Пеніцилінум Прокаїнікум Л ТЗФ, 1 200 000 ОД, порошок для приготування суспензії для ін'єкцій
Пеніцилінум Прокаїнікум Л ТЗФ, 2 400 000 ОД, порошок для приготування суспензії для ін'єкцій
Бензилпеніцилін прокаїновий
Збережіть цю інструкцію, щоб у разі потреби знову її прочитати.
У разі виникнення будь-яких сумнівів зверніться до лікаря.
Цей препарат призначений лише для конкретної особи. Не передавайте його іншим. Препарат може зашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її захворювання такі самі.
Якщо в пацієнта виникнуть будь-які небажані реакції, включаючи всі небажані реакції, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікарю. Див. пункт 4.
Препарат Пеніцилінум Прокаїнікум Л ТЗФ містить як активну речовину бензилпеніцилін прокаїновий лецитинований, який є природною пеніциліном. Бензилпеніцилін діє бактеріцидно на багато видів бактерій грам-негативних і грам-позитивних.
Препарат Пеніцилінум Прокаїнікум Л ТЗФ використовується для лікування інфекцій, які викликані бактеріями, чутливими до бензилпеніциліну. Цей препарат використовується для лікування наступних інфекцій:
Перш ніж розпочати лікування пеніциліном, якщо це показано, необхідно провести дослідження чутливості виділених мікроорганізмів, які викликають інфекцію. Лікування можна розпочати до отримання результатів чутливості мікроорганізмів, але після отримання результатів антибіограми може знадобитися відповідна зміна препарату.
Якщо в пацієнта виявлена алергія (гіперчутливість) до пеніциліну або інших антибіотиків β-лактамових або прокаїну.
Це може призвести до розмноження бактерій виду Clostridium difficile,токсини яких викликають клінічні симптоми псевдомембранозного коліту. У разі виникнення важкої, затяжної діареї та виявлення псевдомембранозного коліту лікар негайно припинить застосування пеніциліну і призначить відповідне лікування.
У разі виникнення підозри на одночасне виникнення сифілісу, серологічні дослідження повинні проводитися один раз на місяць протягом至少 чотирьох місяців.
Якщо пацієнт приймає пеніцилін, необхідно повідомити про це лікаря, якщо він призначає аналіз крові, оскільки це може призвести до виникнення хибно-позитивного результату тесту Кумбса, який застосовується при переливанні крові, виявленні анемії та дослідженнях бактеріальних інфекцій.
У пацієнтів похилого віку, які більш схильні до порушення функції нирок, підвищується ризик небажаних реакцій, лікар оцінить необхідність проведення досліджень функції нирок.
У пацієнтів, які приймають великі дози пеніциліну протягом тривалого періоду, лікар зазвичай рекомендує проведення досліджень функції нирок, печінки та крові.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевту про всі препарати, які приймаються зараз або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Особливо необхідно повідомити лікаря, якщо пацієнт приймає будь-який з нижче перелічених препаратів:
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, припускає, що може бути вагітна або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед застосуванням цього препарату.
Препарат може бути застосований у вагітних жінок лише у разі гострої необхідності.
Препарат у невеликих кількостях проникає в грудне молоко, тому під час застосування бензилпеніциліну жінкам під час годування грудьми необхідно проявляти обережність.
Немає даних щодо впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати машини.
У деяких пацієнтів можуть виникнути небажані реакції, які знижують здатність керувати транспортними засобами.
Препарат Пеніцилінум Прокаїнікум Л ТЗФ завжди повинен застосовуватися згідно з рекомендаціями лікаря. У разі виникнення сумнівів необхідно звернутися до лікаря.
Препарат Пеніцилінум Прокаїнікум Л ТЗФ вводить лікар або медсестра. Розмір дози залежить від тяжкості інфекції, виду мікроорганізму, який викликає інфекцію, віку та маси тіла пацієнта.
У більшості інфекцій, залежно від їхньої тяжкості, пеніцилін прокаїновий вводиться у дозі від 600 000 ОД до 1 200 000 ОД на добу, у дві дози, розділені на дві частини.
У інфекціях, викликаних стрептококами, лікування повинно тривати протягом至少 10 днів.
