Автозма 162 Мг Розчин ДЛЯ Ін'єкцій

Зміст інструкції

1. Введення
2. Що таке Автозма і для чого вона використовується
3. Що потрібно знати перед тим, як почати використовувати Автозму
4. Як використовувати Автозму
5. Можливі побічні ефекти
6. Зберігання Автозми
7. Зміст упаковки та додаткова інформація

Введення

Опис: Інформація для користувача

Автозма 162 мг, розчин для ін'єкцій у попередньо наповненому шприці

тоцілізумаб

Цей лікарський засіб підлягає додатковому моніторингу, що прискорить виявлення нової інформації про його безпеку. Ви можете допомогти, повідомляючи про будь-які побічні ефекти, які ви можете мати. Остання частина розділу 4 містить інформацію про те, як повідомляти про ці побічні ефекти.

Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почати приймати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.

Збережіть цей опис, оскільки вам може знадобитися знову його прочитати.

• Якщо у вас виникли питання, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою.
• Цей лікарський засіб призначений лише вам, і не слід давати його іншим людям, навіть якщо вони мають相同ні симптоми, оскільки це може нашкодити їм.
• Якщо ви відчуваєте побічні ефекти, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Див. розділ 4.

Окрім цього опису, вам буде надано інформаційна картка для пацієнта, яка містить важливу інформацію про безпеку, яку вам потрібно знати перед прийняттям Автозми та під час лікування Автозмою.

Зміст опису:

1. Що таке Автозма і для чого вона використовується
2. Що потрібно знати перед тим, як почати використовувати Автозму
3. Як використовувати Автозму
4. Можливі побічні ефекти
5. Зберігання Автозми
6. Зміст упаковки та додаткова інформація
7. Інструкції з використання

1. Що таке Автозма і для чого вона використовується

Автозма містить активну речовину під назвою тоцілізумаб, яка є білком, отриманим з імунних клітин (моноклональне антитіло), що блокує дію певного типу білка (цитокіна) під назвою інтерлейкін 6. Цей білок залучений до запальних процесів у організмі, і блокуючи його, можна зменшити запалення. Автозма призначена для лікування:

• дорослих з активною ревматоїдною артропатією (РА) середньої та важкої ступеня, яка є автоімунною хворобою, якщо попередні методи лікування не були ефективними.

• дорослих з важкою, активною та прогресуючою ревматоїдною артропатією (РА), які не були раніше лікувані метотрексатом.

Автозма допомагає зменшити симптоми РА, такі як біль та набухання суглобів, і також може покращити вашу здатність виконувати щоденні завдання. Автозма показала зменшення прогресування пошкодження хряща та кісток суглобів, викликаних хворобою, та покращення вашої здатності виконувати щоденні діяльності.

Автозма зазвичай використовується в поєднанні з іншим лікарським засобом для лікування РА під назвою метотрексат. Однак Автозма може бути призначена самостійно, якщо ваш лікар визначає, що метотрексат не підходить.

• дорослих з хворобою артерій під назвою гігантоклітинний артеріїт (ГКА), викликаним запаленням найбільших артерій організму, особливо тих, які постачають кров до голови та шиї. Симптоми можуть включати біль у голові, втому та біль у щелепі. Ефекти можуть включати інсульт та сліпоту.

Автозма може зменшити біль та набухання артерій та вен голови, шиї та рук.

ГКА часто лікується лікарськими засобами під назвою стероїди. Зазвичай вони є ефективними, але можуть мати побічні ефекти при тривалому застосуванні у високих дозах. Зменшення дози стероїдів також може привести до загострення ГКА. Додавання Автозми до лікування робить час використання стероїдів коротшим, при цьому залишаючи контроль над ГКА.

• дітей та підлітків у віці від 1 року та старших зсистемною ювенільною ідіопатичною артропатією (СЮІА)активною,запальною хворобою, яка викликає біль та набухання в одному або декількох суглобах, а також лихоманку та висип.

Автозма використовується для покращення симптомів СЮІА. Вона може бути призначена в поєднанні з метотрексатом або самостійно

• дітей та підлітків,у віці від 2 років та старших, з поліартикулярною ювенільною ідіопатичною артропатією (ПЮІА)активною.Це запальна хвороба, яка викликає біль та набухання в одному або декількох суглобах.

