Прошпект: информация для пользователя
Глюкосемин 33%
Раствор для инъекций
Глюкоза безводная, 330 мг/мл
Содержание прошпекта:
ГЛЮКОСЕМИН 33% относится к группе растворов для парентерального питания (непосредственно в вену), предназначенных для обеспечения организма глюкозой в качестве источника энергии.
ГЛЮКОСЕМИН 33% является раствором для инъекций, который используется:
Не используйтеГЛЮКОСЕМИН 33%
Будьте осторожны с ГЛЮКОСЕМИНОМ 33%
Сообщите вашему врачу, если:
Не следует вводить ГЛЮКОСЕМИН 33% с помощью одного и того же оборудования для перфузии (оборудования, используемого для введения препаратов непосредственно в кровь), ни одновременно, ни до, ни после переливания крови, поскольку могут возникнуть несовместимости.
Необходимо регулярно контролировать уровень сахара в крови, электролитов (в основном натрия) и водно-солевой баланс.
Необходимо обеспечить адекватное поступление витаминов (в частности, витамина В1).
Вместе с раствором глюкозы может быть введен калий для предотвращения гипокалиемии (пониженного уровня калия в крови), которая может возникнуть во время парентерального питания.
Пациенты с критическими состояниями, болью, стрессом после операции, инфекциями, ожогами, заболеваниями нервной системы, сердца, печени и почек, а также пациенты, принимающие препараты, увеличивающие эффект вазопрессина (гормона, регулирующего количество жидкости в организме), при введении глюкосемина 33% имеют определенный риск развития аномально низких уровней натрия в крови (гипонатремии), что может привести к отеку мозга (энцефалопатии).
Острая гипонатремия может вызвать острую гипонатремическую энцефалопатию (отек мозга), характеризующуюся головной болью, тошнотой, судорогами, сонливостью и рвотой. Пациенты с отеком мозга имеют повышенный риск развития тяжелого, необратимого и потенциально смертельного повреждения мозга.
Дети, женщины детородного возраста и пациенты с тяжелыми заболеваниями мозга, такими как менингит (инфекция в оболочках, окружающих мозг), или повреждение мозга, имеют определенный риск развития тяжелого и потенциально смертельного отека мозга, вызванного внезапным снижением уровня натрия в крови.
Применение у пациентов пожилого возраста
Препарат следует применять с осторожностью у пациентов пожилого возраста, поскольку у них могут быть нарушены функции печени и/или почек.
Применение других препаратов
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете или недавно принимали другие препараты, включая те, которые можно купить без рецепта.
Применение некоторых препаратов одновременно может быть опасным. Применение ГЛЮКОСЕМИНА 33% с другими препаратами может изменить эффективность обоих методов лечения.
В частности, важно сообщить вашему врачу, если вы принимаете какие-либо из следующих препаратов:
Применение у детей
Для детей старше 2 лет:
Доза такая же, как и для взрослых.
Новорожденные и дети младше 2 лет:
Для лечения гипогликемии (понижения уровня глюкозы в крови) у этих пациентов предпочтительно использовать менее концентрированный раствор глюкозы, чем ГЛЮКОСЕМИН 33%.
Беременность и лактация
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием любого препарата.
Растворы глюкозы следует применять с осторожностью у беременных женщин. В случае беременности ваш врач решит, целесообразно ли их применение.
Растворы глюкозы следует применять с особой осторожностью у беременных женщин во время родов, особенно если они вводятся в сочетании с окситоцином, из-за риска развития гипонатремии.
Нет доказательств того, что растворы глюкозы могут вызвать побочные эффекты у новорожденных во время лактации. Тем не менее, рекомендуется использовать их с осторожностью в этот период.
Этот препарат всегда вводится медицинским персоналом.
Ваш врач определит наиболее подходящую дозу в каждом случае, и она будет зависеть от состояния пациента (возраста, веса, клинического состояния и метаболизма).
Ваш врач будет контролировать водно-солевой баланс, уровень глюкозы и электролитов (в основном натрия) в крови до и во время лечения, особенно у пациентов с нарушениями выведения вазопрессина (гормона, регулирующего количество жидкости в организме) и у пациентов, принимающих препараты, увеличивающие эффект вазопрессина, из-за риска развития аномально низких уровней натрия в крови (гипонатремии).
ГЛЮКОСЕМИН 33% может стать чрезвычайно гипотоническим после введения из-за метаболизма глюкозы в организме.
