Сунітініб Мсн

Укладена інструкція: інформація для пацієнта

Сунітиніб МСН, 12,5 мг, твердые капсулы

Сунітиніб МСН, 25 мг, твердые капсулы Сунітиніб МСН, 37,5 мг, твердые капсулы

Сунітиніб МСН, 50 мг, твердые капсулы

Сунітиніб

Перш ніж використовувати препарат, уважно ознайомтеся з вмістом інструкції, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Збережіть цю інструкцію, щоб у разі потреби ви могли знову її прочитати.
• Якщо у вас виникли будь-які сумніви, зверніться до лікаря або фармацевта.
• Цей препарат призначений лише для певної особи. Не передавайте його іншим. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її захворювання такі самі.
• Якщо в пацієнта виникли будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікаря. Див. пункт 4.

Зміст інструкції:

• 1. Що таке препарат Сунітиніб МСН і для чого він використовується
• 2. Важлива інформація перед використанням препарату Сунітиніб МСН
• 3. Як використовувати препарат Сунітиніб МСН
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат Сунітиніб МСН
• 6. Зміст упаковки і інші відомості

1. Що таке препарат Сунітиніб МСН і для чого він використовується

Препарат Сунітиніб МСН містить активну речовину сунітиніб, який є інгібітором білкової кінази.
Препарат використовується для лікування пухлин шляхом запобігання активності спеціальної групи
білків, про які відомо, що вони беруть участь у зростанні та поширенні пухлинних клітин.
Препарат Сунітиніб МСН використовується для лікування наступних видів пухлин у дорослих:

• Пухлини підслизової оболонки травного тракту (анг. гастроінтестінальна стромальна пухлина, ГІСТ), вид пухлин шлунка та кишечника, у разі якщо іматиніб (інший протипухлинний препарат) припинив діяти або пацієнт не може приймати іматиніб.
• Рак ниркових клітин з метастазами (анг. метастатичний рак ниркових клітин, МРНК), вид пухлини нирок, яка поширилася до інших частин тіла.
• Пухлини нейроендокринної системи підшлункової залози (анг. панкреатичні нейроендокринні пухлини, ПНП) (пухлини, що утворюються з клітин, які виділяють гормони в підшлунковій залозі), які перебувають у стадії прогресії або яких не можна видалити хірургічним шляхом.

Якщо у вас виникли будь-які питання щодо механізму дії препарату Сунітиніб МСН або причини призначення цього препарату пацієнту, зверніться до лікаря.

2. Важлива інформація перед використанням препарату Сунітиніб МСН

Коли не використовувати препарат Сунітиніб МСН

• Якщо пацієнт має алергію на сунітиніб або будь-який з інших компонентів цього препарату (перелічених у пункті 6).

Попередження та заходи обережності

Перш ніж почати приймати препарат Сунітиніб МСН, обговоріть це з лікарем:

