220 мг/5 мл, суспензия для приема внутрь
Нифуроксазид
Прежде чем использовать лекарство, необходимо ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную информацию для пациента.
Активным веществом лекарства Зифуракс бэби является нифуроксазид. Он оказывает противобактериальное действие в отношении большинства бактерий, вызывающих кишечные инфекции. Оказывает действие на грамположительные коки (Staphylococcus и Streptococcus) и грамотрицательные микроорганизмы (Salmonella, Shigella, Escherichia). Не действует на бактерии рода Proteus, Pseudomonas, Providencia. Не нарушает нормальный микробиологический баланс желудочно-кишечного тракта.
Лекарство Зифуракс бэби используется при острой или хронической диарее в случае бактериальных инфекций желудочно-кишечного тракта.
Если у пациента аллергия на нифуроксазид, производные 5-нитрофурана или любой из остальных компонентов лекарства Зифуракс бэби (см. пункт 6).
Предостережения и меры предосторожности
Необходимо проявлять осторожность при использовании лекарства Зифуракс бэби у новорожденных и детей до 3 месяцев жизни из-за риска гемолитической анемии.
Необходимо избегать введения лекарства Зифуракс бэби новорожденным и детям до 1 месяца жизни.
В случае появления симптомов повышенной чувствительности необходимо немедленно прекратить использование лекарства и проконсультироваться с врачом.
Необходимо сообщить врачу о всех принимаемых лекарствах, включая лекарства, отпускаемые без рецепта.
Нифуроксазид может усиливать действие антикоагулянтных лекарств, производных кумарина.
Во время беременности и кормления грудью лекарство Зифуракс бэби следует использовать только в случае абсолютной необходимости и под строгим наблюдением врача.
Лекарство Зифуракс бэби не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Это лекарство следует использовать всегда в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Дозировка
Рекомендуемая доза лекарства Зифуракс бэби зависит от веса пациента:
Лекарство следует принимать внутрь, желательно за 30 минут до приема пищи.
Продолжительность лечения: не следует использовать лекарство дольше 7 дней без консультации с врачом.
В случае улучшения симптомов необходимо продолжать лечение не менее 3 дней.
В случае ухудшения симптомов или отсутствия улучшения после 3 дней лечения необходимо проконсультироваться с врачом.
Как и любой лекарственный препарат, лекарство Зифуракс бэби может вызывать нежелательные действия, хотя они не возникают у каждого пациента.
Часто встречающиеся нежелательные действия (могут возникать у до 1 из 10 пациентов):
Редко встречающиеся нежелательные действия (могут возникать у до 1 из 1000 пациентов):
Очень редко встречающиеся нежелательные действия (могут возникать у до 1 из 10 000 пациентов):
Сообщение о нежелательных действиях
Если возникнут какие-либо нежелательные действия, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту, или直接 в Департамент мониторинга нежелательных действий лекарственных средств Министерства здравоохранения (актуальный адрес, номер телефона и факс на сайте Министерства здравоохранения). Благодаря сообщению о нежелательных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности использования лекарства.
Хранить в закрытом оригинальном упаковке, при температуре ниже 25°C.
Лекарство следует хранить в месте, недоступном и невидимом для детей.
Не использовать это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Что содержит лекарство Зифуракс бэби:
Активным веществом лекарства является нифуроксазид. 200 мг нифуроксазида в 5 мл суспензии.
Остальные компоненты: пропиленгликоль, сахароза, ксантановая камедь, клубничный аромат, очищенная вода.
Как выглядит лекарство Зифуракс бэби и что содержит упаковка:
Суспензия для приема внутрь с клубничным вкусом. Лекарство находится в бутылке из темного стекла с крышкой и защитным кольцом от открытия детьми. В комплекте также идет дозировочный шприц.
Упаковка: 100 мл суспензии.
Ответственное лицо:
Полфарма С.А.
ул. Пельплинская, 19
83-200 Старогард Гданьски
Производитель:
Полфарма С.А.
ул. Пельплинская, 19
83-200 Старогард Гданьски
Дата последнего обновления инструкции: 01.02.2018
Лекарство следует использовать одновременно с соблюдением диеты, исключающей соки, сырые овощи и фрукты, а также острую и трудно перевариваемую пищу.
Беременность и кормление грудью
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед использованием этого лекарства.
Не рекомендуется использовать лекарство Зифуракс бэби у беременных женщин и у женщин, кормящих грудью.
Зифуракс бэби не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приемом лекарства.
Это лекарство содержит менее 1 ммоль (39 мг) натрия на дозу, что означает, что оно считается «без натрия».
Лекарство может вызывать аллергические реакции (возможные реакции замедленного типа).
Это лекарство следует всегда использовать в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу.
Рекомендуемая доза
К упаковке прилагается дозировочный шприц (5 мл).
Лекарство Зифуракс бэби следует использовать внутрь.
Каждый раз перед использованием необходимо встряхнуть бутылку, чтобы получить однородную суспензию. После измерения назначенной дозы суспензию можно запить водой.
Прием большей, чем рекомендованная, дозы лекарства
В случае приема большей, чем рекомендованная, дозы лекарства необходимо немедленно обратиться к врачу или в ближайшее медицинское учреждение.
Пропуск дозы лекарства
Не следует использовать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы. Следует принять следующую дозу в соответствии с рекомендациями.
Прекращение использования лекарства
Не следует прекращать использование лекарства Зифуракс бэби до истечения срока, указанного врачом, даже если самочувствие улучшится. Прекращение лечения может привести к рецидиву заболевания.
Как и любой лекарственный препарат, это лекарство может вызывать нежелательные действия, хотя они не возникают у каждого пациента.
Очень часто встречающиеся нежелательные действия (могут возникать у более чем 1 из 10 пациентов):
14
Как и любой лекарственный препарат, это лекарство может вызывать нежелательные действия, хотя они не возникают у каждого пациента.
Могут возникать аллергические реакции, такие как: кожная сыпь, крапивница, ангиоэдем (отек тканей лица, губ, языка, иногда с сопровождающим отеком гортани, который может затруднять дыхание) или анафилактический шок (реакция, угрожающая жизни, с такими симптомами, как: зуд, крапивница, одышка, снижение артериального давления, учащенное сердцебиение).
Сообщение о нежелательных действиях
Если возникнут какие-либо нежелательные действия, включая все возможные нежелательные действия, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные действия можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных действий лекарственных средств Министерства здравоохранения (актуальный адрес, номер телефона и факс на сайте Министерства здравоохранения). Благодаря сообщению о нежелательных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности использования лекарства.
Хранить в закрытом оригинальном упаковке, при температуре ниже 25°C.
Лекарство следует хранить в месте, недоступном и невидимом для детей.
Не использовать это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Содержание упаковки:
Упаковка: Бутылка из темного стекла с крышкой и дозировочным устройством. 100 мл
Подозрительное действие лекарства Зирфикс бэби
В случае возникновения нежелательных действий или сомнений необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Полфарма С.А.
ул. Пельплинская, 19
83-200 Старогард Гданьски
Польша
01.08.2011
ППФ ХАСКО-ЛЕК С.А., Ал. Яна Павла II, 100, 00-828 Варшава
Отдел регистрации лекарственных средств
Руководитель
Магистр фармации Малгожата Хан-Марек
Дворский
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.