ПОЗІФОРЛІД 20 МГ/Г ОФТАЛЬМОЛОГІЧНА МАСТЬ

2. Що вам потрібно знати перед тим, як почати використовувати Посифорлід 20 мг/г

Не використовуйтеПосифорлід 20 мг/г

• якщо ви алергічний на активну речовину або на будь-який інший компонент цього лікарського засобу (перелічені в розділі 6).

Попередження та застереження

Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як почати використовувати Посифорлід 20 мг/г.

Цей лікарський засіб може викликати місцеві реакції на шкірі (наприклад, контактний дерматит) через вміст ланоліну.

Вам не слід носити контактні лінзи під час використання цього лікарського засобу.

Діти та підлітки

Цей лікарський засіб рекомендується для використання у підлітків та дітей від 6 років.

Інші лікарські засоби таПосифорлід 20 мг/г

Не проводилися дослідження щодо взаємодії.

Повідомте вашому лікареві або фармацевту, якщо ви використовуєте, нещодавно використовували або можете використовувати будь-який інший лікарський засіб, включаючи ті, які можна придбати без рецепта.

Примітка: Якщо ви застосовуєте інші офтальмологічні краплі або мазі, залишайте інтервал приблизно 1 годину між застосуваннями. Офтальмологічні мазі повинні застосовуватися завжди в останню чергу.

Вагітність та лактація

Якщо ви вагітні або перебуваєте в період лактації, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте вагітність, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як використовувати цей лікарський засіб.

Немає даних щодо використання біброкатолу у вагітних жінок. Не слід використовувати цей лікарський засіб під час вагітності, якщо тільки це не абсолютно необхідно.

Також невідомо, чи виділяється біброкатол у грудне молоко. Не можна виключити ризик для дитини. Ваш лікар вирішить, чи потрібно припинити лактацію або лікування Посифорлідом 20 мг/г офтальмологічною маззю.

Водіння транспортних засобів та використання машин

Після застосування Посифорліда 20 мг/г офтальмологічна мазь утворює жирний шар на поверхні ока, який тимчасово впливає на зір. Тому ваша здатність водити транспортні засоби та використовувати машини буде порушена. Не водьте транспортні засоби та не використовуйте машини до тих пір, поки ваша зір не стане ясною.

Посифорлід 20 мг/г містить ланолін

Цей лікарський засіб може викликати місцеві реакції на шкірі (наприклад, контактний дерматит) через вміст ланоліну.

3. Як використовувати Посифорлід 20 мг/г

Слідуйте точно інструкціям щодо застосування цього лікарського засобу, вказаним вашим лікарем. У разі сумнівів проконсультуйтеся знову з вашим лікарем.

Рекомендована доза для дорослих - порція приблизно 0,5 см у кон'юнктивальному мішку ока, на який застосовується лікарський засіб, 3-5 разів на добу.

Використання у дітей та підлітків

Рекомендована доза для дітей від 6 років - застосування порції приблизно 0,5 см у кон'юнктивальному мішку ока, на який застосовується лікарський засіб, 3 рази на добу протягом максимально 10 днів.

Інструкції щодо застосування:

• Вимийте руки
• Відкрутіть кришку
• Уникайте дотику ока або шкіри кінчиком тюбика.
• Відкрутіть кришку.
• Нахилить голову трохи назад, потягніть нижню повіку ока та нанесіть невелику порцію офтальмологічної мазі у кон'юнктивальний мішок, тиснучи м'яко на тюбик.
• Закрийте очі повільно.
• Закрийте тюбик після використання.

Офтальмологічну мазь можна легко нанести, тиснучи м'яко на тюбик без згинання чи скручування.

Нанесіть офтальмологічну мазь у регулярні інтервали протягом дня.

Цей лікарський засіб можна використовувати до тих пір, поки симптоми не зникнуть.

Якщо незручності тривають або симптоми погіршуються після 7 днів, проконсультуйтеся з вашим лікарем.

У разі хронічного запалення ока завжди слід проконсультуватися з офтальмологом. Вам потрібно уникати тривалого безконтрольного використання.

