


Спросите врача о рецепте на ИЛОМЕДИН 50 микрограмм/0,5 мл, концентрат для приготовления раствора для инфузий
ПРОСПЕКТ: Информация для пользователя
Иломедин 50 микрограммов / 0,5 мл, концентрат для раствора для инфузии
илопрост трометамол
Прочитайте внимательно весь листок-вкладыш перед началом использования лекарственного средства, поскольку он содержит важную информацию для вас.
|
Содержание листка-вкладыша
Иломедин относится к группе лекарственных средств, называемых антиагрегантами, ингибиторами тромбоцитарной агрегации, исключая гепарин.
Иломедин является аналогом простациклина, который показан для лечения:
Тромбоангиита облитеранс (болезнь Бюргера) с тяжелой ишемией конечностей в случаях, когда не показана реваскуляризация.
Пациентов с тяжелой окклюзивной периферической артериальной болезнью, особенно в случаях с риском ампутации и когда хирургическое вмешательство или ангиопластика не возможны.
Пациентов с тяжелым и инвалидизирующим феноменом Рейно, который не реагирует на другие терапевтические меры.
Не используйте Иломедин
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом использования Иломедина.
Проконсультируйтесь с вашим врачом, даже если любая из вышеуказанных ситуаций произошла с вами ранее.
Другие лекарственные средства и Иломедин
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы используете, недавно использовали или можете использовать любое другое лекарственное средство.
Некоторые лекарственные средства могут взаимодействовать, в этих случаях может потребоваться изменение дозы или прекращение лечения одним из лекарственных средств. Особенно важно сообщить вашему врачу, если вы используете любое из следующих лекарственных средств.
Если вы проходите лечение гепарином или антикоагулянтами кумаринового ряда, лечение Иломедином может увеличить риск кровотечения. Если это происходит, следует прекратить инфузию этого лекарственного средства.
Если вы проходите лечение другими ингибиторами агрегации тромбоцитов (ацетилсалициловой кислотой или другими нестероидными противовоспалительными средствами, ингибиторами фосфодиэстеразы и нитратными vasodilatadores, например, мolsидомином), введение Иломедина может иметь аддитивный или супераддитивный эффект на функцию тромбоцитов.
Кроме того, вам следует знать, что в фармакологических исследованиях илопрост показал аддитивный эффект на антигипертензивную активность бета-блокаторов, антагонистов кальция и vasodilatadores, а также потенцирующий эффект на антигипертензивную активность ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента (АПФ). Если возникает значимая гипотония, можно корректировать дозу илопроста.
Иломедин содержит этанол
Это лекарственное средство содержит 4,05 мг этанола в каждой ампуле. Количество этого лекарственного средства эквивалентно менее 1 мл пива или вина. Небольшое количество этанола, содержащееся в этом лекарственном средстве, не оказывает никакого заметного эффекта.
Иломедин содержит натрий
Это лекарственное средство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на ампулу; это означает, что оно практически не содержит натрия.
Если вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что можете быть беременной или планируете беременность, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого лекарственного средства.
Иломедин не должен использоваться во время беременности. Неизвестен потенциальный риск использования илопроста во время беременности, поэтому если вы способны к деторождению, вам следует использовать эффективный метод контрацепции во время лечения.
Иломедин не должен использоваться во время грудного вскармливания. Неизвестно, может ли илопрост проникать в грудное молоко.
Вождение и использование машин
Не применимо.
Следуйте точно инструкциям по введению этого лекарственного средства, указанным вашим врачом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом снова.
Это лекарственное средство должно использоваться только в больницах и медицинских центрах, оснащенных необходимым оборудованием и под строгим наблюдением.
Раствор для инфузии должен готовиться ежедневно, чтобы обеспечить стерильность.
Это лекарственное средство вводится ежедневно в течение 6 часов как внутривенная инфузия, после разбавления, через центральный венозный катетер или периферическую вену. Доза корректируется в зависимости от индивидуальной толерантности в диапазоне 0,5 - 2,0 нг илопроста/кг массы тела/мин. Точная скорость инфузии должна рассчитываться на основе массы тела (для более подробной информации см. раздел «6. Дополнительная информация для медицинского работника»).
В течение первых 2-3 дней устанавливается доза, которую вы можете терпеть. Если出现ят побочные эффекты, такие как головная боль и тошнота, или нежелательное снижение артериального давления, скорость инфузии уменьшается до установления терпимой дозы. Если побочные эффекты тяжелые, инфузию следует прекратить. Затем лечение должно продолжаться (обычно в течение 4 недель) с терпимой дозой, установленной в течение первых 2-3 дней.
Артериальное давление и частота сердечных сокращений должны регистрироваться в начале инфузии и после каждого увеличения дозы.
Продолжительность лечения составляет до 4 недель. В случае феномена Рейно (кризис бледности, за которой следует цианоз и покраснение конечностей в связи с холодом или эмоциональным напряжением) часто бывают достаточно более короткие периоды лечения (3-5 дней), чтобы достичь улучшения в течение нескольких недель.