Автозма використовується для покращення симптомів ПЮІА. Вона може бути призначена в поєднанні з метотрексатом або самостійно.

2. Що потрібно знати перед тим, як почати використовувати Автозму

Автозма не буде призначена

• Якщо ви або дитина (якщо вона є пацієнтом, за яким ви доглядаєте) алергічні до тоцілізумабу або до будь-якого іншого компонента цього лікарського засобу (перелічених у розділі 6). (Див. спеціальні попередження в кінці цього розділу під заголовком "Автозма містить полісорбат").
• Якщо у вас або дитини (якщо вона є пацієнтом, за яким ви доглядаєте) є активна тяжка інфекція.

Якщо ви відчуваєте щось з цього, проконсультуйтеся з лікарем. Не використовуйте Автозму.

Попередження та застереження

Проконсультуйтеся з лікарем, фармацевтом або медсестрою перед тим, як почати приймати Автозму.

• Якщо ви відчуваєте алергічні реакціїтакі як відчуття тиску на грудній клітці, свистіння, головокружіння або сильне головокружіння, набухання губ, язика, обличчя або висип, свербіж або почервоніння під час або після ін'єкції, повідомте своєму лікареві негайно.

• Якщо ви відчували будь-які симптоми алергічної реакції після прийняття Автозми, не приймайте наступну дозу до тих пір, поки не проконсультуєтеся з лікарем і не отримаєте вказівок щодо прийняття наступної дози.

• Якщо у вас є будь-який тип інфекції,короткочасної або тривалої, або якщо ви часто захворюєте на інфекції. Повідомте своєму лікареві негайно, якщо ви почуваєтеся погано. Автозма може зменшити здатність вашого організму реагувати на інфекції та зробити існуючу інфекцію гіршою або збільшити ймовірність нового захворювання.

• Якщо ви мали туберкульоз, повідомте своєму лікареві. Ваш лікар перевірить ознаки та симптоми туберкульозу перед тим, як почати лікування Автозмою. Повідомте своєму лікареві негайно, якщо симптоми туберкульозу (тривалий кашель, вагова недостатність, загальна слабкість, субфебрилітет), або будь-яка інша інфекція з'являються під час або після лікування.

• Якщо ви мали виразку кишківника або дивертикуліт, повідомте своєму лікареві. Симптоми можуть включати біль у животі та зміни у кишковому русі з лихоманкою.

• Якщо у вас є хвороба печінки, повідомте своєму лікареві. Перед тим, як приймати Автозму, ваш лікар проведе аналіз крові для визначення функції печінки.

• Якщо пацієнт був щеплений недавно,або планує щеплення, повідомте своєму лікареві. Усі пацієнти повинні бути вакциновані згідно з календарем вакцинації перед тим, як почати лікування Автозмою. Деякі типи вакцин не повинні бути призначені під час лікування Автозмою.

• Якщо у вас є рак, повідомте своєму лікареві. Ваш лікар повинен вирішити, чи можете ви продовжувати лікування Автозмою.

• Якщо у вас є фактори ризику серцево-судинних захворювань, такі як підвищення артеріального тиску, та високі рівні холестерину, повідомте своєму лікареві. Ці фактори повинні бути контролюються під час лікування Автозмою.

• Якщо у вас є проблеми з нирками середньої та важкої ступеня, ваш лікар буде контролювати вас.

• Якщо у вас є тривалі головні болі.

Ваш лікар проведе аналіз крові перед тим, як ви приймете Автозму, щоб визначити, чи маєте ви низький рівень білих кров'яних тілець, низький рівень тромбоцитів або підвищення рівня печінкових ферментів.

Діти та підлітки

Не рекомендується ін'єкція Автозми під шкіру у дітей молодших 1 року. Автозма не повинна бути призначена дітям з СЮІА з вагою нижче 10 кг.

Якщо дитина має історію синдрому активації макрофагів(активація та неконтрольоване розмноження певних кров'яних клітин), повідомте своєму лікареві. Ваш лікар повинен вирішити, чи можна призначити Автозму.

