Пренесса

Упаковка до лікарського засобу: інформація для пацієнта

Пренесса, 8 мг, таблетки

терт-Бутиламін периндоприлу

Необхідно уважно ознайомитися з вмістом упаковки до лікарського засобу перед його застосуванням, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Необхідно зберегти цю упаковку, щоб у разі необхідності знову її прочитати.
• У разі виникнення будь-яких сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
• Цей лікарський засіб призначено саме для цієї особи. Необхідно уникати передачі його іншим особам. Лікарський засіб може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо в пацієнта виникнуть будь-які небажані симптоми, включаючи всі небажані симптоми, не перелічені в цій упаковці, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Див. пункт 4.

Зміст упаковки

• 1. Що таке лікарський засіб Пренесса і для чого він призначений
• 2. Інформація, важлива перед застосуванням лікарського засобу Пренесса
• 3. Як застосовувати лікарський засіб Пренесса
• 4. Можливі небажані дії
• 5. Як зберігати лікарський засіб Пренесса
• 6. Зміст упаковки та інші відомості

1. Що таке лікарський засіб Пренесса і для чого він призначений

Активна речовина лікарського засобу Пренесса належить до групи лікарських засобів, званих інгібіторами ферменту, що перетворює ангіотензин (інгібітори АПФ).
Лікарський засіб Пренесса застосовується:

• для лікування високого артеріального тиску (гіпертонії);
• для зменшення ризику виникнення серцевих інцидентів, таких як інфаркт міокарда, у пацієнтів зі стабільною ішемічною хворобою серця (стан, при якому кровопостачання серця зменшено або блоковано) та у осіб після інфаркту міокарда і (або) операції, що покращує кровопостачання серця, шляхом розширення судин, які постачають кров до серця.

2. Інформація, важлива перед застосуванням лікарського засобу Пренесса

Коли не застосовувати лікарський засіб Пренесса

• якщо пацієнт має алергію на периндоприл, будь-який з інших компонентів цього лікарського засобу (перелічених у пункті 6) або інший інгібітор АПФ;
• якщо в пацієнта виникла в минулому реакція підвищеної чутливості з раптовим набуханням губ і обличчя, шиї, а також можливим набуханням рук і ніг або задухою чи хрипотою (ангіоневротичний набухання) після застосування інгібітора АПФ;
• якщо ангіоневротичне набухання виникло в родині пацієнта або в пацієнта в інших обставинах;
• після 3 місяця вагітності (краще також уникати застосування лікарського засобу Пренесса на ранній стадії вагітності - див. пункт ,,Вагітність'');
• якщо пацієнт має цукровий діабет або порушення функції нирок і приймає лікарський засіб, що знижує артеріальний тиск, який містить аліскірен;
• якщо пацієнт проходить діаліз або фільтрацію крові іншим способом. В залежності від застосовуваного пристрою, лікарський засіб Пренесса може не бути підходящим для пацієнта;
• якщо в пацієнта виникла важка хвороба нирок, яка призводить до зниження кровопостачання нирок (звуження ниркової артерії);
• якщо пацієнт прийняв або зараз приймає сакубітрил з валсартаном, лікарський засіб, який застосовується для лікування певного типу хронічної (певної) серцевої недостатності у дорослих, оскільки збільшується ризик ангіоневротичного набухання (швидке набухання тканин під шкірою в місцях, таких як горло).

Остережності та заходи обережності

Перед початком застосування лікарського засобу Пренесса необхідно обговорити це з лікарем або фармацевтом.
Існує можливість, що лікарський засіб Пренесса не підходить для пацієнта або його прийом потребує регулярного медичного контролю. З цієї причини, перед початком прийому лікарського засобу Пренесса, необхідно повідомити лікаря, якщо:

• в пацієнта виявлено стеноз аорти (звуження основної кровоносної судини, що виходить з серця), гіпертрофію міокарда або порушення функції серцевих клапанів;
• в пацієнта виникло звуження ниркової артерії (звуження судини, яка постачає кров до нирки);
• якщо пацієнт має підвищену концентрацію гормону альдостерону в крові (первинний альдостеронізм);
• в пацієнта виникло порушення функції нирок;
• в пацієнта виникли інші захворювання нирок, печінки або серця;
• пацієнт проходить гемодіаліз або пацієнтові нещодавно трансплантована нирка;
• в пацієнта виявлено колагеноз (хвороба сполучної тканини), таку як системний червоний вовчак чи склеродермія;
• пацієнт приймає дієту з низьким вмістом солі або виникли сильні блювання чи діарея чи пацієнт приймає лікарські засоби, які збільшують виділення солі (мочогінні лікарські засоби);
• пацієнт приймає літій, лікарський засіб, який застосовується для лікування манії або депресії;
• пацієнт приймає добавки калію або замінники кухонної солі, які містять калій;
• пацієнт приймає будь-який з наступних лікарських засобів, які застосовуються для лікування високого артеріального тиску:
• антагоніст рецептора ангіотензину II (анг. Angiotensin Receptor Blockers, ARB) (відомі також як сартани - наприклад, валсартан, телмісартан, ірбесартан), особливо якщо пацієнт має порушення функції нирок, пов'язане з цукровим діабетом,
• аліскірен. Лікар, який спостерігає за пацієнтом, може контролювати функцію нирок, артеріальний тиск та концентрацію електролітів (наприклад, калію) в крові з регулярними інтервалами. Див. також інформацію під заголовком „Коли не застосовувати лікарський засіб Пренесса:”.
• пацієнт приймає будь-який з наступних лікарських засобів, може збільшити ризик ангіоневротичного набухання (швидке набухання шкіри в області, такій як горло):
• расекадотрил (застосовується для лікування діареї),
• сіролімус, еверолімус, темсіролімус та інші лікарські засоби, які належать до групи інгібіторів мТОР (застосовуються для профілактики відторгнення трансплантованого органу та лікування раку)
• вільдагліптин (лікарський засіб, який застосовується для лікування цукрового діабету).
• у пацієнта чорної раси існує більший ризик виникнення ангіоневротичного набухання, а лікарський засіб може бути менш ефективним для зниження артеріального тиску, ніж у пацієнтів інших рас.

Ангіоневротичне набухання
У пацієнтів, які приймають інгібітори АПФ, включаючи лікарський засіб Пренесса, повідомлялося про виникнення ангіоневротичного набухання (важна алергічна реакція з симптомами, такими як набухання обличчя, губ, мови або горла, труднощі з ковтанням або диханням). Ця реакція може виникнути в будь-який час під час лікування. Якщо в пацієнта виникнуть такі симптоми, необхідно припинити прийом лікарського засобу Пренесса та негайно звернутися до лікаря. Див. також пункт 4.
Необхідно повідомити лікаря про підозру (або планування) вагітності. Не рекомендується застосування лікарського засобу Пренесса на ранній стадії вагітності та не можна його приймати після 3 місяця вагітності, оскільки застосування в цьому періоді може серйозно нашкодити плоду (див. пункт ,,Вагітність'').
Необхідно негайно повідомити лікаря, якщо виник будь-який з наступних симптомів:

• запаморочення після прийому першої дози. Деякі пацієнти реагують на першу дозу або на збільшення дози лікарського засобу запамороченням, слабкістю, оmdlінням та нудотою;
• гарячка, біль у горлі або виразки на слизовій оболонці ротової порожнини (можуть бути симптомами інфекції, викликаної зниженням кількості білих кров'яних тілець);
• жовтіння шкіри та білків очей (жовтяниця), яке може бути симптомом захворювання печінки;
• сухий кашель, який триває протягом тривалого часу. Кашель є небажаною дією, повідомленою під час застосування інгібіторів АПФ, але може бути також симптомом захворювання верхніх дихальних шляхів.

На початку лікування та (або) під час调整вання дози можуть бути необхідні частіші медичні огляди. Необхідно відвідувати призначені терміни оглядів, навіть якщо спостерігається покращення стану пацієнта. Частота оглядів визначається лікарем.

Для уникнення можливих ускладнень під час лікування лікарським засобом Пренесса, необхідно повідомити лікаря про прийом лікарського засобу Пренесса:

• якщо пацієнт має бути підданий анестезії та (або) хірургічній операції (навіть стоматологічній);
• якщо пацієнт має бути підданий лікуванню, яке знижує алергію на жалення бджоли або оси (десенсибілізація);
• якщо пацієнт має бути підданий гемодіалізу або аферезі холестерину ЛПВ (видаленню холестерину з організму за допомогою спеціального пристрою).

