Фуросемід
Фуросемід є потужним діуретиком.
Гіпотензивна дія фуросеміду пояснюється зменшенням об'єму циркулюючої крові
крові. Фуросемід також зменшує напруження стінок кровоносних судин.
Після внутрішньовенного введення фуросеміду, діуретична дія виникає протягом 5 хвилин після введення
і триває близько 2 годин, максимальна дія виникає через 20-60 хвилин.
або є депривованим;
Перш ніж почати використовувати лікарський засіб Фуросемід Полфарма, потрібно обговорити це з лікарем.
Потрібно бути особливо обережним:
Під час використання фуросеміду може виникнути депривування і порушення складу електролітів
у сироватці крові. Необхідно часте спостереження за рівнем електролітів у сироватці крові (особливо
калію), креатиніну, сечовини, параметрів кислотно-лужної рівноваги.
Суворе спостереження за станом здоров'я необхідне:
Надмірне депривування може викликати порушення функції кровообігу (наприклад, омолодження).
При лікуванні відімів зниження маси тіла пацієнта не повинно бути більшою ніж 1 кг на добу.
Якщо це показано, перед початком терапії потрібно вирівняти гіпотонію і гіповолемію.
Не рекомендується введення фуросеміду як засобу, який збільшує діурез у пацієнтів, які належать до групи високого ризику виникнення нефропатії внаслідок введення контрастних засобів під час радіологічних досліджень.
Повідомте лікаря про всі лікарські засоби, які зараз приймає пацієнт, а також про лікарські засоби, які пацієнт планує приймати.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, припускає, що вона може бути вагітною або коли планує мати
дитину, повинна проконсультуватися з лікарем перед використанням цього лікарського засобу.
Вагітність
Фуросемід може бути використаний під час вагітності, виключно у короткочасній терапії, якщо користь
від лікування матері переважує ризик пошкодження плоду.
Застосування фуросеміду під час вагітності вимагає спостереження за плodem.
Годування грудьми
Застосування фуросеміду під час годування грудьми є протипоказаним.
Фуросемід проникає в молоко матері і може зупинити лактацію.
Деякі побічні ефекти, які виникають у пацієнтів, які приймають фуросемід, такі як головокружіння,
чувство надмірної сонливості, нерівне бачення, можуть незначно або помірно порушувати психофізичну працездатність. У разі сумнівів потрібно проконсультуватися з лікарем.
Лікарський засіб містить 3,83 мг натрію (основного компонента кухонної солі) в 1 мл розчину. 2 мл розчину
(одна ампула) містить 7,66 мг натрію, що відповідає 0,38% максимальної добової дози натрію у дорослих.
Лікарський засіб може бути розведений. Зміст натрію, який походить з розчинника, потрібно враховувати при розрахунку загального вмісту натрію в підготовленому розчині лікарського засобу. Для отримання точної інформації про вміст натрію в розчині, який використовується для розведення лікарського засобу, потрібно ознайомитися з брошукою або характеристикою використовуваного розчинника.
У пацієнтів з зниженою функцією нирок і пацієнтів, які контролюють вміст натрію в дієті, потрібно враховувати вміст натрію в лікарському засобі, готовому до введення.
Лікарський засіб Фуросемід Полфарма потрібно вводити повільним внутрішньовенним введенням, внутрішньовенним введенням (з швидкістю не більшою ніж 4 мг на хвилину) або внутрішньом'язовим введенням.
Внутрішньом'язове введення фуросеміду потрібно обмежити винятковими ситуаціями, коли ні пероральне, ні внутрішньовенне введення не може бути виконане. потрібно пам'ятати, що внутрішньом'язове введення не рекомендується при лікуванні гострих станів, таких як відім легень.
Лікарський засіб потрібно застосовувати безпосередньо після відкриття ампули.
Не застосовуйте лікарський засіб, якщо розчин змінив колір або виникло забруднення, видиме неозброєним оком.
Цей лікарський засіб потрібно завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів потрібно звернутися до лікаря.
Дозу лікарського засобу лікар встановлює індивідуально для кожного пацієнта.
Детальне дозування та спосіб застосування і підготовки лікарського засобу для введення наведено в кінці брошури, у пункті «Інформація, призначена виключно для фахового медичного персоналу».
Якщо пацієнт припускає, що отримав надто велику дозу лікарського засобу, потрібно повідомити про це лікаря.
Симптоми введення надто великої дози лікарського засобу залежать переважно від ступеня і наслідків втрати електролітів і рідини, наприклад, гіповолемії (стану зменшеного наповнення судин кровообігу), депривування, загущення крові, порушень ритму серця, викликаних надмірним діуретичним ефектом. Спостерігаються важкі гіпотонії (що призводять до шоку), гостра негодоланність нирок, тромбоз, судоми, паралічі, апатія і втома.
Лікування спрямоване на відновлення рідини і корекцію порушень електролітного балансу. Одночасно лікар призначить докладне спостереження за станом здоров'я пацієнта.
Якщо пацієнт припускає, що пропустив введення дози лікарського засобу, потрібно якомога швидше повідомити про це лікаря.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього лікарського засобу, потрібно звернутися до лікаря або медсестри.
Як і будь-який лікарський засіб, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного.
Фуросемід загалом добре переноситься. Побічні ефекти мають зазвичай помірне вираження, найчастіше проходять без лікування і тільки рідко є причиною відміни лікарського засобу.
Подібно до інших діуретиків, фуросемід під час тривалого застосування може порушувати баланс електролітів і рідини. Фуросемід викликає збільшене виділення натрію і хлоридів, а тим самим рідини. Крім того, під час терапії фуросемідом збільшується виділення інших електролітів (особливо калію, кальцію і магнію). Симптоми порушення рівня електролітів і метаболічного алкалозу можуть розвинутися у вигляді поступового нарощування дефіциту електролітів або (наприклад, коли вводяться вищі дози фуросеміду пацієнтам з нормальною функцією нирок) гострої і важкої втрати електролітів. Симптомами, які супроводжують дефіцит електролітів, є збільшене спрага, головний біль, гіпотонія, сплутаність, судоми, тетанія, слабкість м'язів, порушення ритму серця і порушення шлунково-кишкового тракту.
Під час лікування фуросемідом може загостритися існуюча раніше метаболічна алкалоз (наприклад, у неусунутій цирозі печінки).
Діуретична дія фуросеміду може привести або сприяти гіповолемії і депривуванню, особливо у пацієнтів похилого віку. Значна втрата рідини може привести до загущення крові з можливістю виникнення тромбозу.
Фуросемід, введений передчасно народженим дітям у перші тижні життя, може збільшувати тривалість існування патологічного артеріального протоку.
Глікозурія, збільшення рівня амінотрансфераз печінки, може зменшитися рівень кальцію в сироватці, у дуже рідких випадках спостерігалося тетанія.
Під час терапії фуросемідом може збільшитися рівень холестерину і тригліцеридів в сироватці. Після тривалої терапії фуросемідом їх рівень повернеться до норми протягом шести місяців.
Введення фуросеміду може знижувати толерантність до глюкози. У пацієнтів з цукровим діабетом це може привести до порушення метаболічних процесів, а також можуть проявитися симптоми латентного цукрового діабету.
Так само, як і інші діуретики, введення фуросеміду може привести до тимчасового збільшення рівня креатиніну та сечовини в крові. Можливо збільшення рівня сечової кислоти в сироватці і виникнення нападу подагри.
У разі спостереження наступних симптомів: гарячка, висип на шкірі, слабкість, головокружіння, сонливість, нерівне бачення, потрібно відмінити лікарський засіб Фуросемід Полфарма і негайно звернутися до лікаря.
Якщо виникли будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій брошурі, потрібно повідомити про це лікаря або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України
вул. Миколи Амосова, 7
03057, м. Київ
тел.: +38 (044) 279-64-04
факс: +38 (044) 279-64-05
Електронна адреса: adr@moz.gov.ua
Веб-сайт: https://adr.moz.gov.ua/
Побічні ефекти також можна повідомляти подовіжу особи.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування лікарського засобу.
Лікарський засіб потрібно зберігати в місці, недоступному для дітей.
Зберігати при температурі нижче 25°C. Зберігати в оригінальній упаковці.
Не застосовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін придатності позначає останній день вказаного місяця.
Напис на упаковці після скорочення EXP позначає термін придатності, а після скорочення Lot - номер серії.
Лікарських засобів не слід викидати в каналізацію або домашні контейнери для відходів. потрібно запитати фармацевта, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Прозорий, безбарвний розчин для ін'єкцій для внутрішньовенних або внутрішньом'язових ін'єкцій в ампулах зі скла оранжевого кольору. Упаковка містить 5 або 50 ампул по 2 мл.
Заклади фармацевтичної промисловості POLPHARMA S.A.
вул. Пелплінська, 19, 83-200 Старогард-Ґданський
тел.: +48 22 364 61 01
Фуросемід
Лікарський засіб містить 3,83 мг натрію в 1 мл розчину. 2 мл розчину (одна ампула) містить 7,66 мг натрію, що відповідає 0,38% рекомендованої Всесвітньою організацією охорони здоров'я максимальної добової дози натрію у дорослих.
Лікарський засіб може бути розведений. Зміст натрію, який походить з розчинника, потрібно враховувати при розрахунку загального вмісту натрію в підготовленому розчині лікарського засобу. Для отримання точної інформації про вміст натрію в розчині, який використовується для розведення лікарського засобу, потрібно ознайомитися з брошукою або характеристикою використовуваного розчинника.
У пацієнтів з зниженою функцією нирок і пацієнтів, які контролюють вміст натрію в дієті, потрібно враховувати вміст натрію в лікарському засобі, готовому до введення.
Лікарський засіб Фуросемід Полфарма потрібно вводити повільним внутрішньовенним введенням, внутрішньовенним введенням (з швидкістю не більшою ніж 4 мг на хвилину) або внутрішньом'язовим введенням.
Внутрішньом'язове введення фуросеміду потрібно обмежити винятковими ситуаціями, коли ні пероральне, ні внутрішньовенне введення не може бути виконане. потрібно пам'ятати, що внутрішньом'язове введення не рекомендується при лікуванні гострих станів, таких як відім легень.
Лікарський засіб потрібно застосовувати безпосередньо після відкриття ампули.
Не застосовуйте лікарський засіб, якщо розчин змінив колір або виникло забруднення, видиме неозброєним оком.
20-40 мг фуросеміду (1-2 ампули) однократно внутрішньовенно або внутрішньом'язово з швидкістю не більшою ніж 4 мг/хв. У залежності від потреби, наступну таку ж дозу 20 мг лікарського засобу можна вводити кожні 2 години, поки не буде досягнутий необхідний ефект лікування. Якщо показано введення більшої дози, потрібно вводити лікарський засіб у вигляді внутрішньовенної інфузії.
Максимальна рекомендована добова доза фуросеміду при внутрішньовенному введенні дорослим становить 1500 мг.
Фуросемід у вигляді ін'єкцій потрібно застосовувати протягом короткого часу.
Під час застосування фуросеміду у великих дозах або тривалий час потрібно часте спостереження за рівнем електролітів у сироватці крові, кислотно-лужної рівноваги та рівнем креатиніну і сечовини в сироватці крові.
Початкова доза зазвичай становить 40 мг (2 ампули) фуросеміду внутрішньовенно. У разі потреби через півгодини можна вводити дозу 40-80 мг.
У пацієнтів з нормальною функцією нирок початкова доза зазвичай становить 40-80 мг (2-4 ампули) фуросеміду внутрішньовенно разом з іншими швидко діючими гіпотензивними лікарськими засобами.
У пацієнтів із супутнім відімом легень або гострою негодоланністю нирок - 100-200 мг (5-10 ампул) фуросеміду.
Внутрішньовенно 80-100 мг (4-5 ампул) з інтервалом 2-12 годин протягом 24 годин, разом із ізотонічним розчином хлориду натрію. Після закінчення лікування гіперкальціємії може виникнути гіпокаліємія, викликана фуросемідом, яку потрібно усунути.
У пацієнтів похилого віку фуросемід виділяється з організму повільніше, що може потребувати зменшення доз.
У новонароджених і дітей фуросемід застосовується у дозі 0,5-1,5 мг/кг маси тіла на добу. Максимальна добова доза становить 20 мг незалежно від маси тіла дитини.
У цих станах зазвичай вводять 80-120 мг (4-6 ампул) на добу.
У пацієнтів з важкою негодоланністю нирок (рівень креатиніну в сироватці крові >5 мг/дл) рекомендується, щоб швидкість внутрішньовенної інфузії не перевищувала 2,5 мг на хвилину.
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.