Інструкція із застосування ІНТЕГРИЛІН 2 мг/мл РІДИНА ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ
Зміст інструкції
- Вступ
- Що таке Інтегрилін і для чого він використовується
- Що потрібно знати перед тим, як вам буде введено Інтегрилін
- Як використовувати Інтегрилін
- Можливі побічні ефекти
- Зберігання Інтегриліну
- Зміст упаковки та додаткова інформація
Вступ
Опис: Інформація для пацієнта
Інтегрилін 2мг/мл ін'єкційний розчин
ептіфібатид
Прочитайте уважно весь опис перед початком використання цього лікарського засобу, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
- Збережіть цей опис, оскільки вам може знадобитися знову його прочитати.
- Якщо у вас є якісь питання, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом лікарні або медсестрою.
- Якщо ви відчуваєте побічні ефекти, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом лікарні або медсестрою, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Див. розділ 4.
Зміст опису
- Що таке Інтегрилін і для чого він використовується
- Що потрібно знати перед тим, як вам буде введено Інтегрилін
- Як використовувати Інтегрилін
- Можливі побічні ефекти
- Зберігання Інтегриліну
- Зміст упаковки та додаткова інформація
1. Що таке Інтегрилін і для чого він використовується
Інтегрилін є інгібітором агрегації тромбоцитів. Це означає, що він допомагає запобігати утворенню кров'яних згустків.
Він використовується у дорослих з проявами важкої коронарної недостатності, визначеної як спонтанний грудний біль та недавні зміни на електрокардіограмі або біологічні зміни. Зазвичай він вводиться разом з аспірином і нефракціонованою гепарином.
2. Що потрібно знати перед тим, як вам буде введено Інтегрилін
Не слід вводити Інтегрилін:
- якщо ви алергічні на ептіфібатид або на будь-який інший компонент цього лікарського засобу (перелічені в розділі 6)
- якщо ви недавно мали кровотечу з шлунка, кишок, сечового міхура або іншого органу, наприклад, якщо ви спостерігали аномальну кров у фекаліях або сечі (крім менструальної кровотечі) протягом останніх 30 днів
- якщо ви мали інсульт протягом останніх 30 днів або будь-який інсульт, пов'язаний з кровотечею (крім того, переконайтеся, що ваш лікар знає, якщо ви мали інсульт будь-коли)
- якщо ви мали пухлину мозку або процес, який впливає на кровоносні судини мозку
- якщо ви були оперовані або мали важку травму протягом останніх 6 тижнів
- якщо ви маєте проблеми з кровотечами
- якщо ви маєте проблеми з згортанням крові або низький рівень тромбоцитів
- якщо ви маєте важку гіпертонію (високий тиск)
- якщо ви маєте важкі проблеми з печінкою або нирками
- якщо ви були лікувані іншим лікарським засобом такого самого типу, як Інтегрилін.
Якщо ви мали будь-яку з цих ситуацій, повідомте про це вашому лікареві. Якщо у вас є якісь питання, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом лікарні або медсестрою.
Будьте особливо обережні з Інтегриліном:
- Інтегрилін рекомендується лише для використання у дорослих пацієнтів, госпіталізованих у кардіологічні відділення.
- Інтегрилін не повинен бути використаний у дітей або підлітків молодше 18 років.
- Перед і під час лікування Інтегриліном будуть проводитися аналізи крові як заходи безпеки для обмеження можливості несподіваної кровотечі.
- Під час використання Інтегриліну вас будуть ретельно спостерігати на предмет ознак несподіваної кровотечі.
Використання Інтегриліну з іншими лікарськими засобами
Щоб уникнути можливих взаємодій з іншими лікарськими засобами, повідомте вашому лікареві, фармацевту лікарні або медсестрі, якщо ви використовуєте, недавно використовували або мали б можливість використовувати інші лікарські засоби, включаючи ті, які можна придбати без рецепта.
Особливо:
- розріджувачі крові (оральні антикоагулянти) або
- лікарські засоби, які запобігають утворенню кров'яних згустків, такі як варфарин, дипіридамол, тиклопідін, аспірин (крім тих, які ви можете отримати як частину лікування Інтегриліном).