Діти та підлітки

Застосування периндоприлу у дітей та підлітків віком до 18 років не рекомендується.

Пренесса та інші лікарські засоби

Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі лікарські засоби, які приймає пацієнт зараз або нещодавно, а також про лікарські засоби, які пацієнт планує приймати.
Необхідно уникати прийому лікарських засобів, які продаються без рецепта, без консультації з лікарем. Особливо це стосується:

• лікарських засобів, які застосовуються для лікування застуди, які містять псевдоефедрин або фенілефрин як активні речовини;
• лікарських засобів, які застосовуються для лікування болю, включаючи ацетилсаліцилову кислоту (речовина, яка міститься у багатьох лікарських засобах, які застосовуються для полегшення болю та зниження температури, а також для профілактики кровотечі);
• препаратів калію та замінників кухонної солі, які містять калій.

Необхідно повідомити лікаря про прийом будь-якого з наступних лікарських засобів, щоб переконатися, чи безпечне спільне застосування з лікарським засобом Пренесса:

• інші лікарські засоби, які застосовуються для лікування високого артеріального тиску та (або) серцевої недостатності, включаючи лікарські засоби, які збільшують виділення солі (мочогінні лікарські засоби);
• лікарські засоби, які розширюють кровоносні судини, включаючи азотати (лікарські засоби, які викликають розширення кровоносних судин);
• лікарські засоби, які зберігають калій (наприклад, триамтерен, амілорид), препарати калію або замінники кухонної солі, які містять калій, інші лікарські засоби, які можуть збільшити рівень калію в організмі (такі як гепарин, лікарський засіб, який застосовується для розрідження крові, щоб запобігти кровотечам; триметоприм і котримоксазол, відомий також як триметоприм/сульфаметоксазол, який застосовується для лікування бактеріальних інфекцій; циклоспорин або такролімус, імунодепресивний лікарський засіб, який застосовується для профілактики відторгнення трансплантованого органу);
• лікарські засоби, які зберігають калій, які застосовуються для лікування серцевої недостатності: еплеренон та спіронолактон у дозах від 12,5 мг до 50 мг на добу;
• лікарські засоби, які застосовуються для лікування порушень серцевого ритму (прокайнамід);
• лікарські засоби, які застосовуються для лікування цукрового діабету (інсулін або пероральні антидіабетічні лікарські засоби, такі як вільдагліптин);
• баклофен (лікарський засіб, який застосовується для лікування міастенії в хворобах, таких як множинний склероз);
• лікарські засоби, які застосовуються для лікування подагри (алопуринол);
• ністероїдні протизапальні лікарські засоби (НПЗЛ, такі як ібупрофен, диклофенак), включаючи ацетилсаліцилову кислоту, яка застосовується для полегшення болю;
• естрамустин (лікарський засіб, який застосовується для лікування раку);
• лікарські засоби, які стимулюють певні частини нервової системи, такі як ефедрин, норадреналін або адреналін (симпатоміметики);
• лікарські засоби, які застосовуються для лікування манії або депресії (солі літію);
• лікарські засоби, які застосовуються для лікування психічних захворювань, таких як депресія, тривожні розлади, шизофренія або інші психози (трисиклічні антидепресивні лікарські засоби та антипсихотичні лікарські засоби);
• золото у вигляді ін'єкцій для лікування ревматоїдного артриту (ауротіоглюкозид натрію);
• лікарські засоби, які застосовуються для лікування діареї (расекадотрил) або для профілактики відторгнення трансплантованого органу (сіролімус, еверолімус, темсіролімус або інші лікарські засоби, які належать до групи інгібіторів мТОР). Див. пункт ,,Остережності та заходи обережності’’.

Лікар, який спостерігає за пацієнтом, можливо, буде змушений змінити дозу та (або) застосувати інші заходи обережності:

• якщо пацієнт приймає антагоніст рецептора ангіотензину II (АРБ) або аліскірен (див. також інформацію під заголовком „Коли не застосовувати лікарський засіб Пренесса:” та „Остережності та заходи обережності”).

Пренесса з їжею, питтям та алкоголем

Рекомендується застосування лікарського засобу Пренесса до їжі, щоб зменшити вплив їжі на дію лікарського засобу. Вживання алкоголю під час лікування лікарським засобом Пренесса може викликати запаморочення або відчуття „пустки” в голові. Необхідно обговорити з лікарем можливість вживання алкоголю.

