Пеніцилінум Прокаїнікум Л ТЗФ, 1 200 000 ОД, порошок для приготування суспензії для ін'єкцій
Пеніцилінум Прокаїнікум Л ТЗФ, 2 400 000 ОД, порошок для приготування суспензії для ін'єкцій
Бензилпеніцилін прокаїновий
Збережіть цю інструкцію, щоб у разі потреби знову її прочитати.
У разі виникнення будь-яких сумнівів зверніться до лікаря.
Цей препарат призначений лише для конкретної особи. Не передавайте його іншим. Препарат може зашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її захворювання такі самі
Якщо у пацієнта виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікарю. Див. пункт 4.
Препарат Пеніцилінум Прокаїнікум Л ТЗФ містить як активну речовину бензилпеніцилін прокаїновий лецитинований, який є природною пеніциліном. Бензилпеніцилін діє бактеріцидно на багато видів бактерій грам-негативних і грам-позитивних.
Препарат Пеніцилінум Прокаїнікум Л ТЗФ використовується для лікування інфекцій, які викликані бактеріями, чутливими до бензилпеніциліну. Цей препарат використовується для лікування наступних інфекцій:
Перш ніж розпочати лікування пеніциліном, якщо це показано, необхідно провести дослідження чутливості виділених мікроорганізмів, які викликають інфекцію. Лікування можна розпочати до отримання результатів чутливості мікроорганізмів, але після отримання результатів антибіограми може знадобитися відповідна зміна препарату.
Якщо у пацієнта виявлена алергія (гіперчутливість) до пеніциліну або інших антибіотиків β-лактамових або прокаїну.
Це може призвести до розмноження бактерій виду Clostridium difficile,токсини яких викликають клінічні симптоми псевдомембранозного коліту. У разі виникнення важкої, тривалої діареї та виявлення псевдомембранозного коліту лікар негайно припинить введення пеніциліну і призначить відповідне лікування.
У разі виникнення підозри одночасного виникнення сифілісу, серологічні тести повинні проводитися один раз на місяць протягом至少 чотирьох місяців.
Якщо пацієнт приймає пеніцилін, необхідно повідомити про це лікаря, якщо він призначає аналіз крові, оскільки це може сприяти виникненню хибно-позитивного результату тесту Кумбса, який використовується при переливанні крові, виявленні анемії та дослідженнях бактеріальних інфекцій.
У пацієнтів похилого віку, які більше схильні до порушення функції нирок, підвищується ризик побічних ефектів, лікар оцінить необхідність проведення досліджень функції нирок.
У пацієнтів, які приймають великі дози пеніциліну протягом тривалого періоду, лікар зазвичай рекомендує проведення досліджень функції нирок, печінки та крові.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевту про всі препарати, які зараз приймаються або приймалися нещодавно, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Особливо необхідно повідомити лікаря, якщо пацієнт приймає будь-який з нижче перелічених препаратів:
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітна або планує мати дитину, повинна проконсультуватися з лікарем перед використанням цього препарату.
Препарат може бути введений вагітним жінкам лише у разі гострої необхідності.
Препарат у невеликій кількості проникає в грудне молоко, тому під час введення бензилпеніциліну жінкам під час годування грудьми необхідно проявляти обережність.
Немає даних щодо впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати машини.
У деяких пацієнтів можуть виникнути побічні ефекти, які знижують здатність керувати транспортними засобами.
Препарат Пеніцилінум Прокаїнікум Л ТЗФ завжди повинен використовуватися згідно з рекомендаціями лікаря. У разі виникнення сумнівів необхідно звернутися до лікаря.
Препарат Пеніцилінум Прокаїнікум Л ТЗФ вводить лікар або медсестра. Розмір дози залежить від тяжкості інфекції, типу мікроорганізму, який викликає інфекцію, віку та маси тіла пацієнта.
У більшості інфекцій, залежно від їхньої тяжкості, пеніцилін прокаїновий вводиться в дозі від 600 000 ОД до 1 200 000 ОД на добу, у двох дозах, розділених.
У інфекціях, викликаних стрептококами, лікування повинно тривати протягом至少 10 днів.
Гонорея – 4 800 000 ОД на добу. Дозу пеніциліну необхідно розділити на дві частини та ввести в два окремі місця. Крім того, необхідно ввести перорально 1 г пробенециду.
Сифіліс – 600 000 ОД на добу. У третинному сифілісі нервової системи – 2 400 000 ОД на добу та перорально 2,5 г пробенециду.
Увага!У разі важких інфекцій, коли необхідно досягти високих концентрацій препарату в крові, рекомендується вводити пеніцилін внутрішньом'язово або внутрішньовенно бензилпеніцилін потасову або натрієву.
Не рекомендується вводити пеніцилін прокаїновий дітям віком до 4 років.
У пацієнтів з важкою нирковою недостатністю необхідно зменшити дозу залежно від кліренсу креатиніну.
Пеніцилін прокаїновий повинен вводитися тільки внутрішньом'язово.
Внутрішньом'язові ін'єкції пеніциліну прокаїнового повинні виконуватися з великою обережністю, щоб уникнути проколювання судини або внутрішньоартеріального введення, а також щоб не пошкодити нерви та судини.
Суспензію пеніциліну необхідно вводити безпосередньо після приготування.
Необхідно вводити з великою обережністю, щоб уникнути введення безпосередньо в артерію або в безпосереднє сусідство з артерією чи нервами.
Випадкове введення в судину пеніциліну у вигляді порошку для приготування суспензії для ін'єкцій і інших препаратів, які містять пеніцилін, безпосередньо в артерію або введення в місце, що безпосередньо примикає до артерії, може сприяти важким ушкодженням нервово-судинної системи, включаючи некротичний мієліт з тривалою паралічем, гангрену, яка вимагає видалення цих місць і часткової ампутації кінцівок, некроз та відшарування навколо місця введення. Ці важкі побічні ефекти реєструвалися при ін'єкціях, виконаних у сідниці, стегна та область плеча. Реєструвалися інші важкі ускладнення, пов'язані, ймовірно, з внутрішньовенним введенням: раптова блідість, плямистість, ціаноз кінцівок, потім утворення пухирів; важкий набряк, який вимагає хірургічного втручання.
Оскільки препарат Пеніцилінум Прокаїнікум Л ТЗФ буде вводитися лікарем або медсестрою, малоймовірно введення неправильної дози.
Якщо пацієнт отримав більшу дозу препарату, ніж необхідно, він повинен негайно звернутися до лікаря або до найближчого відділення швидкої допомоги в лікарні. Необхідно взяти з собою препарат в оригінальній упаковці, щоб персонал міг точно перевірити, який препарат був застосований.
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози препарату.
Важливо, щоб препарат застосовувався згідно з рекомендованим курсом лікування. Не слід переривати лікування через те, що пацієнт відчув себе краще. Якщо курс лікування буде перервано занадто рано, інфекція може повернутися.
Як і будь-який препарат, Пеніцилінум Прокаїнікум Л ТЗФ може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.
Побічні ефекти, які виникають рідко(у 1 до 10 на 10 000 пацієнтів):
важкі алергічні реакції, включаючи анafilактичний шок;
раптова утрудненість дихання, мовлення та ковтання;
набряк губ, язика, обличчя або шиї;
сильні головокружіння або зapaсть, значне зниження артеріального тиску;
гарячка, озноб, загальне нездужання, головний біль (реакція Яриша-Герксгаймера; див. також «Попередження та заходи обережності» в пункті 2)
Побічні ефекти, які виникають з невідомою частотою (частота не може бути встановлена на основі доступних даних):
Побічні ефекти, які виникають рідко (у 1 до 10 на 10 000 пацієнтів):
Побічні ефекти, які виникають дуже рідко (у менше 1 на 10 000 пацієнтів):
Побічні ефекти, які виникають з невідомою частотою (частота не може бути встановлена на основі доступних даних):
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевту або медсестрі. Побічні ефекти можна zgолошувати безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України
вул. Миколи Амосова, 7
03041, м. Київ
Телефон: +38 (044) 279-64-52; факс: +38 (044) 279-64-52
електронна пошта: [adverse.event@moz.gov.ua](mailto:adverse.event@moz.gov.ua)
Побічні ефекти також можна zgолошувати подмість, відповідальній за реєстрацію лікарського засобу.
Зголошуючи побічні ефекти, можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат повинен зберігатися в місці, недоступному для дітей.
Зберігати при температурі нижче 25 °C. Захищати від світла.
Не слід використовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін придатності позначає останній день місяця.
Лікарських засобів не слід викидати в каналізацію або домашні контейнери для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити лікарські засоби, яких вже не потрібно. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Активною речовиною препарату є бензилпеніцилін прокаїновий лецитинований.
Пеніцилінум Прокаїнікум Л ТЗФ, 1 200 000 ОД
Одна флакон містить 1 200 000 ОД бензилпеніциліну прокаїнового лецитинованого
Пеніцилінум Прокаїнікум Л ТЗФ, 2 400 000 ОД
Одна флакон містить 2 400 000 ОД бензилпеніциліну прокаїнового лецитинованого
Препарат не містить інших складників.
Пеніцилінум Прокаїнікум Л ТЗФ, 1 200 000 ОД
Білий або майже білий кристалічний порошок.
Пеніцилінум Прокаїнікум Л ТЗФ, 2 400 000 ОД
Білий або майже білий кристалічний порошок.
Упаковка:1 флакон об'ємом 20 мл у паперовій коробці.
Тархомінські фармацевтичні заводи «Полфа» Акціонерне товариство
вул. Олександра Флемінга, 2
03-176, м. Варшава
Номер телефону: 22 811-18-14
Для отримання більш детальної інформації необхідно звернутися до представника підмісті, відповідальної за реєстрацію лікарського засобу.
Необхідно ознайомитися з детальною інформацією про цей продукт (Характеристика лікарського засобу), яка доступна на сайті Міністерства охорони здоров'я України.
У пацієнтів, які лікувалися пеніциліном, можуть виникнути важкі реакції гіперчутливості, особливо у пацієнтів, алергічних на багато алергенів або хворих на астму. Необхідно переконатися, що пацієнт алергічний на пеніцилін, цефалоспорини або інші препарати, а також зібрати анамнез, чи виникали у пацієнта раніше алергічні реакції, незалежно від їхньої причини. Відсутність даних з анамнезу щодо гіперчутливості до антибіотиків β-лактамових не є доказом того, що така гіперчутливість у пацієнта не існує.
Якщо введення бензилпеніциліну є необхідним, пацієнт у анамнезі повідомляє про виникнення раніше алергічних реакцій (незалежно від чинника, який їх викликав), а препарат для діагностики гіперчутливості до цього препарату доступний, необхідно провести пробу згідно з інструкцією препарату. Не рекомендується проводити пробу з використанням пеніциліну, оскільки введення надто високої дози може призвести до шоку, а навіть до смерті пацієнта.
У разі виникнення анafilактичного шоку або ангіоневротичного набряку першою чергою необхідно ввести адреналін, потім антигістамінний препарат, а як останній - кортикостероїд.
Необхідно також контролювати основні життєві функції (дихання, пульс, артеріальний тиск).
У разі важких інфекцій, коли необхідно досягти високих концентрацій препарату в крові, рекомендується вводити внутрішньом'язово або внутрішньовенно бензилпеніцилін потасову або натрієву.
Інфекції, викликані бактеріями роду Streptococcus
У разі підозри на інфекцію, викликану бактеріями роду Streptococcus, рекомендується провести відповідні діагностичні дослідження, включаючи дослідження чутливості виділених мікроорганізмів, які викликають інфекцію.
Бензилпеніцилін інактивується в алкалічному та кисному середовищі; не слід його змішувати в одному шприці з іншими препаратами.
До флакону, який містить 1 200 000 ОД або 2 400 000 ОД, додати відповідно близько 5 мл або 8 мл 0,9% розчину хлориду натрію або води для ін'єкцій.
Суспензію пеніциліну прокаїнового необхідно вводити негайно після приготування.
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.