Німвастід 1,5 Мг Тверді Капсули

Зміст інструкції

1. Введення
2. Що таке Німвастид і для чого він використовується
3. Що вам потрібно знати перед тим, як почати приймати Німвастид
4. Як приймати Німвастид
5. Можливі побічні ефекти
6. Збереження Німвастиду
7. Зміст упаковки та додаткова інформація

Введення

Опис: інформація для пацієнта

Німвастид 1,5 мг твердих капсул EFG

Німвастид 3 мг твердих капсул EFG

Німвастид 4,5 мг твердих капсул EFG

Німвастид 6 мг твердих капсул EFG

рівастигміна

Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почати приймати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.

• Збережіть цей опис, оскільки вам може знадобитися знову його прочитати.
• Якщо у вас виникли питання, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
• Цей лікарський засіб призначений тільки для вас, і не передавайте його іншим людям, навіть якщо вони мають такі самі симптоми, як і ви, оскільки це може їм зашкодити.
• Якщо ви відчуваєте побічні ефекти, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Див. розділ 4

Зміст опису

1. Що таке Німвастид і для чого він використовується
2. Що вам потрібно знати перед тим, як почати приймати Німвастид
3. Як приймати Німвастид
4. Можливі побічні ефекти
5. Збереження Німвастиду
6. Зміст упаковки та інформація

1. Що таке Німвастид і для чого він використовується

Активний інгредієнт Німвастиду - рівастигміна.

Рівастигміна належить до групи речовин, які називаються інгібіторами холінестерази. У пацієнтів з деменцією Альцгеймера або деменцією, пов'язаною з хворобою Паркінсона, певні нервові клітини гинуть у мозку, що призводить до низьких рівнів нейротрансмітерів ацетилхоліну (речовини, яка дозволяє нервовим клітинам спілкуватися між собою). Рівастигміна діє шляхом блокування ферментів, які руйнують ацетилхолін: ацетилхолінестерази та бутірилхолінестерази.

Блокуючи ці ферменти, Німвастид дозволяє збільшити рівень ацетилхоліну в мозку, що допомагає зменшити симптоми хвороби Альцгеймера та деменції, пов'язаної з хворобою Паркінсона.

Німвастид використовується для лікування пацієнтів з деменцією Альцгеймера легкого та середнього ступеня, прогресивного захворювання мозку, яке поступово впливає на пам'ять, інтелектуальні здібності та поведінку. Капсули та буко-дисперсні таблетки також можуть використовуватися для лікування деменції у пацієнтів з хворобою Паркінсона.

2. Що вам потрібно знати перед тим, як почати приймати Німвастид

Не приймайте Німвастид

• якщо ви алергічні на рівастигміну (активний інгредієнт Німвастиду) або на будь-який інший компонент цього лікарського засобу (включаючи розділ 6).
• якщо у вас є реакція шкіри, яка поширюється за межі розміру пластиру, якщо є реакція місцевого характеру (така як пухирці, запалення шкіри, набряк) і якщо немає покращення протягом 48 годин після зняття трансдермального пластиру.

Якщо ви знаходитесь в одній з цих ситуацій, повідомте про це вашому лікареві і не приймайте Німвастид.

Попередження та обережність

Проконсультуйтеся з вашим лікарем перед тим, як почати використовувати Німвастид:

• якщо у вас є або був нерегулярний серцевий ритм (пульс) або повільний.
• якщо у вас є або був активний виразковий гастрит.
• якщо у вас є або був труднощі з сечовипусканням.
• якщо у вас є або був судоми.
• якщо у вас є або був бронхіальна астма або важке захворювання дихальної системи.
• якщо у вас є або був порушення функції нирок.
• якщо у вас є або був порушення функції печінки.
• якщо у вас є тремор.
• якщо у вас є низька маса тіла.
• якщо у вас є реакції шлунково-кишкового тракту, такі як нудота, блювота та діарея. Ви можете дегідратуватися (втратити велику кількість рідини) якщо блювота або діарея тривають тривалий час.

Якщо ви знаходитесь в одній з цих ситуацій, ваш лікар може вирішити, що необхідно проводити більш ретельний моніторинг під час лікування.

Якщо ви не приймали Німвастид понад три дні, не приймайте наступну дозу до тих пір, поки не проконсультуєтеся з вашим лікарем.

Діти та підлітки

Німвастид не повинен використовуватися у дітей та підлітках для лікування хвороби Альцгеймера.

Інші лікарські засоби та Німвастид

Повідомте про це вашому лікареві або фармацевту, якщо ви використовуєте, нещодавно використовували або можете використовувати будь-який інший лікарський засіб.

Німвастид не повинен прийматися одночасно з іншими лікарськими засобами, які мають подібні ефекти до Німвастиду. Німвастид може взаємодіяти з антихолінергічними лікарськими засобами (які використовуються для полегшення спазмів або судом у шлунку, для лікування хвороби Паркінсона або для профілактики морської хвороби).

Німвастид не повинен прийматися одночасно з метоклопрамідом (лікарським засобом, який використовується для полегшення або профілактики нудоти та блювоти). Прийом цих двох лікарських засобів разом може викликати проблеми, такі як ригідність кінцівок та тремор рук.

Якщо вам потрібно пройти хірургічну операцію під час лікування Німвастидом, повідомте про це вашому лікареві перед тим, як вам буде введено будь-який анестетик, оскільки Німвастид може посилити ефекти деяких м'язових релаксантів під час анестезії.

Потрібно бути обережним при використанні Німвастиду разом з бета-блокаторами (лікарськими засобами, такими як атенолол, які використовуються для лікування гіпертонії, ангіни та інших серцевих захворювань). Прийом цих двох лікарських засобів разом може викликати ускладнення, такі як зниження частоти серцевих скорочень (брадикардія), яке може призвести до втрати свідомості.

Вагітність, лактація та фертильність

Якщо ви вагітні або годуєте грудьми, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як використовувати цей лікарський засіб.

Якщо ви вагітні, необхідно оцінити переваги використання Німвастиду порівняно з можливими побічними ефектами для плоду. Не слід використовувати Німвастид під час вагітності, якщо тільки це не абсолютно необхідно.

Не слід годувати грудьми під час лікування Німвастидом.

Водіння транспортних засобів та використання машин

Ваш лікар повідомить вам, чи дозволяє ваше захворювання водити транспортні засоби або використовувати машини безпечно. Німвастид може викликати нудоту та сонливість, особливо на початку лікування або при збільшенні дози. Якщо ви відчуваєте нудоту або сонливість, не водьте транспортні засоби та не використовуйте машини, а також не виконуйте інші завдання, які вимагають вашої уваги.

3. Як приймати Німвастид

Слідуйте точно інструкціям щодо прийому цього лікарського засобу, вказаним вашим лікарем. Якщо у вас виникли питання, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою.

Як розпочати лікування

Ваш лікар призначить вам дозу Німвастиду.

• Зазвичай лікування починається з низької дози.
• Ваш лікар повільно збільшуватиме дозу залежно від того, як ви реагуєте на лікування.
• Максимальна доза, яку ви повинні приймати, становить 6,0 мг двічі на день.

Ваш лікар регулярно контролюватиме, чи діє лікарський засіб, і також контролюватиме вашу масу тіла під час лікування.

Якщо ви не приймали Німвастид понад три дні, не приймайте наступну дозу до тих пір, поки не проконсультуєтеся з вашим лікарем.

Прийом цього лікарського засобу

• Повідомте вашого опікуна, що ви приймаєте Німвастид.
• Щоб отримати користь від вашого лікарського засобу, приймайте його щодня.
• Прийом Німвастиду двічі на день (вранці та ввечері), з їжею.
• Проглотіть капсулу цілою з допомогою рідини.
• Не відкривайте або не розчавлюйте капсулу.

Якщо ви прийняли більше Німвастиду, ніж потрібно

Якщо ви випадково прийняли більше Німвастиду, ніж потрібно, повідомте про це вашому лікареві. Ви можете потребувати медичної допомоги. Деякі люди, які випадково прийняли вищі дози, відчували нудоту, блювоту, діарею, підвищення артеріального тиску та галюцинації. Можливо також сповільнення серцевого ритму та втрати свідомості.

Якщо ви забули прийняти Німвастид

Якщо ви забули прийняти дозу Німвастиду, дочекайтеся та прийміть наступну дозу в звичайний час. Не приймайте подвійну дозу для компенсації пропущених доз.

Якщо у вас виникли інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.

Ви можете відчувати побічні ефекти частіше на початку лікування або при збільшенні дози. Зазвичай побічні ефекти повільно зникають, коли ваш організм звикає до лікарського засобу.

Дуже часті(можуть впливати на понад 1 з 10 людей)

• Нудота
• Втрата апетиту
• Проблеми з шлунком, такі як нудота, блювота, діарея

Часті(можуть впливати на до 1 з 10 людей)

• Тревога
• Потіння
• Головний біль
• Палість у шлунку
• Втрата ваги
• Біль у шлунку
• Стан агітації
• Стан втоми або слабкості
• Стан загального нездоров'я
• Тремор або стан плутанини
• Зниження апетиту
• Кошмари

Нечасті(можуть впливати на до 1 з 100 людей)

• Депресія
• Труднощі з сном
• Втрати свідомості або випадкові падіння
• Зміни в роботі вашої печінки

Рідкі(можуть впливати на до 1 з 1000 людей)

• Біль у грудній клітці
• Шкірний висип, свербіж
• Судоми
• Виразки в вашому шлунку або кишечнику

Дуже рідкі(можуть впливати на до 1 з 10 000 людей)

• Високий артеріальний тиск
• Інфекції сечовивідних шляхів
• Галюцинації
• Проблеми з вашим серцевим ритмом, такі як швидкий або повільний серцевий ритм
• Кровотеча в шлунково-кишковому тракті - проявляється як кров у фекаліях або при блювоті
• Запалення підшлункової залози - ознаки включають сильний біль у верхній частині шлунку, часто з нудотою або блювотою
• Погіршення симптомів хвороби Паркінсона або розвиток подібних симптомів - таких як м'язова ригідність, труднощі з рухами