Вагітність та годування грудьми

Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює вагітність або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього лікарського засобу.

Вагітність

Необхідно повідомити лікаря про підозру (або планування) вагітності. Лікар, як правило, рекомендує припинити застосування лікарського засобу Пренесса перед планованою вагітністю або негайно після підтвердження вагітності та призначить інший лікарський засіб замість Пренесси. Не рекомендується застосування лікарського засобу Пренесса на ранній стадії вагітності та не можна його приймати після 3 місяця вагітності, оскільки застосування в цьому періоді може серйозно нашкодити плоду.

Годування грудьми

Необхідно повідомити лікаря про годування грудьми або намір годувати грудьми. Не рекомендується застосування лікарського засобу Пренесса під час годування грудьми, особливо у разі годування новонародженого або недоношеного дитини. Лікар може призначити інший лікарський засіб.

Проведення транспортних засобів та обслуговування машин

Необхідно уникати проведення транспортних засобів чи обслуговування машин до моменту, коли пацієнт не дізнається про свою індивідуальну реакцію на лікарський засіб Пренесса. Пренесса зазвичай не впливає на увагу, але у деяких пацієнтів можуть виникнути запаморочення або слабкість, пов'язані з низьким артеріальним тиском, особливо на початку лікування або при застосуванні з іншими лікарськими засобами, які знижують артеріальний тиск. Тому здатність до проведення транспортних засобів чи обслуговування машин може бути порушена.

Пренесса містить лактозу та натрій

Якщо в пацієнта виявлена непереносимість деяких цукрів, пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем перед прийомом лікарського засобу.
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) в одній таблетці, тобто можна сказати, що „практично не містить натрію”.

3. Як застосовувати лікарський засіб Пренесса

Цей лікарський засіб завжди повинен застосовуватися згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Рекомендована початкова доза та підтримуюча доза для лікування високого артеріального тиску становить 4 мг периндоприлу (одна таблетка лікарського засобу Пренесса потужністю 4 мг) один раз на добу. У разі необхідності, після місяця лікування, лікар може збільшити дозу до 8 мг периндоприлу (одна таблетка лікарського засобу Пренесса потужністю 8 мг або дві таблетки лікарського засобу Пренесса потужністю 4 мг), які приймаються один раз на добу, що є максимальною рекомендованою дозою.
Рекомендована початкова доза для лікування стабільної ішемічної хвороби серця становить 4 мг периндоприлу (одна таблетка лікарського засобу Пренесса потужністю 4 мг) один раз на добу; у разі доброї толерантності до лікарського засобу, лікар може збільшити дозу до 8 мг периндоприлу (одна таблетка лікарського засобу Пренесса потужністю 8 мг або дві таблетки лікарського засобу Пренесса потужністю 4 мг) один раз на добу.
Таблетку необхідно проковтнути, запивши склянкою води, найкраще щоденно, о цій самій порі, вранці, до їжі.
Під час лікування лікар буде коригувати дозу залежно від результатів лікування та потреб пацієнта.
Порушення функції нирок
Лікар може рекомендувати прийом лікарського засобу в меншій дозі.
Порушення функції печінки
Коригування дози не є необхідним.
Пацієнти похилого віку
У пацієнтів похилого віку рекомендації щодо дозування залежать від функції нирок.
Лікар визначить тривалість лікування залежно від стану здоров'я пацієнта.

Застосування у дітей та підлітків

Ефективність та безпека застосування периндоприлу у дітей та підлітків віком до 18 років не встановлені. З цієї причини не рекомендується застосування периндоприлу у дітей та підлітків.
У разі відчуття, що дія лікарського засобу надто сильна або занадто слабка, необхідно проконсультуватися з лікарем або фармацевтом .

Застосування більшої, ніж рекомендована, дози лікарського засобу Пренесса

У разі прийому більшої, ніж рекомендована, дози лікарського засобу необхідно негайно звернутися до лікаря або фармацевта.
Найбільш імовірним симптомом передозування є раптове зниження артеріального тиску (гіпотонія). Іншими симптомами передозування можуть бути: прискорення або сповільнення серцебиття (тахі- або брадикардія), неприємне відчуття нерегулярного та (або) сильного серцебиття (серцебиття), прискорення та поглиблення дихання, запаморочення, неспокій та (або) кашель.
У разі значного зниження артеріального тиску пацієнта необхідно покласти з піднятими нижніми кінцівками та маленькою подушкою під головою.

