Сунітініб Гленмарк

Укладена інструкція: інформація для користувача

Сунітиніб Гленмарк, 12,5 мг, тверді капсули

Сунітиніб Гленмарк, 25 мг, тверді капсули

Сунітиніб Гленмарк, 50 мг, тверді капсули

Сунітиніб

Перш ніж використовувати препарат, уважно ознайомтеся з вмістом інструкції, оскільки вона містить важливі відомості для пацієнта.

• Збережіть цю інструкцію, щоб у разі потреби знову її прочитати.
• Якщо у вас виникли будь-які сумніви, зверніться до лікаря або фармацевта.
• Цей препарат призначений лише для певної особи. Не передавайте його іншим. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо в пацієнта з'являються будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не наведені в цій інструкції, повідомте про це лікаря або фармацевта. Див. пункт 4.

Зміст інструкції

• 1. Що таке препарат Сунітиніб Гленмарк і для чого він призначений
• 2. Важливі відомості перед застосуванням препарату Сунітиніб Гленмарк
• 3. Як застосовувати препарат Сунітиніб Гленмарк
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат Сунітиніб Гленмарк
• 6. Зміст упаковки та інші відомості

1. Що таке препарат Сунітиніб Гленмарк і для чого він призначений

Препарат Сунітиніб Гленмарк містить активну речовину сунітиніб, який є інгібітором білкової кінази.
Цей препарат застосовується для лікування пухлин, оскільки він гальмує активність спеціальної групи білків,
які беруть участь у процесах росту і поширенні пухлинних клітин.
Препарат Сунітиніб Гленмарк застосовується у дорослих пацієнтів для лікування наступних
пухлин:

• підслизові пухлини шлунково-кишкового тракту (гастроінтестинальна стромальна пухлина; ГІСТ), вид пухлин шлунка і кишок, коли іматиніб неефективний (інший протипухлинний препарат) або пацієнт не може приймати іматиніб.
• метастатичний рак ниркових клітин (метастатичний рак нирок; МРНК), вид раку нирок, який поширився до інших частин тіла.
• нейроендокринні пухлини підшлункової залози (панкреатичні нейроендокринні пухлини; ПНЕП) (пухлини клітин підшлункової залози, які виробляють гормони), які розвиваються або не можуть бути видалені хірургічним шляхом.

Якщо в пацієнта виникли будь-які питання щодо дії препарату Сунітиніб Гленмарк або причини, за якої лікар призначив його пацієнтові, зверніться до лікаря.

2. Важливі відомості перед застосуванням препарату Сунітиніб Гленмарк

Коли не застосовувати препарат Сунітиніб Гленмарк

• Якщо пацієнт має алергію на сунітиніб або будь-який з інших компонентів цього препарату (перелічених у пункті 6).

Попередження та обережність

Перш ніж почати застосування препарату Сунітиніб Гленмарк, обговоріть це з лікарем або
фармацевтом:

• Якщо пацієнт має високий кров'яний тиск.Препарат Сунітиніб Гленмарк може підвищувати артеріальний тиск. Лікар може контролювати артеріальний тиск пацієнта під час лікування препаратом Сунітиніб Гленмарк і у разі потреби може призначити препарати, які знижують артеріальний тиск.
• Якщо у пацієнта виникли або виникали в минулому захворювання крові, кровотечі або синяки.Лікування препаратом Сунітиніб Гленмарк може призвести до підвищення ризику кровотечі або зміни кількості певних клітин крові, що може спричинити анемію або вплинути на здатність крові згортатися. Якщо пацієнт приймає варфарин або аценокумарол, препарати, які розріджують кров, застосовувані для профілактики утворення тромбів, то ризик кровотечі може бути вищим. Повідомте лікаря про всі кровотечі під час застосування препарату Сунітиніб Гленмарк.
• Якщо у пацієнта виникли захворювання серця.Препарат Сунітиніб Гленмарк може призвести до захворювань серця. Повідомте лікаря, якщо у пацієнта виникло відчуття значного виснаження, задишка або набряк ніг чи стоп.
• Якщо у пацієнта виникли порушення ритму серця.Препарат Сунітиніб Гленмарк може призвести до порушень ритму серця. Під час лікування препаратом Сунітиніб Гленмарк лікар може виконати електрокардіограму для оцінки цих порушень. Повідомте лікаря, якщо під час застосування препарату Сунітиніб Гленмарк у пацієнта виникли головокружіння, оmdlіння або порушення ритму серця.
• Якщо у пацієнта виникли або виникали в минулому тромби в судинах і (або) артеріях (вид судин кровоносних), включаючи інсульт, інфаркт міокарда, емболію або тромбоз.Натисніть на лікаря, якщо під час застосування препарату Сунітиніб Гленмарк у пацієнта виникли симптоми, такі як біль або стиск у грудній клітці, біль у руках, спині, шиї або щелепі, задишка, оніміння або слабкість однієї сторони тіла, проблеми з мовленням, головний біль або головокружіння.
• Якщо пацієнт має або мав в минулому аневризму (розширення і ослаблення стінок судини кровоносної) або розрив стінки судини кровоносної.
• Якщо у пацієнта виникли або виникали в минулому пошкодження найменших судин кровоносних, званих мікроангіопатією тромботичної.Повідомте лікаря, якщо у пацієнта виникла гарячка, відчуття виснаження, зневіра, синяки, кровотеча, набряк, дезорієнтація, втрата зору або судоми.
• Якщо у пацієнта виникли захворювання щитоподібної залози.Препарат Сунітиніб Гленмарк може призвести до захворювань щитоподібної залози. Повідомте лікаря, якщо під час застосування препарату Сунітиніб Гленмарк пацієнт легко виснажується, загалом йому холодніше, ніж іншим людям, або виникло зниження голосу. Лікар повинен перевірити функцію щитоподібної залози пацієнта перед початком застосування препарату Сунітиніб Гленмарк і регулярно під час його прийому. Якщо щитоподібна залоза не виробляє достатньої кількості гормонів щитоподібної залози, пацієнт може отримати замісну терапію гормонами щитоподібної залози.
• Якщо у пацієнта виникли або виникали в минулому порушення функції підшлункової залози або захворювання жовчного міхура.Повідомте лікаря, якщо у пацієнта виник який-небудь з наступних симптомів: біль у ділянці шлунка (верхня частина живота), нудота, блювота і гарячка. Це можуть бути симптоми запалення підшлункової залози або жовчного міхура.
• Якщо у пацієнта виникли або виникали в минулому захворювання печінки.Повідомте лікаря, якщо під час застосування препарату Сунітиніб Гленмарк у пацієнта виник який-небудь з наступних симптомів порушень функції печінки: свербіж, жовте забарвлення білкових оболонок очей або шкіри, темне забарвлення сечі та біль або дискомфорт у правій частині надчеревної ділянки. Лікар повинен призначити аналізи крові для перевірки функції печінки перед початком застосування препарату Сунітиніб Гленмарк, під час його прийому та у разі клінічних ознак.
• Якщо у пацієнта виникли або виникали в минулому захворювання нирок.Лікар буде контролювати функцію нирок пацієнта.
• Якщо пацієнт має бути підданий хірургічній операції або якщо недавно виконав таку операцію.Препарат Сунітиніб Гленмарк може впливати на загоєння ран. Перед

операцією зазвичай потрібно припинити лікування препаратом Сунітиніб Гленмарк.
Лікар вирішить, коли знову почати лікування препаратом Сунітиніб Гленмарк.