Інші лікарські засоби та Автозма

Повідомте своєму лікареві, якщо ви приймаєте будь-які інші лікарські засоби, або приймали їх недавно. Це пов'язано з тим, що Автозма може впливати на дію деяких лікарських засобів, і може бути необхідним коригування дози. Повідомте своєму лікареві, якщо ви використовували недавно лікарські засоби, які містять будь-які з цих активних речовин:

• метилпреднізолон, дексаметазон, які використовуються для зменшення запалення
• сімвастатин або аторвастатин, які використовуються для зменшення рівня холестерину
• антагоністи кальцієвих каналів, такі як амілодипін, які використовуються для лікування підвищення артеріального тиску
• теофілін, який використовується для лікування астми
• варфарин або фенпрокумон, які використовуються як антикоагулянти
• фенітоїн, який використовується для лікування конвульсій
• циклоспорин, який використовується для трансплантації органів як імунодепресант
• бензодіазепіни, такі як темазепам, які використовуються для заспокоєння тривоги.

Через відсутність клінічного досвіду не рекомендується використання тоцілізумабу з іншими біологічними лікарськими засобами, які використовуються для лікування РА, СЮІА, ПЮІА або ГКА.

Вагітність, лактація та фертильність

Автозма не повинна бути використана під час вагітності,якщо це не абсолютно необхідно. Поговоріть зі своїм лікарем, якщо ви вагітні, вважаєте, що можете бути вагітною, або плануєте вагітність.

Жінки фертильного віку повиннівикористовувати ефективні методи контрацепції під час та до 3 місяців після закінчення лікування.

Перервайте годування грудьми, якщо починаєте лікування Автозмою, та проконсультуйтеся з лікарем. Перед тим, як відновити годування грудьми, повинні пройти щонайменше 3 місяці з моменту останнього лікування Автозмою. Не відомо, чи Автозма проникає в грудне молоко.

Водіння транспортних засобів та використання машин

Цей лікарський засіб може викликати головокружіння, якщо ви відчуваєте головокружіння, не водьте транспортні засоби та не використовуйте машини.

Автозма містить полісорбат

Цей лікарський засіб містить 0,2 мг полісорбату 80 у кожному попередньо наповненому шприці. Полісорбати можуть викликати алергічні реакції. Повідомте своєму лікареві, якщо у вас є будь-яка відома алергія.

3. Як використовувати Автозму

Слідуйте точно інструкціям щодо застосування цього лікарського засобу, вказаним вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою. У разі сумнівів проконсультуйтеся з лікарем, фармацевтом або медсестрою.

Лікування повинно бути розпочате кваліфікованим медичним працівником, який має досвід діагностики та лікування РА, СЮІА, ПЮІА або ГКА.

Рекомендована доза

Доза для дорослих з РА та ГКА становить 162 мг (зміст попередньо наповненого шприця) один раз на тиждень.

Діти та підлітки з СЮІА (від 1 року та старші)

Звичайна доза Автозми залежить від ваги пацієнта.

• Якщо пацієнт вагою менше 30 кг: доза становить 162 мг (зміст 1 попередньо наповненого шприця), один раз на 2 тижні
• Якщо пацієнт вагою 30 кг або більше: доза становить 162 мг (зміст 1 попередньо наповненого шприця), один раз на тиждень.

Діти та підлітки з ПЮІА (від 2 років та старші)

Звичайна доза Автозми залежить від ваги пацієнта.

• Якщо пацієнт вагою менше 30 кг: доза становить 162 мг (зміст 1 попередньо наповненого шприця), один раз на 3 тижні
• Якщо пацієнт вагою 30 кг або більше: доза становить 162 мг (зміст 1 попередньо наповненого шприця), один раз на 2 тижні.

Автозма вводиться шляхом ін'єкції під шкіру (субкутанної). На початку ваш лікар або медсестра можуть вводити вам Автозму. Однак ваш лікар може вирішити, що ви самі можете вводити Автозму. У цьому випадку ви отримаєте інформацію про те, як вводити Автозму самостійно. Батьки та опікуни отримають інструкції щодо того, як вводити Автозму пацієнтам, які не можуть вводити її самостійно, наприклад дітям.

Поговоріть зі своїм лікарем, якщо у вас є будь-які питання щодо того, як вводити ін'єкцію або дитині, за яким ви доглядаєте. В кінці цього опису ви знайдете детальні інструкції з застосування.