Пропуск застосування лікарського засобу Пренесса

Важливо приймати лікарський засіб щоденно.
Однак, у разі пропуску дози лікарського засобу, необхідно прийняти наступну дозу в звичайний час. Необхідно уникати прийому подвійної дози для компенсації пропущеної дози. Якщо пацієнт забув прийняти більше однієї дози лікарського засобу, він повинен прийняти наступну дозу якнайшвидше та продовжити прийом лікарського засобу згідно з рекомендаціями лікаря.

Прекращення застосування лікарського засобу Пренесса

Прекращення лікування може викликати повторне підвищення артеріального тиску, що збільшує ризик ускладнень, пов'язаних з гіпертонією, особливо щодо серця, мозку та нирок. З цієї причини перед припиненням прийому лікарського засобу Пренесса необхідно проконсультуватися з лікарем.
У разі виникнення будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з прийомом цього лікарського засобу, необхідно звернутися до лікаря або фармацевта .

4. Можливі небажані дії

Як і будь-який лікарський засіб, цей лікарський засіб може викликати небажані дії, хоча вони не виникнуть у кожного пацієнта.

Необхідно припинити прийом цього лікарського засобу та негайно звернутися до лікаря, якщо виник будь-який з наступних небажаних симптомів, який може бути серйозним:

• набухання обличчя, губ, ротової порожнини, мови або горла, труднощі з диханням (ангіоневротичне набухання; див. пункт 2 „Остережності та заходи обережності”)(не дуже часто - можуть виникнути у не більше 1 з 100 пацієнтів);
• сильне запаморочення або оmdlіння, викликані низьким артеріальним тиском (часто - можуть виникнути у не більше 1 з 10 пацієнтів);
• надзвичайно швидке або нерегулярне серцебиття, біль у грудній клітці (стенокардія) або інфаркт міокарда (дуже рідко - можуть виникнути у не більше 1 з 10 000 пацієнтів);
• слабкість м'язів рук або ніг, або труднощі з мовленням, які можуть бути симптомами інсульту (дуже рідко - можуть виникнути у не більше 1 з 10 000 пацієнтів);
• раптове виникнення свистячого дихання, біль у грудній клітці, задуха або труднощі з диханням (спазм бронхів; не дуже часто - можуть виникнути у не більше 1 з 100 пацієнтів);
• запалення підшлункової залози, яке може викликати сильний біль у верхній частині живота, променіювання до спини та дуже погане самопочуття (дуже рідко - можуть виникнути у не більше 1 з 10 000 пацієнтів);
• жовтіння шкіри або очей (жовтяниця), яке може бути симптомом захворювання печінки (дуже рідко - можуть виникнути у не більше 1 з 10 000 пацієнтів);
• висипка, часто починається з появи червоних, свідних плям на обличчі, руках або ногах (еритема мультиформна; дуже рідко - можуть виникнути у не більше 1 з 10 000 пацієнтів).

Небажані дії згруповані за частотою їх виникнення:
Часті небажані дії (могут виникнути у не більше 1 з 10 пацієнтів):

• головний біль,
• запаморочення,
• відчуття ковтання (запаморочення вестибулярного походження),
• відчуття оніміння або поколювання рук або ніг (парестезії),
• порушення зору,
• шум у вухах (відчуття слуху звуків),
• кашель,
• задуха,
• порушення функції шлунка та кишечника (нудота, блювання, біль у животі, порушення смаку, нудота або труднощі з травленням, діарея, запор),
• алергічні реакції (такі як висипка, свід),
• спазми м'язів,
• відчуття слабкості.

Недуже часті небажані дії (могут виникнути у не більше 1 з 100 пацієнтів):

• порушення настрою,
• порушення сну,
• депресія,
• сухість слизової оболонки ротової порожнини,
• потужний свід або важка висипка,
• утворення згустків пухирців на шкірі,
• порушення функції нирок,
• імпотенція,
• потіння,
• збільшення кількості еозинофілів (виду білих кров'яних тілець),
• сонливість,
• омдління,
• серцебиття,
• тахікардія,
• запалення судин,
• - реакції підвищеної чутливості до світла (збільшена чутливість шкіри до сонця),
• біль у суглобах,
• біль у м'язах,
• біль у грудній клітці,
• погане самопочуття,
• набухання обводу,
• гарячка,
• падіння,
• неправильні результати лабораторних досліджень: велика концентрація калію в крові, тимчасове зниження концентрації натрію, гіпоглікемія (дуже низька концентрація цукру в крові) у пацієнтів з цукровим діабетом, збільшення концентрації сечовини в крові, збільшення концентрації креатиніну в крові.

