Противопоказания: информация для пользователя
Рокситромицин Сандоз 150 мг таблетки с пленочной оболочкой EFG
Рокситромицин Сандоз 300 мг таблетки с пленочной оболочкой EFG
Прочитайте весь этот лист информации тщательно до начала приема этого препарата, поскольку он содержит важную информацию для вас.
Содержимое упаковки и дополнительная информация
Рокситромицин Сандоз содержит 150 и 300 мг рокситромицина в качестве активного вещества.
Рокситромицин принадлежит к группе антибиотиков, называемых макролидами.
Антибиотики используются для лечения бактериальных инфекций и не подходят для лечения вирусных инфекций, таких как грипп или насморк. Важно следовать указаниям по дозировке, приему и продолжительности лечения, указанным вашим врачом. Не храните и не используйте повторно этот препарат. Если после окончания лечения у вас осталось антибиотик, верните его в аптеку для правильной утилизации. Не выбрасывайте лекарства в канализацию или в мусор. |
Используется для лечения следующих инфекций:
Не принимайте Рокситромицин Сандоз, если:
Предупреждения и предостережения
Поговорите с вашим врачом или фармацевтом перед тем, как начать принимать рокситромицин.
Заболевания почек: Не требуется корректировка дозы в случае почечной недостаточности.
Пожилой возраст: Не требуется корректировка дозы.
Педиатрическая возрастная группа: Возможно, ваш врач решит снизить дозу. Не следует использовать рокситромицин у детей младше 4 лет.
Другие препараты и Рокситромицин Сандоз
Поговорите с вашим врачом или фармацевтом, если вы используете, использовали недавно или можете использовать любой другой препарат.
Рокситромицин может взаимодействовать с другими препаратами. Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете любой из следующих препаратов:
Этипрепараты не следует принимать с Рокситромицином Сандоз:
Важнопредупредить вашего врача, если вы принимаете:
Принятие Рокситромицина Сандоз с пищей и напитками
Рекомендуется принимать препарат перед едой.
Беременность и грудное вскармливание
Если вы беременны или на грудном вскармливании, или если вы подозреваете, что вы беременны, или если вы планируете беременность, поговорите с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата.
Если вы беременны или подозреваете, что вы беременны, возможно, ваш врач решит не назначить вам этот препарат, хотя может быть и случаи, когда он решит назначить его.
Рокситромицин проникает в грудное молоко в небольшом количестве; поэтому, возможно, потребуется отменить лечение или грудное вскармливание, в зависимости от того, что будет необходимо.
Вождение и использование машин
Не вождение и не выполняйте задачи, требующие особого внимания, во время лечения рокситромицином, поскольку может появиться некоторое чувство головокружения, нарушение зрения и мутная видимость, которые могут повлиять на способность пациента вождения и использования машин.
Рокситромицин содержит лактозу и натрий
Если ваш врач сказал вам, что у вас есть непереносимость к определенным сахарам, поговорите с ним перед тем, как принимать этот препарат.
Этот препарат содержит менее 23 мг натрия (1 ммоль) в покрытом пленочной оболочке таблетке; это, по сути, «без натрия».
Следуйте точно указаниям по применению этого препарата, которые указаны вами врачом. Если у вас есть какие-либо сомнения, обратитесь снова к врачу или фармацевту.
Рекомендуемая доза составляет 300 мг в день, разделенная на приема по 150 мг каждые 12 часов, или один таблетка по 300 мг один раз в день.
Если у вас появляются желудочно-кишечные проблемы, ваш врач оценит возможность того, что препарат будет назначен в виде таблетки по 150 мг дважды в день.
Roxitromicina следует принимать перорально, предпочтительно перед едой. Таблетки следует проглатывать с достаточным количеством воды.Распределение предназначено только для разрыва таблетки, если вы испытываете трудности с проглатыванием целой таблетки.
Если вы принимаете больше Roxitromicina Sandoz, чем следует
Если вы принимаете больше рохитромицина, чем следует, немедленно обратитесь к врачу, фармацевту или позвоните в Токсикологический информационный центр по телефону: 91 562 04 20, указав препарат и использованную дозу.
Если вы забыли принять Roxitromicina Sandoz
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.
Если вы прерываете лечение Roxitromicina Sandoz
Принимайте препарат до конца лечения. Не прерывайте лечение, даже если вы чувствуете себя лучше. Препарат может не удалить все микробы и существует риск повторного появления симптомов.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы по использованию этого препарата, обратитесь к врачу или фармацевту.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.
Побочные реакции перечислены в порядке убывания тяжести внутри каждого диапазона частоты по системе классификации органов:
Часто встречающиеся: могут повлиять на более чем 1 из 10 пациентов
Частые: могут повлиять на до 1 из 10 пациентов
Нередко: могут повлиять на до 1 из 100 пациентов
Редко: могут повлиять на до 1 из 1000 пациентов
Очень редко: могут повлиять на до 1 из 10 000 пациентов
Частота неизвестна (не может быть оценена на основе доступных данных)
Инфекции и инвазии:
Частота неизвестна: Суперинфекция (при длительном использовании). Как и при использовании других широкополосных антибиотиков, описывалось появление колита, вызванного Clostridium difficile (псевдомембранозный колит) у пациентов, получавших макролиды.
Поражения крови и лимфатической системы:
Нередко: Эозинофилия.
