О-(бета-гідроксієтил)-рутиніди (Оксерутини)
Цей лікарський засіб завжди слід застосовувати точно так, як описано в листку-вкладишу для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта.
Venoruton forte містить о-(бета-гідроксієтил)-рутиніди, що належать до групи лікарських засобів, які захищають вени (так звані системні венопротектори).
Venoruton forte стабілізує венозну стінку, що призводить до зменшення проникності судин і, як наслідок, до зменшення набухання.
У пацієнтів з варикозним розширенням вен і іншими захворюваннями судин нижніх кінцівок, судинні капіляри характеризуються надмірним виділенням, яке призводить до набухання ніг.
Venoruton forte зменшує проникність найменших судин (капілярів) шляхом зменшення проникності стінки капілярів для рідини і морфотичних елементів крові.
Застосовується для лікування симптомів хронічної венозної недостатності (варикозного розширення вен підколінного відділу).
Лікарський засіб призводить до зменшення набухання, а також полегшення суб'єктивних симптомів, таких як:
порушення чутливості (чуття печіння і оніміння), болі і спазми м'язів, відчуття важких, опухлих і болючих ніг.
Лікарський засіб також застосовується для лікування симптомів геморою та може бути застосований допоміжно у мікроангіопатіях при цукровому діабеті .
Якщо пацієнт має алергію на активну речовину або будь-який з інших компонентів цього лікарського засобу (перелічених у пункті 6).
Перед початком прийому лікарського засобу Venoruton forte слід звернутися до лікаря або фармацевта у разі:
Лікарського засобу Venoruton forte не рекомендується застосовувати у дітей.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі лікарські засоби, які зараз приймаються або приймалися нещодавно, а також про лікарські засоби, які пацієнт планує приймати.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітна або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього лікарського засобу.
Не рекомендується застосування о-(бета-гідроксієтил)-рутинідів у перші три місяці вагітності.
Venoruton forte не має впливу або має незначний вплив на здатність керування транспортними засобами і обслуговування машин.
У рідких випадках у пацієнтів, які приймають цей лікарський засіб, спостерігалися втома і головокружіння.
У разі появи таких симптомів не слід керувати транспортними засобами і обслуговувати машини.
Цей лікарський засіб завжди слід застосовувати точно так, як описано в листку-вкладишу для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
При початковому дозуванні: 1 таблетка 500 мг двічі на добу, до повного зникнення симптомів, зазвичай протягом близько 2-4 тижнів.
Однак рекомендується продовжувати лікування як підтримуючу терапію ще протягом кількох тижнів з метою посилення лікувального ефекту, при збереженні такого самого дозування або застосуванні підтримуючого дозування 1 таблетка 1 раз на добу.
Лікарського засобу Venoruton forte не рекомендується застосовувати у дітей.
Не маються детальні дані щодо дозування у осіб похилого віку.
У разі випадкового прийому більшої ніж рекомендована дози лікарського засобу слід звернутися до лікаря.
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього лікарського засобу, слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який лікарський засіб, цей лікарський засіб може призводити до побічних ефектів, хоча вони не виникають у кожного пацієнта.
Деякі побічні ефекти можуть бути серйозними і зустрічатися дуже рідко (можуть виникати не частіше ніж у 1 з 10 000 пацієнтів, які приймають лікарський засіб).
Необхідно припинити застосування лікарського засобу Venoruton forte і звернутися по медичну допомогу, якщо виникнуть будь-які з нижче перелічених побічних ефектів, які можуть бути ознакою алергічної реакції:
Якщо виникнуть будь-які з вищезазначених симптомів, слід припинити застосування цього лікарського засобу і негайно звернутися по медичну допомогу.
Інші побічні ефекти зазвичай є легкими.
Рідко зустрічаються побічні ефекти(можуть виникати не частіше ніж у 1 з 10 на 1 000 пацієнтів, які приймають лікарський засіб).
Дуже рідко зустрічаються побічні ефекти(зустрічаються не частіше ніж у 1 з 10 000 пацієнтів, які приймають лікарський засіб):
Якщо виникнуть будь-які симптоми побічних ефектів, включаючи всі можливі симптоми побічних ефектів, не перелічені в листку-вкладишу, слід повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України: вул. Щусєва, 14, м. Київ, 04050, телефон: +38 (044) 279-16-16, факс: +38 (044) 279-16-17, електронна пошта: adversereaction@moz.gov.ua, веб-сайт: www.moz.gov.ua.
Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальному суб'єкту.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування лікарського засобу.
Лікарський засіб слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від вологи.
Не слід застосовувати цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін придатності позначає останній день вказаного місяця.
Лікарські засоби не слід викидати до каналізації або домашніх контейнерів для відходів. Слід звернутися до фармацевта, щоб дізнатися, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
У паперовій коробці міститься 30 або 60 таблеток, упакованих у блистерні упаковки AL/PCV/PE/PVdC, по 10 таблеток у кожній.
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Німеччина
GlaxoSmithKline
Швеція
Дата останньої актуалізації листка-вкладишу:вересень 2020
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.