Сонол

Листовка, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

СОНОЛ

(21 мг + 21 мг + 2 мг)/1 мл, жидкость для кожи
(Левоментол+ Салициловая кислота+ Тимол)

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием листовки перед применением препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

Этот препарат следует всегда применять точно так, как описано в листовке для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта.

• Необходимо сохранить эту листовку, чтобы в случае необходимости можно было ее снова прочитать.
• Если необходима консультация или дополнительная информация, необходимо обратиться к фармацевту.
• Если у пациента出现ят какие-либо нежелательные реакции, включая все возможные нежелательные реакции, не указанные в листовке, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.
• Если не произошло улучшения или пациент чувствует себя хуже, необходимо связаться с врачом.

Содержание листовки

• 1. Что такое препарат Сонол и для чего он используется
• 2. Важные сведения перед применением препарата Сонол
• 3. Как применять препарат Сонол
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить препарат Сонол
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое препарат Сонол и для чего он используется

Сонол - это препарат в виде жидкости, применяемый наружно как вспомогательное средство в лечении инфекционных заболеваний кожи.

2. Важные сведения перед применением препарата Сонол

Когда не применять препарат Сонол:

Если пациент имеет аллергическую реакцию (чувствительность) на активные вещества или любой из остальных компонентов этого препарата (перечисленных в пункте 6);
Если пациент имеет поврежденную кожу;
Если пациент имеет открытые раны;
Если пациент имеет обширные разрушительные изменения (например, при псориазе);
У пациенток во время беременности без консультации с врачом;
У пациенток во время грудного вскармливания без консультации с врачом;
Не применять на слизистых оболочках;
Не применять у детей до 12 лет.

Предостережения и меры предосторожности

Перед началом применения препарата Сонол необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.
В случае возникновения чувствительности к любому из компонентов препарата (пersistирующее покраснение кожи) необходимо прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом.

Дети

Поскольку салициловая кислота легко проникает через кожу, ее не следует применять на больших участках кожи в течение длительного времени, особенно у детей.

Препарат Сонол и другие препараты

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Не применять с другими препаратами, содержащими компоненты, вызывающие разрушение кожи, например, резорцин, серу, поскольку может возникнуть раздражение кожи.

Беременность, грудное вскармливание

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Не применять во время беременности и грудного вскармливания без консультации с врачом.

Вождение транспортных средств и управление механизмами

Препарат Сонол не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Препарат Сонол содержит пропиленгликоль, который может вызывать раздражение кожи.

3. Как применять препарат Сонол

Этот препарат следует всегда применять точно так, как описано в листовке для пациента, или согласно рекомендациям врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Дозирование
Молодежь старше 12 лет и взрослые
Зоны зуда и высыпания на губах необходимо смазывать тонким и равномерным слоем, начиная с 4-5 раз в день, а при улучшении - 2-3 раза в день.

Применение у детей

Не применять у детей до 12 лет.

Применение большей, чем рекомендованная, дозы препарата Сонол

Было зарегистрировано 1 случай интоксикации салициловой кислотой у пациента с обширными псориатическими поражениями.
Салициловая кислота легко проникает через кожу и при передозировке вызывает симптомы отравления салицилатами, проявляющиеся головокружением, звоном в ушах, рвотой, головными болями, нарушениями сознания. При больших дозах могут возникнуть тяжелые отравления с симптомами паралича дыхательного центра, лихорадки, слабости, кетоацидоза. Также может возникнуть повреждение центральной нервной системы, дыхательной и сердечно-сосудистой систем. Особенно чувствительны к его действию дети.

Пропуск применения препарата Сонол

Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Прекращение применения препарата Сонол

В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Нежелательные реакции препарата представлены в соответствии с классификацией органов и систем по MedDRA, а также частотой возникновения: частота неизвестна (не может быть определена на основе доступных данных).
Частота неизвестна (частота не может быть определена на основе доступных данных):

• раздражение кожи.

Сообщение о нежелательных реакциях
Если возникают какие-либо нежелательные реакции, включая все возможные нежелательные реакции, не указанные в листовке, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов: Ал. Ерозолимские 181С, 02-222 Варшава,
тел.: + 48 22 49-21-301, факс: +48 22 49-21-309, эл. почта: https://smz.ezdrowie.gov.pl . Нежелательные реакции также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить препарат Сонол

Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после: "срок годности". Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Хранить в сухих помещениях, при температуре ниже 25 °C, защищать от света.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Сонол

Активными веществами препарата являются левоментол, салициловая кислота, тимол.
1 мл препарата содержит 21 мг левоментола, 21 мг салициловой кислоты, 2 мг тимола.
Остальной компонент: вспомогательное вещество - пропиленгликоль.

Как выглядит Сонол и что содержит упаковка

Препарат Сонол представляет собой жидкость для применения на коже. Упаковывается в бутылку (HDPE) с крышкой типа roll-on и пробкой (PP), а также с кольцом (LDPE, PP). Доступны упаковки по 8 г.

Ответственное лицо и производитель

Elanda Pharma Sp. z o. o.
ул. Спортивная 9, 97-340 Розпша

Дата последнего обновления листовки