Частота неизвестна: Аgranulocitosis, нейтропения и тромбоцитопения.
Поражения иммунной системы:
Частота неизвестна: Анафилактический шок.
Психические расстройства:
Частота неизвестна: Аллюзии, состояние конфуза (безумие).
Поражения нервной системы:
Часто: Чувство тошноты, головные боли.
Частота неизвестна: Параплегия. Как и в случае с другими макролидами, были замечены нарушения вкуса (дисгеузия), ageusia и/или нарушения обоняния (parosmia), anosmia.
Поражения органов зрения:
Частота неизвестна: Изменение зрения. Зрение становится расплывчатым.
Поражения слуха и лабиринта:
Частота неизвестна: Слуховой шум, снижение слуха, головокружение и звон в ушах.
Поражения дыхательной, грудной или средостечной системы:
Частота неизвестна: Бронхоспазмы.
Поражения желудочно-кишечного тракта:
Часто: Тошнота, рвота, диспепсия (боль в эпигастральной области (более часты при использовании таблеток 300 мг)), диарея.
Частота неизвестна: Геморрагическая диарея и панкреатит.
Поражения печени и желчевыводящих путей:
Частота неизвестна: Холестатическая или острая печеночная недостаточность.
Поражения кожи и подкожных тканей:
Часто: Кожная сыпь.
Нередко: Эритема мультформис, уртикария.
Частота неизвестна: Ангиеодема, пурпура, синдром Стефенс-Джонсона и токсическая эпидермальная некролиз.
Грубые кожные реакции:
Свяжитесь с врачом как можно скорее, если у вас развивается тяжелая кожная реакция: красная, шелушащаяся кожа с бляшками под кожей и пузырьками (пустулезная экзантема). Частота этого побочного эффекта считается неизвестной (не может быть оценена на основе доступных данных).
Дополнительные исследования:
Частота неизвестна: Увеличение уровня ферментов печени ASAT, ALAT и/или фосфатазы алкаличной.
Поражения сердца:
Частота неизвестна: Пrolongation интервала QT, вентрикулярная тахикардия и заболевание, называемое Torsades de Pointes.
Сообщение о побочных эффектах
Если у вас появляются какие-либо побочные эффекты, обратитесь к врачу или фармацевту, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом листе информации. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанский систему фармаковигиланции лекарств для человека:https://www.notificaram.es. Сообщение о побочных эффектах может помочь предоставить более полную информацию о безопасности этого лекарства.
Не требует специальных условий хранения.
Хранить этот препарат вне видимости и доступа детей.
Не использовать этот препарат после даты окончания срока годности, указанной на упаковке и блистере после «CAD/EXP». Дата окончания срока годности — последний день месяца, указанного.
Лекарства не следует выбрасывать через канализацию или в мусор. Утилизируйте упаковки и лекарства, которые больше не нужны, в Пункте СИГРЕаптеки. В случае сомнений обратитесь к вашему аптекарю за информацией о том, как правильно утилизировать упаковки и лекарства, которые больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Рокситромицины Сандоз
Рокситромицина Сандоз 150 мг:
Каждый покрытый пленочной оболочкой таблетка содержит 150 мг рокситромицина.
Рокситромицина Сандоз 300 мг:
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 300 мг рокситромицина.
Ядро таблетки: микрокристаллическая целлюлоза (E 460), повидаон К30, кроскармелоза натрия, коллоидная кремнезём, полоксамер 188, магния стеарат (E 572).
Покрытие таблетки: белая смеси покрытия на основе HPMC (лактоза моногидрат, диоксид титана (E 171), гипромелоза, макрогол).
Внешний вид препарата и содержание упаковки
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, упаковываются в блистеры из ПВХ/Ал.
Рокситромицина Сандоз 150 мг:
Это белые, круглые, биконвексные таблетки с рифленной поверхностью с одной стороны и с другой стороны с маркировкой "R150".
Рифла используется исключительно для разделения таблетки, если она трудно проглатывается целиком.
Каждая упаковка из ПВХ/Ал содержит 12 и 20 таблеток.
Рокситромицина Сандоз 300 мг:
Это белые, круглые, биконвексные таблетки с рифленной поверхностью с одной стороны и с другой стороны с маркировкой "R300".
Рифла используется исключительно для разделения таблетки, если она трудно проглатывается целиком.
Каждая упаковка из ПВХ/Ал содержит 7 и 10 таблеток.
Возможно, будут продаваться только некоторые размеры упаковок.
Титульный владелец разрешения на продажу и ответственный за производство
Титульный владелец разрешения на продажу:
Сандоз Фармацевтика, С.А.
Центр деловой активности Парк Норт
Здание Дуб
Ул. Сerrano Galvache, 56
28033 Мадрид
Испания
Ответственный за производство:
С. С. Сандоз, С.Р.Л
Ул. Livezeni, 7А,
540472 Таргу-Муреш
Румыния
или
Salutas Фарма ГмбХ
Ул. Отто фон Герикке, 1
39179 Барлебен
Германия
Дата последней проверки этого проспекта: сентябрь 2021 года.
Подробная и обновленная информация о этом препарате доступна на веб-сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским продуктам Испании (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/.
Есть вопросы по этому лекарству или вашим симптомам? Свяжитесь с лицензированным врачом для получения помощи и персонализированного ухода.