Если у вас есть почечная недостаточность, требующая диализа, или цирроз печени, следует учитывать, что выведение илопроста снижается, и необходимо уменьшить дозу (например, до половины рекомендуемой дозы).
Не рекомендуется проводить непрерывную инфузию в течение нескольких дней, поскольку существует возможность возникновения феномена иммунизации к эффектам илопроста на тромбоциты или эффекта отскока с гиперагрегацией тромбоцитов после окончания лечения, хотя не сообщалось о клинических осложнениях, связанных с этими явлениями.
Ваш врач укажет продолжительность вашего лечения Иломедином. Не прекращайте лечение раньше.
Если вы использовали больше Иломедина, чем следует
Вы можете испытать следующие симптомы: выраженное покраснение лица, сильная головная боль, тошнота, рвота и диарея, и, возможно, боль в конечностях или спине. Снижение или повышение артериального давления, брадикардия (снижение частоты сердечных сокращений ниже нормы) или тахикардия (повышение частоты сердечных сокращений выше нормы).
В случае возникновения симптомов, указывающих на то, что вам введено больше Иломедина, чем положено, инфузию Иломедина следует прекратить, и вам следует лечиться симптоматически. Не известен никакой специфический антидот.
В случае передозировки или случайного приема проконсультируйтесь с Центром токсикологической информации; Телефон 91 562 04 20
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого продукта, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Как и все лекарственные средства, это лекарственное средство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Побочные эффекты, наиболее часто встречающиеся у пациентов, леченных Илопростом (может затронуть 1 или более из 10 пациентов), являются головная боль, покраснение (покраснение лица), гипергидроз (потливость) и желудочно-кишечные симптомы, такие как тошнота (приступы рвоты) и рвота.
Это, вероятно, произойдет в начале лечения, пока устанавливается оптимальная доза. Однако все эти побочные эффекты, как правило, быстро исчезают при снижении дозы.
Самые тяжелые побочные реакции, которые были зарегистрированы с летальным исходом или представляли угрозу для жизни у пациентов, леченных Илопростом, были:
Другая группа побочных эффектов связана с местными реакциями в месте инфузии. Например, могут возникать покраснение и боль в месте инфузии или vasodilatация кожи, вызывающая эритему (покраснение) линейное над веной инфузии.
Возможные побочные эффекты перечислены ниже по частоте.
Очень часто(может затронуть более 1 пациента из 10)
Часто(может затронуть от 1 до 10 пациентов из 100)
Не часто(может затронуть от 1 до 10 пациентов из 1000)
Редко(может затронуть от 1 до 10 пациентов из 10000)
Илопрост может вызывать боль или давление в груди из-за стенокардии, особенно у пациентов с коронарной недостаточностью.
Риск кровотечения увеличивается, если вы одновременно принимаете ингибиторы агрегации тромбоцитов, гепарин или антикоагулянты кумаринового ряда.
Если вы испытываете побочные эффекты, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это побочные эффекты, не указанные в этом листке-вкладыше.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой, даже если это возможные побочные эффекты, не указанные в этом листке-вкладыше. Вы также можете сообщить об этом напрямую через Испанскую систему мониторинга безопасности лекарственных средств для человека: www.notificaRAM.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарственного средства.
Храните это лекарственное средство вне поля зрения и досягаемости детей.
Не используйте это лекарственное средство после даты истечения срока годности, указанной на упаковке после «CAD». Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Не требует специальных условий хранения.
Лекарственные средства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Спросите вашего фармацевта, как правильно утилизировать упаковку и лекарственные средства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Иломедина
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Иломедин - прозрачный раствор без частиц. Ампула содержит 0,5 мл раствора.
Владелец разрешения на маркетинг:
Bayer Hispania, S.L.
Av. Baix Llobregat 3-5
08970 – Sant Joan Despí (Barcelona)
Испания
Производитель:
Berlimed, S.A
Francisco Alonso, s/n. Polígono Industrial Sta. Rosa.
28806 - Alcalá de Henares
Испания
Дата последнего пересмотра этой инструкции: январь 2014 года
Другие источники информации
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Испанского агентства по лекарствам и медицинским продуктам (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)
Эта информация предназначена только для врачей или медицинских специалистов.
Дозировка и способ введения
Иломедин вводится ежедневно в течение 6 часов как внутривенная перфузия, после разбавления, через центральный венозный катетер или периферическую вену. В течение первых 2-3 дней устанавливается доза, которую может терпеть пациент. Для этого лечение должно начинаться со скорости перфузии 0,5 нг/кг/мин в течение 30 минут. Затем доза должна быть увеличена на 0,5 нг/кг/мин с интервалами примерно 30 минут, пока не будет достигнуто 2,0 нг/кг/мин. Точная скорость перфузии должна быть рассчитана на основе веса тела для достижения скорости перфузии в диапазоне 0,5-2,0 нг/кг/мин (для использования с помощью насоса перфузии или инъектора, см. таблицы ниже).