Проконсультуйтеся з вашим лікарем, якщо ви вважаєте, що дія цього лікарського засобу надто сильна або надто слабка.

Якщо ви використовуєте більшеПосифорліда 20 мг/г, ніж потрібно

Не потрібні спеціальні заходи. Передозування цього лікарського засобу в короткий термін не викликає відомих побічних ефектів.

У разі передозування або випадкового прийому внутрішньо проконсультуйтеся негайно з вашим лікарем або фармацевтом або зверніться до Токсикологічної служби, телефон: 91 562 04 20, вказавши лікарський засіб та кількість, прийняту всередину.

Якщо ви забули використовуватиПосифорлід 20 мг/г

Не використовуйте подвійну дозу для компенсації забутих доз. Нанесіть наступну дозу якнайшвидше та продовжуйте з тією ж дозою та інтервалами, описаними раніше або призначеними вашим лікарем.

Якщо ви припиняєте лікування Посифорлідом 20 мг/г

Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.

Було використано наступне позначення для класифікації побічних реакцій за частотою:

Дуже часті: (≥ 1/10)

Часті: (≥ 1/100 до <1>

Нечасті: (≥ 1/1000 до <1>

Рідкісні: (≥ 1/10000 до <1>

Дуже рідкісні: (<1>

Частота невідома: (не може бути оцінена на основі доступних даних).

Розлади ока

Розлади імунної системи

Розлади шкіриі підшкірної клітковини

Додаткові побічні ефекти у дітей та підлітків

Ті самі побічні ефекти, які можуть виникнути у дорослих, також можуть виникнути у дітей та підлітків.

Повідомлення про побічні ефекти

Якщо ви відчуваєте будь-який тип побічного ефекту, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не перелічені в цьому описі. Також ви можете повідомити про них безпосередньо через Систему фармакологічного нагляду за лікарськими засобами для людини: https://www.notificaram.es. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.

5. Збереження Посифорліда 20 мг/г

Тримайте цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.

Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після "CAD". Термін придатності - останній день місяця, вказаного.

Не зберігайте при температурі вище 30°C.

Після відкриття: не використовуйте протягом більше 4 тижнів після першого відкриття.

Лікарські засоби не слід викидати у водопровідні труби чи сміття. Відкладайте упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, у пункт збору фармацевтичного сміття в аптеці. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим фармацевтом, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити довкілля.

6. Зміст упаковки та додаткова інформація

Склад Посифорліда 20 мг/г

Активна речовина - біброкатол 20 мг/г.

Інші компоненти - біла vazeline, рідка парафін та ланолін.

Вигляд продукту та вміст упаковки

Посифорлід 20 мг/г - офтальмологічна мазь жовтого кольору, упакована у алюмінієві тюбіки з гайкою.

Кожна коробка містить тюбик з 5 г офтальмологічної мазі.

Уповноважений на отримання дозволу на розміщення лікарського засобу на ринку

BRILL PHARMA, S.L.

C/ Munner, 8

08022 Барселона

Іспанія

Відповідальний за виробництво

URSAPHARM Arzneimittel GmbH

Industriestraße 35

66129 Саарбрюкен

НІМЕЧЧИНА

Цей лікарський засіб дозволений до застосування в країнах-членах Європейського економічного простору під наступними назвами:

Австрія: Bibrocathol-POS 2 % Augensalbe

Бельгія: Bibrocathol-POS 20 мг/г пommade ophtalmique

Чехія: Посифорлід

Іспанія: Посифорлід 20 мг/г офтальмологічна мазь

Франція: Посифорлід 20 мг/г пommade ophtalmique

Німеччина: Посифорлід 20 мг/г Augensalbe

Люксембург: Bibrocathol-POS 20 мг/г пommade ophtalmique

Мальта: Посифорлід 20 мг/г, офтальмологічна мазь

Польща: Посифорлід

Нідерланди: Посифорлід 20 мг/г, оогzalf

Словаччина: Посифорлід 20 мг/г, Оcná mast

Дата останнього перегляду цього опису:вересень 2021

Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства з лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/