Сунітініб Гленмарк

Упаковка з инструкцією для користувача

Сунітініб Гленмарк, 12,5 мг, тверді капсули

Сунітініб Гленмарк, 25 мг, тверді капсули

Сунітініб Гленмарк, 50 мг, тверді капсули

Сунітініб

Перш ніж використовувати препарат, уважно ознайомтеся з вмістом цієї інструкції, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Збережіть цю інструкцію, щоб у разі потреби знову її прочитати.
• Якщо у вас виникли будь-які сумніви, зверніться до лікаря або фармацевта.
• Цей препарат призначений для конкретної особи. Не передавайте його іншим. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо в пацієнта виникли будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікаря або фармацевта. Див. пункт 4.

Зміст інструкції

• 1. Що таке препарат Сунітініб Гленмарк і для чого він використовується
• 2. Важлива інформація перед використанням препарату Сунітініб Гленмарк
• 3. Як використовувати препарат Сунітініб Гленмарк
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат Сунітініб Гленмарк
• 6. Зміст упаковки і інші відомості

1. Що таке препарат Сунітініб Гленмарк і для чого він використовується

Препарат Сунітініб Гленмарк містить активну речовину сунітініб, який є інгібітором білкової кінази.
Цей препарат використовується для лікування пухлин, оскільки він гальмує активність спеціальної групи білків,
які беруть участь у процесах росту і поширення пухлинних клітин.
Препарат Сунітініб Гленмарк використовується у дорослих пацієнтів для лікування наступних
пухлин:

• підслизові пухлини шлунково-кишкового тракту (гастроінтестинальна стромальна пухлина; ГІСТ), вид пухлин шлунка і кишок, коли іматиніб неефективний (інший протипухлинний препарат) або пацієнт не може приймати іматиніб.
• метастатичний рак нирок (метастатичний рак ниркових клітин; МРНК), вид раку нирок, який поширився до інших частин тіла.
• нейроендокринні пухлини підшлункової залози (панкреатичні нейроендокринні пухлини; ПНЕП) (пухлини клітин підшлункової залози, які виробляють гормони), які розвиваються або не можуть бути видалені хірургічно.

Якщо в пацієнта виникли будь-які питання щодо дії препарату Сунітініб Гленмарк або причини, з якої лікар призначив його пацієнтові, слід звернутися до лікаря.

2. Важлива інформація перед використанням препарату Сунітініб Гленмарк

Коли не використовувати препарат Сунітініб Гленмарк

• якщо пацієнт має алергію на сунітініб або будь-який з інших компонентів цього препарату (перелічених у пункті 6).

Попередження та обережність

Перш ніж почати використовувати препарат Сунітініб Гленмарк, слід обговорити це з лікарем або
фармацевтом:

• Якщо пацієнт має високе артеріальне тисняче.Препарат Сунітініб Гленмарк може підвищувати артеріальне тисняче. Лікар може контролювати артеріальне тисняче пацієнта під час лікування препаратом Сунітініб Гленмарк і у разі потреби може призначити препарати, які знижують артеріальне тисняче.
• Якщо у пацієнта виникли або виникали в минулому захворювання крові, кровотечі або синяки.Лікування препаратом Сунітініб Гленмарк може призвести до підвищеного ризику кровотечі або зміни кількості певних клітин крові, що може спричинити анемію або вплинути на здатність крові згортатися. Якщо пацієнт приймає варфарин або аценокумарол, препарати, які розріджують кров, що використовуються для профілактики утворення тромбів, то ризик кровотечі може бути вищим. Слід повідомити лікаря про всі кровотечі під час лікування препаратом Сунітініб Гленмарк.
• Якщо у пацієнта виникли захворювання серця.Препарат Сунітініб Гленмарк може призвести до захворювань серця. Слід повідомити лікаря, якщо у пацієнта виникло відчуття сильної втоми, задишки або набряку ніг чи стоп.
• Якщо у пацієнта виникли порушення ритму серця.Препарат Сунітініб Гленмарк може призвести до порушень ритму серця. Під час лікування препаратом Сунітініб Гленмарк лікар може виконати електрокардіограму для оцінки цих порушень. Слід повідомити лікаря, якщо під час лікування препаратом Сунітініб Гленмарк у пацієнта виникли головокружіння, оmdlіння або порушення ритму серця.
• Якщо у пацієнта виникли тромби в судинах і (або) артеріях (вид судин кровоносних), включаючи інсульт, інфаркт міокарда, емболію або тромбоз.Слід негайно звернутися до лікаря, якщо під час лікування препаратом Сунітініб Гленмарк у пацієнта виникли симптоми, такі як біль або тисняче у грудній клітці, біль у руках, спині, шиї чи щелепі, задишка, оніміння або слабкість однієї сторони тіла, проблеми з мовленням, біль голови або головокружіння.
• Якщо пацієнт має або мав в минулому аневризму (розширення і ослаблення стінок судини кровоносної) або розрив стінки судини кровоносної.
• Якщо у пацієнта виникли або виникали в минулому пошкодження найменших судин кровоносних, які називаються мікроангіопатією тромботичної.Слід повідомити лікаря, якщо у пацієнта виникла гарячка, відчуття втоми, зневіряння, синяки, кровотечі, набряк, дезорієнтація, втрата зору або судоми.
• Якщо у пацієнта виникли захворювання щитоподібної залози.Препарат Сунітініб Гленмарк може призвести до захворювань щитоподібної залози. Слід повідомити лікаря, якщо під час лікування препаратом Сунітініб Гленмарк пацієнт легко втомлюється, загалом йому холодніше, ніж іншим людям, або виникло зниження голосу. Лікар повинен перевірити функцію щитоподібної залози пацієнта перед початком лікування препаратом Сунітініб Гленмарк і регулярно під час його прийому. Якщо щитоподібна залоза не виробляє достатньої кількості гормонів щитоподібної залози, пацієнт може отримати замісну терапію гормонами щитоподібної залози.
• Якщо у пацієнта виникли або виникали в минулому порушення функції підшлункової залози або захворювання жовчного міхура.Слід повідомити лікаря, якщо у пацієнта виник який-небудь з наступних симптомів: біль у ділянці шлунка (верхня частина живота), нудота, блювання і гарячка. Це можуть бути симптоми запалення підшлункової залози або жовчного міхура.
• Якщо у пацієнта виникли або виникали в минулому захворювання печінки.Слід повідомити лікаря, якщо під час лікування препаратом Сунітініб Гленмарк у пацієнта виник який-небудь з наступних симптомів порушень функції печінки: свербіж, жовте забарвлення білкових оболонок очей або шкіри, темне забарвлення сечі та біль чи дискомфорт у правій частині надчеревної ділянки. Лікар повинен призначити аналізи крові для перевірки функції печінки перед початком лікування препаратом Сунітініб Гленмарк, під час його прийому та у разі клінічних ознак.
• Якщо у пацієнта виникли або виникали в минулому захворювання нирок.Лікар буде контролювати функцію нирок пацієнта.
• Якщо пацієнт має бути підданий хірургічній операції або якщо нещодавно виконувався такий захід.Препарат Сунітініб Гленмарк може впливати на загоєння ран. Перед
  операцією зазвичай слід припинити лікування препаратом Сунітініб Гленмарк.
  Лікар вирішить, коли знову почати лікування препаратом Сунітініб Гленмарк.

з операцією зазвичай слід припинити лікування препаратом Сунітініб Гленмарк.
Лікар вирішить, коли знову почати лікування препаратом Сунітініб Гленмарк.

• Лікар може порекомендувати пацієнтові стоматологічний огляд перед початком лікування препаратом Сунітініб Гленмарк.
• Якщо виникли або виникали болі в роті, болі зубів та (або) щелепи, набряк або виразка в роті, оніміння або відчуття важкості щелепи, або рухливість зуба, слід негайно повідомити лікаря та стоматолога.
• Якщо пацієнт потребує інвазивного стоматологічного лікування або піддання хірургічній операції щелепи, то слід повідомити стоматолога про використання препарату Сунітініб Гленмарк, особливо якщо пацієнт також приймає або приймав внутрішньовенно бісфосфонати. Бісфосфонати - це препарати, які використовуються для профілактики ускладнень, пов'язаних з кістками, які можуть бути прийняті через іншу хворобу.
• Якщо у пацієнта виникли або виникали в минулому захворювання шкіри та підшкірної клітини. Під час прийому цього препарату може виникнути «піодермія гангренозна» (болюче виразка шкіри) або «мартвична некроз» (швидко поширюване інфекційне захворювання шкіри та (або) м'яких тканин, яке може загрожувати життю). Слід негайно звернутися до лікаря, якщо в області пошкодження шкіри виникли симптоми інфекції, включаючи гарячку, біль, червоність, набряк або виділення гною чи крові. Це порушення зазвичай проходять після припинення лікування сунітинібом. Під час лікування сунітинібом спостерігалися важкі висипання на шкірі (синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, поліформна еритема), які спочатку виглядають як червоні плями подібної форми до тарілки або круглі плями, часто з центральними пухирцями. Висипання можуть перетворитися на розлеглі пухирі або лущення шкіри та можуть загрожувати життю. Якщо у пацієнта виникла висипання або ці симптоми шкіри, слід негайно звернутися до лікаря.
• Якщо у пацієнта виникли або виникали в минулому судоми.Слід якнайшвидше повідомити лікаря, якщо у пацієнта виникло високе артеріальне тисняче, біль голови або втрата зору.
• Якщо у пацієнта виникла цукровий діабет.У пацієнтів з цукровим діабетом слід регулярно контролювати рівень цукру в крові для оцінки, чи потрібно коригувати дозування препарату проти цукрового діабету для мінімізації ризику виникнення низького рівня цукру в крові. Слід якнайшвидше повідомити лікаря, якщо виникли будь-які симптоми низького рівня цукру в крові (відчуття втоми, серцебиття, потіння, голод і втрата свідомості).

Діти та підлітки

Не рекомендується використовувати препарат Сунітініб Гленмарк у пацієнтів віком до 18 років.

Препарат Сунітініб Гленмарк та інші препарати

Слід повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які зараз приймає пацієнт,
а також про препарати, які пацієнт планує приймати, включаючи ті, які видаються без рецепта.
Деякі препарати можуть впливати на рівень препарату Сунітініб Гленмарк в організмі пацієнта. Слід повідомити лікаря, якщо пацієнт приймає препарати, які містять наступні активні речовини:

• кетоконазол, ітраконазол - використовуються для лікування грибкових інфекцій
• еритроміцин, кларитроміцин, рифампіцин - використовуються для лікування інфекцій
• ритонавір - використовується для лікування інфекції ВІЛ
• дексаметазон - кортикостероїд, який використовується для лікування різних захворювань (таких як алергічні реакції та (або) порушення дихання або захворювання шкіри)
• фенітойн, карбамазепін, фенобарбітал - використовуються для лікування епілепсії та інших неврологічних захворювань
• фітопрепарати, які містять зілля діуретика (Hypericum perforatum) - використовуються для лікування депресії та тривоги

Препарат Сунітініб Гленмарк з їжею та питтям

Під час лікування препаратом Сунітініб Гленмарк не слід пити сік грейпфруту.

Вагітність та годування грудьми

Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, припускає, що може бути вагітна або планує мати
дитину, повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед використанням цього препарату.
Жінки репродуктивного віку повинні використовувати ефективний метод контрацепції під час лікування препаратом Сунітініб Гленмарк.
Слід повідомити лікаря, якщо пацієнтка годує грудьми. Під час прийому препарату Сунітініб Гленмарк не слід годувати грудьми.

Проведення транспортних засобів та обслуговування машин

Якщо у пацієнта виникли головокружіння або сильна втома, слід бути особливо обережним під час проведення транспортних засобів та обслуговування машин.

Препарат Сунітініб Гленмарк містить натрій

Цей препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на дозу, тобто препарат вважається «без натрію».

