Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид
Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости иметь возможность ее повторно прочитать.
В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
Этот препарат назначен строго определённому человеку. Не следует его передавать другим.
Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его болезни такие же.
Если у пациента появятся любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре.
См. пункт 4.
Препарат Ситена Плюс содержит две различные активные вещества с названиями ситаглиптин и метформин.
Ситаглиптин относится к группе препаратов, называемых ингибиторами ДПП-4 (ингибиторами
дипептидилпептидазы-4)
Метформин относится к группе препаратов, называемых бигуанидами.
Сочетанное действие этих препаратов приводит к нормализации уровня сахара в крови у взрослых
пациентов с диабетом, известным как «сахарный диабет 2-го типа». Этот препарат помогает увеличить
уровень инсулина, выделяемого после еды, и уменьшить количество сахара, производимого организмом.
Препарат, применяемый в сочетании с диетой и физическими упражнениями, помогает уменьшить уровень
сахара в крови.
Этот препарат может быть использован как единственный противодиабетический препарат или в сочетании с
определенными другими противодиабетическими препаратами (инсулином, производными сульфонилмочевины или
глитазонами).
Что такое диабет 2-го типа?
Диабет 2-го типа - это болезнь, при которой организм не производит инсулина в достаточных
количествах, и производимая инсулина не действует так, как должно. Организм также может производить слишком
много сахара. Если это происходит, сахар (глюкоза) накапливается в крови. Это может привести к
серьезным нарушениям здоровья, таким как сердечно-сосудистые заболевания, заболевания почек, потеря зрения и
ампутация конечностей.
если пациент имеет аллергическую реакцию на ситаглиптин или метформин или любой другой компонент
этого препарата (перечисленный в пункте 6),
если пациент имеет значительно сниженную функцию почек,
если у пациента есть нестабильный диабет, например, тяжелая гипергликемия (высокий уровень
глюкозы в крови), тошнота, рвота, диарея, внезапное снижение веса, лактатацидоз (см. «Риск лактатацидоза» ниже) или кетоацидоз. Кетоацидоз - это состояние, при котором в крови накапливаются вещества, называемые кетоновыми телами, и которое может привести к диабетической коме. Симптомы включают: боль в животе, быстрое и глубокое дыхание, сонливость или необычный запах изо рта.
если у пациента есть тяжелое инфекционное заболевание или обезвоживание,
если у пациента запланировано проведение рентгенологического исследования с внутривенным введением
контрастного вещества. Необходимо прекратить применение препарата Ситена Плюс на время исследования
и в течение 2 или более дней, согласно рекомендациям врача, в зависимости от функции почек пациента.
если пациент недавно перенес инфаркт миокарда или имеет тяжелые нарушения кровообращения, такие как
шок или затруднение дыхания,
если у пациента есть заболевания печени,
если пациент потребляет чрезмерное количество алкоголя (или ежедневно, или время от времени),
если пациентка кормит грудью.
Не следует применять препарат Ситена Плюс, если есть любое из вышеуказанных противопоказаний, и необходимо проконсультироваться с врачом для определения других методов контроля диабета. В случае сомнений перед применением препарата Ситена Плюс необходимо обсудить это с врачом, фармацевтом или медсестрой.
У пациентов, принимающих препарат Ситена Плюс, были зарегистрированы случаи панкреатита (см. пункт 4).
Если у пациента появляются пузыри на коже, это может быть симптомом заболевания, называемого пузырчаткой.
Врач может рекомендовать пациенту прекратить применение препарата Ситена Плюс.
Препарат Ситена Плюс может вызвать очень редкое, но очень тяжелое нежелательное действие, называемое лактатацидозом, особенно если у пациента есть нарушения функции почек. Риск лактатацидоза также увеличивается при нестабильном диабете, тяжелых инфекциях, длительном голодании или потреблении алкоголя, обезвоживании (см. дополнительную информацию ниже), нарушениях функции печени и любых состояниях, при которых часть тела не получает достаточного количества кислорода (например, острые тяжелые сердечно-сосудистые заболевания).