• -Якщо у пацієнта високий тиск. Препарат Сунітиніб МСН може збільшити тиск. Лікар може контролювати тиск пацієнта під час лікування препаратом Сунітиніб МСН, а пацієнт у разі потреби може бути лікуваний препаратами, які знижують тиск.
• -Якщо у пацієнта є або були в минулому захворювання крові, кровотечі або синяки. Лікування препаратом Сунітиніб МСН може призвести до збільшення ризику кровотечі або зміни кількості певних клітин крові, що може спричинити анемію або вплинути на здатність крові згортатися. Якщо пацієнт приймає варфарин або аценокумарол, препарати, які розріджують кров, використовувані для профілактики утворення тромбів, то може бути підвищений ризик кровотечі. Повідомте лікаря про всі кровотечі під час лікування препаратом Сунітиніб МСН.
• -Якщо у пацієнта є захворювання серця. Препарат Сунітиніб МСН може призвести до захворювань серця. Повідомте лікаря, якщо у пацієнта є відчуття великої втоми, задишки або набряку ніг чи стоп.
• -Якщо у пацієнта є порушення ритму серця. Препарат Сунітиніб МСН може призвести до порушень ритму серця. Під час лікування препаратом Сунітиніб МСН лікар може виконати електрокардіограму для оцінки цих порушень. Повідомте лікаря, якщо у пацієнта є головокружіння, оmdlіння або порушення ритму серця під час лікування препаратом Сунітиніб МСН.
• -Якщо у пацієнта були останніми часами тромби в судинах і (або) артеріях (види кровоносних судин), включаючи інсульт, інфаркт міокарда, емболію або тромбоз. Повідомте лікаря негайно, якщо під час лікування препаратом Сунітиніб МСН у пацієнта виникнуть симптоми, такі як біль або тиску в грудній клітці, біль у руках, спині, шиї або щелепі, задишка, оніміння або слабкість однієї сторони тіла, утруднена мова, біль голови або головокружіння.
• -Якщо у пацієнта є або був в минулому аневризма(розширення та ослаблення стінки судини). або розрив стінки судини.
• -Якщо у пацієнта є або був в минулому ушкодження найменших судин кровоносних, відоме як мікроангіопатія тромботична. Повідомте лікаря, якщо у пацієнта виникнуть гарячка, втома, слабість, синяки, кровотечі, набряк, плутаність, втата зору та судоми.
• -Якщо у пацієнта є захворювання щитоподібної залози. Препарат Сунітиніб МСН може призвести до захворювань щитоподібної залози. Повідомте лікаря, якщо пацієнт легко втомлюється, загалом відчуває холод або має зниження голосу під час лікування препаратом Сунітиніб МСН. Лікар повинен перевірити функцію щитоподібної залози перед початком лікування препаратом Сунітиніб МСН та регулярно під час його прийому. Якщо щитоподібна залоза не виробляє достатньої кількості гормону щитоподібної залози, пацієнт може бути лікуваний замісним гормоном щитоподібної залози.
• -Якщо у пацієнта є або були в минулому порушення функції підшлункової залози або захворювання жовчного міхура. Повідомте лікаря, якщо у пацієнта виникнуть будь-які з наступних симптомів: біль у верхній частині живота, нудота, блювота та гарячка. Це можуть бути симптоми панкреатиту або захворювання жовчного міхура.
• -Якщо у пацієнта є або були в минулому захворювання печінки. Повідомте лікаря, якщо під час лікування препаратом Сунітиніб МСН у пацієнта виникнуть будь-які з наступних симптомів, пов'язаних із захворюванням печінки: свербіж, жовте забарвлення очей або шкіри, темне забарвлення сечі та біль або дискомфорт у правій частині надчеревної області. Лікар повинен виконати аналізи крові для перевірки функції печінки пацієнта перед початком лікування препаратом Сунітиніб МСН, під час його прийому та у разі клінічних ознак.

Якщо у пацієнта виникнуть будь-які з наступних симптомів, пов'язаних із захворюванням печінки: свербіж, жовте забарвлення очей або шкіри, темне забарвлення сечі та біль або дискомфорт у правій частині надчеревної області. Лікар повинен виконати аналізи крові для перевірки функції печінки пацієнта перед початком лікування препаратом Сунітиніб МСН, під час його прийому та у разі клінічних ознак.

• -Якщо у пацієнта є або були в минулому захворювання нирок. Лікар буде контролювати функцію нирок пацієнта.
• -Якщо пацієнт має бути підданий хірургічній операції або якщо нещодавно виконана така операція. Препарат Сунітиніб МСН може впливати на загоєння ран. Препарат Сунітиніб МСН зазвичай відміняється у пацієнтів перед операцією. Лікар вирішить про поновлення препарату Сунітиніб МСН.
• Пацієнту рекомендується провести стоматологічний огляд перед початком лікування препаратом Сунітиніб

МСН:

• Якщо виникнуть біль у роті, біль у зубах та (або) щелепі, набряк або виразка у роті, оніміння або відчуття важкості щелепи, або рухомість зуба, негайно повідомте лікаря онколога та стоматолога.
• Якщо пацієнт потребує інвазивного стоматологічного лікування або піддання стоматологічній операції, то повинен повідомити стоматолога про прийом препарату Сунітиніб МСН, особливо якщо також приймає або приймав внутрішньовенно біфосфонати. Біфосфонати - це препарати, які використовуються для профілактики проблем з кістками, які можуть бути прийняті через інше захворювання.
• Якщо у пацієнта є або були в минулому порушення шкіри та підшкірної клітини. Під час прийому цього препарату може виникнути «піодермія гангренозна» (болюче виразка шкіри) або «мартвична некроз» (гостре поширення інфекції шкіри та (або) м'яких тканин, яке може загрожувати життю). Повідомте лікаря негайно, якщо у пацієнта виникнуть симптоми інфекції навколо пошкодження шкіри, включаючи гарячку, біль, червоність, набряк або виділення гною або крові. Ці порушення зазвичай проходять після припинення лікування сунітинібом. Під час прийому сунітинібу спостерігалися важкі висипання на шкірі (синдром Стівенса-Джонсона, токсична епідермальна некроліз, поліформна еритема), які спочатку виглядають як червоні плями подібної форми до тарілки або круглі плями, часто з центральними пухирями. Висипання можуть перетворитися на розлеглі пухирі або лущення шкіри та можуть загрожувати життю. Якщо у пацієнта виникнуть висипання або вищезазначені симптоми шкіри, негайно зверніться до лікаря.
• -Якщо у пацієнта є або були в минулому судоми. Повідомте лікаря якнайшвидше, якщо у пацієнта виникнуть високий тиск, біль голови або втата зору.
• -Якщо у пацієнта є цукровий діабет. У пацієнтів з цукровим діабетом необхідно регулярно контролювати рівень цукру в крові для оцінки, чи потрібно коригувати дозу препарату для лікування цукрового діабету, щоб мінімізувати ризик виникнення низького рівня цукру в крові. Повідомте лікаря якнайшвидше, якщо у пацієнта виникнуть симптоми, пов'язані з низьким рівнем цукру в крові (втома, тремор, надмірне потіння, відчуття голоду та втата свідомості).

Діти та підлітки

Препарат Сунітиніб МСН не рекомендується для осіб у віці до 18 років.

Препарат Сунітиніб МСН та інші препарати

Повідомте лікаря або фармацевта про всі препарати, які пацієнт зараз приймає або приймав нещодавно, включаючи ті, які видаються без рецепта, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Деякі препарати можуть впливати на концентрацію препарату Сунітиніб МСН в організмі. Повідомте лікаря, якщо пацієнт приймає препарати, які містять наступні активні речовини:

• кетоконазол, ітраконазол - використовуються для лікування грибкових інфекцій
• еритроміцин, кларитроміцин, рифампіцин - використовуються для лікування інфекцій
• ритонавір - використовується для лікування інфекції ВІЛ
• дексаметазон - кортикостероїд, який використовується для лікування різних розладів (таких як алергії/розлади дихання або захворювання шкіри)
• фенітойн, карбамазепін, фенобарбітал - використовуються для лікування епілепсії та інших неврологічних розладів
• фітопрепарати, які містять діючу речовину Hypericum perforatum - використовуються для лікування депресії та тривожних станів.

Препарат Сунітиніб МСН з їжею та питтям

Під час прийому препарату Сунітиніб МСН не рекомендується пити сік грейпфруту.

Вагітність та годування грудьми

Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною або планує мати дитину, повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед прийомом цього препарату.
Пацієнтки, які можуть вагітніти, повинні використовувати ефективний метод контрацепції під час лікування препаратом Сунітиніб МСН.
Пацієнтки, які годують грудьми, повинні повідомити лікаря. Не рекомендується годувати грудьми під час лікування препаратом Сунітиніб МСН.

Проведення транспортних засобів та обслуговування машин

Якщо виникнуть головокружіння або сильна втома, необхідно бути особливо обережним під час проведення транспортних засобів та обслуговування машин.

Препарат Сунітиніб МСН містить натрій

Цей препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на капсулу, тобто препарат вважається «вільним від натрію».

3. Як використовувати препарат Сунітиніб МСН

Цей препарат завжди повинен прийматися згідно з рекомендаціями лікаря. Якщо виникли сумніви, зверніться до лікаря.
Лікар призначить відповідну для пацієнта дозу препарату, залежно від типу пухлини. У разі пацієнтів, які лікуються з приводу:

• -ГІСТ або МРНК: зазвичай використовується доза 50 мг, приймається один раз на добу протягом 28 днів (4 тижні), після чого повинна бути 14-денна (2-тижнева) перерва (без препарату), у 6-тижневих циклах лікування.
• ПНП: зазвичай використовується доза 37,5 мг, приймається один раз на добу безперервно.