• Лікар може порекомендувати пацієнтові стоматологічний огляд перед початком лікування препаратом Сунітиніб Гленмарк.
• Якщо виник або виникали біль у роті, біль у зубах і (або) щелепі, набряк або виразка у роті, оніміння або відчуття важкості щелепи, або рухомість зуба, негайно повідомте лікаря та стоматолога.
• Якщо пацієнт потребує інвазивного стоматологічного лікування або піддання стоматологічній операції, то повинен повідомити стоматолога про застосування препарату Сунітиніб Гленмарк, особливо якщо він також приймає або приймав внутрішньовенно бісфосфонати. Бісфосфонати - це препарати, які застосовуються для профілактики ускладнень, пов'язаних з кістками, які можуть бути прийняті через іншу хворобу.
• Якщо у пацієнта виникли або виникали в минулому захворювання шкіри та підшкірних тканин. Під час прийому цього препарату може виникнути "піодермія гангренозна" (болюче виразка шкіри) або "мартвична некроз" (гостре поширення інфекції шкіри та (або) м'яких тканин, яке може загрожувати життю). Негайно зверніться до лікаря, якщо навколо пошкодження шкіри виникли симптоми інфекції, включаючи гарячку, біль, червоність, набряк або виникла гнійна або кров'яна виділення. Ці порушення зазвичай проходять після припинення лікування сунітинібом. Під час застосування сунітинібу спостерігалися важкі висипки на шкірі (синдром Стівенса-Джонсона, токсичний некролітичний екзантем, поліформний еритем), які спочатку виглядають як червоні плями подібної форми до тарілки або круглі плями, часто з центральними пухирцями. Висипка може перетворитися на розлеглі пухирі або лущення шкіри і може загрожувати життю. Якщо у пацієнта виникла висипка або ці симптоми шкіри, негайно зверніться до лікаря.
• Якщо у пацієнта виникли або виникали в минулому судоми.Якнайшвидше повідомте лікаря, якщо у пацієнта виник високий кров'яний тиск, головний біль або втрата зору.
• Якщо у пацієнта виник цукровий діабет.У пацієнтів з цукровим діабетом потрібно регулярно контролювати рівень цукру в крові для оцінки, чи потрібно коригувати дозування препарату для лікування цукрового діабету для мінімізації ризику виникнення низького рівня цукру в крові. Якнайшвидше повідомте лікаря, якщо виникли будь-які симптоми низького рівня цукру в крові (відчуття виснаження, серцебиття, потіння, голод і втрата свідомості).

Діти та підлітки

Не рекомендується застосовувати препарат Сунітиніб Гленмарк у пацієнтів віком до 18 років.

Препарат Сунітиніб Гленмарк та інші препарати

Повідомте лікаря або фармацевта про всі препарати, які пацієнт зараз приймає або приймав недавно, а також про препарати, які пацієнт планує приймати, включаючи ті, які видаються без рецепта.
Деякі препарати можуть впливати на рівень препарату Сунітиніб Гленмарк в організмі пацієнта. Повідомте лікаря, якщо пацієнт приймає препарати, які містять наступні активні речовини:

• кетоконазол, ітраконазол - застосовуються для лікування грибкових інфекцій
• еритроміцин, кларитроміцин, рифампіцин - застосовуються для лікування інфекцій
• ритонавір - застосовується для лікування інфекції ВІЛ
• дексаметазон - кортикостероїд, який застосовується при різних захворюваннях (таких як алергічні реакції та (або) порушення дихання або захворювання шкіри)
• фенитоїн, карбамазепін, фенобарбітал - застосовуються для лікування епілепсії та інших неврологічних захворювань
• фітопрепарати, які містять діючу речовину Hypericum perforatum - застосовуються для лікування депресії та тривоги

Препарат Сунітиніб Гленмарк з їжею та питтям

Під час застосування препарату Сунітиніб Гленмарк не рекомендується пити грейпфрутовий сік.

Вагітність та годування грудьми

Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною або планує мати
дитину, повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Жінки репродуктивного віку повинні застосовувати ефективний метод контрацепції під час лікування препаратом Сунітиніб Гленмарк.
Повідомте лікаря, якщо пацієнтка годує грудьми. Під час прийому препарату Сунітиніб Гленмарк не рекомендується годувати грудьми.

Проведення транспортних засобів та обслуговування машин

Якщо у пацієнта виникли головокружіння або значне виснаження, потрібно бути особливо обережним під час проведення транспортних засобів та обслуговування машин.

Препарат Сунітиніб Гленмарк містить натрій

Цей препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на дозу, тобто препарат вважається "вільним від натрію".