Якщо вам введено більше Автозми, ніж потрібно

Оскільки Автозма вводиться у попередньо наповненому шприці, малоймовірно, що вам буде введено надмірну кількість. Однак, якщо вас це турбує, поговоріть зі своїм лікарем, фармацевтом або медсестрою.

Якщо дорослий з РА та ГКА або дитина чи підліток з СЮІА пропустив чи забув дозу

Це дуже важливо використовувати Автозму точно так, як призначив ваш лікар. Збережіть запис про свою наступну дозу.

• Якщо ви забули свою дозу протягом 7 днів, прийміть свою дозу в наступний призначений день.
• Якщо ви забули свою дозу кожних 2 тижнів протягом 7 днів, введіть дозу як тільки ви згадаєте про це та введіть свою наступну дозу згідно з вашим оригінальним календарем.
• Якщо ви забули свою дозу протягом 7 днів або більше, або не впевнені, коли вводити Автозму, зателефонуйте своєму лікареві або фармацевту.

Якщо дитина чи підліток з ПЮІА пропустив чи забув дозу

Це дуже важливо використовувати Автозму точно так, як призначив лікар. Збережіть запис про свою наступну дозу.

• Якщо ви забули дозу протягом 7 днів, введіть дозу як тільки ви згадаєте про це та введіть свою наступну дозу згідно з вашим оригінальним календарем.
• Якщо ви забули дозу протягом 7 днів або більше, або не впевнені, коли вводити Автозму, зателефонуйте лікареві або фармацевту.

Якщо ви припиняєте лікування Автозмою

Не слід припиняти лікування Автозмою без попередньої консультації з лікарем.

Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього лікарського засобу, поговоріть зі своїм лікарем, фармацевтом або медсестрою.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.

Побічні ефекти можуть виникнути до 3 місяців після останньої дози Автозми.

Можливі серйозні побічні ефекти: проконсультуйтеся з лікарем негайно.

Це часті: можуть впливати до 1 з 10 пацієнтів

Алергічні реакціїпід час або після ін'єкції:

• затруднення дихання, відчуття тиску на грудній клітці або головокружіння
• висип, свербіж, роня, набухання губ, язика або обличчя

Якщо ви відчуваєте будь-які з цих симптомів, поговоріть зі своїм лікарем негайно.

Ознаки серйозних інфекцій:

• лихоманка та озноб
• пухирі у роті або на шкірі
• біль у животі

Ознаки та симптоми токсичності печінки

Можуть впливати до 1 з 1 000 пацієнтів

• втома
• біль у животі
• жовтяниця (зміна кольору шкіри чи очей)

Якщо ви помітили будь-які з цих симптомів, повідомте своєму лікареві якнайшвидше.

Часті побічні ефекти:

Можуть впливати до 1 з 10 пацієнтів

• інфекції верхніх дихальних шляхів, з типовими симптомами, такими як кашель, кон'юнктивіт, насморк, біль у горлі та головний біль
• високий рівень жиру в крові (холестерину)
• реакції на місці ін'єкції

Побічні ефекти:

Можуть впливати до 1 з 10 пацієнтів

• інфекція легенів (пневмонія)
• герпес (герпес зостер)
• лихоманка (герпес простий), пухирі
• інфекції шкіри (целюліт), іноді з лихоманкою та ознобом
• висип та свербіж, кропив'янка
• алергічні реакції (гіперчутливість)
• інфекція очей (кон'юнктивіт)
• головний біль, головокружіння, гіпертонія
• виразки у роті, біль у животі
• затримка рідини (едем) у нижніх частинах ніг, збільшення ваги
• кашель, коротке дихання
• низький рівень білих кров'яних тілець у аналізі крові (нейтропенія, лейкопенія)
• зміни функції печінки (підвищення трансаміназ)
• збільшення рівня білірубіну у крові
• низький рівень фібриногену в крові (білка, залученої до згортання крові)

Рідкі побічні ефекти:

Можуть впливати до 1 з 100 пацієнтів

• дивертикуліт (лихоманка, нудота, діарея, запор, біль у животі)
• зони набухання та червоного кольору у роті
• високий рівень жиру в крові (тригліцериди)
• виразки шлунка
• камені в нирках
• гіпотиреоз

Дуже рідкі побічні ефекти:

Можуть впливати до 1 з 1 000 пацієнтів

• Синдром Стівенса-Джонсона (висип на шкірі, який може призвести до пухирів та сильної лущення шкіри)
• Смертельні алергічні реакції (анafilаксія [смертельна])
• запалення печінки (гепатит), жовтяниця

Дуже рідкі побічні ефекти:

Можуть впливати до 1 з 10 000 пацієнтів

• низький рівень білих кров'яних тілець, червоних кров'яних тілець та тромбоцитів у аналізі крові
• функціональна недостатність печінки

Побічні ефекти у дітей та підлітків з СЮІА або ПЮІА

У дітей та підлітків з СЮІА або ПЮІА побічні ефекти загалом схожі з побічними ефектами у дорослих. Деякі побічні ефекти спостерігаються частіше у дітей та підлітків: запалення носа та горла, головний біль, нудота та зниження рівня білих кров'яних тілець.

Якщо ви відчуваєте будь-який тип побічного ефекту, проконсультуйтеся з лікарем, фармацевтом або медсестрою, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі.

Повідомлення про побічні ефекти

Якщо ви відчуваєте будь-який тип побічного ефекту, проконсультуйтеся з лікарем, фармацевтом або медсестрою, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлення, включену до Додатку V. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.

5. Зберігання Автозми

Тримати цей лікарський засіб поза зором і поза доступом дітей.

Не використовувати цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на етикетці попередньо наповненої шприцу та на коробці (CAD). Термін придатності - останній день місяця, який вказано.

Зберігати у холодильнику (між 2°C та 8°C). Не заморожувати. Після витягування з холодильника попередньо наповнена шприц може зберігатися до 3 тижнів при температурі не вище 30°C.

Тримати попередньо наповнені шприци в зовнішній упаковці, щоб захистити від світла та вологи.

Не використовувати цей лікарський засіб, якщо ви помітили, що він є мутним або містить частинки, має інший колір, ніж безбарвний та жовтий, або якщо частина попередньо наповненої шприци пошкоджена.

Не агітувати шприц. Після видалення кришечки від голки ін'єкцію слід розпочати протягом 5 хвилин, щоб уникнути висихання лікарського засобу та блокування голки. Якщо попередньо наповнена шприц не використовується протягом 5 хвилин після видалення кришечки, її слід видалити у контейнер для колючих предметів та використовувати нову попередньо наповнену шприц.

Якщо після вставлення голки не можна натиснути поршень шприца, попередньо наповнена шприц слід видалити у спеціальний контейнер для колючих предметів та використовувати іншу нову.

6. Зміст упаковки та додаткова інформація

Склад Автозми

• Активний інгредієнт - тоцізумаб.

Кожна предварительно наповнена шприц містить 162 мг тоцізумабу в 0,9 мл.

• Інші компоненти - L-гістидин, L-треонін, L-метіонін, полісорбат 80 і вода для ін'єкцій.

Вигляд продукту та вміст упаковки

Автозма - розчин для ін'єкцій. Розчин безбарвний або жовтуватий.

Автозма постачається в предварительно наповнених шприцах об'ємом 0,9 мл, які містять 162 мг тоцізумабу розчину для ін'єкцій.

Предварительно наповнені шприци Автозми для використання пацієнтом доступні в упаковках, які містять:

• 1 предварительно наповнений шприц
• 4 предварительно наповнені шприци
• 12 (3 упаковки по 4) предварительно наповнені шприци (багатоштучні упаковки)

Можливо, що тільки деякі розміри упаковок будуть продаватися.

Уповноважений на отримання дозволу на продаж та відповідальний за виробництво

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

1062 Будапешт

Váci út 1-3. WestEnd Office Building B торон

Угорщина

Відповідальний за виробництво

Nuvisan France SARL

2400, Route des Colles,

06410, Бйо,

Франція

Midas Pharma GmbH

Rheinstr. 49,

55218 Інгельгайм,

Німеччина

KYMOS S.L.

Ronda Can Fatjó, 7B.

08290 Серданйола-дель-Вальєс,

Барселона,

Іспанія

Для отримання більшої інформації про цей лікарський засіб зверніться до місцевого представника уповноваженого на отримання дозволу на продаж:

Дата останнього перегляду цього листка

Інші джерела інформації

Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів https://www.ema.europa.eu/.