Лікар визначить відповідну дозу для пацієнта, а також чи і коли потрібно припинити лікування препаратом Сунітиніб МСН.
Препарат Сунітиніб МСН може прийматися з їжею або без їжі.

Прийом більшої ніж рекомендована дози препарату Сунітиніб МСН

Якщо пацієнт випадково прийме занадто багато капсул, необхідно негайно звернутися до лікаря. Можливо, буде необхідна медична допомога.

Пропуск прийому препарату Сунітиніб МСН

Не приймайте подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.
Негайно зверніться до лікаря, якщо у пацієнта виникнуть будь-які з наступних важких побічних ефектів (див. також «Важлива інформація перед використанням препарату Сунітиніб МСН»).
Захворювання серця. Повідомте лікаря, якщо пацієнт відчуває себе дуже втомленим, має задишку або набряк ніг і стоп. Це можуть бути симптоми проблем з серцем, які можуть включати негодність серця та проблеми з м'язом серця (кардіоміопатія).
Захворювання легень або труднощі з диханням. Повідомте лікаря, якщо у пацієнта виникнуть кашель, біль у грудній клітці, раптове виникнення задишки або відкашлювання крові. Це можуть бути симптоми стану, відомого як тромбоз легеневої артерії, який виникає, коли кров'яні згустки переміщуються до легень.
Порушення функції нирок. Повідомте лікаря, якщо у пацієнта виникнуть порушення частоти або відсутність сечовиділення, які можуть бути симптомом негодності нирок.
Кровотеча. Повідомте лікаря, якщо під час лікування препаратом Сунітиніб МСН у пацієнта виникнуть будь-які з наступних симптомів або важких проблем з кровотечею: болючий, опухлий шлунок (живіт); блювота кров'ю; чорні та липкі випорожнення; кров у сечі; біль голови або зміни свідомості; відкашлювання крові або кров'янистої плівки з легень або дихальних шляхів.
Розпад пухлини, який призводить до перфорації кишечника. Повідомте лікаря, якщо у пацієнта виникнуть сильний біль у животі, гарячка, нудота, блювота, кров у випорожненнях або зміни функції кишечника.
Інші побічні ефекти під час прийому препарату Сунітиніб МСН можуть включати:

• Зниження кількості тромбоцитів, червоних кров'яних тілець та (або) білих кров'яних тілець (наприклад, нейтрофілів).
• Задишка.
• Високий тиск.
• Крайня втома, втрата сил.
• Набряк, викликаний накопиченням рідини під шкірою та навколо очей, глибока алергічна висипка.
• Біль/подразнення у роті, виразка/запалення слизової оболонки рота, порушення смаку, розлади шлунка, нудота, блювота, діарея, запор, біль/набряк живота, втрата/зниження апетиту.
• Зниження активності щитоподібної залози (гіпотиреоз).
• Головокружіння.
• Біль голови.
• Кровотеча з носа.
• Біль у спині, біль у суглобах.
• Біль у руках і ногах.
• Жовтіння/забарвлення шкіри, надмірна пігментація шкіри, зміна кольору волосся, висипка на долонях і підошвах ніг, висипка, сухість шкіри.
• Кашель.
• Гарячка.
• Труднощі з засипанням.

Часто: можуть виникнути рідше ніж у 1 з 10 осіб

• Тромби крові в судинах.
• Недостатній приплив крові до м'язу серця через закупорку або звуження коронарних артерій.
• Біль у грудній клітці.
• Зниження кількості крові, яку перекачує серце.
• Затримання рідини, включаючи рідину навколо легень.
• Інфекції.
• Ускладнення важкої інфекції (інфекція крові), яке може призвести до ушкодження тканин, негодності органів та смерті.
• Зниження рівня цукру в крові (див. пункт 2).
• Втрата білка з сечею, іноді призводить до набряку.
• Синдром подібний до грипу.
• Неправильні результати аналізів крові, включаючи ферменти підшлункової залози та печінки.
• Великий рівень сечовини в крові.
• Гемороїди, біль у прямій кишці, кровотеча з ясен, труднощі з ковтанням або втрата здатності ковтати.
• Почуття паління або біль у язиці, запалення слизової оболонки травного тракту, надмірна кількість газів у шлунку або кишечнику.
• Втрата ваги.
• Біль у м'язах та кістках (біль у м'язах і кістках), слабкість м'язів, втома м'язів, біль у м'язах, спазми м'язів.
• Сухість слизової оболонки носа, відчуття закладення носа.
• Надмірне сльозотеча.
• Порушення чутливості шкіри, свербіж, лущення та запалення шкіри, пухирі, акне, висипка, втрати волосся.
• Порушення чутливості в кінцівках.
• Порушення, пов'язані з підвищенням або зниженням чутливості, особливо на дотик.
• Згідно.
• Дегідрація.
• Удари гарячки.
• Неправильне забарвлення сечі.
• Депресія.
• Дрижаки.

Рідко: можуть виникнути рідше ніж у 1 з 100 осіб

• Важка реакція шкіри та (або) слизової оболонки (синдром Стівенса-Джонсона, токсична епідермальна некроліз, поліформна еритема).
• Синдром розпаду пухлини, який включає групу метаболічних ускладнень, які можуть виникнути під час лікування раку. ці ускладнення спричинені продуктами розпаду вмирущих ракових клітин і можуть включати: нудота, задишка, нерегулярне серцебиття, судоми, зміни свідомості, туманність очей та пов'язані з неправильними результатами лабораторних тестів (великий рівень калію, сечовини та фосфору та малий рівень кальцію в крові), які можуть призвести до змін у функції нирок та гострій негодності нирок.
• Неправильний розклад м'язів, який може призвести до проблем з нирками (рабдоміоліз).
• Неправильні зміни в мозку, які можуть викликати ряд симптомів, включаючи біль голови, плутаність, судоми та втрату зору (синдром оборотної задньої лейкоенцефалопатії).
• Болюче виразка шкіри (піодермія гангренозна).
• Запалення печінки.
• Запалення щитоподібної залози.
• Ушкодження найменших судин кровоносних, відоме як мікроангіопатія тромботична.

Частота невідома (частота не може бути визначена на основі наявних даних)

• Розширення та ослаблення стінки судини кровоносної або розрив стінки судини кровоносної (анеуризма та розшарування судини).
• Відсутність енергії, плутаність, сонливість, втата свідомості або кома - ці симптоми можуть бути ознакою токсичного впливу високого рівня амонію в крові на мозок (гіперамоніемічної енцефалопатії).

Звітність про побічні ефекти

Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи ті, які не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікаря. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України, вул. Миколи Амосова, 7, м. Київ, 03022, тел.: +38 (044) 206-24-24, факс: +38 (044) 206-24-24, електронна пошта: adr@moz.gov.ua
Дякуючи повідомленню про побічні ефекти, можна буде зібрати більше інформації про безпеку використання препарату.
Побічні ефекти можна також повідомляти відповідальній особі.

5. Як зберігати препарат Сунітиніб МСН

Препарат повинен зберігатися в місці, недоступному для дітей.
Не використовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці, пляшці та блистері
після: ДАТА ВИРОБУ. Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Блістер
Зберігати при температурі нижче 30°C.
Пляшка
Зберігати при температурі нижче 25°C.
Не слід використовувати препарат, якщо упаковка пошкоджена або є ознаки спроби відкриття.
Лікарських засобів не слід викидати у каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Слід запитати фармацевта, як видалити лікарські засоби, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки та інші відомості

Що містить препарат Сунітиніб МСН

Активною речовиною препарату є сунітиніб. Кожна капсула містить сунітинібу jabłczan у кількості
еквівалентній 12,5 мг, 25 мг, 37,5 мг або 50 мг сунітинібу. Інші компоненти - це:

• Зміст капсули:манitol (Е 421), кроскармелоза натрію, скроба желатинова (кукурузна), магнію стеаринат.
• Оболонка капсули:желатина, вода очищена, титану діоксид (Е 171), заліза оксид червоний (Е 172) (для дозування 12,5 мг, 25 мг і 50 мг), заліза оксид чорний (Е 172) (для дозування 25 мг і 50 мг), заліза оксид жовтий (Е 172) (для дозування 25 мг, 37,5 мг і 50 мг).
• Друк на капсулі:шелак (Е 904), гліколь пропіленовий (Е 1520), потасію гідроксид (Е 525), титану діоксид (Е 171) (для дозування 12,5 мг, 25 мг і 50 мг), заліза оксид чорний (Е 172) (для дозування 37,5 мг).