3. Як використовувати препарат Сунітініб Гленмарк

Цей препарат слід завжди використовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря.
Лікар призначить дозу, відповідну для пацієнта, залежно від типу пухлини. Якщо пацієнт лікується з приводу

• ГІСТ або МРНК: зазвичай використовується доза 50 мг один раз на добу протягом 28 днів (4 тижні), після чого повинна бути 14-денна (2 тижні) перерва (без препарату), у 6-тижневих циклах лікування.
• ПНЕП: зазвичай використовується доза 37,5 мг один раз на добу, приймається безперервно.

Лікар визначить відповідну дозу для пацієнта та термін закінчення лікування препаратом Сунітініб Гленмарк.
Препарат Сунітініб Гленмарк можна приймати з їжею або без їжі.

Використання більшої ніж рекомендована дози препарату Сунітініб Гленмарк

Якщо випадково пацієнт прийняв більше капсул, ніж було рекомендовано, слід негайно повідомити про це лікаря, оскільки пацієнт може потребувати термінової медичної допомоги.

Пропуск використання препарату Сунітініб Гленмарк

Не слід використовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з використанням цього препарату, слід звернутися до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може призвести до побічних ефектів, хоча вони не виникають у кожного.
Слід негайно звернутися до лікаря, якщо у пацієнта виник будь-який з цих побічних ефектів (див. також Важлива інформація перед використанням препарату Сунітініб Гленмарк):
Захворювання серця.Слід повідомити лікаря, якщо у пацієнта виникло відчуття сильної втоми, задишки або набряку ніг чи стоп. Це можуть бути симптоми проблем з серцем, які можуть включати ниркову недостатність та проблеми з міокардом (кардіоміопатія).
Захворювання легень або порушення дихання.Слід повідомити лікаря, якщо у пацієнта виник кашель, біль у грудній клітці, раптова задишка або відкашлювання крові. Це можуть бути симптоми захворювання, яке називається пульмональною емболією, яке виникає, коли тромби крові переміщуються до легень.
Порушення функції нирок.Слід повідомити лікаря, якщо у пацієнта виникла зміна частоти або відсутність сечовиділення, які можуть бути симптомом ниркової недостатності.
Кровотечі.Слід повідомити лікаря, якщо у пацієнта виник будь-який з цих симптомів або сильна кровотеча під час лікування препаратом Сунітініб Гленмарк: біль, набряк живота (шлунка);
відкашлювання крові; чорні, липкі випорожнення; кров у сечі; біль голови або зміни свідомості;
відкашлювання крові або кров'янистої плівки з легень або дихальних шляхів.
Розпад пухлини, який призводить до перфорації кишечника.Слід повідомити лікаря, якщо у пацієнта виник сильний біль у животі, гарячка, нудота, блювання, кров у випорожненнях або зміни функції кишечника.
Інші побічні ефекти препарату Сунітініб Гленмарк можуть включати:
Дуже часто: можуть виникати частіше ніж у 1 з 10 пацієнтів

• зміна кількості пліти крові, червоних кров'яних тілець та (або) білих кров'яних тілець (наприклад, нейтрофілів)
• задишка
• високе артеріальне тисняче
• сильна втома, втрата сил
• набряк, спричинений накопиченням рідини під шкірою та навколо очей, висипання алергічна глибока
• біль та (або) подразнення в роті, болючі виразки та (або) стан запалення, та (або) сухість слизової оболонки рота, порушення смаку, нудота, блювання, діарея, запор, болі та (або) набряк живота, втрата або зниження апетиту
• зниження функції щитоподібної залози (гіпотиреоз)
• головокружіння
• біль голови
• кровотечі з носа
• болі у спині, болі суглобів
• біль рук і ніг
• жовтіння шкіри та (або) зміна пігментації шкіри, надмірна пігментація шкіри, зміна кольору волосся, висипання на долонях та підошвах ніг, висипання, сухість шкіри
• кашель
• гарячка
• проблеми зі сном

