Бацтробан

Листок-вкладиш до пакування: інформація для користувача

Увага! Збережіть листок-вкладиш. Інформація на безпосередньому пакуванні іноземною мовою.

Бактробан, 20 мг/г, мазь для носа

Мупіроцин

Перш ніж використовувати препарат, уважно ознайомтеся з вмістом листка-вкладишу, оскільки він містить важливу інформацію для пацієнта.

• Збережіть цей листок-вкладиш, щоб у разі потреби мати можливість знову його прочитати.
• У разі виникнення будь-яких сумнівів зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри.
• Цей препарат призначений строго для певної особи. Не передавайте його іншим. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо в пацієнта виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені в цьому листку-вкладишу, повідомте про це лікаря, фармацевта або медсестру. Див. пункт 4.

Зміст листка-вкладишу

• 1. Що таке препарат Бактробан і для чого він використовується
• 2. Важлива інформація перед використанням препарату Бактробан
• 3. Як використовувати препарат Бактробан
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат Бактробан
• 6. Зміст пакування та інші відомості

1. Що таке препарат Бактробан і для чого він використовується

Препарат Бактробан у вигляді мазі для носа (далі препарат Бактробан) містить антибіотик мупіроцин у вигляді мупіроцину кальцію.
Він використовується:

• для усунення з носа бактерій групи, званої стафілококами. До цієї групи належать MRSA (метицилінорезистентні штами Staphylococcus aureus).

Ця мазь призначена для використання виключно для носа.

2. Важлива інформація перед використанням препарату Бактробан

Коли не використовувати препарат Бактробан

Якщо пацієнт має алергію на мупіроцин або будь-який з інших компонентів препарату Бактробан (перелічених у пункті 6).
У разі виникнення сумнівів щодо використання препарату зверніться до лікаря або фармацевта.

Осторожності та попередження

• не використовувати у новонароджених та немовлят.
• не використовувати препарат Бактробан для очей або поблизу очей. Уникайте контакту з очима.Якщо мазь потрапить до ока, необхідно ретельно промити його водою до усунення залишків мазі.
• не використовувати препарат Бактробан для рота або не ковтайте його.

Препарат Бактробан та інші препарати

Повідомте лікаря або фармацевта про всі препарати, які ви зараз приймаєте, або останнім часом приймали, включаючи ті, які видаються без рецепта, та про препарати, які ви плануєте приймати.

Вагітність та годування грудьми

Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною, або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед використанням цього препарату.

3. Як використовувати препарат Бактробан

Цей препарат завжди повинен використовуватися згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі виникнення сумнівів зверніться до лікаря або фармацевта.

Застосування препарату

Препарат Бактробан повинен вводитися до носа 2 рази на добу.

• 1. Вимийте та висушіть руки.
• 2. Невелику кількість мазі розміром з головку від запальника витисніть на малий палець.
• 3. Помістіть всередину одного з ніздрів.
• 4. Повторіть етапи 2 та 3 для другого ніздря.
• 5. Затисніть крила носа, щоб рівномірно розподілити мазь у ніздрях.
• 6. Закрутите тюбик та вимийте руки.

Діти та особи похилого віку

Замість малого пальця для введення препарату до носа можна використовувати косметичні палички.
У цих пацієнтів слід застосовувати особливі заходи осторожності. Препарату Бактробан не слід застосовувати у новонароджених та немовлят.

Як довго слід використовувати препарат Бактробан

Слід використовувати препарат Бактробан так довго, як рекомендував лікар. У разі виникнення сумнівів зверніться до лікаря або фармацевта. Зазвичай бактерії у носі гинуть після 3-5 днів від початку лікування.
Не слід використовувати препарат Бактробан довше 10 днів.

Застосування більшої кількості препарату Бактробан, ніж рекомендовано

У разі застосування більшої кількості препарату Бактробан, ніж рекомендовано, зверніться до лікаря або фармацевта. Ретельно усуньте надмірну кількість мазі.
У разі ковтання препарату Бактробан негайно зверніться до лікаря, повідомивши про те, що та в якій кількості було ковтане.