1. Інструкції з використання

Прочитайте та дотримуйтесь інструкцій з використання, які надходять з предварительно наповненим шприцем Автозми перед тим, як почати його використовувати, та кожен раз, коли вам видають нову партію. Вони можуть містити нову інформацію. Перед тим, як використовувати Автозму, переконайтесь, що ваш лікар навчив вас правильно використовувати його.

Важлива інформація

• Незнімайте кришку з предварительно наповненого шприца до тих пір, поки не будете готові зробити ін'єкцію Автозми.
• Ненамагайтесь розібрати предварительно наповнений шприц.
• Неповторно використовуйте один і той же шприц.
• Непотрясайте предварительно наповнений шприц.
• Невикористовуйте шприц, якщо він впав або пошкоджений.
• Інформація для пацієнта про реакції гіперчутливості (або анафілаксії):якщо у вас з'являються симптоми, такі як висип, свербіж, озноб, набряк обличчя, губ, язика або горла, біль у грудях, свистіння, труднощі з диханням або ковтанням чи відчуття головокружіння або непритомності, серед інших, в будь-який момент, коли ви не перебуваєте в центрі під час або після ін'єкції, негайно зверніться за медичною допомогою.

Як зберігати Автозму

• Зберігайте предварительно наповнений шприц, який ще не використовується, в оригінальній упаковці в холодильнику при температурі від 2 °C до 8 °C. Незаморожуйте.
• Після виходу з холодильника Автозма можна зберігати до 3 тижнів при температурі не вище 30 °C. Якщо ви не використовуєте його протягом 3 тижнів, Автозму слід викинути.
• Тримайте шприц подальше від прямого сонячного світла.
• Невиймайте шприц з оригінальної упаковки під час зберігання.
• Незалишайте шприц без нагляду.
• Тримайте шприц поза зоною досяжності дітей. Він містить малі компоненти.

Компоненти предварительно наповненого шприца (див. Фігуру А).

Підготовка до ін'єкції

Після ін'єкції

• 

• Країна реєстрації
  Іспанія
• Лікарська форма
  РОЗЧИН ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ, 162 мг
• Код АТХ
  L04AC07
• Діюча речовина
  Тоцилизумаб
• Потрібен рецепт
  Так
• Виробник
  Celltrion Healthcare Hungary Kft.
• Склад
  POLISORBATO 80 (0,20 mg mg)
• Ці дані наведені виключно для ознайомлення і не є медичною рекомендацією. Усі рішення щодо терапії ухвалює лікар.
• Альтернативи до АВТОЗМА 162 мг РОЗЧИН ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ У ПЕРЕДНАПОВНЕНИХ ШПРИЦАХ
  

  АВТОЗМА 162 мг РОЗЧИН ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ У ПЕРЕДНАПОВНЕНІЙ ШПРИЦ-РУЧЦІ

  Ілюстративне зображення

  Лікарська форма: РОЗЧИН ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ, 162 мг

  Діюча речовина: Тоцилизумаб

  Виробник: Celltrion Healthcare Hungary Kft.

  Потрібен рецепт

  

  АВТОЗМА 20 мг/мл КОНЦЕНТРАТ ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ РОЗЧИНУ ДЛЯ ІНФУЗІЙ

  Ілюстративне зображення

  Лікарська форма: РОЗЧИН ДЛЯ ІНФУЗІЙ, ЩО ВВОДИТЬСЯ ІН'ЄКЦІЙНО, 20 мг/мл

  Діюча речовина: Тоцилизумаб

  Виробник: Celltrion Healthcare Hungary Kft.

  Потрібен рецепт

  

  РОАКТЕМРА 162 мг розчин для ін'єкцій у попередньо заповненому шприці

  Лікарська форма: РОЗЧИН ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ, 162 мг

  Діюча речовина: Тоцилизумаб

  Виробник: Roche Registration Gmbh

  Потрібен рецепт

Будьте в курсі новин Oladoctor

Відомості про нові сервіси, зміни на платформі та корисні публікації для пацієнтів.

Підписатися

Я погоджуюся отримувати інформаційні та маркетингові листи від Oladoctor і приймаю Політику конфіденційності та Умови використання.

Слідкуйте за нами в соціальних мережах