Вагітність і лактація
Використання Інтегриліну зазвичай не рекомендується під час вагітності. Повідомте вашому лікареві, якщо ви вагітні, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте вагітність. Ваш лікар вирішить, чи переважують користі лікування Інтегриліном для вас потенційні ризики для вашої дитини.
Якщо ви годуєте грудьми, годування грудьми повинно бути припинено протягом періоду лікування.
Інтегрилін містить натрій
- Цей лікарський засіб містить 13,8 мг натрію (основний компонент кухонної солі) в кожному флаконі об'ємом 10 мл. Це відповідає 0,69% від максимальної добової норми споживання натрію, рекомендованої для дорослих.
3. Як використовувати Інтегрилін
Інтегрилін вводиться в вену шляхом прямої ін'єкції, за якою слідує перфузія (капельниця). Доза, що вводиться, залежить від вашої ваги. Рекомендована доза становить 180 мкг/кг, введених у вигляді болюсу (швидкої внутрішньовенної ін'єкції), за яким слідує перфузія (капельниця) з швидкістю 2,0 мкг/кг/хв протягом максимально 72 годин. Якщо у вас є захворювання нирок, доза для перфузії може бути зменшена до 1,0 мкг/кг/хв.
Якщо під час лікування Інтегриліном проводиться коронарна перкутанна інтервенція, внутрішньовенне введення може бути продовжено протягом максимально 96 годин.
Ви також повинні отримати деякі дози ацетилсаліцилової кислоти (аспірин) та гепарину (якщо це не протипоказано для вас).
Якщо у вас є якісь питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом лікарні або медсестрою.
4. Можливі побічні ефекти
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Дуже часті побічні ефекти
Ці можуть спостерігатися у більше ніж 1 з 10 осіб
- кровотеча меншої або більшої інтенсивності (наприклад, кров у сечі, фекаліях, блювотинні з кров'ю або кровотеча після операції)
- анемія (зниження кількості червоних кров'яних тільців або гемоглобіну в крові).
Часті побічні ефекти
Ці можуть спостерігатися у до 1 з 10 осіб
- запалення вени.
Рідкі побічні ефекти
Ці можуть спостерігатися у до 1 з 100 осіб
- зниження кількості тромбоцитів (кров'яних тільців, необхідних для згортання крові)
- зниження кровотоку до мозку.
Дуже рідкі побічні ефекти
Ці можуть спостерігатися у до 1 з 10 000 осіб
- важка кровотеча (наприклад, кровотеча всередині черевної порожнини, мозку або легенів)
- кровотеча з летальним наслідком
- важке зниження кількості тромбоцитів (кров'яних тільців, необхідних для згортання крові)
- шкірна висипка (наприклад, кропив'янка або висипка)
- важка алергічна реакція.
Якщо ви спостерігаєте будь-які ознаки кровотечі, негайно повідомте про це вашому лікареві, фармацевту лікарні або медсестрі. Надзвичайно рідко, кровотеча може бути важкою та навіть смертельною. Заходи безпеки для уникнення цього включають аналізи крові та ретельний контроль з боку медичних працівників, які доглядають за вами.
Якщо ви спостерігаєте симптоми важкої алергічної реакції або шкірної висипки, негайно повідомте про це вашому лікареві, фармацевту лікарні або медсестрі.
Інші побічні ефекти, які можуть спостерігатися у пацієнтів, які потребують такого типу лікування, включають ті, які пов'язані з захворюванням, для лікування якого вони приймають Інтегрилін, наприклад, швидке або нерегулярне серцебиття, низький тиск, шок або зупинка серця.
Звітність про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-які побічні ефекти, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом лікарні або медсестрою, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему звітності, вказану в додатку V. Звітуючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
5. Зберігання Інтегриліну
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну його дії (CAD), вказаного на зовнішній упаковці та флаконі. Термін дії закінчується в останній день вказаного місяця.
Тримайте в холодильнику (між 2°C та 8°C).
Тримайте флакон в зовнішній упаковці, щоб захистити його від світла. Однак під час введення розчину Інтегриліну не потрібно захисту від світла.
