вона містить важливу інформацію для пацієнта.
Якщо існують будь-які протипоказання до щеплення d - Щепіонкою дифтерійною адсорбованою,
то лікар повинен оцінити ризик введення щепіонки у порівнянні з ризиком захворювання.
Перед початком застосування d - Щепіонки дифтерійної адсорбованої необхідно обговорити це з лікарем
або медсестрою, якщо після попередньої дози щепіонки відбулися описані в пункті 4 побічні ефекти або будь-які інші небажані реакції.
Щеплення повинно бути попереджено медичним обстеженням і опитуванням щодо загального стану
здоров'я та раніше проведених і зареєстрованих щеплень. Такий підхід дозволяє передбачити ризик появи побічних ефектів після введення щепіонки.
Щепіонка містить тіомерсал як консервант, тому у щепленої особи можуть виникнути
алергічні реакції. Необхідно повідомити лікаря, якщо існували або існують відомі алергічні реакції. Необхідно також повідомити лікаря, якщо існували порушення стану здоров'я після попереднього введення щепіонки.
Необхідно повідомити лікаря про всі лікарські засоби, які приймає пацієнт зараз або
останнєчасно, а також про лікарські засоби, які пацієнт планує приймати.
Щепіонка може бути введена тільки у разі серйозної загрози захворюванням на дифтерію.
У такому випадку рішення приймає лікар.
Годування грудьми не є протипоказанням до щеплення.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, припускає, що може бути вагітною або коли планує мати
дитину, повинна проконсультуватися з лікарем перед застосуванням цієї щепіонки.
Щепіонка не має впливу або має незначний вплив на здатність керування транспортними засобами та
обслуговування машин.
Щепіонка буде введена лікарем або медсестрою у вигляді глибокого підшкірного ін'єкції.
Як місце ін'єкцій рекомендується м'яз плеча.
Щепіонка ніколи не повинна бути введена внутрішньовенно.
Щеплення повторне
Передозування малоймовірне, оскільки упаковка є однодозовою.
У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням щепіонки, необхідно звернутися
до лікаря, фармацевта або медсестри.
Як кожна щепіонка, ця щепіонка може викликати побічні ефекти, хоча не у всіх вони виникнуть.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я:
Ал. Єрусалимські 181С, 02-222 Варшава, тел.: 22 49-21-301, факс: 22 49-21-309, веб-сайт:
https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальному суб'єкту.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування лікарського засобу.
Зберігати у вертикальному положенні, у холодильнику (2°C - 8°C).
Не заморожувати, у разі заморожування щепіонку знищити.
Щепіонку слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не застосовувати щепіонку після закінчення терміну придатності, зазначеного на пачці.
Термін придатності позначає останній день вказаного місяця.
Лікарських засобів не слід викидати у каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Необхідно запитати
фармацевта, як усунути лікарські засоби, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити
довкілля.
Активною речовиною щепіонки є:
Токсоїд дифтерії
не менше 5 од.
адсорбована на гідроксиді алюмінію, гідратованому
не більше 0,5 мг Al
Інші компоненти щепіонки: тіомерсал, хлорид натрію та вода для ін'єкцій.
Щепіонка являє собою білу або майже білу, однорідну суспензію у скляних ампулах. Під час
зберігання на дні ампули утворюється білий осад, а над ним прозорий супернатант (рідина).
Упаковка містить 5 або 15 ампул.
Не всі розміри упаковок повинні бути в обігу.
Інститут біотехнології сироваток і щеплень BIOMED Акціонерне товариство
Ал. Сосновська 8
30-224 Краків
Тел.: +48 12 37 69 200
Факс: +48 12 37 69 205
e-mail: informacjanaukowa@biomed.pl
Перед застосуванням необхідно встряхнути до отримання однорідної суспензії.
Необхідно візуально оцінити, чи щепіонка не містить жодних сторонніх частинок
і (або) чи не відбулися зміни у її зовнішньому вигляді. У разі будь-яких змін не слід застосовувати щепіонку.
Дозу 0,5 мл вводити глибоко підшкірно.
Як місце ін'єкцій рекомендується м'яз плеча.
Не вводити внутрішньовенно! Переконатися, що голка не вводиться у кровоносний суд.
Увага: у зв'язку з ризиком виникнення анафілактичного шоку, який несе з собою введення
щеплень, кабінет щеплень повинен бути обладнаний стандартним набором для боротьби з анафілаксією.
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.