Гонорея – 4 800 000 ОД на добу. Дозу пеніциліну необхідно розділити на дві частини та ввести в два окремі місця. Додатково необхідно ввести перорально 1 г пробенециду.
Сифіліс – 600 000 ОД на добу. У третинному сифілісі нервової системи – 2 400 000 ОД на добу та перорально 2,5 г пробенециду.
Увага!У разі важких інфекцій, коли необхідно досягти високих концентрацій препарату в крові, рекомендується введення внутрішньом'язово або внутрішньовенно бензилпеніциліну потасової або натрієвої.
Не рекомендується застосування пеніциліну прокаїнового дітям віком до 4 років.
У пацієнтів з важкою нирковою недостатністю необхідно зменшення дози залежно від кліренсу креатиніну.
Пеніцилін прокаїновий повинен вводитися тільки внутрішньом'язово.
Внутрішньом'язові ін'єкції пеніциліну прокаїнового повинні виконуватися з великою обережністю, щоб уникнути проколювання судини або введення внутрішньоартеріально, а також не пошкодити периферичні нерви або судини.
Суспензію пеніциліну необхідно вводити безпосередньо після приготування.
Необхідно вводити з великою обережністю, щоб уникнути введення безпосередньо в артерію або в безпосереднє сусідство з артерією або в сусідство з нервами.
Випадкове введення в судину пеніциліну у вигляді порошку для приготування суспензії для ін'єкцій і інших препаратів, які містять пеніцилін, безпосередньо в артерію або введення в місце, безпосередньо прилегле до артерії, може призвести до важких ушкоджень судин та нервів, включаючи некротичний периферичний васкуліт з тривалою паралічем, гангрену, яка вимагає видалення цих місць і часткової ампутації кінцівок, некроз та відшарування навколо місця ін'єкції. Ці важкі небажані реакції реєструвалися при ін'єкціях, виконаних в сідниці, стегна та область плеча. Інші важкі ускладнення, пов'язані з введенням внутрішньовенно: раптова блідість, плямистість, ціаноз кінцівок, потім утворення пухирів; важкий набряк, який вимагає хірургічного втручання.
Оскільки препарат Пеніцилінум Прокаїнікум Л ТЗФ буде вводитися лікарем або медсестрою, малоймовірно введення неправильної дози.
Якщо пацієнт отримав більшу дозу препарату, ніж необхідно, він повинен негайно звернутися до лікаря або звернутися до найближчого відділення швидкої допомоги в лікарні. Необхідно взяти з собою препарат в оригінальній упаковці, щоб персонал міг точно перевірити, який препарат був застосований.
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози препарату.
Важливо, щоб препарат застосовувався згідно з рекомендованим курсом лікування. Не слід переривати лікування через те, що пацієнт відчув себе краще. Якщо курс лікування буде перервано занадто рано, інфекція може повернутися.
Як і будь-який препарат, Пеніцилінум Прокаїнікум Л ТЗФ може викликати небажані реакції, хоча вони не виникнуть у кожного пацієнта.
Небажані реакції, які виникають рідко(у 1 до 10 на 10 000 пацієнтів):
важкі алергічні реакції, включаючи анафілактичний шок;
раптова утрудненість дихання, мови та ковтання;
набряк губ, язика, обличчя або шиї;
сильні головокружіння або зapaсть, значне зниження артеріального тиску;
гарячка, озноб, загальне нездужання, головний біль (реакція Джаріш-Герксгаймера; див. також «Остережності та заходи обережності» в пункті 2)
Небажані реакції, які виникають з невідомою частотою (частота не може бути визначена на основі доступних даних):
Небажані реакції, які виникають рідко (у 1 до 10 на 10 000 пацієнтів):
Небажані реакції, які виникають дуже рідко (у менше 1 на 10 000 пацієнтів):
Небажані реакції, які виникають з невідомою частотою (частота не може бути визначена на основі доступних даних):
Якщо виникнуть будь-які симптоми небажаних реакцій, включаючи всі небажані реакції, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевту або медсестрі. Небажані реакції можна zgолошувати безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних реакцій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України
вул. Миколи Амосова, 7
03022, м. Київ
Телефон: +38 (044) 206-92-44; факс: +38 (044) 206-92-44
e-mail: [adre@pharmcenter.com.ua](mailto:adre@pharmcenter.com.ua)
Небажані реакції також можна zgолошувати подмість, відповідальній за реєстрацію лікарського засобу.
