el pecho, enrojecimiento repentino de la piel.
Si alguno de los efectos adversos empeora o si experimenta algún efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico.
Notificación de efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios:
Caléndula, 3
28042 Madrid
Tel.: +34 91 822 62 62
Fax: +34 91 822 64 00
Sitio web: https://www.aemps.gob.es.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar Allegra Telfast 180

El medicamento debe almacenarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Almacenar a una temperatura inferior a 25°C.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del embalaje y otra información

Qué contiene Allegra Telfast 180?

• El principio activo de Allegra Telfast 180 es fexofenadina hidrocloruro. Cada tableta contiene 180 mg de fexofenadina hidrocloruro, lo que equivale a 168 mg de fexofenadina.
• Los demás componentes son: Composición del núcleo de la tableta:celulosa microcristalina, almidón de maíz gelatinizado, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio Composición del recubrimiento:hipromelosa, povidona, dióxido de titanio (E 171), sílice coloidal anhidra, macrogol 400, mezcla de óxidos de hierro (E 172).

Cómo se presenta Allegra Telfast 180 y qué contiene el embalaje?

Las tabletas de Allegra Telfast 180 son de color melocotón, tienen forma de cápsula y están marcadas con "018" en un lado y "e" en el otro.
Las tabletas de Allegra Telfast 180 se envasan en blisters de PVC/PE/PVDC/Al o PVC/PVDC/Al en cajas de cartón.
El embalaje contiene 20, 50 o 100 tabletas recubiertas.
Para obtener información más detallada, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.

Título de la autorización de comercialización en España, país de exportación:

Opella Healthcare Spain, S.L.
C/ Roselló i Porcel 21
08016 Barcelona
España

Fabricante:

Sanofi-Winthrop Industrie
Avenida Gustave Eiffel

• 30 – 36, 37100 Tours, Francia

Opella Healthcare International SAS
56, route de Choisy
60200 Compiègne, Francia

Importador paralelo:

Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź

Reenvasado por:

Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź
Número de autorización de comercialización en España, país de exportación: 663351.9

Número de autorización de importación paralela: 182/24

Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones: 06.05.2024

[Información sobre la marca registrada]