Перед використанням потрібно перевірити вміст флакону.
Не використовуйте Інтегрилін, якщо ви спостерігаєте частинки або зміну кольору.
Після відкриття не використаного лікарського засобу потрібно викинути.
Лікарські засоби не повинні викидатися в каналізацію або сміття. Спитайте в вашого фармацевта, як правильно викинути упаковку та лікарські засоби, які вам більше не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
6. Зміст упаковки та додаткова інформація
Склад Інтегриліну
- Активний інгредієнт - ептіфібатид. Кожен мілілітр ін'єкційного розчину містить 2 мг ептіфібатиду. Флакон об'ємом 10 мл ін'єкційного розчину містить 20 мг ептіфібатиду.
- Інші компоненти - цитринова кислота моногідрат, гідроксид натрію та вода для ін'єкцій.
Вигляд продукту та вміст упаковки
Інтегрилін ін'єкційний розчин: флакон об'ємом 10 мл, упаковка з одним флаконом.
Прозорий, безбарвний розчин міститься у скляному флаконі об'ємом 10 мл, закритому гумовим пробкою та алюмінієвою кришкою з загнутим краєм.
Власник дозволу на маркетинг та відповідальна особа за виробництво
Власник дозволу на маркетинг:
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited, 12 Riverwalk, Citywest Business Campus, Dublin 24, Ірландія
Відповідальна особа за виробництво:
GlaxoSmithKline Manufacturing S.P.A., Strada Provinciale Asolana No. 90, San Polo di Torrile 43056, Парма, Італія
Більш детальну інформацію про цей лікарський засіб можна отримати, звернувшись до місцевого представника власника дозволу на маркетинг.
Бельгія GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. Телефон: + 32 (0) 10 85 52 00 | Литва GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Телефон: +370 80000334 |
Україна GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Телефон: +380 800 500 145 | Люксембург GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. Бельгія Телефон: + 32 (0) 10 85 52 00 |
Чехія GlaxoSmithKline s.r.o. Телефон: + 420 222 001 111 | Угорщина GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Телефон: +36 80088309 |
Данія GlaxoSmithKline Pharma A/S Телефон: + 45 36 35 91 00 | Мальта GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Телефон: +356 80065004 |
Німеччина GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG Телефон: + 49 (0)89 36044 8701 | Нідерланди GlaxoSmithKline BV Телефон: + 31 (0)33 2081100 |
Естонія GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Телефон: +372 8002640 | Норвегія GlaxoSmithKline AS Телефон: + 47 22 70 20 00 |
Греція GlaxoSmithKline Μονοπρ?σωπη A.E.B.E. Телефон: + 30 210 68 82 100 | Австрія GlaxoSmithKline Pharma GmbH Телефон: + 43 (0)1 97075 0 |
Іспанія GlaxoSmithKline, S.A. Телефон: + 34 900 202 700 | Польща GSK Services Sp. z o.o. Телефон: + 48 (0)22 576 9000 |
Франція Laboratoire GlaxoSmithKline Телефон: + 33 (0)1 39 17 84 44 | Португалія GlaxoSmithKline – Produtos Farmacêuticos, Lda Телефон: + 351 21 412 95 00 |
Хорватія GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Телефон: +385 800787089 | Румунія GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Телефон: +40 800672524 |
Ірландія GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Телефон: + 353 (0)1 4955000 | Словенія GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Телефон: +386 80688869 |
Ісландія Vistor hf. Телефон: + 354 535 7000 | Словаччина GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Телефон: +421 800500589 |
Італія GlaxoSmithKline S.p.A. Телефон: + 39 (0)45 7741 111 | Фінляндія GlaxoSmithKline Oy Телефон: + 358 (0)10 30 30 30 |
Кіпр GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Телефон: +357 80070017 | Швеція GlaxoSmithKline AB Телефон: + 46 (0)8 638 93 00 |
Латвія GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Телефон: +371 80205045 | Велика Британія (Північна Ірландія) GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Телефон: + 44 (0)800 221441 |
Дата останнього перегляду цього опису
Інші джерела інформації
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів: http://www.ema.europa.eu/

Ілюстративне зображення - Країна реєстрації
- Лікарська формаРОЗЧИН ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ, 20 мг
- Код АТХB01AC16
- Діюча речовина
- Потрібен рецептТак
- Виробник
- СкладHIDROXIDO DE SODIO (E 524) (0 - mg)
- Ці дані наведені виключно для ознайомлення і не є медичною рекомендацією. Усі рішення щодо терапії ухвалює лікар.
