Сунитиниб Мсн

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пользователя

Сунитиниб МСН, 12,5 мг, твердые капсулы

Сунитиниб МСН, 25 мг, твердые капсулы Сунитиниб МСН, 37,5 мг, твердые капсулы

Сунитиниб МСН, 50 мг, твердые капсулы

Сунитиниб

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости иметь возможность ее повторно прочитать.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
• Этот препарат назначен строго определому человеку. Не следует передавать его другим. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
• Если у пациента出现ят любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу. См. пункт 4.

Содержание инструкции:

• 1. Что такое препарат Сунитиниб МСН и для чего он используется
• 2. Важная информация перед применением препарата Сунитиниб МСН
• 3. Как применять препарат Сунитиниб МСН
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить препарат Сунитиниб МСН
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое препарат Сунитиниб МСН и для чего он используется

Препарат Сунитиниб МСН содержит в качестве активного вещества сунитиниб, который является ингибитором протеинкиназы.
Препарат используется для лечения опухолей путем предотвращения активности специальной группы
белков, которые, как известно, участвуют в росте и распространении опухолевых клеток.
Препарат Сунитиниб МСН используется для лечения следующих видов опухолей у взрослых:

• Подслизистые опухоли желудочно-кишечного тракта (гastrointestinal stromal tumour, GIST), тип опухолей желудка и кишечника, в случае, когда иматиниб (другой противоопухолевый препарат) перестал действовать или пациент не может принимать иматиниб.
• Рак почки с метастазами (metastatic renal cell carcinoma, MRCC), тип опухоли почки, которая распространилась на другие части тела.
• Нейроэндокринные опухоли поджелудочной железы (pancreatic neuroendocrine tumours, pNET) (опухоли, образующиеся из клеток, вырабатывающих гормоны в поджелудочной железе), которые находятся в стадии прогрессии или которые невозможно удалить хирургически.

В случае любых вопросов, связанных с механизмом действия препарата Сунитиниб МСН или причиной его назначения пациенту, необходимо обратиться к врачу.

2. Важная информация перед применением препарата Сунитиниб МСН

Когда не применять препарат Сунитиниб МСН

• если пациент имеет аллергическую реакцию на сунитиниб или любой другой компонент этого препарата (перечисленный в пункте 6).

Предостережения и меры предосторожности

Перед началом применения препарата Сунитиниб МСН необходимо обсудить это с врачом:

• -Если у пациента высокое кровяное давление. Препарат Сунитиниб МСН может увеличить кровяное давление. Врач может контролировать кровяное давление пациента во время лечения препаратом Сунитиниб МСН, и пациент может быть лечен препаратами, снижающими кровяное давление.
• -Если у пациента есть или были в прошлом заболевания крови, кровотечения или синяки. Лечение препаратом Сунитиниб МСН может привести к увеличению риска кровотечения или изменения количества определенных клеток крови, что может вызвать анемию или повлиять на способность крови к свертыванию. Если пациент принимает варфарин или аценокумарол, препараты, разжижающие кровь, используемые для профилактики образования тромбов, то может быть более высокий риск кровотечения. Необходимо сообщить врачу о всех случаях кровотечения во время применения препарата Сунитиниб МСН.
• -Если у пациента есть заболевания сердца. Препарат Сунитиниб МСН может вызвать заболевания сердца. Необходимо сообщить врачу, если у пациента есть чувство сильной усталости, одышка или отек стоп или голеней.
• -Если у пациента есть нарушения сердечного ритма. Препарат Сунитиниб МСН может вызвать нарушения сердечного ритма. Во время лечения препаратом Сунитиниб МСН врач может выполнить электрокардиограмму для оценки этих нарушений. Необходимо сообщить врачу, если у пациента есть головокружение, обморок или нарушение сердечного ритма во время применения препарата Сунитиниб МСН.
• -Если у пациента были в последнее время тромбы в венах и (или) артериях (типы кровеносных сосудов), включая инсульт, инфаркт, эмболию или тромбоз. Необходимо немедленно обратиться к врачу, если во время применения препарата Сунитиниб МСН у пациента появятся симптомы, такие как боль или сдавление в груди, боль в руках, спине, шее или челюсти, одышка, онемение или слабость одной стороны тела, трудности с речью, боль в голове или головокружение.
• -Если у пациента есть или были в прошлом аневризма(расширение и ослабление стенки кровеносного сосуда) или разрыв стенки кровеносного сосуда.
• -Если у пациента есть или были в прошлом повреждение самых маленьких кровеносных сосудов, известное как микроангиопатическая тромбоз. Необходимо сообщить врачу, если у пациента появляется лихорадка, усталость, утомление, синяки, кровотечение, отек, спутанность, потеря зрения и судороги.
• -Если у пациента есть заболевания щитовидной железы. Препарат Сунитиниб МСН может вызвать заболевания щитовидной железы. Необходимо сообщить врачу, если пациент легко утомляется, общее состояние хуже, чем у других людей, или появляется снижение голоса во время применения препарата Сунитиниб МСН. Врач должен проверить функцию щитовидной железы перед началом применения препарата Сунитиниб МСН и регулярно во время его приема. Если щитовидная железа не производит достаточного количества гормона щитовидной железы, пациент может быть лечен заместительным гормоном щитовидной железы.
• -Если у пациента есть или были в прошлом нарушения функции поджелудочной железы или заболевания желчного пузыря. Необходимо сообщить врачу, если у пациента появляется любой из следующих симптомов: боль в области желудка (верхняя часть живота), тошнота, рвота и лихорадка. Это могут быть симптомы панкреатита или холецистита.
• -Если у пациента есть или были в прошлом заболевания печени. Необходимо сообщить врачу, если во время применения препарата Сунитиниб МСН у пациента появляется любой из следующих симптомов, связанных с заболеванием печени: зуд, желтуха глаз или кожи, темная окраска мочи и боль или дискомфорт в правой части надбрюшины. Врач должен выполнить анализ крови для проверки функции печени пациента перед началом применения препарата Сунитиниб МСН, во время его приема и в случае появления клинических симптомов.

который-либо из следующих симптомов, связанных с заболеванием печени: зуд, желтуха глаз или кожи, темная окраска мочи и боль или дискомфорт в правой части надбрюшины. Врач должен выполнить анализ крови для проверки функции печени пациента перед началом применения препарата Сунитиниб МСН, во время его приема и в случае появления клинических симптомов.

• -Если у пациента есть или были в прошлом заболевания почек. Врач будет контролировать функцию почек пациента.
• -Если пациент должен быть подвергнут хирургической операции или если недавно была выполнена такая операция. Препарат Сунитиниб МСН может влиять на заживление ран. Препарат Сунитиниб МСН обычно отменяется у пациентов перед хирургической операцией. Врач решает о повторном назначении препарата Сунитиниб МСН.
• Пациенту рекомендуется стоматологический осмотр перед началом лечения препаратом Сунитиниб

МСН:

• если появляется или появлялся боль в полости рта, боль в зубах и (или) челюсти, отек или язва полости рта, онемение или чувство тяжести челюсти, или подвижность зуба, необходимо немедленно сообщить врачу-онкологу и стоматологу.
• если пациент требует инвазивного стоматологического лечения или должен быть подвергнут стоматологической операции, то он должен сообщить стоматологу о применении препарата Сунитиниб МСН, особенно если он также принимает или принимал внутривенно бисфосфонаты. Бисфосфонаты - это препараты, используемые для профилактики проблем с костями, которые могут быть назначены из-за другого заболевания.
• Если у пациента есть или были в прошлом нарушения кожи и подкожной ткани. Во время применения этого препарата может появиться "пиодермия гангренозная" (болезненная язва кожи) или "мартвическая некроз тканей" (быстро распространяющееся инфекционное заболевание кожи и (или) мягких тканей, которое может угрожать жизни). Необходимо немедленно обратиться к врачу, если у пациента появляются симптомы инфекции вокруг повреждения кожи, включая лихорадку, боль, покраснение, отек или выделение гноя или крови. Эти нарушения обычно проходят после прекращения лечения сунитинибом. Во время применения сунитиниба наблюдались тяжелые кожные высыпания (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, полиморфная эритема), которые изначально выглядят как покрасневшие пятна с центральными пузырьками. Высыпание может превратиться в обширные пузыри или отслоение кожи и может угрожать жизни. Если у пациента появляется высыпание или вышеуказанные кожные симптомы, необходимо немедленно обратиться к врачу.
• -Если у пациента есть или были в прошлом судороги. Необходимо сообщить врачу как можно скорее, если у пациента появляется высокое кровяное давление, боль в голове или потеря зрения.
• -Если у пациента есть диабет. У пациентов с диабетом необходимо регулярно проверять уровень сахара в крови для оценки необходимости коррекции дозы сахароснижающего препарата для минимизации риска появления низкого уровня сахара в крови. Необходимо как можно скорее сообщить врачу, если у пациента появляются симптомы, связанные с низким уровнем сахара в крови (усталость, сердцебиение, чрезмерное потоотделение, чувство голода и потеря сознания).

Дети и подростки

Препарат Сунитиниб МСН не рекомендуется для пациентов моложе 18 лет.

Препарат Сунитиниб МСН и другие препараты

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые принимает пациент в настоящее время или принимал недавно, включая те, которые отпускаются без рецепта, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Некоторые препараты могут влиять на концентрацию препарата Сунитиниб МСН в организме. Необходимо сообщить врачу, если пациент принимает препараты, содержащие следующие активные вещества:

• кетоконазол, итраконазол - используются для лечения грибковых инфекций
• эритромицин, кларитромицин, рифампицин - используются для лечения инфекций
• ритонавир - используется для лечения ВИЧ-инфекции
• дексаметазон - кортикостероид, используемый для лечения различных нарушений (таких как аллергии/ нарушения дыхания или кожные заболевания)
• фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал - используются для лечения эпилепсии и других неврологических нарушений
• фитопрепараты, содержащие зверобой (Hypericum perforatum) - используются для лечения депрессии и тревожных состояний.

Препарат Сунитиниб МСН с пищей и напитками

Во время применения препарата Сунитиниб МСН не рекомендуется пить грейпфрутовый сок.

Беременность и грудное вскармливание

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Пациентки, которые могут забеременеть, должны использовать эффективный метод контрацепции во время лечения препаратом Сунитиниб МСН.
Пациентки, кормящие грудью, должны сообщить об этом врачу. Не рекомендуется кормить грудью во время лечения препаратом Сунитиниб МСН.

Вождение транспортных средств и работа с механизмами

В случае появления головокружения или сильной усталости необходимо проявлять особую осторожность при вождении транспортных средств и работе с механизмами.

Препарат Сунитиниб МСН содержит натрий

Этот препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на капсулу, то есть препарат считается "натрий-свободным".

3. Как применять препарат Сунитиниб МСН

Этот препарат необходимо всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу.
Врач назначит пациенту соответствующую дозу препарата, в зависимости от типа опухоли. В случае пациентов, леченных с целью:

• -GIST или MRCC: обычно применяемая доза составляет 50 мг, принимаемая один раз в день в течение 28 дней (4 недели), после чего должна следовать 14-дневная (2-недельная) пауза (без препарата), в 6-недельных циклах лечения.
• pNET: обычно применяемая доза составляет 37,5 мг, принимаемая один раз в день в непрерывном режиме.

Врач определит соответствующую дозу для пациента, а также решит, следует ли прерывать лечение препаратом Сунитиниб МСН.
Препарат Сунитиниб МСН может быть принят с пищей или без пищи.

Применение большей, чем рекомендованная, дозы препарата Сунитиниб МСН

Если пациент случайно принимает слишком много капсул, необходимо немедленно обратиться к врачу. Может быть необходима медицинская помощь.

