ТРІНІПАТЧ 15 мг/24 ГОДИНИ ТРАНСДЕРМАЛЬНІ ПЛАСТИРІ

Зміст інструкції

1. Введення
2. Що таке 15 мг/ 24 години ТРАНСДЕРМАЛЬНІ ПЛАСТРИ і для чого вони використовуються
3. ПЕРЕД ВИКОРИСТАННЯМ TRINIPATCH 15 мг/ 24 години ТРАНСДЕРМАЛЬНІ ПЛАСТРИ
4. ЯК ВИКОРИСТОВУВАТИ TRINIPATCH 15 мг/ 24 години ТРАНСДЕРМАЛЬНІ ПЛАСТРИ
5. Можливі побічні ефекти
6. Зберігання TRINIPATCH 15 мг/ 24 години трансдермальних пластрів
7. ДОДАТКОВА ІНФОРМАЦІЯ

Введення

Опис: інформація для користувача

TRINIPATCH 15 мг/ 24 години трансдермальні пластири

Нітрогліцерин

Прочитайте уважно весь опис перед початком прийому ліків.

• Збережіть цей опис, оскільки вам може знадобитися знову його прочитати.
• Якщо у вас виникли питання, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.
• Цей лікарський засіб призначений тільки вам і не слід давати його іншим людям, навіть якщо вони мають相同ні симптоми, оскільки це може їм нашкодити.
• Якщо ви відчуваєте серйозні побічні ефекти або будь-який побічний ефект, не описаний в цьому описі, повідомте про це своєму лікареві або фармацевту.

Зміст опису:

1. Що таке TRINIPATCH 15 мг/ 24 години трансдермальні пластири і для чого вони використовуються
2. Перед використанням TRINIPATCH 15 мг/ 24 години трансдермальних пластрів
3. Як використовувати TRINIPATCH 15 мг/ 24 години трансдермальні пластири
4. Можливі побічні ефекти
5. Зберігання TRINIPATCH 15 мг/ 24 години трансдермальних пластрів
6. Додаткова інформація

1. Що таке 15 мг/ 24 години ТРАНСДЕРМАЛЬНІ ПЛАСТРИ і для чого вони використовуються

TRINIPATCH 15 мг/ 24 години - це трансдермальні пластири, які містять 15 мг нітрогліцерину, що виділяється протягом 24 годин.

TRINIPATCH 15 мг/ 24 години - це лікарський засіб, який належить до групи антиангінальних засобів, який знижує потребу серця в кисні, покращуючи здатність зусиль у пацієнтів з ангіною, і показаний для профілактичного лікування ангіни пectoris, як у монотерапії, так і в комбінації з іншими антиангінальними засобами.

2. ПЕРЕД ВИКОРИСТАННЯМ TRINIPATCH 15 мг/ 24 години ТРАНСДЕРМАЛЬНІ ПЛАСТРИ

Не використовуйте TRINIPATCH 15 мг/ 24 години трансдермальні пластири:

• Якщо ви алергічні (гіпersenситивні) до нітрогліцерину або будь-якого іншого компонента TRINIPATCH 15 мг/ 24 години.
• Якщо ви страждаєте:

• Гіпersenситивністю до нітратів,
• Гострою циркуляторною недостатністю, шоком, колапсом,
• Певними серйозними захворюваннями серця,
• Гострою анемією,
• Глаукомою (підвищеним внутрішньоочним тиском).

Пацієнти, які приймають цей лікарський засіб, ніколи не повинні приймати одночасно лікарські засоби, які містять силденафіл (лікарський засіб, який використовується для порушення ерекції пеніса). Для отримання більшої інформації проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.

Будьте обережні при використанні TRINIPATCH 15 мг/ 24 години трансдермальних пластрів:

У випадках інфаркту міокарда, гострої серцевої недостатності та у порушеннях дихання.

Якщо ви відчуваєте гіпотонію, особливо при стоячому положенні, головокружіння або відчуття слабкості, проконсультуйтеся з лікарем.