3. Як застосовувати препарат Сунітиніб Гленмарк

Цей препарат завжди повинен застосовуватися згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів зверніться до лікаря.
Лікар призначить дозу, відповідну для пацієнта, залежно від типу пухлини. Якщо пацієнт лікується з приводу

• ГІСТ або МРНК: зазвичай застосовується доза 50 мг один раз на добу протягом 28 днів (4 тижні), після чого повинна бути 14-денна (2 тижні) перерва (без препарату), у 6-тижневих циклах лікування.
• ПНЕП: зазвичай застосовується доза 37,5 мг один раз на добу, приймається безперервно.

Лікар визначить відповідну дозу для пацієнта та термін закінчення лікування препаратом Сунітиніб Гленмарк.
Препарат Сунітиніб Гленмарк може бути прийнятий з їжею або без їжі.

Застосування більшої ніж рекомендована дози препарату Сунітиніб Гленмарк

Якщо випадково пацієнт прийняв більше капсул, ніж було рекомендовано, негайно повідомте про це лікаря, оскільки пацієнт може потребувати термінової медичної допомоги.

Пропуск застосування препарату Сунітиніб Гленмарк

Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, зверніться до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного.
Негайно зверніться до лікаря, якщо у пацієнта виник будь-який з цих побічних ефектів (див. також Важливі відомості перед застосуванням препарату Сунітиніб Гленмарк):
Захворювання серця.Повідомте лікаря, якщо у пацієнта виникло відчуття значного виснаження, задишка або набряк ніг чи стоп. Це можуть бути симптоми проблем з серцем, які можуть включати ниркову недостатність та порушення функції міокарда (кардіоміопатія).
Захворювання легень або порушення дихання.Повідомте лікаря, якщо у пацієнта виник кашель, біль у грудній клітці, раптова задишка або відкашлювання крові. Це можуть бути симптоми захворювання, яке називається легеневою емболією, яке виникає, коли тромби крові переміщуються до легень.
Порушення функції нирок.Повідомте лікаря, якщо у пацієнта виникла зміна частоти або відсутність сечовипускання, які можуть бути симптомами ниркової недостатності.
Кровотеча.Повідомте лікаря, якщо у пацієнта виник будь-який з цих симптомів або важка кровотеча під час лікування препаратом Сунітиніб Гленмарк: біль, набряк живота (шлунка); блювота з кров'ю; чорні, липкі випорожнення; кров у сечі; головний біль або зміни свідомості; відкашлювання крові або кров'яної плівки з легень або дихальних шляхів.
Розпад пухлини, який призводить до перфорації кишечника.Повідомте лікаря, якщо у пацієнта виник сильний біль у животі, гарячка, нудота, блювота, кров у випорожненнях або зміни функції кишечника.
Інші побічні ефекти препарату Сунітиніб Гленмарк можуть включати:

• зменшення кількості тромбоцитів, червоних кров'яних клітин та (або) білих кров'яних клітин (наприклад, нейтрофілів)
• задишка
• високий кров'яний тиск
• екстремальне виснаження, втрата сил
• набряк, спричинений накопиченням рідини під шкірою та навколо очей, висипка, алергічна реакція
• біль та (або) подразнення у роті, болючі виразки та (або) запалення, та (або) сухість слизових оболонок рота, порушення смаку, нудота, блювота, діарея, запор, болі та (або) набряк живота, втрата або зменшення апетиту
• зменшена функція щитоподібної залози (гіпотиреоз)
• головокружіння
• головний біль
• кровотеча з носа
• болі у спині, болі суглобів
• біль у руках та ногах
• жовтіння шкіри та (або) зміна кольору шкіри, надмірна пігментація шкіри, зміна кольору волосся, висипка на долонях та підошвах ніг, висипка, сухість шкіри
• кашель
• гарячка
• проблеми зі сном