Если любое из вышеуказанных состояний относится к пациенту, необходимо обратиться к врачу для получения более подробных инструкций.
обезвоживанию(значительной потере воды из организма), такое как тяжелая рвота, диарея, лихорадка, воздействие высокой температуры или если пациент пьет меньше жидкости, чем обычно. Необходимо обратиться к врачу для получения более подробных инструкций.
, поскольку это состояние может привести к коме.
Симптомы лактатацидоза включают:
Лактатацидоз - это состояние, угрожающее жизни, которое требует лечения в больнице.
Необходимо немедленно обратиться к врачу для получения дальнейших инструкций, если:
2
Если у пациента после начала применения метформина появился любой из следующих симптомов: судороги, ухудшение когнитивных функций, трудности с движением, симптомы, указывающие на повреждение нервов (например, боль или онемение), мигрень и глухота.
Если пациенту необходимо провести крупную хирургическую операцию, он не может принимать препарат Ситена Плюс во время операции и в течение некоторого времени после нее. Врач решит, когда пациент должен прекратить и возобновить лечение препаратом Ситена Плюс.
В случае сомнений, если любое из вышеуказанных состояний относится к пациенту, перед применением препарата Ситена Плюс необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.
Во время лечения препаратом Ситена Плюс врач будет контролировать функцию почек пациента не менее одного раза в год или чаще, если пациент является пожилым и (или) имеет нарушения функции почек.
Этот препарат не должен применяться у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Этот препарат не эффективен у детей и подростков в возрасте от 10 до 17 лет. Неизвестно, является ли этот препарат безопасным и эффективным при применении у детей в возрасте до 10 лет.
Если пациенту будет введен в кровь контрастный препарат, содержащий йод, например, для рентгенологического исследования или компьютерной томографии, необходимо прекратить применение препарата Ситена Плюс до или не позднее момента такого введения. Врач решит, когда пациент должен прекратить и возобновить лечение препаратом Ситена Плюс.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать. Пациенту может потребоваться более частый контроль уровня сахара в крови и оценка функции почек или изменение дозы препарата Ситена Плюс врачом. Особенно важно сообщить о следующих препаратах:
препараты (принимаемые перорально, через ингаляцию или в виде инъекции) для лечения заболеваний, связанных с воспалением, таких как астма или артрит (кортикостероиды),
препараты, увеличивающие образование мочи (мочегонные препараты),
препараты, используемые для лечения боли и воспаления (НПВС и ингибиторы ЦОГ-2, такие как ибупрофен и целекоксиб),
определенные препараты, используемые для лечения высокого кровяного давления (ингибиторы АПФ и антагонисты рецептора ангиотензина II),
специфические препараты, используемые для лечения бронхиальной астмы (β-симпатомиметики),
контрастные препараты, содержащие йод или препараты, содержащие алкоголь,
определенные препараты, используемые для лечения желудочно-кишечных расстройств, такие как циметидин, ранитидин, препарат, используемый для лечения стенокардии, дolutегравир, препарат, используемый для лечения ВИЧ-инфекции, вандетаниб, препарат, используемый для лечения определенного типа рака щитовидной железы (медуллярного рака щитовидной железы),
дигоксин (используемый для лечения нарушений сердечного ритма и других сердечных заболеваний). Во время применения препарата Ситена Плюс с дигоксином необходимо контролировать уровень дигоксина в крови.
Необходимо избегать чрезмерного потребления алкоголя во время применения препарата Ситена Плюс, поскольку это может увеличить риск лактатацидоза (см. «Предостережения и меры предосторожности»).
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата. Не следует применять этот препарат во время беременности или грудного вскармливания. См. пункт 2, Когда не применять препарат Ситена Плюс.
Этот препарат не влияет или имеет незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и эксплуатировать механизмы. Однако были зарегистрированы случаи головокружения и сонливости при применении ситаглиптина, что может влиять на способность управлять транспортными средствами или эксплуатировать механизмы.