Если вы примете больше ГЛЮКОСЕМИНА 33%, чем положено
Это маловероятно, поскольку ваш врач определит ваши суточные дозы. Однако, если вы получите большую дозу препарата, чем положено, это может привести к избытку воды (гиперхидратации), избытку глюкозы в крови (гипергликемии) и нарушению баланса электролитов в крови (гиперосмолярности), сопровождающимся нарушением сознания, судорогами и комой.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о применении этого препарата, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
В случае передозировки или случайного приема препарата проконсультируйтесь с Токсикологической информационной службой (телефон: 91.562 04 20) или с вашим врачом или фармацевтом. Возьмите этот прошпект с собой.
Как и все препараты, ГЛЮКОСЕМИН 33% может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.
Побочные эффекты могут возникнуть, если раствор вводится слишком быстро или если введенная доза превышает необходимую. В этом случае могут возникнуть:
Избыток глюкозы в крови (гипергликемия), выведение глюкозы с мочой (глюкозурия).
Избыток глюкозы в крови (гипергликемия), возникающий в результате слишком быстрого или чрезмерного введения раствора, должен быть тщательно контролируем у пациентов с тяжелыми формами диабета.
У вас может развиться дисбаланс уровня жидкости и некоторых минералов в организме. Вы можете развить низкие уровни натрия (гипонатремию), калия, фосфата и магния в крови, гипонатремическую госпитальную энцефалопатию.
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
Зуд, боль, инфекция, воспаление стенки вен (флебит).
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это побочные эффекты, не указанные в этом прошпекте. Вы также можете сообщить о них напрямую через Систему фармакологического надзора за лекарственными средствами для человека: www.notificaRAM.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете способствовать предоставлению более полной информации о безопасности этого препарата.
Храните этот препарат в недоступном для детей месте.
Не требует специальных условий хранения.
Не используйте ГЛЮКОСЕМИН 33% после истечения срока годности, указанного на упаковке (после даты: CAD). Срок годности - последний день месяца, указанного на упаковке.
Не используйте ГЛЮКОСЕМИН 33%, если раствор не прозрачный, содержит осадок (седиментацию) или если упаковка имеет видимые признаки повреждения.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или мусор. Спросите вашего фармацевта, как правильно утилизировать упаковку и неиспользуемые препараты. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав ГЛЮКОСЕМИНА 33%:
Активное вещество: | 1 мл | 10 мл |
Глюкоза моногидрат | 0,363 г | 3,63 г |
(эквивалентно глюкозе безводной) | 0,330 г | 3,30 г |
Энергетическая ценность: | 558 кДж/100 мл или 133 ккал/100 мл |
Теоретическая осмолярность: | 1832 мОсм/л |
Кислотность (коррекция pH до 7,4): | < 1 ммоль/л |
pH: | 3,5 – 5,5 |
Другие компоненты: вода для инъекций.
Внешний вид продукта и содержание упаковки
ГЛЮКОСЕМИН 33% - это раствор для инъекций, выпускаемый в упаковках по 20 ампул по 10 мл каждая, типа Miniplasco Classic или Miniplasco Connect.
Может быть реализован не весь ассортимент упаковок.
Владелец разрешения на маркетинг
Б|БРАУН
Шоссе Террасса, 121
08191-Руби (Барселона)
Испания
Производитель
Улица Карла Брауна, 1
34212 Мельзунген
Почтовый адрес:
34209 Мельзунген
Этот прошпект был одобрен в декабре 2024 года
Подробная информация о этом препарате доступна на сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям Испании.
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Эта информация предназначена только для врачей или медицинских специалистов:
Содержание каждой упаковки предназначено для одноразового использования. Неиспользуемую часть следует утилизировать.
Перед использованием раствор следует визуально осмотреть. Раствор должен быть прозрачным, не содержать осадка и упаковка должна быть целой. Не вводить в противном случае.
Не вводить внутримышечно.
ГЛЮКОСЕМИН 33% следует вводить медленно внутривенно или в качестве добавки к другому раствору для перфузии.
Эти растворы не следует вводить с помощью одного и того же оборудования для перфузии, которое используется, использовалось или будет использоваться для введения крови, поскольку существует риск псевдоагглютинации.
У пациентов в критическом состоянии скорость введения не должна превышать 6 мг глюкозы на килограмм веса тела в минуту. Только в исключительных случаях скорость введения может достигать 9 мг глюкозы на килограмм веса тела в минуту.
Продолжительность применения
Продолжительность введения может быть такой же долгой, как это необходимо.
Утилизация неиспользуемого препарата и всех материалов, которые были в контакте с ним, должна осуществляться в соответствии с местными правилами.