Часто: можуть виникати не частіше ніж у 1 з 10 пацієнтів

• тромби крові в судинах кровоносних
• недостатній приплив крові до серця через переривання або звуження коронарних артерій
• біль у грудній клітці
• зменшена кількість крові, яка перекачується серцем
• застій рідини, включаючи навколо легень
• інфекції
• ускладнення важких інфекцій (сепсис), які можуть призвести до пошкодження тканин, ниркової недостатності та смерті
• зменшення рівня цукру в крові (див. пункт 2)
• втрата білка з сечею, іноді призводить до набряків
• грипоподібний синдром
• порушення результатів аналізів крові, включаючи порушення активності ферментів підшлункової залози та печінки
• високі рівні сечовини в крові
• гемороїди, біль у прямій кишці, кровотеча з ясен, труднощі з ковтанням або втрата здатності ковтати
• відчуття печіння або болю на язиці, запалення слизових оболонок травного тракту, надмірна кількість газів у шлунку або кишечнику
• втрата ваги
• біль у м'язах та кістках (біль у м'язах та кістках), слабкість м'язів, виснаження м'язів, біль у м'язах, спазми м'язів
• сухість слизових оболонок носа, закладення носа
• надмірне сльозотеча
• порушення чутливості шкіри, свербіж, лущення та запалення шкіри, пухирці, акне, зміна кольору нігтів, втрата волосся
• порушення чутливості кінцівок
• порушення, пов'язані з підвищенням або зниженням чутливості, особливо до дотику
• згага
• зневоднення
• удари гарячки
• порушення кольору сечі
• депресія
• дрожи

Нечасто: можуть виникати не частіше ніж у 1 з 100 пацієнтів

• життєво небезпечна інфекція тканин м'яких, включаючи ділянку навколо прямої кишки та статевих органів (див. пункт 2)
• інсульт
• інфаркт міокарда, спричинений перериванням або зниженням припливу крові до серця
• зміни електричної діяльності або порушення ритму серця
• належність рідини навколо серця (висічення навколо серця)
• ниркова недостатність
• біль у животі, спричинений запаленням підшлункової залози
• розпад пухлини, який призводить до перфорації кишечника
• запалення (набряк або червоність) жовчного міхура з наявністю чи без каменів у жовчному міхурі
• утворення неправильних з'єднань між однією порожниною тіла та іншою або зі шкірою.
• біль у роті, біль у зубах та (або) щелепі, набряк або виразка у роті, оніміння або відчуття важкості щелепи, або рухомість зуба. Це можуть бути симптоми пошкодження кістки щелепи (мартвої кістки), див. пункт 2.
• надмірна продукція гормонів щитоподібної залози, яка призводить до підвищення енерговитрат організму в стані спокою
• порушення загоєння ран після операцій
• збільшення активності ферменту м'язів (фосфокінази креатинової) у крові
• надмірна реакція на алергени, включаючи кATAR сінний, висипка на шкірі, свербіж шкіри, кропив'янка, набряк різних частин тіла та труднощі з диханням
• запалення товстої кишки (коліт, ішемічний коліт)

Рідко: (можуть виникати не частіше ніж у 1 з 1 000 пацієнтів)

• важка реакція, пов'язана зі шкірою та (або) слизовими оболонками (синдром Стівенса-Джонсона, токсичний некролітичний екзантем, поліформний еритем), яка спочатку виглядає як червоні плями подібної форми до тарілки або круглі плями, часто з центральними пухирцями. Висипка може перетворитися на розлеглі пухирі або лущення шкіри і може загрожувати життю.
• синдром розпаду пухлини, який включає групу метаболічних ускладнень, які можуть виникнути під час лікування пухлин. ці ускладнення спричинені продуктами розпаду вмирущих пухлинних клітин і можуть включати: нудоту, задишку, нерегулярне серцебиття, спазми м'язів, судоми, зміна кольору сечі та виснаження, пов'язане з порушеннями результатів лабораторних тестів (високий рівень калію, сечовини та фосфору та низький рівень кальцію в крові), які можуть призвести до змін у нирках та гострій нирковій недостатності.

Неізвестно (частота не може бути визначена на основі наявних даних):

• розширення та ослаблення стінки судини кровоносної або розрив стінки судини кровоносної (анеуризма та розшарування артерії)
• брак енергії, сплутаність, сонливість, втрата свідомості або кома - ці симптоми можуть бути ознакою токсичного впливу високого рівня амонію в крові на мозок (гіперамоніємічної енцефалопатії)

Звітність про побічні ефекти

Якщо виникли будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не наведені в цій інструкції, повідомте про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я:
вул. Єрусалимська, 181С, 02-222 Варшава
тел.: + 48 22 49 21 301; факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти подієві, відповідальному за лікарський засіб.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування лікарського засобу.