Часто: можуть виникати не частіше ніж у 1 з 10 пацієнтів

• тромби крові в судинах кровоносних
• недостатній приплив крові до серця через затор або звуження коронарних артерій
• біль у грудній клітці
• зниження кількості крові, яку серце перекачує
• застій рідини, включаючи навколо легень
• інфекції
• ускладнення важких інфекцій (сепсис), які можуть призвести до пошкодження тканин, недостатності органів та смерті
• зниження рівня цукру в крові (див. пункт 2)
• втрата білка з сечею, іноді призводить до набряків
• синдром грипоподібний
• ненормальні результати аналізів крові, включаючи ненормальну активність ферментів підшлункової залози та печінки
• високі рівні сечовини в крові
• гемороїди, біль у прямій кишці, кровотечі з ясен, труднощі з ковтанням або втрата здатності ковтати
• відчуття печіння або болю мови, запалення слизової оболонки травного тракту, надмірна кількість газів у шлунку або кишечнику
• втрата ваги
• біль м'язів та кісток (біль м'язів і кісток), слабкість м'язів, втома м'язів, біль м'язів, спазми м'язів
• сухість слизової оболонки носа, закладання носа
• надмірне сльозотеча
• порушення чутливості шкіри, свербіж, лущення та запалення шкіри, пухирі, акне, депігментація нігтів, втрата волосся
• порушення чутливості кінцівок
• порушення, пов'язані з підвищенням або зниженням чутливості, особливо на дотик
• згага
• дегідрація
• удари гарячки
• ненормальне забарвлення сечі
• депресія
• дріжджання

Не дуже часто: можуть виникати не частіше ніж у 1 з 100 пацієнтів

• важна реакція, пов'язана зі шкірою та (або) слизовими оболонками (синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, поліформна еритема)
• інсульт
• інфаркт міокарда, спричинений перерванням або зниженням кровотоку до серця
• зміни електричної діяльності або ненормальний ритм серця
• належність рідини навколо серця (висічення у перикарді)
• ниркова недостатність
• біль у животі, спричинений запаленням підшлункової залози
• розпад пухлини, який призводить до перфорації кишечника
• запалення (набряк або червоність) жовчного міхура з наявністю каменів жовчного міхура або без них
• утворення ненормальних з'єднань між однією порожниною тіла та іншою або зі шкірою.
• біль у роті, біль зубів та (або) щелепи, набряк або виразка в роті, оніміння або відчуття важкості щелепи, або рухливість зуба. Це можуть бути симптоми пошкодження кістки щелепи (некрозу кістки), див. пункт 2.
• надмірна продукція гормонів щитоподібної залози, яка призводить до підвищення енерговитрат організму в стані спокою
• ненормальне загоєння ран після операцій
• збільшення активності ферменту м'язів (фосфокінази креатину) в крові
• надмірна реакція на алергени, включаючи кATAR сінний, висипання на шкірі, свербіж шкіри, кропив'янка, набряки різних частин тіла та труднощі з диханням
• запалення товстої кишки (коліт, ішемічний коліт)

Рідко: (можуть виникати не частіше ніж у 1 з 1000 пацієнтів)

• важна реакція шкіри та (або) слизових оболонок (синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, поліформна еритема)
• зеспір розкладу пухлини, який складається з групи метаболічних ускладнень, які можуть виникнути під час лікування пухлин. Ускладнення ці спричинені продуктами розкладу вмирущих пухлинних клітин та можуть включати: нудоту, задишку, нерегулярне серцебиття, спазми м'язів, судоми, зміна зору та втома, пов'язана з ненормальними результатами лабораторних тестів (високий рівень калію, сечовини та фосфору та низький рівень кальцію в крові), які можуть призвести до змін у нирках та гострій нирковій недостатності.

Невідомо (частота не може бути визначена на основі доступних даних):

• розширення та ослаблення стінки судини кровоносної або розрив стінки судини кровоносної (анеуризма та розшарування артерії)
• брак енергії, сплутаність, сонливість, втрата свідомості або кому - ці симптоми можуть бути ознаками токсичного впливу високого рівня амонію в крові на мозок (гіперамоніемічної енцефалопатії)

Звітність про побічні ефекти

Якщо виникли будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, слід повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України:
вул. Миколи Амосова, 7
03022, м. Київ
тел.: +38 (044) 279-64-04; факс: +38 (044) 279-64-04
Веб-сайт: https://www.moz.gov.ua/
Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальній особі.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку використання препарату.