Не переривайте раптово лікування, щоб уникнути ризику появи кризи ангіни.

Можлива появаГіпотонії при зміні положення тіла.

Видаліть пластир у разі колапсу або стану шоку.

У разі будь-яких питань зверніться до лікаря або фармацевта.

Використання інших лікарських засобів:

Повідомте своєму лікареві або фармацевту, якщо ви використовуєте або нещодавно використовували інші лікарські засоби, включаючи ті, які можна придбати без рецепта.

Це дуже важливо, щоб лікар знав, які лікарські засоби ви приймаєте, щоб уникнути ризику взаємодії, особливо якщо ви приймаєте лікування з:

• Вазодилататорами,
• антигіпертензивними засобами,
• діуретиками,
• антидепресантами,
• транквілізаторами,
• дігідроерготаміном

Одночасне прийняття ацетилсаліцилової кислоти та інших протизапальних засобів може зменшити реакцію на нітрогліцерин. Дія цього лікарського засобу на серце може змінитися, якщо його приймати одночасно з препаратами, які містять силденафіл (лікарський засіб, який використовується для порушення ерекції пеніса) (див. протипоказання в розділі 2).

Використання TRINIPATCH 15 мг/ 24 години трансдермальних пластрів з їжею і напоями:

Слід уникати вживання алкоголю під час лікування.

Вагітність і лактація:

Проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед використанням будь-якого лікарського засобу.

Рекомендується уникати використання цього лікарського засобу під час вагітності та лактації. Однак лікар буде оцінювати доцільність цього лікування в окремих випадках.

Водіння транспортних засобів і використання машин:

TRINIPATCH 15 мг/ 24 години може викликати головокружіння, особливо на початку лікування через ризик появи гіпотонії та вертігі. Якщо ви відчуваєте будь-який з цих ефектів, уникайте водіння транспортних засобів або використання машин.

3. ЯК ВИКОРИСТОВУВАТИ TRINIPATCH 15 мг/ 24 години ТРАНСДЕРМАЛЬНІ ПЛАСТРИ

Слідуйте точно інструкціям щодо застосування TRINIPATCH 15 мг/ 24 години, вказаним вашим лікарем. Проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом, якщо у вас виникли питання. Звичайна доза становить один трансдермальний пластир на добу.

Пластир слід прикріпити до шкіри в здоровому, сухому і чистому місці, де волосся рідке (бічна частина грудної клітки, наприклад). Слід уникати місць, таких як під колінами і ліктями, шкіряних складок, широких рубців і опіків або подразнень.

Спосіб застосування (див. схему):

• Видаліть пластир з захисної упаковки, розірвавши її по зазначеному місці.
• Відкрійте першу кришку зовнішнього захисту.
• Прикріпіть пластир до шкіри.
• Відкрійте другу частину зовнішнього захисту.
• Натисніть пластир на шкіру протягом декількох секунд долонею руки або пальцями, особливо по краях, щоб забезпечити хорошу адгезію.

Обережно вимийте руки після застосування, щоб видалити можливі залишки препарату.

Після закінчення часу застосування, передбаченого лікарем, видаліть використаний пластир і викиньте його, звернувши увагу на те, щоб не застосовувати новий пластир на тому ж місці до тих пір, поки не минуть декілька днів, щоб уникнути місцевих подразнень. Якщо пластир відокремився сам собою, можна прикріпити новий пластир в іншому місці.

За рішенням лікаря застосування може бути безперервним протягом 24 годин або переривчастим, з інтервалом без пластиру 8-12 годин (зазвичай вночі).

Лікар вказує тривалість вашого лікування TRINIPATCH 15 мг/ 24 години. Не переривайте лікування раніше.

Якщо ви використовуєте більше TRINIPATCH 15 мг/ 24 години трансдермальних пластрів, ніж слід:

Якщо ви застосували надто багато TRINIPATCH 15 мг/ 24 години, видаліть пластир, негайно зверніться до лікаря або зверніться до найближчої лікарні.