5. Як зберігати препарат Сунітиніб Гленмарк

Препарат потрібно зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не застосовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на паперовій коробці або блистерній упаковці: КІНЦЬ. Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Немає спеціальних рекомендацій щодо зберігання препарату.
Не застосовуйте цей препарат, якщо упаковка пошкоджена або система захисту була порушена.
Лікарських засобів не слід викидати до каналізації чи побутових відходів. Зверніться до фармацевта, щоб дізнатися, як видалити лікарські засоби, які більше не використовуються. Таке поводження допоможе захистити довкілля.

6. Зміст упаковки та інші відомості

Що містить препарат Сунітиніб Гленмарк

• Активною речовиною препарату є сунітиніб. Сунітиніб Гленмарк, 12,5 мг, тверді капсули Кожна капсула містить 12,5 мг сунітинібу. Сунітиніб Гленмарк, 25 мг, тверді капсули Кожна капсула містить 25 мг сунітинібу.

Сунітиніб Гленмарк, 50 мг, тверді капсули
Кожна капсула містить 50 мг сунітинібу.

• Інші компоненти: Зміст капсули:мікрокристалічна целюлоза, манітол, кроскармелоза натрію, повідон К30, стеарат магнію. Сунітиніб Гленмарк, 12,5 мг, тверді капсули
• Оболонка капсули: червоно-коричневий залізний оксид (Е 172), двутленок титану (Е 171), желатина.
• Білий друк:шелак, двутленок титану (Е 171), пропіленгліколь.

Сунітиніб Гленмарк, 25 мг, тверді капсули

• Оболонка капсули:чорний залізний оксид (Е 172), червоно-коричневий залізний оксид (Е 172), жовтий залізний оксид (Е 172), двутленок титану (Е 171), желатина.
• Білий друк:шелак, двутленок титану (Е 171), пропіленгліколь.

Сунітиніб Гленмарк 50 мг, тверді капсули

• Оболонка капсули:чорний залізний оксид (Е 172), червоно-коричневий залізний оксид (Е 172), жовтий залізний оксид (Е 172), двутленок титану (Е 171), желатина.
• Білий друк:шелак, двутленок титану (Е 171), пропіленгліколь.

Як виглядає препарат Сунітиніб Гленмарк і що містить упаковка

Сунітиніб Гленмарк, 12,5 мг, тверді капсули (капсули)
Желатинові капсули розміру 4 (довжиною близько 14,3 мм) з помаранчевим ковпачком
і помаранчевим тілом, з виконаним білим друком написом „12,5 мг” на тілі,
які містять гранули жовтого до помаранчевого кольору.
Сунітиніб Гленмарк, 25 мг, тверді капсули (капсули)
Желатинові капсули розміру 3 (довжиною близько 15,9 мм) з карамельним ковпачком
і помаранчевим тілом, з виконаним білим друком написом „25 мг” на тілі, які містять
гранули жовтого до помаранчевого кольору.
Сунітиніб Гленмарк, 50 мг, тверді капсули (капсули)
Желатинові капсули розміру 1 (довжиною близько 19,4 мм) з карамельним ковпачком
і карамельним тілом, з виконаним білим друком написом „50 мг” на тілі, які містять
гранули жовтого до помаранчевого кольору.
Сунітиніб Гленмарк, тверді капсули, доступний у перфорованих однодозових блистерах
які містять 28 твердих капсул.

Відповідальний суб'єкт

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
вул. Гвєздова, 1716/2Б
140 78 Прага 4
Чеська Республіка

Виробник

Remedica Ltd
вул. Ахарнон, Лімасольська промислова зона
3056 Лімасол
Кіпр
Pharmacare Premium Ltd.
HHF003, Хал-Фарська промислова зона
Бірзеббуджа, BBG3000
Мальта
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
вул. Фібіха, 143
566 17 Високе Мито
Чеська Республіка

Для отримання більш детальної інформації зверніться до місцевого представника відповідального суб'єкта:

Glenmark Pharmaceuticals ТОВ
вул. Дзєконського, 3
00-728 Варшава
Email: poland.receptionist@glenmarkpharma.com
Дата останньої актуалізації інструкції:грудень 2024 р.