Зголошуючи небажані реакції, можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат повинен зберігатися в місці, недоступному для дітей.
Зберігати при температурі нижче 25 °C. Захистити від світла.
Не слід застосовувати препарат після закінчення терміну його дії, вказаного на упаковці. Термін дії препарату позначає останній день місяця.
Лікарських засобів не слід викидати в каналізацію або домашні контейнери для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити лікарські засоби, яких вже не потрібно. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Активною речовиною препарату є бензилпеніцилін прокаїновий лецитинований.
Пеніцилінум Прокаїнікум Л ТЗФ, 1 200 000 ОД.
Одна флакон містить 1 200 000 ОД бензилпеніциліну прокаїнового лецитинованого
Пеніцилінум Прокаїнікум Л ТЗФ, 2 400 000 ОД.
Одна флакон містить 2 400 000 ОД бензилпеніциліну прокаїнового лецитинованого
Препарат не містить інших складників.
Пеніцилінум Прокаїнікум Л ТЗФ, 1 200 000 ОД.
Білий або майже білий кристалічний порошок.
Пеніцилінум Прокаїнікум Л ТЗФ, 2 400 000 ОД.
Білий або майже білий кристалічний порошок.
Упаковка:1 флакон об'ємом 20 мл у паперовій коробці.
Тархомінські фармацевтичні заводи «Полфа» Акціонерне товариство
вул. Олександра Флемінга, 2
03-176 Варшава
Номер телефону: 22 811-18-14
Для отримання більш детальної інформації необхідно звернутися до представника підмісті, відповідальної за реєстрацію лікарського засобу.
Необхідно ознайомитися з детальною інформацією про цей препарат (Характеристика лікарського засобу), яка доступна на сайті Міністерства охорони здоров'я України.
У пацієнтів, які приймають пеніцилін, можуть виникнути важкі реакції гіперчутливості, особливо у пацієнтів, алергічних на багато алергенів або хворих на бронхіальну астму. Необхідно переконатися, що пацієнт алергічний на пеніцилін, цефалоспорини або інші препарати, а також зібрати анамнез, чи виникали в пацієнта раніше алергічні реакції, незалежно від їхньої причини. Відсутність даних з анамнезу щодо гіперчутливості до антибіотиків β-лактамових не є доказом того, що така гіперчутливість у пацієнта не існує.
Якщо застосування бензилпеніциліну є необхідним, пацієнт у анамнезі повідомляє про виникнення раніше алергічних реакцій (незалежно від чинника, який їх викликав), а препарат для діагностики гіперчутливості до цього препарату доступний, необхідно провести пробу згідно з інструкцією препарату. Не рекомендується проведення проби з використанням пеніциліну, оскільки введення надто великої дози може призвести до шоку, а навіть смерті пацієнта.
У разі виникнення анафілактичного шоку або ангіоневротичного набряку перш за все необхідно ввести адреналін, потім антигістамінний препарат, а як останній - кортикостероїд.
Необхідно також контролювати основні життєві функції (дихання, пульс, артеріальний тиск).
У разі важких інфекцій, коли необхідно досягти високих концентрацій препарату в крові, рекомендується введення внутрішньом'язово або внутрішньовенно бензилпеніциліну потасової або натрієвої.
Інфекції, викликані бактеріями роду Streptococcus
У разі підозри на інфекцію, викликану бактеріями роду Streptococcus, необхідно провести відповідні діагностичні дослідження, включаючи дослідження чутливості виділених мікроорганізмів, які викликають інфекцію.
Бензилпеніцилін інактивується в алкалічному та кислотному середовищі; не слід його змішувати в одному шприці з іншими препаратами.
До флакона, який містить 1 200 000 ОД або 2 400 000 ОД, необхідно додати відповідно близько 5 мл або 8 мл 0,9% розчину хлориду натрію або води для ін'єкцій.
Суспензію пеніциліну прокаїнового необхідно вводити негайно після приготування.
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.