Должны быть зарегистрированы артериальное давление и частота сердечных сокращений в начале перфузии и после каждого увеличения дозы.
Скорости перфузии (мл/ч) для разных доз при введении через насос перфузии
Обычно готовый к использованию раствор перфузии вводится внутривенно с помощью насоса перфузии (например, Infusomat?). Для этого содержимое ампулы 0,5 мл Иломедина разбавляется 250 мл стерильного физиологического раствора или 5% раствора глюкозы. Содержимое ампулы и разбавитель должны быть тщательно смешаны. В случае необходимости введения концентрации Иломедина 2 мкг/мл необходимая скорость перфузии должна быть установлена в соответствии с описанной выше схемой для достижения дозы в диапазоне 0,5-2,0 нг/кг/мин.
(Для установления скорости перфузии необходимо интерполировать и сопоставить вес тела пациента с желаемой дозой в нг/кг/мин).
Вес тела (кг) | Доза (нг/кг/мин) | |||
0,5 | 1,0 | 1,5 | 2,0 | |
Скорость перфузии (мл/ч) | ||||
40 | 6,0 | 12 | 18,0 | 24 |
50 | 7,5 | 15 | 22,5 | 30 |
60 | 9,0 | 18 | 27,0 | 36 |
70 | 10,5 | 21 | 31,5 | 42 |
80 | 12,0 | 24 | 36,0 | 48 |
90 | 13,5 | 27 | 40,5 | 54 |
100 | 15,0 | 30 | 45,0 | 60 |
110 | 16,5 | 33 | 49,5 | 66 |
Скорости перфузии (мл/ч) для разных доз при введении через инъекцию
Также можно использовать инъекционный насос с шприцем объемом 50 мл (например, Perfusor?). В этом случае содержимое ампулы 0,5 мл Иломедина разбавляется 25 мл стерильного физиологического раствора или 5% раствора глюкозы. Содержимое ампулы и разбавитель должны быть тщательно смешаны. В случае необходимости введения концентрации Иломедина 2 мкг/мл необходимая скорость перфузии должна быть определена в соответствии с описанной выше схемой для достижения дозы в диапазоне 0,5-2,0 нг/кг/мин.
(Для установления скорости перфузии необходимо интерполировать и сопоставить вес тела пациента с желаемой дозой в нг/кг/мин).
Вес тела (кг) | Доза (нг/кг/мин) | |||
0,5 | 1,0 | 1,5 | 2,0 | |
Скорость перфузии (мл/ч) | ||||
40 | 0,60 | 1,2 | 1,80 | 2,4 |
50 | 0,75 | 1,5 | 2,25 | 3,0 |
60 | 0,90 | 1,8 | 2,70 | 3,6 |
70 | 1,05 | 2,1 | 3,15 | 4,2 |
80 | 1,20 | 2,4 | 3,60 | 4,8 |
90 | 1,35 | 2,7 | 4,05 | 5,4 |
100 | 1,50 | 3,0 | 4,50 | 6,0 |
110 | 1,65 | 3,3 | 4,95 | 6,6 |
Продолжительность лечения составляет до 4 недель. В случае феномена Рейно часто достаточно более коротких периодов лечения (3-5 дней) для достижения улучшения в течение нескольких недель.
Беременность и лактация
Иломедин не должен быть назначен во время беременности. Не достаточно данных о использовании илопроста у беременных женщин. Предклинические исследования показали доказательства фетотоксичности у крыс, но не у кроликов или обезьян.
Поскольку чрезвычайно низкие количества илопроста проникают в материнское молоко у крыс, илопрост не должен быть назначен женщинам в период лактации.
Несовместимости
Это лекарство не должно быть смешано или добавлено к раствору для перфузии.
Срок годности
4 года.
Инструкции по использованию и обращению
Иломедин должен быть использован только после разбавления. Из-за возможности взаимодействия не должно быть добавлено никаких других веществ к раствору для перфузии.
Раствор для перфузии должен быть приготовлен каждый день перед его введением для обеспечения стерильности.
Должно быть избегнуто проглатывание и контакт с слизистыми оболочками.
При контакте с кожей илопрост может вызвать безболезненный эритем у пациента. Поэтому должны быть приняты необходимые меры предосторожности для избежания контакта илопроста с кожей. В случае такого контакта необходимо немедленно промыть пораженную область большим количеством воды или физиологического раствора.
Лучшие аналоги с тем же действующим веществом и терапевтическим эффектом.
Консультация по дозировке, побочным эффектам, взаимодействиям, противопоказаниям и продлению рецепта на ИЛОМЕДИН 50 микрограмм/0,5 мл, концентрат для приготовления раствора для инфузий – по решению врача и с учетом местных правил.