Пропуск застосування препарату Бактробан

Якщо пацієнт забув застосувати препарат, він повинен застосувати його, як тільки про це згадає. Якщо час застосування наступної дози припадає за годину, слід пропустити пропущену дозу.
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.

Переривання застосування препарату Бактробан

Якщо пацієнт перерве застосування препарату Бактробан занадто рано, не всі бактерії можуть загинути або можуть продовжувати розмножуватися. Зверніться до лікаря або фармацевта, щоб дізнатися, коли слід перервати застосування мазі.
У разі виникнення сумнівів щодо використання препарату зверніться до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.
Нижче перелічені побічні ефекти цього препарату, які можуть виникнути.
Не дуже часто(могуть виникнути у 1 з 100 до 1 з 1000 пацієнтів):

• свербіж, червоність, печія, оніміння або колючість у носі,
• катар.

Дуже рідко(могуть виникнути рідше, ніж у 1 з 10 000 пацієнтів):

• шкірні реакції гіперчутливості (висип, свербіж, червоність, біль),
• загальні реакції алергії, такі як: ► загальна висип, кропив'янка, ► ангіоневротичний набряк (набряк, іноді також обличчя та губ, що може призвести до труднощів з диханням), ► омолодження або втрата свідомості → у разі виникнення таких симптомів, слід негайно припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.

Якщо у пацієнта виникне подразнення шкіри або гіперчутливість

• усуньте мазь зі шкіри,
• припиніть застосування препарату,
• повідомте лікаря про це якнайшвидше.

У рідких випадках препарати, такі як мазь Бактробан для носа, можуть викликати коліт (запалення товстої кишки) – симптоми включають появу діареї, зазвичай з кров'ю та слизом, болю в животі, гарячки (псевдомембранозний коліт).
У разі появи вищезазначених симптомів слід негайно звернутися до лікаря
якнайшвидше.

Звітність про побічні ефекти

Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені в цьому листку-вкладишу, повідомте про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я
вул. Єрозолімські, 181С, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку використання препарату.

5. Як зберігати препарат Бактробан

Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не зберігайте при температурі вище 25°C.
Не застосовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пакуванні. Термін придатності позначає останній день вказаного місяця.
Не застосовуйте препарат Бактробан, якщо він виглядає інакше, ніж зазвичай (див. опис у пункті 6).
Ліки не слід викидати до каналізації або домашніх контейнерів для сміття. Зверніться до фармацевта, щоб дізнатися, як усунути ліки, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Зміст пакування та інші відомості

Що містить препарат Бактробан

• Активною речовиною препарату є мупіроцин у вигляді мупіроцину кальцію. Кожен грам мазі для носа містить 20 мг мупіроцину.
• Інші компоненти: біла вазелін, софтісан 649.

Як виглядає препарат Бактробан та що містить пакування

Препарат Бактробан є маззю білої барви та однорідної консистенції. Препарат доступний у тюбиках з кришкою, що містять 3 г мазі, у паперовій коробці.
Для отримання більш детальної інформації зверніться до особи, відповідальної за випуск препарату, або паралельного імпортера.

Особа, відповідальна за випуск препарату в Австрії, країні експорту:

GlaxoSmithKline Pharma GmbH
Вієнербергштрасе, 7, 1100 Відень, Австрія

Виробник:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited
Ріверволк, Сітівест Бізнес Кемпус 12 D24 YK11 Дублін 24, Ірландія

Паралельний імпортер:

Delfarma Сп. з о.о.
вул. Св. Терези від Дітей Ісуса, 111, 91-222 Лодзь

Перепаковано в:

Delfarma Сп. з о.о.
вул. Св. Терези від Дітей Ісуса, 111, 91-222 Лодзь
Номер дозволу в Австрії, країні експорту: 1-20226

Номер дозволу на паралельний імпорт: 356/24

Дата затвердження листка-вкладишу: 08.10.2024

[Інформація про зареєстрований товарний знак]