Пропуск приема препарата Сунитиниб МСН

Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого.
Необходимо немедленно обратиться к врачу, если у пациента появляется любой из следующих тяжелых нежелательных реакций (см. также «Важная информация перед применением препарата Сунитиниб МСН»).
Заболевания сердца. Необходимо сообщить врачу, если пациент чувствует себя очень усталым, имеет одышку или отек стоп и голеней. Это могут быть симптомы проблем с сердцем, которые могут включать сердечную недостаточность и проблемы с сердечной мышцей (кардиомиопатию).
Заболевания легких или трудности с дыханием. Необходимо сообщить врачу, если у пациента появляется кашель, боль в груди, внезапная одышка или откашливание крови. Это могут быть симптомы состояния, называемого тромбоэмболией легочной артерии, которое возникает, когда тромбы крови перемещаются в легкие.
Нарушения функции почек. Необходимо сообщить врачу, если у пациента появляется нарушенная частота или отсутствие мочеиспускания, которые могут быть симптомами почечной недостаточности.
Кровотечение. Необходимо сообщить врачу, если во время применения препарата Сунитиниб МСН у пациента появляется любой из следующих симптомов или серьезная проблема с кровотечением: болезненный, опухший живот (брюшная полость); рвота с кровью; черные и липкие стул; кровь в моче; боль в голове или изменение сознания; откашливание крови или кровянистой мокроты из легких или дыхательных путей.
Разрушение опухоли, приводящее к перфорации кишечника. Необходимо сообщить врачу, если у пациента появляется сильный боль в животе, лихорадка, тошнота, рвота, кровь в стуле или изменения кишечной функции.
Другие нежелательные реакции при применении препарата Сунитиниб МСН могут включать:

• Снижение количества тромбоцитов, эритроцитов и (или) лейкоцитов (например, нейтрофилов).
• Одышка.
• Высокое кровяное давление.
• Чрезмерная усталость, потеря сил.
• Отек, вызванный накоплением жидкости под кожей и вокруг глаз, глубокая аллергическая сыпь.
• Боль/раздражение во рту, язва/воспаление/сухость слизистой оболочки рта, нарушения вкуса, желудочные расстройства, тошнота, рвота, диарея, запор, боль/отек живота, потеря/снижение аппетита.
• Снижение активности щитовидной железы (гипотиреоз).
• Головокружение.
• Боль в голове.
• Кровотечение из носа.
• Боль в спине, боль в суставах.
• Боль в руках и ногах.
• Желтуха/пигментация кожи, чрезмерная пигментация кожи, изменение цвета волос, сыпь на ладонях и подошвах, сыпь, сухость кожи.
• Кашель.
• Лихорадка.
• Трудности с засыпанием.

Часто: могут появляться реже, чем у 1 из 10 человек

• Тромбы крови в кровеносных сосудах.
• Недостаточное кровоснабжение сердечной мышцы из-за закупорки или сужения коронарных артерий.
• Боль в груди.
• Снижение количества крови, перекачиваемой сердцем.
• Накопление жидкости вокруг сердца (перикардиальный выпот).
• Инфекции.
• Осложнение тяжелой инфекции (инфекция крови), которое может привести к повреждению тканей, отказу органов и смерти.
• Снижение уровня сахара в крови (см. пункт 2).
• Потеря белка с мочой, иногда вызывающая отеки.
• Синдром похожий на грипп.
• Нарушения результатов анализов крови, включая ферменты поджелудочной железы и печени.
• Большое количество мочевой кислоты в крови.
• Геморрой, боль в прямой кишке, кровотечение из десен, трудности с глотанием или потеря способности глотать.
• Жжение или боль языка, воспаление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, чрезмерное газообразование в желудке или кишечнике.
• Потеря веса.
• Боль в мышцах и костях (боль в мышцах и костях), слабость мышц, усталость мышц, боль в мышцах, судороги мышц.
• Сухость слизистой оболочки носа, чувство заложенности носа.
• Чрезмерное слезотечение.
• Нарушения чувствительности кожи, зуд, шелушение и воспаление кожи, пузыри, акне, изменение цвета ногтей, выпадение волос.
• Нарушения чувствительности в конечностях.
• Нарушения, связанные с увеличением или уменьшением чувствительности, особенно к прикосновению.
• Изжога.
• Обезвоживание.
• Приливы жара.
• Нарушения окраски мочи.
• Депрессия.
• Озноб.

Не часто: могут появляться реже, чем у 1 из 100 человек

• Грозящая жизни инфекция тканей (патrz пункт 2).
• Инсульт.
• Инфаркт миокарда, вызванный прерыванием или сужением коронарных артерий.
• Нарушения сердечного ритма.
• Накопление жидкости вокруг сердца.
• Почечная недостаточность.
• Боль в животе, вызванная панкреатитом.
• Разрушение опухоли, приводящее к перфорации кишечника (перфорация).
• Воспаление желчного пузыря (холецистит) с или без камней в желчном пузыре.
• Образование аномальных соединений между одной полостью тела и другой или с кожей.
• Боль во рту, боль в зубах и (или) челюсти, отек или язва слизистой оболочки рта, онемение или чувство тяжести челюсти или подвижность зуба. Это могут быть симптомы повреждения кости челюсти (некроза кости), см. пункт 2.
• Чрезмерная продукция гормонов щитовидной железы, приводящая к увеличению энергопотребления организмом в состоянии покоя.
• Нарушения заживления ран после операций.
• Увеличение активности фермента мышц (креатинфосфокиназы) в крови.
• Чрезмерная реакция на аллерген, включая кatar sienny, кожную сыпь, зуд кожи, крапивницу, отек части тела и трудности с дыханием.
• Воспаление толстой кишки (колит, ишемический колит).

Редко: могут появляться реже, чем у 1 из 1 000 человек

• Тяжелая реакция кожи и (или) слизистой оболочки (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, полиморфная эритема).
• Синдром разрушения опухоли, включающий группу метаболических осложнений, которые могут появиться во время лечения рака. Эти осложнения вызваны продуктами разрушения умирающих раковых клеток и могут включать: тошноту, одышку, нерегулярное сердцебиение, судороги мышц, судороги, помутнение мочи и связанные с нарушениями результатов лабораторных тестов (большое количество калия, мочевой кислоты и фосфора, а также низкое количество кальция в крови), которые могут привести к изменениям функции почек и острой почечной недостаточности.
• Нарушение разрушения мышц, которое может привести к проблемам с почками (рабдомиолиз).
• Нарушения мозга, которые могут вызвать ряд симптомов, включая боль в голове, спутанность, судороги и потерю зрения (синдром обратимой задней лейкоэнцефалопатии).
• Болезненная язва кожи (пиодермия гангренозная).
• Воспаление печени.
• Воспаление щитовидной железы.
• Повреждение самых маленьких кровеносных сосудов, известное как микроангиопатическая тромбоз.

Частота неизвестна (частота не может быть определена на основе доступных данных)

• Расширение и ослабление стенки кровеносного сосуда или разрыв стенки кровеносного сосуда (аневризма и разрыв артерии).
• Отсутствие энергии, спутанность, сонливость, потеря сознания или кома - эти симптомы могут быть признаком токсического влияния высокого уровня аммиака в крови на мозг (энцефалопатии гипераммонемии).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если появляются любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов, ул. Ерозолимские, 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Нежелательные реакции можно также сообщать в организацию, ответственной за выпуск препарата.

5. Как хранить препарат Сунитиниб МСН

Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке, бутылке и блистере после: EXP. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Блистер
Хранить при температуре ниже 30°C.
Бутылка
Хранить при температуре ниже 25°C.
Не следует применять препарат, если упаковка повреждена или видны признаки попытки ее открытия.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Сунитиниб МСН

Активным веществом препарата является сунитиниб. Каждая капсула содержит сунитиниб малеат в количестве, соответствующем 12,5 мг, 25 мг, 37,5 мг или 50 мг сунитиниба. Другие компоненты:

• Содержание капсулы:маннитол (Е 421), кроскармеллоза натрия, крахмал карбоксиметилцеллюлозный (кукурузный), стеарин магния.
• Оболочка капсулы:желатина, вода очищенная, диоксид титана (Е 171), оксид железа красный (Е 172) (для дозировок 12,5 мг, 25 мг и 50 мг), оксид железа черный (Е 172) (для дозировок 25 мг и 50 мг), оксид железа желтый (Е 172) (для дозировок 25 мг, 37,5 мг и 50 мг).
• Краска для надписи:шеллак (Е 904), пропиленгликоль (Е 1520), гидроксид калия (Е 525), диоксид титана (Е 171) (для дозировок 12,5 мг, 25 мг и 50 мг), оксид железа черный (Е 172) (для дозировки 37,5 мг).

Как выглядит препарат Сунитиниб МСН и что содержит упаковка

Сунитиниб МСН, 12,5 мг выпускается в виде твердых, желатиновых капсул размером "4" (длина около 15 мм) с оранжевым, непрозрачным корпусом и оранжевым, непрозрачным крышкой, с надписями, выполненными белой краской "6" на корпусе и "МС" на крышке, заполненных желтым гранулированным порошком.
Сунитиниб МСН, 25 мг выпускается в виде твердых, желатиновых капсул размером "3" (длина около 16 мм) с оранжевым, непрозрачным корпусом и карамельным, непрозрачным крышкой, с надписями, выполненными белой краской "7" на корпусе и "МС" на крышке, заполненных желтым гранулированным порошком.
Сунитиниб МСН, 37,5 мг выпускается в виде твердых, желатиновых капсул размером "3" (длина около 16 мм) с желтым, непрозрачным корпусом и желтым, непрозрачным крышкой, с надписями, выполненными черной краской "8" на корпусе и "МС" на крышке, заполненных желтым гранулированным порошком.
Сунитиниб МСН, 50 мг выпускается в виде твердых, желатиновых капсул размером "2" (длина около 18 мм) с карамельным, непрозрачным корпусом и карамельным, непрозрачным крышкой, с надписями, выполненными белой краской "8" на корпусе и "МС" на крышке, заполненных желтым гранулированным порошком.
Препарат выпускается в бутылках по 28 или 30 капсул, а также в блистерах однодозовых, содержащих 14 х 1, 28 х 1 или 30 х 1 капсул.
Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.

Ответственное лицо и производитель/импортер

Ответственное лицо:

MSN Labs Europe Limited
КВ20А, Коррадино Парк
Паола, ПЛА 3000
Мальта
тел.: (+48) 699 711 147

Производитель/Импортер:

Pharmadox Healthcare Limited
КВ20А, Кордино Индустриальный Парк
Паола, ПЛА3000
Мальта
MSN Labs Europe Limited
КВ20А, Коррадино Парк
Паола, ПЛА 3000
Мальта

Этот препарат разрешен к обращению в странах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:

Португалия:

Сунитиниб МСН
Чешская Республика:
Сунитиниб МСН
Словакия:
Сунитиниб МСН 12,5 мг
Сунитиниб МСН 25 мг
Сунитиниб МСН 37,5 мг
Сунитиниб МСН 50 мг
Польша:
Сунитиниб МСН
Румыния:
Сунитиниб МСН 12,5 мг капсулы
Сунитиниб МСН 25 мг капсулы
Сунитиниб МСН 37,5 мг капсулы
Сунитиниб МСН 50 мг капсулы
Венгрия:
Сунитиниб МСН 12,5 мг твердые капсулы
Сунитиниб МСН 25 мг твердые капсулы
Сунитиниб МСН 37,5 мг твердые капсулы
Сунитиниб МСН 50 мг твердые капсулы
Болгария:
Сунитиниб МСН 12,5 мг твърди капсули
Сунитиниб МСН 25 мг твърди капсули
Сунитиниб МСН 37,5 мг твърди капсули
Сунитиниб МСН 50 мг твърди капсули
Кипр:
Сунитиниб МСН 12,5 мг καψάκια σκληρά
Сунитиниб МСН 25 мг καψάκια σκληρά
Сунитиниб МСН 50 мг καψάκια σκληρά
Хорватия:
Сунитиниб МСН 12,5 мг тврде капсуле
Сунитиниб МСН 25 мг тврде капсуле
Сунитиниб МСН 50 мг тврде капсуле
Словения:
Сунитиниб МСН 12,5 мг трде капсуле
Сунитиниб МСН 25 мг трде капсуле
Сунитиниб МСН 50 мг трде капсуле

Дата последнего обновления инструкции: 01/2025