Применение этого препарата одновременно с препаратами, называемыми производными сульфонилмочевины или инсулином, может привести к гипогликемии, что также может влиять на способность управлять транспортными средствами или эксплуатировать механизмы или работать без безопасной опоры.
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, что означает, что препарат считается «не содержащим натрия».
Этот препарат следует всегда применять согласно рекомендациям врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Необходимо принять одну таблетку:
два раза в день, перорально;
во время еды для снижения вероятности расстройства желудка.
Для контроля уровня сахара в крови врач может увеличить дозу препарата.
Если у пациента есть нарушения функции почек, врач может назначить меньшую дозу.
Во время применения этого препарата необходимо продолжать соблюдать диету, рекомендованную врачом, и обращать внимание на равномерное потребление углеводов в течение дня.
Мало вероятно, что применение только этого препарата приведет к слишком низкому уровню сахара в крови (гипогликемии). Гипогликемия может произойти при применении этого препарата с производным сульфонилмочевины или инсулином - в этом случае врач может уменьшить дозу производного сульфонилмочевины или инсулина.
Линия деления на таблетке не предназначена для деления таблетки.
В случае применения большей, чем рекомендованная, дозы этого препарата необходимо немедленно обратиться к врачу. Необходимо обратиться в больницу, если出现ы симптомы лактатацидоза, такие как чувство холода или дискомфорта, сильная тошнота или рвота, боль в животе, неясное снижение веса, спазмы мышц или учащенное дыхание (см. «Предостережения и меры предосторожности»).
В случае пропуска дозы необходимо принять ее как можно скорее. Если приближается время следующей дозы, необходимо пропустить пропущенную дозу и продолжать применять препарат согласно обычному режиму. Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Для поддержания контроля уровня сахара в крови препарат следует применять столько времени, сколько рекомендует врач. Не следует прекращать применение этого препарата без предварительной консультации с врачом.
Прекращение применения препарата Ситена Плюс может привести к повторному увеличению уровня сахара в крови.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.
Необходимо ПРЕКРАТИТЬ применение препарата Ситена Плюс и немедленно обратиться к врачу в случае появления любого из следующих тяжелых нежелательных реакций:
Сильная и упорная боль в животе (в области желудка), которая может распространиться на спину, с появлением тошноты и рвоты или без них, поскольку это может быть симптомом панкреатита.
Препарат Ситена Плюс может очень редко вызывать (может появиться реже, чем у 1 из 10 000 пациентов) появление очень тяжелой нежелательной реакции, называемой лактатацидозом (см. «Предостережения и меры предосторожности`). Если это произойдет у пациента, необходимо прекратитьприменение препарата Ситена Плюс и немедленно обратиться к врачу или в ближайшую больницу, поскольку лактатацидоз может привести к коме.
В случае тяжелой аллергической реакции (частота неизвестна), включая сыпь, крапивницу, пузыри на коже и (или) шелушение кожи, а также отек лица, губ, языка и горла, который может вызывать затруднение дыхания или глотания, необходимо прекратить применение препарата и немедленно обратиться к врачу. Врач может назначить препарат для лечения аллергической реакции и другой препарат для лечения диабета.
У некоторых пациентов, принимающих метформин, после начала применения ситаглиптина появлялись следующие нежелательные реакции:
Часто(может появиться реже, чем у 1 из 10 пациентов): низкий уровень сахара в крови, тошнота, вздутие, рвота
Нечасто(может появиться реже, чем у 1 из 100 пациентов): боль в животе, диарея, запор, сонливость
У некоторых пациентов появлялись диарея, тошнота, вздутие, запор, боль в животе или рвота после начала лечения ситаглиптином в сочетании с метформином (часто).