Неідомі(не можуть бути оцінені на основі наявних даних)

• Нав'язлива блювота, яка може викликати розрив частини шлунково-кишкового тракту, яка сполучає ваш рот з шлунком (есофагус)
• Дегідрація (втрата великої кількості рідини)
• Порушення функції печінки (жовтяниця шкіри, жовтяниця білка очей, аномальне потемніння сечі або необумовлені нудота, блювота, втома та втрата апетиту)
• Агресивність, стан неспокою
• Нерегулярний серцевий ритм

Пацієнти з деменцією або хворобою Паркінсона

Ці пацієнти відчувають деякі побічні ефекти частіше та також мають деякі додаткові побічні ефекти:

Дуже часті(можуть впливати на понад 1 з 10 людей)

• Тремор
• Втрати свідомості
• Випадкові падіння

Часті(можуть впливати на до 1 з 10 людей)

• Тревога
• Стан неспокою
• Швидкий або повільний серцевий ритм
• Труднощі з сном
• Надмірна слина та дегідрація
• Аномальні рухи або рухи, які ви не можете контролювати
• Погіршення симптомів хвороби Паркінсона або розвиток подібних симптомів - таких як м'язова ригідність, труднощі з рухами та м'язова слабкість

Нечасті(можуть впливати на до 1 з 100 людей)

Нерегулярний серцевий ритм та порушення контролю рухів

Інші побічні ефекти, спостережені при застосуванні рівастигмінових трансдермальних пластрів, які можуть виникнути при застосуванні твердих капсул:

Часті(можуть впливати на до 1 з 10 людей)

• Гіпертермія
• Глибока плутаність
• Неможливість утримувати сечу (інконтиненція сечі)

Нечасті(можуть впливати на до 1 з 100 людей)

• Гіперактивність (високий рівень активності, неспокій)

Неідомі(не можуть бути оцінені на основі наявних даних)

• Алергічна реакція в місці застосування пластиру, така як пухирці або запалення шкіри

Якщо ви відчуваєте будь-який з цих побічних ефектів, проконсультуйтеся з вашим лікарем, оскільки вам може знадобитися медична допомога.

Звітність про побічні ефекти

Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлень, вказану в додатку V. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.

5. Збереження Німвастиду

Тримайте цей лікарський засіб поза досяжністю дітей.

Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну його дії, який вказаний на упаковці після зазначення "CAD". Термін дії - останній день місяця, який вказаний.

Цьому лікарському засобу не потрібні особливі умови зберігання.

Лікарські засоби не повинні викидатися у водопровід чи сміття. Спитайте у вашого фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам більше не потрібні. Таким чином ви допоможете захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки та додаткова інформація

Склад Німвастіду

• Активна речовина - гідрогенотартрат ривастигміну.

Кожна капсула містить гідрогенотартрат ривастигміну, відповідний 1,5 мг, 3 мг, 4,5 мг або 6 мг ривастигміну.

• Інші компоненти Німвастіду 1,5 мг твердих капсул - мікрокристалічна целюлоза, гіпромелоза, колоїдна безводна діоксид силіцию, стеарат магнію у вмісті капсули та діоксид титану (E171), жовтий оксид заліза (E172) і желатина у покритті капсули.
• Інші компоненти Німвастіду 3 мг, 4,5 мг і 6 мг твердих капсул - мікрокристалічна целюлоза, гіпромелоза, колоїдна безводна діоксид силіцию, стеарат магнію у вмісті капсули та діоксид титану (E171), жовтий оксид заліза (E172), червоний оксид заліза (E172) і желатина у покритті капсули.

Вигляд продукту та вміст упаковки

Німвастід 1,5 мг твердих капсул містить білий або білуватий порошок у капсулі з жовтою кришкою та тілом.

Німвастід 3 мг твердих капсул містить білий або білуватий порошок у капсулі з оранжевою кришкою та тілом.

Німвастід 4,5 мг твердих капсул містить білий або білуватий порошок у капсулі з червонувато-коричневою кришкою та тілом.

Німвастід 6 мг твердих капсул містить білий або білуватий порошок у капсулі з червонувато-коричневою кришкою та оранжевим тілом.

Блістерні упаковки (PVC/PVDC/Ал-фольга) доступні в коробках по 14 (тільки для 1,5 мг), 28, 30, 56, 60 або 112 твердих капсул.

Пластикові упаковки: доступні коробки по 200 або 250 твердих капсул.

Можливо, що будуть реалізовані тільки деякі розміри упаковок.

Власник дозволу на маркетинг та відповідальна особа за виробництво

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Словенія

Для отримання додаткової інформації щодо цього лікарського засобу зверніться до місцевого представника власника дозволу на маркетинг:

Дата останнього перегляду цього листка:{MM/РРРР}

Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів: http://www.ema.europa.eu/.