
Consulta con un médico sobre la receta médica de Allegra Telfast 180
Fexofenadina hidrocloruro
Allegra Telfast 180 y Fexofenadina Opella 180 mg son nombres comerciales diferentes del mismo medicamento.
El medicamento Allegra Telfast 180 contiene fexofenadina hidrocloruro, que es un medicamento antihistamínico.
El medicamento Allegra Telfast 180 se utiliza en adultos y en niños mayores de 12 años para tratar los síntomas de las reacciones alérgicas cutáneas crónicas (urticaria crónica idiopática) como la picazón, el edema, las erupciones.
Antes de empezar a tomar el medicamento Allegra Telfast 180, debe hablar con su médico.
Cuándo tener especial cuidado al tomar el medicamento Allegra Telfast 180:
Página 1 4
Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Si el paciente está tomando apalutamida (un medicamento utilizado para tratar el cáncer de próstata), el efecto de la fexofenadina puede disminuir.
La ingesta de medicamentos antiácidos que contienen aluminio y magnesio puede afectar el efecto del medicamento Allegra Telfast 180 al disminuir la cantidad de medicamento absorbido. Por lo tanto, se recomienda mantener un intervalo de 2 horas entre la ingesta de estos medicamentos antiácidos y la administración del medicamento Allegra Telfast 180.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
No se recomienda tomar el medicamento Allegra Telfast 180 durante el embarazo, a menos que sea absolutamente necesario.
No se recomienda tomar el medicamento Allegra Telfast 180 durante la lactancia.
Es poco probable que el medicamento Allegra Telfast 180 afecte la capacidad de conducir vehículos o manejar maquinaria. Sin embargo, antes de conducir vehículos o manejar equipos mecánicos, debe asegurarse de que el medicamento no cause somnolencia o mareos.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, lo que significa que el medicamento se considera "sin sodio".
Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico. Si tiene dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Para adultos y niños mayores de 12 años
La dosis recomendada es de 1 tableta (180 mg) una vez al día.
Las tabletas deben tomarse por vía oral, antes de las comidas, con un vaso de agua.
Si se toma una dosis mayor que la recomendada, debe consultar inmediatamente a su médico o acudir al hospital más cercano. Los síntomas de sobredosis del medicamento son: mareos, somnolencia, fatiga y sequedad en la boca.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis omitida.
Debe tomar la siguiente dosis del medicamento según el esquema de dosificación recomendado por su médico.
Si el paciente desea interrumpir el tratamiento con el medicamento Allegra Telfast 180, debe informar a su médico con anticipación. Si se interrumpe el tratamiento con el medicamento Allegra Telfast 180 antes de lo recomendado, los síntomas de la enfermedad pueden reaparecer.
Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Página 2 4
Debe consultar inmediatamente a su médico y suspender el tratamiento con el medicamento Allegra Telfast 180 si se produce edema en la cara, los labios, la lengua o la garganta y dificultad para respirar. Estos pueden ser síntomas de una reacción alérgica grave.
Los efectos adversos frecuentes (que ocurren con menos frecuencia que en 1 de cada 10, pero con más frecuencia que en 1 de cada 100 pacientes) son: dolores de cabeza, somnolencia, náuseas y mareos.
Los efectos adversos poco frecuentes (que ocurren con menos frecuencia que en 1 de cada 100, pero con más frecuencia que en 1 de cada 1000 pacientes) son: fatiga.
Otros efectos adversos (frecuencia desconocida) que pueden ocurrir son: dificultad para dormir (insomnio), trastornos del sueño, pesadillas, nerviosismo, visión borrosa, frecuencia cardíaca acelerada o irregular, diarrea, erupciones cutáneas y picazón, urticaria, reacciones alérgicas graves que pueden causar edema en la cara, los labios, la lengua y la garganta, dificultad para respirar (disnea), sensación de opresión en el pecho, enrojecimiento repentino de la piel.
Si se produce un empeoramiento de cualquier efecto adverso o si se producen efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico.
Si se producen efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
C/ Alcalá, 56
28071 Madrid
Tel.: +34 91 596 34 00
Fax: +34 91 596 34 01
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización o a su representante en España.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Debe almacenarse a una temperatura inferior a 25°C.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Página 3 4
Composición del núcleo de la tableta:croscarmelosa sódica, almidón de maíz gelatinizado, celulosa microcristalina, estearato de magnesio.
Composición del recubrimiento:hipromelosa E-15, hipromelosa E-5, povidona, dióxido de titanio (E 171), sílice coloidal anhidra, macrogol 400, óxido de hierro (E 172).
Las tabletas del medicamento Allegra Telfast 180 son de color melocotón, tienen forma de cápsula y están marcadas con "018" en una cara y "e" en la otra.
Las tabletas del medicamento Allegra Telfast 180 se presentan en blisters y en cajas de cartón.
El paquete contiene 20, 50 o 100 tabletas recubiertas.
Para obtener más información, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.
Opella Healthcare Spain, S.L., C/ Rosselló i Porcel, 21, 08016 – Barcelona, Grupo Sanofi, España
Opella Helathcare International SAS, 56, route de Choisy, 60200 Compiègne, Francia
Sanofi-Winthrop Industrie, Avenue Gustave Eiffel, 30 – 36, 37100 Tours, Francia
Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Número de autorización en España, país de exportación: 663351.9
[Información sobre la marca registrada]
Página 4 4
Las mejores alternativas con el mismo principio activo y efecto terapéutico.
Consulta sobre dosis, efectos secundarios, interacciones, contraindicaciones y renovación de la receta de Allegra Telfast 180 – sujeta a valoración médica y normativa local.