Завдяки контрольованому виділенню нітрогліцерину ризик передозування дуже малий. У разі застосування декількох пластрів можливі появи побічних ефектів: нудота, блювота, колапс, метгемоглобінемія. У цьому випадку ці прояви можна швидко ліквідувати видаленням пластрів і ретельним очищенням шкіри. Зниження артеріального тиску або ознаки шоку, які можуть виникнути, можна контролювати загальними заходами підтримки або реанімації, починаючи з підняття ніг.

У разі передозування або випадкового прийняття лікарського засобу негайно зверніться до лікаря або фармацевта або зателефонуйте до Токсикологічної служби. Телефон: 91 562 04 20, вказавши лікарський засіб і кількість, яку ви використали.

Якщо ви забули використати TRINIPATCH 15 мг/ 24 години трансдермальні пластири

Не використовуйте подвійну дозу для компенсації забутої дози.

Якщо ви випадково пропустили щоденний пластир, застосуйте його якнайшвидше. Якщо тільки ви не проконсультувалися з лікарем раніше, не використовуйте два пластири одночасно.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, TRINIPATCH 15 мг/ 24 години трансдермальні пластири можуть викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.

На початку лікування можуть виникати головні болі, які зазвичай зникають через декілька днів.

Іноді можуть виникати нудота, блювота, відчуття вертігі, головокружіння і втома.

Можлива поява червоного кольору обличчя, а в місці застосування пластиру - легкого свербіння і червоного кольору, які зникають самі собою через декілька годин після видалення пластиру. Можливі алергічні реакції на нітрогліцерин, включаючи контактний дерматит, хоча вони дуже рідкі.

Якщо ви вважаєте, що будь-який з побічних ефектів, які ви відчуваєте, є серйозним або якщо ви помітили будь-який побічний ефект, не описаний в цьому описі, повідомте про це своєму лікареві або фармацевту.

5. Зберігання TRINIPATCH 15 мг/ 24 години трансдермальних пластрів

Тримайте поза досяжністю і зору дітей.

Зберігайте в оригінальній упаковці.

Не видаліть пластири з упаковки до тих пір, поки ви не будете готові застосувати лікарський засіб.

Не використовуйте TRINIPATCH 15 мг/ 24 години трансдермальні пластири після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після зазначення "Cad". Термін придатності - останній день місяця, який вказано.

Лікарські засоби не слід викидати в каналізацію або сміття. Відкладайте упаковки і лікарські засоби, які вам не потрібні, в пункт збору фармацевтичних відходів. У разі сумнівів проконсультуйтеся з фармацевтом, як позбутися упаковок і лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.

6. ДОДАТКОВА ІНФОРМАЦІЯ

Склад TRINIPATCH 15 мг/ 24 години трансдермальних пластрів

Активний інгредієнт - нітрогліцерин (ДСІ). Кожен пластир містить 67,2 мг нітрогліцерину (ДСІ), з виділенням 15 мг нітрогліцерину протягом 24 годин.

Інші компоненти - моноолеат сорбіту, акриловий адгезивний кополімер, захисна мембрана (поліетилена плівка) і захисна пластина (силіконований поліестер).

Вигляд продукту і вміст упаковки

TRINIPATCH 15 мг/ 24 години випускається у вигляді трансдермальних пластрів. Він продається в упаковках по 30 пластрів, кожний з яких упакований в окрему袋у.

Інші форми випуску

TRINIPATCH 5 мг/ 24 години трансдермальні пластири, упаковка з 30 пластрів.

TRINIPATCH 10 мг/ 24 години трансдермальні пластири, упаковка з 30 пластрів.

Уповноважений на отримання дозволу на продаж

Ferrer Inernacional, S.A.

Gran Vía Carlos III, 94

08028 (Барселона) - Іспанія

Виробник

Lavipharm, S.A.

Agias Marinas, St.

Peania Attica – Греція

Цей опис був затверджений в: квітні 2002 року.

Версія: червень 2011 року

Детальна і актуальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів і медичних продуктів (AEMPS)

http://www.aemps.gob.es/.