Діосмін
інформацію важливу для пацієнта.
Цей препарат завжди слід застосовувати точно так, як описано в листку-вкладиші для пацієнта, або згідно з
рекомендаціями лікаря або фармацевта.
Активною речовиною препарату є мікронізований діосмін, який впливає на покращення напруження стінки
венозних судин, спричиняє нормалізацію проникності судин та діє захисно на судини.
Хронічна венозна недостатність нижніх кінцівок (варикоз):
Перед початком застосування препарату AFLAVIC MAX слід обговорити це з лікарем або фармацевтом.
У разі загострення симптомів, пов'язаних з гемороїдальними захворюваннями, слід пам'ятати, що терапія
препаратом AFLAVIC MAX є лише симптоматичною і повинна бути короткочасною. Якщо симптоми не
відступають, слід провести обстеження у лікаря-проктолога, який вибере відповідний метод
лікування.
Застосування цього препарату у лікуванні симптоматичному у разі загострення симптомів, пов'язаних з гемороїдальними захворюваннями, не виключає застосування інших ліків ректально.
У разі будь-яких сумнівів слід зв'язатися з лікарем.
Слід повідомити лікарю або фармацевту про всі ліки, які приймає пацієнт зараз або останнім часом, а також про ліки, які пацієнт планує приймати. Взаємодії з іншими ліками
не відомі.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, припускає, що може бути вагітна або коли планує мати
дитину, повинна порадитися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Вагітність
Дослідження, проведені на тваринах, не виявили тератогенного ефекту. Не було повідомлень про шкідливий ефект діосміну під час його застосування у людей. Тим не менш, немає достатніх
даних, щоб повністю виключити ризик, тому препарат може бути застосований під час вагітності
лише у разі певної необхідності.
Годування грудьми
Не відомо, чи препарат проникає до молока жінок, які годують грудьми, тому рекомендується уникати
годування грудьми під час прийому препарату.
Не проводилися дослідження щодо впливу препарату AFLAVIC MAX на здатність керування транспортними засобами та обслуговування машин.
Препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію в 1 таблетці, тобто препарат вважається вільним від натрію.
Цей препарат завжди слід застосовувати точно так, як описано в листку-вкладиші для пацієнта, або згідно з
рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Препарат застосовується перорально.
1 таблетка на добу, під час прийому їжі.
Загострення симптомів, пов'язаних з гемороїдальними захворюваннями: 3 таблетки на добу протягом 4 днів, а потім
2 таблетки на добу протягом наступних 3 днів, під час прийому їжі.
Не слід застосовувати більшу дозу препарату, ніж рекомендована.
Лінія поділу на таблетці призначена лише для полегшення її розламування з метою полегшення ковтання, а не для поділу на рівні дози.
Не відомі симптоми передозування.
У разі передозування слід зв'язатися з лікарем.
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного.
Можуть виникнути наступні побічні ефекти
Рідко(виникають у 1 до 10 осіб на 10 000):
Виявлені побічні ефекти не потребують припинення застосування препарату.
Звітність про побічні ефекти
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі можливі побічні ефекти, не перелічені в листку-вкладиші, слід повідомити про це лікарю або фармацевту, або медсестрі. Побічні ефекти
можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я:
Ал. Єрусалимські 181С
02-222 Варшава
Тел.: 22 49-21-301
Факс: 22 49-21-309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальному суб'єкту.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Відсутні спеціальні рекомендації щодо температури зберігання препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці та блистері після:
«EXP». Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Ліків не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для сміття. Слід запитати
фармацевта, як видалити ліки, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити
довкілля.
Таблетки кольору бежевого, подовжні з лінією поділу на одній стороні, обидві сторони опуклі
із допустимими відтінками.
Лінія поділу на таблетці призначена для полегшення її розламування з метою полегшення ковтання.
У пакуванні міститься 10, 30 або 60 таблеток.
Polfarmex S.A.
вул. Йозефув 9
99-300 Кутно
Польща (Польща)
Тел.: (24) 357 44 44
Факс: (24) 357 45 45
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.