- Альтернативи до ІНТЕГРИЛІН 2 мг/мл РІДИНА ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ
ЕПТИФІБАТИД АКОРД 0,75 мг/мл РОЗЧИН ДЛЯ ІНФУЗІЙІлюстративне зображенняЛікарська форма: РОЗЧИН ДЛЯ ІНФУЗІЙ, ЩО ВВОДИТЬСЯ ІН'ЄКЦІЙНО, 0,75 мг/млДіюча речовина: эптифибатидВиробник: Accord Healthcare S.L.U.Потрібен рецепт
ЕПТИФІБАТИД АКОРД 2 мг/мл РОЗЧИН ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙІлюстративне зображенняЛікарська форма: РОЗЧИН ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ, 2 мг/млДіюча речовина: эптифибатидВиробник: Accord Healthcare S.L.U.Потрібен рецепт
ІНТЕГРИЛІН 0,75 мг/мл РОЗЧИН ДЛЯ ІНФУЗІЙІлюстративне зображенняЛікарська форма: РОЗЧИН ДЛЯ ІНФУЗІЙ, ЩО ВВОДИТЬСЯ ІН'ЄКЦІЙНО, 75 мгДіюча речовина: эптифибатидВиробник: Glaxosmithkline (Ireland) LimitedПотрібен рецепт
Лікарі онлайн щодо ІНТЕГРИЛІН 2 мг/мл РІДИНА ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ
Питання застосування, безпеки та можливості виписки рецепта — за підсумками клінічної оцінки.
Часті запитання
ІНТЕГРИЛІН 2 мг/мл РІДИНА ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ потребує рецепта в Іспанія. Ви можете обговорити з лікарем в онлайн-форматі, чи підходить цей препарат для вашого випадку.
Активний компонент ІНТЕГРИЛІН 2 мг/мл РІДИНА ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ — эптифибатид. Це дозволяє знайти препарати з ідентичним складом під іншими торговими марками.
ІНТЕГРИЛІН 2 мг/мл РІДИНА ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ випускається компанією Glaxosmithkline (Ireland) Limited. Торгова назва та дизайн упаковки можуть відрізнятися залежно від дистрибʼютора.
Фахівці, зокрема Сімейні лікарі, Кардіологи, Нефрологи, Гематологи, Хірурги загальної практики, Терапевти, Флебологи, можуть оцінити доцільність призначення ІНТЕГРИЛІН 2 мг/мл РІДИНА ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ з урахуванням вашого стану здоров'я та чинних правил. Забронюйте онлайн-прийом, щоб обговорити скарги та визначити подальший план дій.
Рецепт виписує лікар після оцінки стану здоров'я. В Іспанії ІНТЕГРИЛІН 2 мг/мл РІДИНА ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ відпускається в аптеках за цим рецептом. Онлайн-консультація не гарантує виписки рецепта: рішення завжди залишається за лікарем.
Щоб надіслати запит на розгляд, ви можете скористатися Oladoctor:
Інші препарати з тим самим активним компонентом (эптифибатид) — ЕПТИФІБАТИД АКОРД 0,75 мг/мл РОЗЧИН ДЛЯ ІНФУЗІЙ, ЕПТИФІБАТИД АКОРД 2 мг/мл РОЗЧИН ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ, ІНТЕГРИЛІН 0,75 мг/мл РОЗЧИН ДЛЯ ІНФУЗІЙ. Вони можуть відрізнятися за торговою назвою чи формою випуску, але містять однаковий терапевтичний інгредієнт. Перед заміною або початком нового препарату рекомендується порадитися з лікарем.
