Як виглядає препарат Сунітиніб МСН та що містить упаковка

Сунітиніб МСН, 12,5 мг випускається у вигляді твердих, желатинових капсул розміру «4»
(довжиною близько 15 мм) з помаранчевим, непрозорим корпусом і помаранчевим,
непрозорим кришкою, з виконаними білим друком написами «6» на корпусі і «МС» на
кришці, заповнених жовтим гранульованим порошком.
Сунітиніб МСН, 25 мг випускається у вигляді твердих, желатинових капсул розміру «3»
(довжиною близько 16 мм) з помаранчевим, непрозорим корпусом і карамельним,
непрозорим кришкою, з виконаними білим друком написами «7» на корпусі і «МС» на
кришці, заповнених жовтим гранульованим порошком.
Сунітиніб МСН, 37,5 мг випускається у вигляді твердих, желатинових капсул розміру «3»
(довжиною близько 16 мм) з жовтим, непрозорим корпусом і жовтим, непрозорим
кришкою, з виконаними чорним друком написами «8» на корпусі і «МС» на кришці,
заповнених жовтим гранульованим порошком.
Сунітиніб МСН, 50 мг випускається у вигляді твердих, желатинових капсул розміру «2»
(довжиною близько 18 мм) з карамельним, непрозорим корпусом і карамельним,
непрозорим кришкою, з виконаними білим друком написами «8» на корпусі і «МС» на
кришці, заповнених жовтим гранульованим порошком.
Препарат випускається у пляшках по 28 або 30 капсул, а також у блистерах однодозових, які містять
14 x 1, 28 x 1 або 30 x 1 капсули.
Не всі розміри упаковок повинні бути в обігу.

Відповідальна особа та виробник/імпортер

Відповідальна особа:

MSN Labs Europe Limited
KW20A, Коррадіно Парк
Паола, PLA 3000
Мальта
тел.: (+48) 699 711 147

Виробник/Імпортер:

Pharmadox Healthcare Limited
KW20A, Кордін Індустріальний Парк
Паола, PLA3000
Мальта
MSN Labs Europe Limited
KW20A, Коррадіно Парк
Паола, PLA 3000
Мальта

Цей препарат дозволений до обігу в країнах-членах Європейського економічного простору під наступними назвами:

Португалія:

Сунітиніб МСН
Чеська Республіка:
Сунітиніб МСН
Словаччина:
Сунітиніб МСН 12,5 мг
Сунітиніб МСН 25 мг
Сунітиніб МСН 37,5 мг
Сунітиніб МСН 50 мг
Польща:
Сунітиніб МСН
Румунія:
Сунітиніб МСН 12,5 мг капсули
Сунітиніб МСН 25 мг капсули
Сунітиніб МСН 37,5 мг капсули
Сунітиніб МСН 50 мг капсули
Угорщина:
Сунітиніб МСН 12,5 мг твердые капсули
Сунітиніб МСН 25 мг твердые капсули
Сунітиніб МСН 37,5 мг твердые капсули
Сунітиніб МСН 50 мг твердые капсули
Болгарія:
Сунітиніб МСН 12,5 мг твърди капсули
Сунітиніб МСН 25 мг твърди капсули
Сунітиніб МСН 37,5 мг твърди капсули
Сунітиніб МСН 50 мг твърди капсули
Кіпр:
Сунітиніб МСН 12,5 мг καψάκια σκληρά
Сунітиніб МСН 25 мг καψάκια σκληρά
Сунітиніб МСН 50 мг καψάκια σκληρά
Хорватія:
Сунітиніб МСН 12,5 мг тврде капсуле
Сунітиніб МСН 25 мг тврде капсуле
Сунітиніб МСН 50 мг тврде капсуле
Словенія:
Сунітиніб МСН 12,5 мг трде капсуле
Сунітиніб МСН 25 мг трде капсуле
Сунітиніб МСН 50 мг трде капсуле

Дата останньої актуалізації інструкції: 01/2025