5. Як зберігати препарат Сунітініб Гленмарк

Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід використовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на паковці або блистерній упаковці: EXP. Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Відсутні спеціальні рекомендації щодо зберігання препарату.
Не слід використовувати цей препарат, якщо упаковка пошкоджена або система захисту була порушена.
Препаратів не слід викидати у каналізацію або домашні контейнери для відходів. Слід запитати фармацевта, як видалити препарати, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки та інші відомості

Що містить препарат Сунітініб Гленмарк

• Активною речовиною препарату є сунітініб. Сунітініб Гленмарк, 12,5 мг, тверді капсули Кожна капсула містить 12,5 мг сунітинібу. Сунітініб Гленмарк, 25 мг, тверді капсули Кожна капсула містить 25 мг сунітинібу.

Сунітініб Гленмарк, 50 мг, тверді капсули
Кожна капсула містить 50 мг сунітинібу.

• Інші компоненти: Зміст капсули:мікрокристалічна целюлоза, манitol, кроскармелоза натрію, повідон К30, стеарат магнію. Сунітініб Гленмарк, 12,5 мг, тверді капсули
• Оболонка капсули: червоний оксид заліза (Е 172), двутленок титану (Е 171), желатина.
• Білий друк:шелак, двутленок титану (Е 171), пропіленгліколь.

Сунітініб Гленмарк, 25 мг, тверді капсули

• Оболонка капсули:чорний оксид заліза (Е 172), червоний оксид заліза (Е 172), жовтий оксид заліза (Е 172), двутленок титану (Е 171), желатина.
• Білий друк:шелак, двутленок титану (Е 171), пропіленгліколь.

Сунітініб Гленмарк 50 мг, тверді капсули

• Оболонка капсули:чорний оксид заліза (Е 172), червоний оксид заліза (Е 172), жовтий оксид заліза (Е 172), двутленок титану (Е 171), желатина.
• Білий друк:шелак, двутленок титану (Е 171), пропіленгліколь.

Як виглядає препарат Сунітініб Гленмарк і що містить упаковка

Сунітініб Гленмарк, 12,5 мг, тверді капсули (капсули)
Желатинові капсули розміру 4 (довжина близько 14,3 мм) з помаранчевим кришечком
і помаранчевим тілом, з виконаним білим друком написом «12,5 мг» на тілі,
які містять гранули жовтого або помаранчевого кольору.
Сунітініб Гленмарк, 25 мг, тверді капсули (капсули)
Желатинові капсули розміру 3 (довжина близько 15,9 мм) з карамельним кришечком
і помаранчевим тілом, з виконаним білим друком написом «25 мг» на тілі, які містять гранули жовтого або помаранчевого кольору.
Сунітініб Гленмарк, 50 мг, тверді капсули (капсули)
Желатинові капсули розміру 1 (довжина близько 19,4 мм) з карамельним кришечком
і карамельним тілом, з виконаним білим друком написом «50 мг» на тілі, які містять гранули жовтого або помаранчевого кольору.
Сунітініб Гленмарк, тверді капсули, доступний у перфорованих однодозових блистерах, які містять 28 твердих капсул.

Відповідальна особа

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Вишеградська 1716/2Б
140 78 Прага 4
Чеська Республіка

Виробник

Remedica Ltd
Вулиця Ахарнон, Промислова зона Лімасол
3056 Лімасол
Кіпр
Pharmacare Premium Ltd.
HHF003 Промислова зона Хал-Фар
Бірзеббуджа, BBG3000
Мальта
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Фібіхової 143
566 17 Високе Мито
Чеська Республіка

Для отримання більш детальної інформації зверніться до місцевого представника відповідальної особи:

Glenmark Pharmaceuticals ТОВ
вул. Дзеконського, 3
00-728 Варшава
Email: poland.receptionist@glenmarkpharma.com
Дата останньої актуалізації інструкції:грудень 2024 р.