У некоторых пациентов, принимающих этот препарат одновременно с производным сульфонилмочевины, таким как глимепирид, появлялись следующие нежелательные реакции:
Очень часто(может появиться чаще, чем у 1 из 10 пациентов): низкий уровень сахара в крови
Часто(может появиться реже, чем у 1 из 10 пациентов): запор
У некоторых пациентов, принимающих этот препарат в сочетании с пиоглитазоном, появлялись следующие нежелательные реакции:
Часто(может появиться реже, чем у 1 из 10 пациентов): отек рук или ног
У некоторых пациентов, принимающих этот препарат в сочетании с инсулином, появлялись следующие нежелательные реакции:
Очень часто: низкий уровень сахара в крови
Нечасто: сухость во рту, головная боль
В клинических исследованиях у некоторых пациентов, принимающих только ситаглиптин (один из активных веществ препарата Ситена Плюс) или после разрешения к применению во время применения препарата Ситена Плюс или ситаглиптина или с другими противодиабетическими препаратами, появлялись следующие нежелательные реакции:
Часто: низкий уровень сахара в крови, головная боль, инфекция верхних дыхательных путей, затруднение носового дыхания или насморк и боль в горле, воспаление костей и суставов, боль в руках или ногах
Нечасто: головокружение, запор, зуд
Редко: снижение количества тромбоцитов
Частота неизвестна: заболевания почек (иногда требующие диализа), рвота, боли в суставах, боли в мышцах, боли в спине, интерстициальные заболевания легких, пузырчатка (тип пузырей на коже).
У некоторых пациентов, принимающих только метформин, появлялись следующие нежелательные реакции:
Очень часто: тошнота, рвота, диарея, боль в животе и потеря аппетита. Эти симптомы могут появиться после начала применения метформина и обычно проходят.
Часто: металлический вкус
Очень редко: снижение уровня витамина B12, воспаление печени (заболевание печени), крапивница, покраснение кожи (сыпь) или зуд.
Если появляются любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов: Ал. Ерозолимские 181С, 02-222 Варшава
тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать подлежащему лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на блистере и картонной упаковке, после «EXP». Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Не следует хранить при температуре выше 30°C.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активными веществами препарата являются ситаглиптин и метформин гидрохлорид.
Каждая таблетка (таблетка) содержит ситаглиптин гидрохлорид моногидрат в количестве, эквивалентном 50 мг ситаглиптина, и 850 мг метформин гидрохлорид.
Каждая таблетка (таблетка) содержит ситаглиптин гидрохлорид моногидрат в количестве, эквивалентном 50 мг ситаглиптина, и 1000 мг метформин гидрохлорид.
Другие компоненты являются:
Ядро таблетки: повидон К29/32, микрокристаллическая целлюлоза PH 102, кросповидон тип А и стеарилфумарат натрия.
Покрытие: поливиниловый спирт, диоксид титана (Е171), макрогол 3350, тальк, оксид железа красный (Е172) и оксид железа черный (Е172).
Дополнительно Ситена Плюс, 50 мг + 850 мг, покрытые таблетки содержат: оксид железа желтый (Е172).
Розовые, продолговатые, овальные таблетки с линией деления на одной стороне и буквами «SA» на другой стороне. Диаметр таблетки: 19,5 ± 0,5 мм.
Красные до коричневых, продолговатые, овальные таблетки с линией деления между буквами «S» и «B» на одной стороне и линией деления на другой стороне. Диаметр таблетки: 21,3 ± 0,5 мм.
Препарат выпускается в блистерах из фольги PVC/PVDC/Алюминий в картонной упаковке. Упаковка содержит 56 покрытых таблеток.
Ответственное лицо и производитель
Ответственное лицо
Фармак Интернешнл Сп. з о.о.
ул. Кошикова 65
00-667 Варшава
тел. +48 22 822 93 06
эл. почта: biuro@farmakinternational.pl
Производитель
САГ Мануфактуринг С.Л.У.
Ктра. Н-I, Км 36,
Сан-Агустин-де-Гуадаликс,
28750 Мадрид,
Испания
Галеникум Хелс, С.Л.
Авда. Корнелля 144, 7º-1ª, Эдифисио Лекла,
Эсплугес-де-Льобрегат,
08950 Барселона,
Испания
Мальта
Ситена Плюс 50 мг/850 мг и 50 мг/1000 мг, покрытые таблетки
Польша
Ситена Плюс
7
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.