Спастіцол

Укладена інструкція до пакування: інформація для пацієнта

SPASTICOL, (15 мг + 40 мг)/1,5 г, свічки
Белладонної листя екстракт сушений нормований + Папаверину гідрохлорид

Необхідно уважно ознайомитися з вмістом інструкції перед застосуванням ліків, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Необхідно зберегти цю інструкцію, щоб у разі потреби знову її прочитати.
• У разі будь-яких подальших сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
• Цей препарат призначений строго для певної особи. Не слід його передавати іншим. Ліки можуть нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо в пацієнта з'являються будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Див. пункт 4.

Зміст інструкції

• 1. Що таке Спастикол і для чого його застосовують
• 2. Важливі відомості перед застосуванням ліків Спастикол
• 3. Як застосовувати Спастикол
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати Спастикол
• 6. Зміст пакування та інші відомості

1. Що таке Спастикол і для чого його застосовують

Спастикол - це комбінований препарат з розслаблювальною дією. Препарат застосовують при спазмах у черевній порожнині, при нирковій та жовчній коліці.

2. Важливі відомості перед застосуванням ліків Спастикол

Коли не застосовувати препарат Спастикол

Препарату Спастикол не слід застосовувати, якщо в пацієнта є:

• гіперчутливість (алергія) до папаверину або атропіну;
• гіперчутливість (алергія) до інших складових частини цього препарату (перелічених у пункті 6);
• гіпертрофія передміхурової залози;
• непрохідність або атонія кишечника (зменшена рухливість кишечника);
• атонія сечового міхура;
• виразкова хвороба товстої кишки;
• звуження одźвіерника;
• глаукома з вузьким кутом фільтрації.

Осторожності та заходи обережності

Необхідно бути обережним при застосуванні Спастиколу у пацієнтів з підвищеною температурою тіла, хворобою рефлюксу, після перенесеного інфаркту міокарда, хворих на гіпертонію та інші захворювання серцево-судинної системи, а також у пацієнтів, у яких є стани з супутньою тахікардією (прискореною дією серця), наприклад, гіпертиреоз, серцева недостатність.
Перед початком застосування препарату Спастикол необхідно обговорити це з лікарем.

Діти та молодь

Відсутні дані, що підтверджують безпеку застосування. Застосовувати виключно за призначенням лікаря. Під час застосування препарату Спастикол у дітей необхідно бути особливо обережним через можливу підвищену чутливість до побічних ефектів.

Пацієнти похилого віку (понад 65 років)

Необхідно бути особливо обережним під час застосування препарату Спастикол у пацієнтів віком понад 65 років через можливу підвищену чутливість до побічних ефектів.

Спастикол та інші ліки

Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі ліки, які приймаються зараз або останнім часом, а також про ліки, які пацієнт планує приймати. Особливо необхідно повідомити лікаря про прийняття:

• антігістамінних препаратів І покоління, що застосовуються при алергічних захворюваннях;
• нейролептиків, похідних фенотіазину, що застосовуються при шизофренії;
• тріциклічних антидепресантів, що застосовуються при депресії;
• тригексифенідилу, біпередину, що застосовуються при хворобі Паркінсона;
• хінідину, дізопіраміду, пропафенону, що застосовуються при аритмії серця. Викликана препаратом Спастикол гальмування рухів шлунково-кишкового тракту може впливати на всмоктування інших ліків.

Вагітність та годування грудьми

Не рекомендується застосування препарату Спастикол під час вагітності та годування грудьми.

Керування транспортними засобами та обслуговування машин

Препарат містить атропін. Через викликані ним порушення зору під час застосування препарату не слід керувати транспортними засобами чи обслуговувати машини до закінчення лікування.

3. Як застосовувати Спастикол

Спастикол слід застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря.
Препарат призначений для введення у прямою кишку. Якщо лікар не призначив інакше, дорослі застосовують 1 свічку 1-3 рази на добу.
У разі сумнівів щодо застосування препарату необхідно звернутися до лікаря.

Застосування більшої ніж рекомендована дози препарату Спастикол

Можуть виникнути симптоми такі як:

• прискорення серцевого ритму;
• підвищення температури тіла;
• прискорення дихання;
• побудження, порушення асоціації та галюцинації. У разі прийняття більшої ніж рекомендована дози препарату, необхідно негайно звернутися до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не у всіх вони виникнуть. Під час застосування препарату можуть виникнути:

• розлади шлунка та кишечника: сухість у роті, запори, нудота;
• розлади нирок та сечових шляхів: труднощі з сечовиділенням;
• розлади серця: сповільнення або прискорення серцевого ритму;
• розлади судин: зниження артеріального тиску;
• розлади шкіри та підшкірної клітковини: сухість та червоність шкіри, червоність обличчя, висипка на шкірі, підвищена потливість;
• розлади нервової системи: головні болі та головокружіння, сонливість;
• розлади очей: порушення зору.

У разі виникнення будь-яких побічних ефектів необхідно припинити застосування препарату. Побічні ефекти можна повідомляти особі, яка здійснює медичну діяльність, відповідальній особі або Голові Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидів [поточна адреса, номер телефону та факсу, адреса електронної пошти].

5. Як зберігати Спастикол

Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Зберігати при температурі нижче 25°C.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на пакуванні.

6. Зміст пакування та інші відомості

Що містить Спастикол

Активними речовинами препарату є сушений нормований екстракт з листя белладонни та папаверину гідрохлорид.
Допоміжною речовиною є какао-олій.

Як виглядає препарат Спастикол та що містить пакування

Препарат має форму свічок, упакованих у блистерні пачки та картонні коробки.
Пакування містить 10 свічок.

Відповідальна особа та виробник

Farmina sp. z o.o.
вул. Липська, 44

• 30- 721 Краків [Логотип]

Дата останньої актуалізації інструкції: