Противорецептор: Информациядля пользователя

Клорхекслан20 мг/мл раствор для нанесения на кожу

клорхидиновая соль диглюконата

Прочитайте весь этот протокол внимательно перед началом использования этого препарата, поскольку он содержит важную информацию для вас

Следуйте точно инструкциям по применению препарата, указанным в этом протоколе или указанным вашим врачом или медсестрой.

• Сохраните этот протокол, поскольку может потребоваться повторное его прочтение.
• Если вы нуждаетесь в совете или дополнительной информации, обратитесь к вашему врачу или медсестре.
• Если вы испытываете побочные эффекты, обратитесь к вашему врачу или медсестре, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этом протоколе. См. раздел 4.

Клоргекслан 20 мг/мл — это раствордля наружного применения, активным веществом которого являетсяхлорхексидин диглюконат.

Используется у взрослых и детей как противомикробное средство для кожи, для профилактики инфекций, перед проведением инвазивных медицинских манипуляций, таких как инъекции, установка венозных катетеров, малые и крупные хирургические вмешательства.

Не использовать Хлоргексидин

Если вы аллергины (чувствительны) на хлоргексидин диглюконат или на один из других компонентов этого препарата (включая те, которые перечислены в разделе 6).

Предупреждения и предостережения

Consultуйте с вашим врачом или медсестрой перед началом использования этого препарата.

Хлоргексидин предназначен только для наружного применения на кожу.Не принимать внутрь.

Хлоргексидин не следует использовать:

• Близко к чувствительным зонам (слизистым оболочкам), поскольку это может вызвать раздражение. В случае контакта с слизистыми оболочками входных путей в организм следует немедленно промыть пораженную область большим количеством воды.
• Хлоргексидин не должен вступать в контакт с глазами из-за риска повреждения зрения. Если он случайно попадет в глаза, промойте их немедленно и обильно водой. В случае раздражения, покраснения или боли в глазах, или нарушений зрения, обратитесь к врачу как можно скорее.

Были зарегистрированы случаи серьезных повреждений роговицы (повреждения поверхности глаза), которые могут потребовать пересадку роговицы, когда подобные препараты случайно попадали в глаза во время хирургических манипуляций, у пациентов с общей анестезией (глубоким сонным состоянием).

• На открытых ранах.
• На внутренней части уха (среднего уха).
• В прямом контакте с нейронным тканью (например, мозг и спинной мозг).

Избегайте длительного контакта с кожей. Когда вы наносите повязку, закрывающую ранее обработанную область, обязательно убедитесь, что на ней нет излишков препарата перед тем, как приложить повязку.

Не используйте излишек препарата и избегайте того, чтобы раствор накапливался в складках кожи, под пациентом или намокал на постельных принадлежностях или других материалах, находящихся в прямом контакте с пациентом.

Намокшие материалы, такие как хирургические поля или халаты, следует снять перед использованием. Не оставляйте раствор на поверхности.

Хлоргексидин может, в редких случаях, вызывать серьезные аллергические реакции, что может привести к снижению артериального давления и даже потере сознания. Первые симптомы серьезной аллергической реакции могут быть кожной сыпью или астмой. Если вы заметите эти симптомы, прекратите использование этого препарата и обратитесь к врачу как можно скорее (см. раздел 4: «Возможные побочные эффекты»).

Дети

Используйте с осторожностью у новорожденных, особенно у недоношенных детей. Хлоргексидин как антисептическое средство для кожи перед хирургическими манипуляциями может вызвать химические ожоги кожи у новорожденных.

Используйте с осторожностью у новорожденных, особенно у тех, кто родился раньше 32 недель беременности и в первые две недели жизни.

Другие препараты и Хлоргексидин

Действие хлоргексидина снижается при кислом среде, анионных поверхностно-активных веществах и таннах:

-В общем, учитывая возможные взаимодействия (антагонизм, инактивация и т. д.), следует избегать одновременного или последовательного использования антисептиков, за исключением других катионных соединений.

-Не следует использовать в сочетании с анионными поверхностно-активными веществами, йодом, солями тяжелых металлов и кислотами.

Беременность, лактация и фертильность

Если вы беременны или кормите грудью, если вы думаете, что можете быть беременны или планируете беременность, обратитесь к врачу или медсестре перед использованием этого препарата.

Вождение и использование машин

Хлоргексидин не влияет на способность вести машину или управлять машинами.

Ваш врач или медицинский работник выберет необходимое количество раствора в зависимости от медицинского процедуры, области, подлежащей лечению, и площади, которую необходимо обработать. В случае сомнений, обратитесь к своему врачу или фармацевту.

Используйте без разведения. Прежде чем нанести лекарство, очистите и просушите кожу. Нанесите лекарство прямо на пораженную область или на марлевую повязку. Дайте лекарству действовать в течение указанного времени, в зависимости от медицинской процедуры.

Clorhexlan используется только на коже.

Если вы используете больше Clorhexlan, чем следует

В случае передозировки или случайного проглатывания, немедленно обратитесь к своему врачу или фармацевту или позвоните в Токсикологический информационный центр по телефону: 91 562 04 20, указав лекарство и принятую дозу.

Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.

Остановите лечение этим лекарством, если у вас появляются следующие симптомы: опухоль лица, губ, языка или горла; красная сыпь на коже и зуд; затруднение дыхания; чувство головокружения или обморока, металлический привкус; коллапс. Вы можете испытывать аллергическую реакцию, если появляются эти симптомы.

Остановите использование этого лекарства и обратитесь к врачу или медсестре, если у вас появляются сыпь, пузырьки, воспаление или боль или зуд в области кожи, где было нанесено лекарство.

Другие возможные побочные эффекты:

Очень редко (менее 1 из 10 000 человек):зарегистрированы аллергические реакции кожи (включая эритему, высыпания, зуд и пузырьки в области применения),чувство жжения на коже, боль и воспаление. Остановите использование этого лекарства и обратитесь за медицинской помощью немедленно, если у вас появляются любые из описанных побочных эффектов. Вы можете испытывать аллергическую реакцию.

Побочные эффекты неизвестной частоты(не может быть оценена на основе доступных данных): дерматит, экзема, уртикария, раздражение кожи, пузырьки, химические ожоги у новорожденных, аллергические реакции и анафилактический шок во время анестезии. Корнеальная травма (повреждение поверхности глаза) и постоянная офтальмологическая травма, включая постоянное ухудшение зрения (после случайного воздействия глаза во время хирургических вмешательств на голове, лице и шее) у пациентов, находящихся в глубоком сне, вызванном безболезненным сном.

Сообщение о побочных эффектах:

Если у вас появляются какие-либо побочные эффекты, обратитесь к врачу или медсестре, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом листе рекомендаций. Вы также можете сообщить их напрямую через Испанский систему фармаковигиланции лекарств для человека:https://www.notificaram.es.Сообщение о побочных эффектах может помочь предоставить более подробную информацию о безопасности этого лекарства.

Не требует специальных условий хранения.

Храните это лекарство вне видимости и доступа детей.

Не используйте это лекарство после указанной на этикетке даты окончания срока годности, которая указывается после CAD. Дата окончания срока годности — последний день месяца, указанного на этикетке.

Утилизируйте упаковку через 3 месяца после первой открытия.

Лекарства не следует выбрасывать через канализацию или в мусор. В случае сомнений обратитесь к вашему аптекарю за информацией о том, как правильно утилизировать упаковки и лекарства, которые больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

Состав Clorhexlan

Внешний вид Clorhexlan и содержание упаковки

Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость, представленная в флаконах из высокоденситетного политетилена, оснащенных распылительной насадкой.

Представлен в:

-Одноразовые упаковки по 25 мл, 100 мл и 125 мл.

-Клинические упаковки по 20 флаконов по 100 мл, 125 мл и 250 мл.

Возможно, будут продаваться только некоторые размеры упаковки.

Исполнитель разрешения на продажу и ответственный за производство

LAINCO, S.A.

Avda. Bizet, 8-12 - 08191 RUBÍ - Barcelona (Испания)

Дата последней проверки этого проспекта:Август 2024

Подробная информация о этом лекарстве доступна на веб-сайте Агентства Испанских Медицинских Препаратов и Санитарных Продуктов (AEMPS)http:// www.aemps.gob.es/