Рідкі небажані дії (могут виникнути у не більше 1 з 1000 пацієнтів):

• неправильні результати лабораторних досліджень: збільшення активності ферментів печінки, велика концентрація білірубіну в сироватці,
• збільшення тяжкості псоріазу,
• темна барва сечі, нудота або блювання, спазми м'язів, дезорієнтація та судоми. Це можуть бути симптоми стану, званого СІАДГ (неправильне виділення гормону антидіуретика),
• зменшення виділення або відсутність виділення сечі,
• раптове червоніння обличчя та шиї,
• гостра ниркова недостатність.

Дуже рідкі небажані дії (могут виникнути у не більше 1 з 10 000 пацієнтів):

• дезорієнтація,
• еозинофільне запалення легень (рідкий тип запалення легень),
• запалення слизової оболонки носа (набухання або виділення з носа),
• зміни аналізу крові, такі як зниження кількості білих кров'яних тілець та червоних кров'яних тілець, зниження концентрації гемоглобіну, зниження кількості тромбоцитів.

Якщо виникнуть такі симптоми, необхідно якнайшвидше звернутися до лікаря.
Частота невідома (частота не може бути визначена на основі доступних даних):

• синюшність, оніміння та біль у пальцях рук або ніг (симптом Рейно).

Звітність про небажані дії

Якщо виникнуть будь-які небажані симптоми, включаючи всі небажані симптоми, не перелічені в цій упаковці, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Небажані дії можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України:
вул. Миколи Амосова, 7, 03022, м. Київ
Телефон: +380 44 253 59 35
Факс: +380 44 253 59 35
Електронна пошта: [adverse.event@moz.gov.ua](mailto:adverse.event@moz.gov.ua)
Небажані дії можна також повідомляти подовіжу організації.
Звітність про небажані дії дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування лікарського засобу.

5. Як зберігати лікарський засіб Пренесса

Лікарський засіб необхідно зберігати в місці, недоступному для дітей.
Необхідно уникати застосування цього лікарського засобу після закінчення терміну його дії, вказаного на упаковці після скорочення „EXP”. Термін дії закінчується в останній день вказаного місяця. Номер серії вказано на упаковці після скорочення „Lot”.
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від вологи. Зберігати при температурі нижче 30°C.
Лікарських засобів не можна викидати до каналізації чи побутових контейнерів для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити довкілля.

6. Зміст упаковки та інші відомості

Що містить лікарський засіб Пренесса

• Активною речовиною лікарського засобу є периндоприл з терт-бутиламіном. Кожна таблетка містить 8 мг периндоприлу з терт-бутиламіном, що відповідає 6,68 мг периндоприлу.
• Інші компоненти: лактоза моногідрат, мікрокристалічна целюлоза (Е 460), гідрокарбонат натрію, колоїдна безводна діоксид кремнію, стеарат магнію (Е 572). Див. пункт 2 „Пренесса містить лактозу та натрій”.

Як виглядає лікарський засіб Пренесса та що містить упаковка

Круглі, білі, легкорельєфні таблетки зрізаними краями, з рисками для поділу по одній стороні. Таблетку можна поділити на половини.
Упаковка: 30 таблеток в блистерних упаковках у паперовій коробці

Подійова організація

КРКА, д.д., Ново Место, Шмарєшка цеста 6, 8501 Ново Место, Словенія

Виробник

КРКА-ПОЛСКА Сп. з о.о., вул. Рівна 5, 02-235 Варшава
КРКА, д.д., Ново Место, Шмарєшка цеста 6, 8501 Ново Место, Словенія
Для отримання більш детальної інформації про назви лікарських засобів в інших країнах-членах Європейського економічного простору необхідно звернутися до подійової організації:
КРКА-ПОЛСКА Сп. з о.о.
вул. Рівна 5
02-235 Варшава
Телефон: 22 57 37 500
Дата останньої актуалізації упаковки:01.01.2023